Chapitre 9 Flashcards
processus génétique étapes
Organisation de l’ADN
Réplication et réparation
Transcription
processing ARN
Translation ARNm
Modification et adressage des protéines
Trafic vésiculaire
Maturation du pré-ARNm
Coiffe en 5’
Queue poly-A sz 100-250 bases
Epissage (alternatif)
Edition (rare)
Coiffe 5’ création
Guanine déphosphorylé et méthyler ce qui donne un 7-methylguanylate a l’extrémité 5’
Rôle de la coiffe
protection
prévient dégradation par exonucléase
Facilite sortie de l’ARNm du noyau
Intervient dans déclanchement de la traduction
Queue poly-A
fait a partir de la poly-apolymérase (PAP)
Plus la queue est longue et plus l’ARN m va permettre de produire Protéine
Juste avant site transcription
empêche dégradation prématuré de l’ARNm
Epissage
Excision des introns (dans le noyau) et liaison des exons
Conservation de poly-A et coiffe après épissage
ARNsn
U1 et U2 on un rôle fondamental dans épissage
Splicemose (RNPsn)
Etape 1 épissage
Trimère U4, U5 et U6 rejoint U1 et U2
Etape 2 épissage
changement de conformation
- U1 et U4 parte ce qui permet a U6 et U2 d’intéragir
Etape 3 épissage
U6 catalyse la première transestérification = Clivage en 3’ de l’Exon 1
Etape 4 épissage
2ème transestérification (3’-5’) qui permet de relier les 2 exons
- exon 1 retenu par U5
-Intron en lasso dégrader dans noyau
Epissage alternatif
plusieurs sorte de polypeptide a partir d’un même gène (clivage d’intron avec exons
Editions
séquence de l’ARNm mature est différente de celle des exons qui code dans l’ARN (rare)
Changement d’un seul nucléotides)
Pore nucléaire
Structure octogonal formé d’environ 100 protéines différentes; nucléoporines
enchaîner dans les 2 bicouche de phospholipides
Lectu ADN
en triplet
sens de lecture de 5’–> 3’
Transcription et maturation (noyau)
Lecture ARNm
Codons
Sens de lecture 3’–>5’
Traduction (cytosol)
Protéine
Suite aa N term-C term
Codon Start
AUG (3’–>5’)
Méthionine
Codon Stop
UAA, UGA, UAG
Pour commencer traducton
ARNt (anticodon) doit s’apparier avec le codon correspond de l’ARNm (complémentaire)
Maturation du Prè-ARNt
CCA
pour attacher les aminoacyl
Aminoacyl-ARNt synthétase
20 enzymes différente
Catalyse la liaison covalent entre aa et sont ARNt
Maturation du pré-ARNt
45 différent
extrémité 3’ est le site de liaison de l’aa
base modifier impliqué dans reconnaissance
Traduction
45 ARNt pour 61 possibilité
Inosine
désamination de l’adénine
peut reconnaitre C, A, U
Etape traduction
Initiation
élongation
Terminaison
Formation complexe pré initiation (traduction)
Protéine impliquées dans l’initiation de la traduction sont associées aux sous-unités ribosomales (elF1A et elF2.GTP + Met-ARNt (détecteur codon de départ)
Formation du complexe d’initiaton traduction
elF4 s’associe à la coiffe de l’ARNm et ensuite au complexe de pré initiation
4A = activité hélicase
Glissement du complexe jusqu’au codon de départ
Dissociation des facteurs
Utilisation d’un ATP
Hydrolyse du GTP (eIF2) au codon AUG afin de bloquer le glissement
Association de la sous-unités 60
Met initial au site “P”
hydrolyse du GTP porté par eIF5. les ss-unités ne peuvent plus ce dissocier
Elongation (traduction)
addition séquentielle des aa par la traduction de l’ARNm
facteur élongation
EF1a.GTP
Etape 1 élongation
Fixation anticodon avec codon méthionine sur site P
Etape 2 élongation
Fixation sur site A par association du 2eme aminoacyl ARNt
Puis hydrolysation du GTP qui induit changement conformation du ribosome
Etape 3 élongation
liaison peptidique est catalysée par le grand ARNr (28s), transfert de la chaine de l’aa entrant
Etape 4 élongation
Translocation du ribosome
- ARNti se retrouve sur site E
Le dipeptide est au site P
Le site A est libre d’accueillir un autre ARNt
Hydrolyse du EF2.GTP
Ribosome reprend configuration initial
Etape 5 fin élongation
erf1 (Protéine qui ressemble à ARNt + eRF3-GTP (facteur de relâche) se mie au codon stom sur site A
entraine dissociation ss-unité ribosome
Petit ARN interférent (génome viral)
coupure par endonucléase Dicer
Séparation des brins
Association à RISC
ARNsi complémentaire à une séquence de l’ARNm s’y unit
Coupure de l’ARNm par ss-unité RISC
Bloque réplication des virus et supprime la transposition
Les micro-ARN (ARNmi) génome non codant
Transcrit non codant fabriqués par ARN pol II avec queue poly-A et coiffe
ARN monocaténaire se replie
Coupure par Drosha puis Dicer
Séparation des brins, association à RISCmi
Liaison complémentaire avec ARNm et inhibition de la traduction
Protéasomes
Protéine de régulation, mal repliées ou endommagées
Reconnaissance protéasome
signaux de dégradation tels des patrons de phosphorylations ou par des séquences d’aa précise
