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Microbio-final > Chapitre 8/9 : Immunologie > Flashcards

Chapitre 8/9 : Immunologie Flashcards

1
Q

Quest ce que l’immunologie ?

A

Étude des mécanismes du corps dans L,augmentation de la défense contre l’infection par des corps étrangers (m inoffensifs)

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Q

antigène

A

corps reconnu comme étrangère par le système immunitaire

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3
Q

système immunitaire

A

ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire

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4
Q

Par quoi est caractérisé la réponse immunitaire ?

A

Acquisition de propriétés nouvelles suite infection ou vaccin

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5
Q

Décrire l’expérience 1 : réponse à médiation humorale

A
  • A 0 : injection de SAH et prise de sérum, pas de réaction dans les deux, parceque pas encore production d’anticorps
  • Après trois semaines : précipité blanchatre avec IGE-AntiSAH-SAH ; choc anaphylactique avec aquisition de nouvelles propriétés ==> IGE-ANTISAH-SAH qui activent mastocytes=histamine=contraction m. lisse arbre bronchique +diminution pression artérielle
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6
Q

Décrire l’expérience 2 : réponse à médiation cellulaire

A

-Injection de BCG chez a donné une réaction allergique lors de l’injection ID de la tuberculine et une résistance à la souche virulente de tuberculose : mise en évidence par cellules lymphoides

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7
Q

Vrai ou faux : lors d’une infection, la réponse est nécessairement humorale ou cellulaire.

A

Faux, les deux peuvent travailler ensemble dans la protection.

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8
Q

Quels sont les produits de la réaction humorale ?

A

Protéines qui circulent dans le sang : AC

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9
Q

Quels sont les principaux acteurs de la médiation cellulaire ?

A

Les lymphocytes T : détruire l’antigène par cytotoxicité ou en libérant des cytokines qui vont activer d’autres cellules

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10
Q

Expliquer moi les deux types d’immunité à médiation cellulaire

A
  1. Microbes phagocytés dans macrophages, détruits lorsque LT helpers donne le signal==>résction non-spé
  2. Virus intracellular infection ==> tués par lymphocytes T
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11
Q

Par quoi est représenté l’immunité innée ?

A

Par l’inflammation (chaleur, douleur, gonflement, rougeur), phagocytose, cellules NK et complément

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12
Q

Quels sont les phagocytes non-spécifiques ?

A

Les macrophages et les polymorphonucléaires neutrophiles

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13
Q

Par quoi est fait la production d’anticorps ?

A

Les mastocytes

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14
Q

Par quoi est fait la reconnaissance des antigènes ?

A

Par les lymphocytes B

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15
Q

Quels sont les deux mode d’action des anticorps ?

A

Neutraliser/détruire l’agent
Neutraliser la toxine produite par lui

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16
Q

Quels sont les cellules responsables de la RIC ?

A

Les lymphocytes T

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17
Q

C,est quoi les chimiokines ?

A

Cytokines released par les T dans le tissu infecté et attire les phagocytes par chimiotactisme

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18
Q

Quest ce que l’ontogenèse ?

A

Développement de l’individu de fécondation âge adulte

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19
Q

Comment sont obtenues les cellules du système immunitaire ?

A

Par différenciation et prolifération des cellules souches hémapoiétiques

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20
Q

Pourquoi les précurseurs des lymphocytes T migrent de la moelle osseuse vers le thymus ?

A

Pour acquérir leurs molécules de surface

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21
Q

Quels sont les organes lymphoides centraux ?

A

La moelle osseuse, la bourse de Fabricius et le thymus

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22
Q

Ou se passe la différentiation des lymphocytes B chez les mammiféres ?

A

Dans la moelle osseuse

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23
Q

Vrai ou faux : on a besoin d’antigène pour la différenciation des lymphocytes B et T

A

Faux, al différenciation se fait en absence d,antigènes

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24
Q

Il y a un ……… entre la production et l’………. des LB et LT.

A

équilibre ; élimination

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25
Que permettent les récepteurs de surfaces BCR et TCR ?
Reconnaite spécifiquement une seule structure antigénique
26
Ou migrent les cellules après leur différenciation dans les organes centraux ?
Dans les organes périphériques (les ganglions lymphatiques, la rate, les amygdales, les plaques de Peyer, l'appendice caecal
27
Que se passe t il au niveau des organes périphériques ?
La rencontre avec l'antigène
28
Que se passe t il lors de la rencontre des LT avec les anitgènes ?
- Différencciation de LT naif en LT sensibilisés (efffectrices) et en LT mémoires pour long terme
29
Que se passe-t il lors de la réponse humorale ?
-Rencontre d'un lymphocyte B naif avec un antigène avec BCR - Prolifération et différenciation en en plasmocytes qui synthétisent des anticorps - Différenciation en LB mémoire
30
Quest ce qu'un clone ?
Un clone se définit comme lensemble des dérivés dune cellule initiale et possèdant meme gènes
31
Quels sont les clones interdits ?
Ce sont les clones ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l'individu ?
32
Quelle est la théorie clonale ?
Chaque antigène a une famille de LB/LT spécifique a lui.
33
Quest ce que L,expansion clonale ?
Après la sélection de clone par l'antigène, prolifération et différenciation de ces clones sélectionnés
34
Comment sont attachés les récepteurs aux lymphocytes B ?
Par des fragments Fc a la mb
35
Quels sont les 3 phases de la réponse humorale ?
- Production de Ig m -Production de Ig G pour long terme (isotype switching) - Production de Ig G de haute affinité
36
Par quoi est conditionnée la complémentarité AG-AC ?
Par la séquence d'aa
37
De quoi est formé un anticorps ?
Il est formé de 4 chaines : 2 lourdes et 2 légères
38
De quoi est formé le site de liaison de l'anticoprs ?
Une partie variable et une partie inchangé
39
Quels sont les deux régions d'un anticorps ?
Une région variable ayant pour fonction la reconnaissance de l'antigène Une région constante avec le FC qui est la région effectrice (portion constante chaine lourde)
40
Comment diffère les types de Ig d'une même famille ?
IgA : immunité mucosale (vagin, intestin)==> mono, di ou trimère IgD : récpeteurs des lymphocytes B naifs IgE : hypersensibilité, allergie, mécanisme contre parasites IgM : anticorps récepteurs, réaction primaire IgG : long terme, les plus nombreux dans la circulation
41
Vrai ou faux : le temps de latence et la concentration d'anticoprs est le même pour une réponse primaire et secondaire
Faux, le temps de latence est beaucoup plus court pour la réponse secondaire et la conc° plus haute.
42
Quest ce quexige la réponse secondaire ?
Une transmutation de IgM vers IgG IgA ou IGE
43
Vrai ou faux : la commutation isotypique survient avec avec les antigènes T indépendants.
Faux seulement avec les T dépendants (protéiques)
44
Comment sont utilisés les anticorps IgM dans le dépistage ?
Maladies récentes ou actives (comme hépatite)
45
Comment sont utilisés les IgG ?
Pour déterminer si une personne est immunisé contre une maladie ou non
46
A quelle classe de globulines appartiennent la majorité des anticorps ?
Les gamma globulines (-)
47
Comment est protégé un bébé pendant ces premiers mois de vie ?
Par l'immunité passive héritée de sa mère (IgG)
48
Est ce que la protection passive est permanente ?
Non elle est temporaire, l'enfant doit se construire sa propre mémoire immunologique.
49
Est ce que les IgM peuvent passer à travers le placenta ?
Non, si ils se retrouvent chez le bébé, alors l'enfant a subi une infection pour la maladie.
50
A quel endroit des TCR l'antigène vient se fixer ?
Sur la portion variable alpha et beta
51
Comment la TCR va rencontrer l'antigène ?
L'antigène doit être présenté par des cellules présentatrices d'antigènes comme les LB, le cellules dendritriques et les macrophages.
52
Comment les lymphcytes T et les APCS sont compatibles ?
En ayant les même complexes majeurs d'histocomptabilité (MHC2 pour TCD4 et MHC1 pour TCD8)
53
Quelle est la différence entre les BCR et les TCR au niveau de la partie constante dans la mb ?
Les BCR ont une fonction effectrice alors que les autres n'ont en pas.
54
Quelles sont les étapes de l'activation des lymphocytes T ?
- Reconnaissance de l'antigène par des LT naifs (CD8/CD4) - Activation : production d'interlokine II = autocrine qui agit sur la surface de la cellule qui la produit - Expansion clonale = prolifération -Différentation = effectrices et mémoire CD4 : active les macrophages, LB, autres CD8 : cytotoxiques, tue les cellulles infectées
55
En quels sous-types se différencie les CD4 NAIFS ?
-th1 -th2 -th17
56
Quel est le role des TH1 ?
- Produire interferon gamma==>activation macro ==>production d'anticorps qui favorisent phago
57
Quel est L,implication des CD4 ?
Dans l'allergie : production de IL4 ==> PRODUCTION IgE qui vont faire première rencontre avec AG Rôle avec granulocytes Aussi : activation de macrophages pour plaies
58
Quel est le rôle des TH17 ?
Protection dans muqueuses contre flore normal en produisant IL17 et 22
59
Quelles sont les propriétés des cytokines ?
-Produites de facon transitoire - Peuvent agir sur la même cellule -Peuvent agir sur d'autres cellules
60
Quelles sont les deux mécanismes d'action des lymphocytes T ?
- Cytotoxicité directe (CD8) -Libération de cytokines (après activation par CPA, cytokines activent macrophages)
61
Comment fonctionne le système d'interactions de cytokines ?
1. Production de IL-12 par ACP (avec microbe ingéré) 2. activation des CD4 naifs 3. production d'interferon gamma par TH2 4. activation des macrophages
62
De quoi dépend l'effet des infections intracellulaires ?
De la balance entre les réponses induites par TH1 et TH2
63
Par quoi est médié la cytotoxicité des CD8 ?
Par les granzymes et la perforine
64
Comment sont rejetées principalement les greffes d'organes ?
Par la réponse immunitaire cellulaire
65
Vrai ou faux, les immodépresseurs sont la solution idéale pour lutter contre ce rejet
Faux, puisqu'il augmentent la vulnérabilité aux infections
66
3 types de rejet de greffes ?
1. rejet hyperaigu : très rapide avec anticorps B 2. rejet aigu : quelques jours avec CD8 qui reconnaissent les cellules de la greffe comme des corps étrangers 3. rejet chronique avec cd4 contre AG du greffon
67
Quelle est l'évidence histpathologique de la défense immunitaire contre les cancers ?
Infiltrations lymphocytaire autour de tumeurs = dimimution de la croissance
68
Quelle est L,évidence expérimentale ?
transplantation rejetée chez animaux déjà exposés = immunité adaptative
69
évidence clinique ?
Les personnes avec immunodéficience = plus de tumeurs
70
Quest ce qu'une cellules doit présenter pour être reconnu comme étrangère ?
Protéines mutées, production d'ongènes, surexpression prot de soi, virus oncogènes
71
qu'est ce que la dermatite de contact ?
réaction eczémateuse causé par diverses substances (DNCB) = réaction inflammatoire de libération de cytokines par LT cutanés activés

Microbio-final (1 decks)

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