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Microbio-final > Chapitre 8/9 : Immunologie > Flashcards

Chapitre 8/9 : Immunologie Flashcards

1
Q

Quest ce que l’immunologie ?

A

Étude des mécanismes du corps dans L,augmentation de la défense contre l’infection par des corps étrangers (m inoffensifs)

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Q

antigène

A

corps reconnu comme étrangère par le système immunitaire

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3
Q

système immunitaire

A

ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire

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4
Q

Par quoi est caractérisé la réponse immunitaire ?

A

Acquisition de propriétés nouvelles suite infection ou vaccin

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5
Q

Décrire l’expérience 1 : réponse à médiation humorale

A
  • A 0 : injection de SAH et prise de sérum, pas de réaction dans les deux, parceque pas encore production d’anticorps
  • Après trois semaines : précipité blanchatre avec IGE-AntiSAH-SAH ; choc anaphylactique avec aquisition de nouvelles propriétés ==> IGE-ANTISAH-SAH qui activent mastocytes=histamine=contraction m. lisse arbre bronchique +diminution pression artérielle
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6
Q

Décrire l’expérience 2 : réponse à médiation cellulaire

A

-Injection de BCG chez a donné une réaction allergique lors de l’injection ID de la tuberculine et une résistance à la souche virulente de tuberculose : mise en évidence par cellules lymphoides

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7
Q

Vrai ou faux : lors d’une infection, la réponse est nécessairement humorale ou cellulaire.

A

Faux, les deux peuvent travailler ensemble dans la protection.

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8
Q

Quels sont les produits de la réaction humorale ?

A

Protéines qui circulent dans le sang : AC

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9
Q

Quels sont les principaux acteurs de la médiation cellulaire ?

A

Les lymphocytes T : détruire l’antigène par cytotoxicité ou en libérant des cytokines qui vont activer d’autres cellules

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10
Q

Expliquer moi les deux types d’immunité à médiation cellulaire

A
  1. Microbes phagocytés dans macrophages, détruits lorsque LT helpers donne le signal==>résction non-spé
  2. Virus intracellular infection ==> tués par lymphocytes T
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11
Q

Par quoi est représenté l’immunité innée ?

A

Par l’inflammation (chaleur, douleur, gonflement, rougeur), phagocytose, cellules NK et complément

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12
Q

Quels sont les phagocytes non-spécifiques ?

A

Les macrophages et les polymorphonucléaires neutrophiles

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13
Q

Par quoi est fait la production d’anticorps ?

A

Les mastocytes

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14
Q

Par quoi est fait la reconnaissance des antigènes ?

A

Par les lymphocytes B

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15
Q

Quels sont les deux mode d’action des anticorps ?

A

Neutraliser/détruire l’agent
Neutraliser la toxine produite par lui

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16
Q

Quels sont les cellules responsables de la RIC ?

A

Les lymphocytes T

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17
Q

C,est quoi les chimiokines ?

A

Cytokines released par les T dans le tissu infecté et attire les phagocytes par chimiotactisme

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18
Q

Quest ce que l’ontogenèse ?

A

Développement de l’individu de fécondation âge adulte

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19
Q

Comment sont obtenues les cellules du système immunitaire ?

A

Par différenciation et prolifération des cellules souches hémapoiétiques

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20
Q

Pourquoi les précurseurs des lymphocytes T migrent de la moelle osseuse vers le thymus ?

A

Pour acquérir leurs molécules de surface

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21
Q

Quels sont les organes lymphoides centraux ?

A

La moelle osseuse, la bourse de Fabricius et le thymus

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22
Q

Ou se passe la différentiation des lymphocytes B chez les mammiféres ?

A

Dans la moelle osseuse

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23
Q

Vrai ou faux : on a besoin d’antigène pour la différenciation des lymphocytes B et T

A

Faux, al différenciation se fait en absence d,antigènes

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24
Q

Il y a un ……… entre la production et l’………. des LB et LT.

A

équilibre ; élimination

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25
Q

Que permettent les récepteurs de surfaces BCR et TCR ?

A

Reconnaite spécifiquement une seule structure antigénique

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26
Q

Ou migrent les cellules après leur différenciation dans les organes centraux ?

A

Dans les organes périphériques (les ganglions lymphatiques, la rate, les amygdales, les plaques de Peyer, l’appendice caecal

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27
Q

Que se passe t il au niveau des organes périphériques ?

A

La rencontre avec l’antigène

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28
Q

Que se passe t il lors de la rencontre des LT avec les anitgènes ?

A
  • Différencciation de LT naif en LT sensibilisés (efffectrices) et en LT mémoires pour long terme
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29
Q

Que se passe-t il lors de la réponse humorale ?

A

-Rencontre d’un lymphocyte B naif avec un antigène avec BCR
- Prolifération et différenciation en en plasmocytes qui synthétisent des anticorps
- Différenciation en LB mémoire

30
Q

Quest ce qu’un clone ?

A

Un clone se définit comme lensemble des dérivés dune cellule initiale et possèdant meme gènes

31
Q

Quels sont les clones interdits ?

A

Ce sont les clones ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l’individu ?

32
Q

Quelle est la théorie clonale ?

A

Chaque antigène a une famille de LB/LT spécifique a lui.

33
Q

Quest ce que L,expansion clonale ?

A

Après la sélection de clone par l’antigène, prolifération et différenciation de ces clones sélectionnés

34
Q

Comment sont attachés les récepteurs aux lymphocytes B ?

A

Par des fragments Fc a la mb

35
Q

Quels sont les 3 phases de la réponse humorale ?

A
  • Production de Ig m
    -Production de Ig G pour long terme (isotype switching)
  • Production de Ig G de haute affinité
36
Q

Par quoi est conditionnée la complémentarité AG-AC ?

A

Par la séquence d’aa

37
Q

De quoi est formé un anticorps ?

A

Il est formé de 4 chaines : 2 lourdes et 2 légères

38
Q

De quoi est formé le site de liaison de l’anticoprs ?

A

Une partie variable et une partie inchangé

39
Q

Quels sont les deux régions d’un anticorps ?

A

Une région variable ayant pour fonction la reconnaissance de l’antigène
Une région constante avec le FC qui est la région effectrice (portion constante chaine lourde)

40
Q

Comment diffère les types de Ig d’une même famille ?

A

IgA : immunité mucosale (vagin, intestin)==> mono, di ou trimère
IgD : récpeteurs des lymphocytes B naifs
IgE : hypersensibilité, allergie, mécanisme contre parasites
IgM : anticorps récepteurs, réaction primaire
IgG : long terme, les plus nombreux dans la circulation

41
Q

Vrai ou faux : le temps de latence et la concentration d’anticoprs est le même pour une réponse primaire et secondaire

A

Faux, le temps de latence est beaucoup plus court pour la réponse secondaire et la conc° plus haute.

42
Q

Quest ce quexige la réponse secondaire ?

A

Une transmutation de IgM vers IgG IgA ou IGE

43
Q

Vrai ou faux : la commutation isotypique survient avec avec les antigènes T indépendants.

A

Faux seulement avec les T dépendants (protéiques)

44
Q

Comment sont utilisés les anticorps IgM dans le dépistage ?

A

Maladies récentes ou actives (comme hépatite)

45
Q

Comment sont utilisés les IgG ?

A

Pour déterminer si une personne est immunisé contre une maladie ou non

46
Q

A quelle classe de globulines appartiennent la majorité des anticorps ?

A

Les gamma globulines (-)

47
Q

Comment est protégé un bébé pendant ces premiers mois de vie ?

A

Par l’immunité passive héritée de sa mère (IgG)

48
Q

Est ce que la protection passive est permanente ?

A

Non elle est temporaire, l’enfant doit se construire sa propre mémoire immunologique.

49
Q

Est ce que les IgM peuvent passer à travers le placenta ?

A

Non, si ils se retrouvent chez le bébé, alors l’enfant a subi une infection pour la maladie.

50
Q

A quel endroit des TCR l’antigène vient se fixer ?

A

Sur la portion variable alpha et beta

51
Q

Comment la TCR va rencontrer l’antigène ?

A

L’antigène doit être présenté par des cellules présentatrices d’antigènes comme les LB, le cellules dendritriques et les macrophages.

52
Q

Comment les lymphcytes T et les APCS sont compatibles ?

A

En ayant les même complexes majeurs d’histocomptabilité (MHC2 pour TCD4 et MHC1 pour TCD8)

53
Q

Quelle est la différence entre les BCR et les TCR au niveau de la partie constante dans la mb ?

A

Les BCR ont une fonction effectrice alors que les autres n’ont en pas.

54
Q

Quelles sont les étapes de l’activation des lymphocytes T ?

A
  • Reconnaissance de l’antigène par des LT naifs (CD8/CD4)
  • Activation : production d’interlokine II = autocrine qui agit sur la surface de la cellule qui la produit
  • Expansion clonale = prolifération
    -Différentation = effectrices et mémoire

CD4 : active les macrophages, LB, autres
CD8 : cytotoxiques, tue les cellulles infectées

55
Q

En quels sous-types se différencie les CD4 NAIFS ?

A

-th1
-th2
-th17

56
Q

Quel est le role des TH1 ?

A
  • Produire interferon gamma==>activation macro
    ==>production d’anticorps qui favorisent phago
57
Q

Quel est L,implication des CD4 ?

A

Dans l’allergie : production de IL4 ==> PRODUCTION IgE qui vont faire première rencontre avec AG

Rôle avec granulocytes

Aussi : activation de macrophages pour plaies

58
Q

Quel est le rôle des TH17 ?

A

Protection dans muqueuses contre flore normal en produisant IL17 et 22

59
Q

Quelles sont les propriétés des cytokines ?

A

-Produites de facon transitoire
- Peuvent agir sur la même cellule
-Peuvent agir sur d’autres cellules

60
Q

Quelles sont les deux mécanismes d’action des lymphocytes T ?

A
  • Cytotoxicité directe (CD8)
    -Libération de cytokines (après activation par CPA, cytokines activent macrophages)
61
Q

Comment fonctionne le système d’interactions de cytokines ?

A
  1. Production de IL-12 par ACP (avec microbe ingéré)
  2. activation des CD4 naifs
  3. production d’interferon gamma par TH2
  4. activation des macrophages
62
Q

De quoi dépend l’effet des infections intracellulaires ?

A

De la balance entre les réponses induites par TH1 et TH2

63
Q

Par quoi est médié la cytotoxicité des CD8 ?

A

Par les granzymes et la perforine

64
Q

Comment sont rejetées principalement les greffes d’organes ?

A

Par la réponse immunitaire cellulaire

65
Q

Vrai ou faux, les immodépresseurs sont la solution idéale pour lutter contre ce rejet

A

Faux, puisqu’il augmentent la vulnérabilité aux infections

66
Q

3 types de rejet de greffes ?

A
  1. rejet hyperaigu : très rapide avec anticorps B
  2. rejet aigu : quelques jours avec CD8 qui reconnaissent les cellules de la greffe comme des corps étrangers
  3. rejet chronique avec cd4 contre AG du greffon
67
Q

Quelle est l’évidence histpathologique de la défense immunitaire contre les cancers ?

A

Infiltrations lymphocytaire autour de tumeurs = dimimution de la croissance

68
Q

Quelle est L,évidence expérimentale ?

A

transplantation rejetée chez animaux déjà exposés = immunité adaptative

69
Q

évidence clinique ?

A

Les personnes avec immunodéficience = plus de tumeurs

70
Q

Quest ce qu’une cellules doit présenter pour être reconnu comme étrangère ?

A

Protéines mutées, production d’ongènes,
surexpression prot de soi, virus oncogènes

71
Q

qu’est ce que la dermatite de contact ?

A

réaction eczémateuse causé par diverses substances (DNCB) = réaction inflammatoire de libération de cytokines par LT cutanés activés

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