Chapitre 8: ARN transcription et maturation Flashcards

1
Q

Où a lieu le transcription et traduction chez les procaryotes?

A

Même compartiment cellulaire, succèdent rapidement

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Q

Où a lieu le transcription et traduction chez les eucaryotes?

A

Transcription et maturation: noyau
Traduction: cytoplasme

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3
Q

Quel est le sucre de l’ARN?

A

Ribose (seulement OH de plus lié au C2

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4
Q

Que fait le OH de plus sur le sucre de l’ARN?

A

Moins stable que ADN

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5
Q

Le T de l’ADN devient … dans l’ARN et avec … ponts H avec A.

A

U, avec 2 ponts H avec A

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6
Q

Quelles sont les deux classes d’ARN?

A

-ARN messagers: codant les prot.
-ARN non codant/fonctionnels (ARNnc)

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6
Q

Comment est la chaîne nucléotidique de l’ARN?

A

Simple brin

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7
Q

Quelles sont les ARN non codant?

A

-ARNt
-ARNr
-…

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8
Q

Comment se nomment les deux brins lors de la transcription?

A

-Brin matrice
-Brin codant

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9
Q

ARN pol. synthétisent quel brin?

A

Brin matrice

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10
Q

Comment est le transcrit d’ARN par rapport au brin matrice et brin codant?

A

Matrice: Complémentaire
Codant: Identique

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11
Q

Comment le brin matrice est-il choisi?

A

Par le promoteur

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11
Q

Quelle est la particularité du brin matrice?

A

Spécifique à chaque brin

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12
Q

Quelle est la première étape de la transcription chez les procaryotes?

A
  1. Amorcage
    Promoteur situé en avant du gène et sert de départ.
    Séquences consensus du gène reconnues par l’ARN pol. bactérienne et s’y fixe pour former complexe d’initiation
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13
Q

Comment s’appelle la première base transcrite?

A

+1 et site d’amorcage

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14
Q

Qu’est ce que l’ARN pol.?

A

Holoenzyme, avec plusieurs sous-unités (sigma, se fixe aux regions -35 et -10

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15
Q

Comment se nomme la région entre le début de la transcription et le début de la traduction?

A

5 UTR, région transcrite mais non traduite

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16
Q

Quelle est la troisième étape de la transcription chez les procaryotes?

A
  1. Terminaison
    Transcription se poursuit au delà de la région 3 UTR (région 3 transcrite, mais non traduite)
    Termine quand ARN pol. atteint signal de terminaison sur l’ADN
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16
Q

Quelle est la deuxième étape de la transcription chez les procaryotes?

A
  1. Élongation
    Toujours vers 3 par l’ARN pol.
    Se déplace en déroulant l’ADN devant elle puis en la réenroulant
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17
Q

Quels sont les deux principaux mécanismes de terminaison des bactéries?

A
  1. Terminaison Rho-dépendante
  2. Terminaison Rho-indépendante (intrinsèque)
18
Q

Qu’est ce que la terminaison Rho-dépendante?

A

Protéine appelée facteur rho nécessaire pour arrêter la transcription

19
Q

Qu’est ce que le terminaison rho-indépendante (intrinsèque)?

A

-Séquence riche en CG avec queue poly U
-CG cause structure en épingle par appariement)
-Poly U entraine un retour en arrière de pol., est déstabilisé et se décroche

20
Q

Par quoi est régulé la dégradation?

A

Ribonucléases

21
Q

Comment de ribonucléases ont les bactéries?

A

plus de 25 classes

22
Q

Dans quoi sont impliquées les ribonucléases des bactéries?

A

Dégradation ou processus comme la maturation de ARN

23
Q

Quelle est la demi-vie des ARNm chez les bactéries?

A

2 minutes

24
Q

VRAI OU FAUX! La transcription est plus complexe chez les bactéries.

A

Faux, elle est plus complexe chez les eucaryotes

25
Q

Pourquoi la transcription est plus complexe chez les eucaryotes?

A

-Génome plus grand
-Trois pol. différentes
-Transcription a lieu dans le noyau et traduction dans cyto
-ADN génomique empaqueté avec des prot. (histones)

26
Q

Quels sont les 3 ARN pol. chez les eucaryotes?

A

-ARN pol. I (transcrit gène ARNr)
-ARN pol. II (Transcription des gènes codant en prot.)
-ARN pol. III (transcription gènes codant pour une variété d’ARN non codant)

27
Q

Quelles sont les particularités de l’amorçage chez les eucaryotes?

A

ARN pol. ne reconnait pas les séquences promotrices
-Prot. se fixent au niveau du promoteur (facteurs généraux de transcription)
-GTF reconnait les régions dans le promoteur et recrutent la pol. et la positionne

28
Q

Quels sont les éléments principaux dans les promoteurs?

A

-Boite TATA à -3 pb
-TBP se fixe à TATA (fait partie TFIID)
-TBP recrute facteur de transcription (GTF) et pol. II pour former le complexe pré-amorçage

29
Q

Comment se nomme la queue protéique de l’ARN pol. II?

A

CTD, domaine carboxy-terminal

30
Q

Quel est le rôle de CTD?

A

Maturation de l’ARN

31
Q

De quoi la pol. II se dissocie pour faire l’élongation?

A

Des GTF

32
Q

VRAI OU FAUX! L’élongation des eucaryotes est très semblables aux procaryotes

A

Vrai, dans la bulle de transcription

33
Q

Explique la terminaison chez les eucaryotes

A

ARN pol. poursuit transcription jusqu’au signal d’arrêt, continue un peu et est libérée sous l’action de divers facteurs

34
Q

Où a lieu la maturation des transcrits?

A

Dans le noyau

35
Q

Qu’est ce que la maturation?

A

Modifications affectant structure et fonction du transcrit

36
Q

Quelles sont les modifications des maturations?

A

-Ajout coiffe à extrémité 5
-Épissage
-Ajout de plusieurs adénines à l’extrémité 3

36
Q

Que fait l’ajout d’une queue polyA à l’extrémité 3’?

A

Complexe se fixe et coupe ARNm pour indiquer l’endroit de la polyadénylation et pol. PAP ajoute queue Poly A

37
Q

Que permet l’ajout de la coiffe à 5’?

A

Stabilise le transcrit en le protégeant de la dégradation

Permet initiation de la traduction

38
Q

Que permet l’ajout d’une queue poly A?

A

Protection du transcrit, dégradation et permet la traduction via interaction avec la machinerie traductionnelle

39
Q

Qu’est ce que les introns?

A

Portions non codantes à l’intéreur d’un gène (doivent être éliminées avant la traduction, via épissage)

40
Q

Qu’est ce que l’épissage?

A

Retrait introns au cours de la transcription (après ajout de la coiffe et avant le transport) et la réunion des exons

41
Q

Quels sont les autres mécanismes de régulation post-transcriptionnels?

A

-Éditions de l’ARN: modification séquence ARN
-Modification chimique des nucléotides: méthylation

42
Q

Dans l’ordre, quelle est la structure de l’ARNm chez eucaryotes?

A

Coiffe, 5’ UTR, Séquence codante (exons), 3’ UTR, Queue PolyA

43
Q

Qu’est ce que la dégradation?

A

Retrait queue polyA, retrait coiffe, hydrolyse de la chaîne

44
Q

Quels types ARN peuvent interférer avec ARNm et réprimer son expression en causant leur dégradation?

A

Petits ARN interférents
Micro-ARN

44
Q

Quelle est la demie-vie des ARNm des eucaryotes?

A

Très variable
-Si longue: codent pour prot. avec fonctions structurales ou métabolique
-Si courte: codent pour prot. avec fonctions de régulation