Chapitres 6 à 10 Flashcards

1
Q

Quels sont les inconvénients de l’énumération des phages par décompte des plages de lyse

A

Dilutions = source d’erreur

Variations des résultats en fct de la souche hôte et des conditions de culture

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Q

Comment s’exprime les résultats de la qPCR pour l’énumération de phages VS la méthode de plages de lyse

A

qPCR : Copies de génome par uL

Plages : UFP/mL

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3
Q

Quelles infos sont nécéssaires pour la qPCR des phages

A

Quel phage on recherche ainsi que la séquence de son génome (pour générer les amorces)

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4
Q

Pour quelle raison la qPCR peut donner des résultats 2 à 3x plus grands que les plages de lyse

A

Proportion de particules non infectieuses en suspension, et présence d’ADN phagique libre

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5
Q

Qu’est ce que le spectre lytique

A

Efficacité d’un phage sur plus d’une souche (étroit si seulement sur sa souche hôte, étendu si sur plusieurs)

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6
Q

Vrai ou faux:

Il est fréquent de retrouver des cultures pures de bactéries dans leur habitat naturel.

A

Faux, il est très rare de retrouver naturellement une culture pure.

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7
Q

Quelles sont les 4 grandes étapes de l’obtention d’une culture pure

A

l’échantillonnage, l’enrichissement, l’isolement et la caractérisation de l’isolat obtenu

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8
Q

Vrai ou faux :
Que l’on cherche à obtenir une culture pure d’un m-o en particulier, ou que l’on désire connaitre la diversité présente d’un environnement, les procédures d’échantillonnages seront sensiblement les mêmes.

A

Faux.
Pour culture pure, on prélèvere un échantillon ayant le max de probabilités de contenir le m-o.
Pour diversité, on prélèvera un échantillon le plus représentatif possible de l’environnement étudié

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9
Q

Vrai ou faux:
C’est l’échantillonnage qui conduit à la plus grande proportion d’erreurs dans les mesures de paramètres microbiologiques, plutot que l’analyse des échantillons.

A

Vrai. La stratégie d’échantillonnage est essentielle aux bons résultats

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10
Q

Vrai ou faux:
On peut garantir la représentativité statistique et l’estimation non biaisée d’une population en prélevant les échantillons selon un ordre pré-établi

A

Faux. C’est l’échantillonnement aléatoire qui permet d’obtenir une meilleure représentativité stat.

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11
Q

Nommez 5 considérations importantes lors de l’établissement d’un plan d’échantillonnage.

A

1: Design expérimental ou approche (ex nombre de réplicas ou comparaisons faites, volume nécéssaire etc)
2: Accès au site (Public ou privé, réglementations, sécurité etc)
3: Calendrier (répétition des échantillonnages ? mensuel, saisonnier etc. intempéries etc)
4: Statistiques (Besoins statistiques appropriés)
5: logistique (tenue des dossiers, préparation, traçabilité)

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12
Q

Complétez la phrase suivante :
Les méthodes d’échantillonnage de l’eau consistent en la récolte d’un échantillon d’un volume __, à une ___ connue et dans un contenant ___ en verre ou en ___.

A

volume connu
profondeur connue,
contenant stérile
verre ou plastique

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13
Q

Pour quelle raison doit on analyser les échantillons d’eau le plus rapidement possible

A

afin de préserver l’intégrité des conditions physico chimiques et de la population microbienne

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14
Q

Que doit on ajouter au contenant d’échantillonnage si on suspecte la présence d’un désinfectant à base de chlore ?

A

thiosulfate (18mg/L suggéré)

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15
Q

Dans quelles circonstances ajoutera-t-on du sel de sodium d’EDTA aux contenants d’échantillonnages et à quelle concentration seront ils ajoutés ?

A

Lorsque l’échantillon contient de hautes concentrations de cuivre et de zinc, 372mg/L

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16
Q

Vrai ou faux
Lors du transport et de l’entreposage des échantillons d’eau, ceux-ci devraient être conservés à une température inférieure ou égale à 20 degrés

A

Faux

inférieure à 10 degrés

17
Q

Le carottier permet il d’obtenir un échantillon de sol homogène ou hétérogène?

A

homogène

18
Q

les échantillons d’eau doivent être analysés dans un délai de _heures tandis que les échantillons de sol doivent être analysés en ____ heures

A

eau: 24
Sol: 48 à 72

19
Q

Vrai ou faux
De manière générale, les échantillons de sols ne devraient pas être dilués afin d’être énumérés puisque les m-o y sont fréquemment minoritaires.

A

Faux. Il faut les diluer

20
Q

Quel est le débit d’air des barboteurs ?

A

12,5L/ min

21
Q

Quel traitement peut on faire subir à une culture si on cherche à isoler legionnella

A

traitement acide 5 min

22
Q

Quels sont les agents cryoprotecteurs qu’on utilise pour congeler à basse température

A

Glycérol ou diméthyl sulfoxide

23
Q

la galerie API couvre plus de ___ especes, le système VITEK en couvre ___ et le BIOLOG en couvre ___

A

550, 330 et 2500

24
Q

l’identification génétique permet de différencier selon les espèces, quelle est la différence qu’apporte l’identification des AGM ?

A

elle permet de différencier selon les souches

25
Q

les informations concernant la nature des peptidoglycanes sont fréquemment utilisées surtout en ce qui concerne les

a) enterobacteriaceae
b) pseudomonas
c) sulfo-réductrices
d) actinomycètes
e) toutes ces réponses

A

d) actinomycètes

26
Q

Que doit on mettre dans le tube avant la PCR

A
l'ADN à amplifier
Amorces
4 désoxyribonucléotides 
TAQ polymérase
Tampon
27
Q

Quelles sont les raisons d’étudier un environnement complexe ?

A

Pour détecter un m-o
Pour quantifier un m-o ou les m-o totaux
pour en connaitre la biodiversité
pour connaitre le potentiel génétique de l’environnement (métagénomique)
pour connaitre les gènes exprimés dans l’environnement (métatranscriptomique)
Pour démontrer la présence de nouvelles fonctionnalités (métagénomique fonctionnelle)

28
Q

Quelles sont les étapes de l’analyse métagénomique fonctionnelle ? A quoi cette approche ne fait elle pas appel ?

A

a) obtention de l’adn génomique de l’enviro.
b) digestion de cet adn
c) insertion dans un plasmide
d) transformation dans une c hote (souvent e coli)
e) obtention de clones représentant l’ensemble de l’adn génomique bactérien de l’enviro (librairie)

NE FAIT PAS APPEL au séquencage

29
Q

Quelle est la limitation principale de la métagénomique fonctionnelle

A

possibilité que les gènes ne soient pas exprimés par la bac hôte. On peut pallier à cette limite en utilisant des hôtes différentes (streptomyces spp. thermus thermophilus, sulfolobus solfataricus, etc)