Chapitre 9 Flashcards

1
Q

Différences entre mitose et méiose ?

A

Mitose : Cellules diploïdes donc 46 chromosomes. 1 cellule mère se divise en deux cellules filles
Méiose : pour les gamètes seulement, cellules haploïdes donc 23 chromosomes 1 cellule se divise en 4 cellule. Fonctions de diviser le nb de chromosomes pour la reproduction, créer des variations génétiques

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2
Q

Qu’est-ce que l’hérédité et la génétique?

A

Hérédité : Transmission des caractères héréditaires d’une génération à l’autre.
Génétique : Branche de la biologie qui étudie l’hérédité

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3
Q

Qu’est ce que le caryotype?

A

Test effectué pour visualiser l’ensemble des chromosomes portés par chaque cellule d’un individu

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4
Q

Quelle est la différence entre un gène et un caractère héréditaire?

A

Gène : Portion de l’ADN qui code pour un caractère donné (chromosomes)
Caractère héréditaire : Caractéristique structurale ou fonctionnelle transmissible des parents aux enfants

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5
Q

Quelle est la différence entre génotype et phénotype?

A

Génotype : Gènes en paires qu’un individu possède pour un caractère donné
Phénotype : Résultat du génotype, visible, remarquable ou détectable par un test.

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6
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome et les gènes allèles?

A

Chaque cellule contient 46 chromosomes (23 paires). Chaque paire sont semblable visuellement sauf chez l’homme (XY). Un chromosome contient les gènes allèles de l’autre.

Les gènes allèles sont ceux qui codent pour un MÊME caractère.

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7
Q

Quelle est la différence du 23e chromosome?

A

Les 22 premières paires (homologues) sont identiques chez les deux sexes on les appelle les autosomes.

La 23e paires sont les chromosomes sexuels, soit XY(H) ou XX(F)

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8
Q

Quelle est la différence entre allèle dominant et allèle récessif?

A

Dominant : Allèle qui domine ou qui masque la présence de l’autre. Symbole MAJUSCULE
Récessif : Allèle masqué par un allèle dominant . Symbole minuscule

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9
Q

Quels sont différents types de maladies causées par des défauts de méiose (gènes)

A

Trisomie 21 : Présence de 3 chromosomes 21 à la place de 2
Syndrome de Klinefelter : 3 chromosomes 23 (XXY), rend stérile
Syndrome de Turner : Un seul chromosome 23, filles de petite taille avec retard de croissance

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