Chapitre 8 Flashcards
Quelle est le diamètre des filaments d’actinie vs intermédiaires vs microtubules
8nm
12 nm
25 nm
À quoi servent les plus gros filaments du cytosquelette (microtubules)
-Établir polarité de la cellule
-Positionner organises
-Diriger transport intra-cellulaire des vésicules
-Séparer les chromosomes pendant la mitose
Que forment les dimères de s-u
Des protofilaments
Cb de protofilaments forment un tube (microtubule) et de quelle diamètre
13 protofilaments et diamètre de 25nm
Que permet la structure des microtubules
De les rendre stables
Qu’est-ce qui rend stable les microtubules
La longueur de persistance
Que permet la stabilité des microtubules
D’être longs et droits
En quoi est important la stabilité des microtubules
-Établir polarité de la cellule**
-Positionner organises
-Diriger transport intra-cellulaire des vésicules
-Séparer les chromosomes pendant la mitose
Selon quoi varie l’organisation et la polarité des microtubules
Selon le type de cellule
Quelles type de réseau concerne les MT
Réseau parallèle (cellules épithéliales)
Astral (fibroplaste)
Astral-central (neurones)
Quelles sont les extrémités des MT chez les cellules épithéliales
Coté basal (+)
Coté apical (-)
Quelles sont les extrémités des MT chez les fibroplastes
- au centre
+ en périphérie
Quelles sont les extrémités des MT chez les neurones
Axone : - au centre, + vers synapse
Quelles faisceaux sont parallèles chez les neurones et lesquelles sont anti-parallèles
Axone : faisceaux parallèles
Dendrites : Faisceaux antiparallèles
- Expérience faite in-vitro ou in-vivo?
- Quel type de microscopie utilisée ici ? Pourquoi?
- Échantillon «vivant» ou fixé?
- Quel est le diametre de l’axoneme par rapport a un MT? Combien de MT on pourrait mettre dans la largeur d’un axoneme?
- Peut-on calculer la vitesse de polymérisation avec cette expérience? Comment?
- Pourquoi l’axoneme apparait comme plus sombre que les MT nouvellement polymérisés? Quelle méthode a pu être utilisée ici?
1 : In-vitro, car pas bcp de particules dans le cytoplasme
2: MET pcq résolution + petite que celle du microscope optique et pas de 3D, donc c’est pas MEB
3: Fixé pcq MET
4: 0,025 um = 25nm; 20 microtubule pcq diamètre de 0,5 um
5: Oui, on forme les microtubules à se développer à l’aide de GTP ensuite on compte le décollage au coté + et - par rapport au temps
6: On ajouté des agents de contraste à l’axonème
Comment fonctionne la dynamique des MT
La tubuline-b hydrolyse GTP en GDP dans le protofilament
Quelle est la différence entre la tubuline beta et alpha
La GTP est très stable dans la tubuline alpha et ne s’hydrolyse pas
Que permet l’hydrolyse de la GTP dans la tubuline beta
Changement de conformation de la tubuline beta = Changement de courbure du protofilament
Quelle est le problème des MT
Ils sont attachés les un aux autres par des liaisons non covalentes, ce qui rend difficile le changement de courbure du protofilament
Que se passe-t-il quand suffisamment de filaments veulent se courber
Ils se détachent tous en même temps
Quelles protofilaments veulent être courbés
Ceux avec un GDP
Quelles protofilaments sont stables/droits
Ceux avec un GTP
Comment appelle-t-on le détachement simultané des MT
Catastrophe
Qu’est-ce que le Rescue
Ajout de capuchon de GTP (filaments avec GTP)
Comment avance le cytosquelette
Comme une chenille/Mécanisme d’un char (treadmilling)
Du + vers le -
Sur quelle longueur se déroule la catastrophe
50nm
Ou est-ce que l’instabilité dynamique est observé
Surtout chez les microtubules
Que fait la colchicine
-Elle empêche la polymérisation entre les tubulures en se liant entre les microtubules
-Empêche la mitose
-Affecte la motilité des neutrophiles (anti-inflammatoire)
Que fait le Paclitaxel
-Empêche dépolymérisation en stabilisant les microtubules
-Affecte assemblage du fuseau mitotique/ségrégation chromosome/division cellulaire etc.
-Utilisé en chimiothérapie
Que fait la taxine
-Interfere avec les canaux sodium et calcium du myocarde
-Dépolarise la membrane plasmique
Quelles protéines dynamiques sont associés aux dimères de tubuline
Stathmin et y-TURC
Quelles protéines dynamiques sont associés aux dimères de tubulines
Kinesin-13
MAPs
XMAP215
Que fait stathmin
Se lie à la s-u et prévient l’assemblage
Que fait y-TuRC
Quand la protéine est assemblé, empêche l’extrémité - de se déasassembler en s’y fixant
Que fait Kinésine-13
Engendre la catastrophe et désassemble
Que fait MAPs
Stabilise les microtubules en s’y fixant sur la périphérie
Que fait XMAP215
Stabilise le côté + et accélère l’assemblage
Par quoi est caractérisé la dynamique d’un microtubule à son extrémité +
La vitesse de croissance (vg)
Fréquence de catastrophe (f cat)
Comment trouver vg et f cat dans un graphe ?
delta de L MT/ delta du temps
Expliquer Vg=d(Kon(Tb)-Koff)
(Tb) = Concentration en dimères de tubulaires libres
Kon = taux d’association
Koff= Taux de dissociation
d=Longueur d’un dimère de tubuline (8 nm)
? = d
vitesse d’association = Kon
Vitesse de dissociation = Koff
Longueur du filament en fonction du temps = (Kon(Tb)-Koff)
Quelle est l’équation de f cat
f cat = (13/n)Koff(h/(h + Kon(Tb)) )
Dans l’équation de f cat, que signifie h et n
h = Taux d’hydrolyse de GTP associé à la b-tubuline
n = nombre d’étapes nécessaires pour induire une catastrophe
Quand est-ce que l’équation de f cat est valide
Quand K off est nettement inférieur à Kon*(Tb)
Selon quoi varie Kon
selon (Tb) = concentration en dimères libres
Selon quoi varie Vg et f cat
Selon Kon (si Kon augmente Vg augmente et f cat diminue)
Quelle valeurs de la dynamique des MT peut-on observer
Vg, fcat, et (Tb)
Quelles valeurs de la dynamique des MT ne peut-on pas observer
Kon, Koff, h et n
Que fait une stabilisation sur f cat
La diminue
Quelles sont les valeurs de la stathmin
Kon diminue
Koff reste le même
Vg diminue
F cat augmente
Quelles sont les valeurs de y-TuRC
Kon augmente
Koff diminue
Vg augmente
F cat diminue
Quelles sont les valeurs de kinesin13
Kon diminue
Koff augmente
Vg diminue
F cat augmente
Quelles sont les valeurs de MAPs
Kon augmente
Koff diminue
Vg augmente
Koff diminue
Quelles sont les valeurs de XMAP215
Kon augmente
Koff diminue
Vg augmente
F cat diminue
Comment faut-il assembler les 13 protofilaments pour démarrer un microtubule
en même temps
Par quoi initie-t-on la nucléation des microtubules
Avec la gamma-tubuline (y-TuRC)
Dans quelles cellules est utilisée la gamma-tubuline
Toutes les cellules eucaryotes connues
De quoi dépend les méthodes d’organisation du microtubule pdt la mitose
De l’appartenance au règne du vivant
Chez les levures, ou est-ce que le fuseau mitotique s’organise
À partir du Spindle Pole Body
Chez les cellules animales, ou s’organise le fuseau mitotique
À partir du centrosome (formé autour de 2 centrioles)
Les microtubules polymérisent ou chez les cellules animales lors du fuseau mitotique
Sur y-TuRC
Le MTOC a-t-il besoin de centrioles pour être regénéré chez les cellules animales ?
Non, mais il doit être régénéré avec y-TuRC
Comment les microtubules se forment chez les cellules des plantes (sauf diatomes)
Se forment avec de la gamma-TuRC tout autour du noyau et juste en dessous de la membrane plasmique
Les centrioles sont-ils nécessaires pour organiser les microtubules pendant la mitose ?
Non
Quelles sont les désavantages des centrioles
Ils sont gros et complexes, ce qui les rend couteux energetiquement
Pk les systèmes biologiques sont optimaux
Grâce à l’évolution
Que permet le corps basal
Nucléation des flagelles et cils avec un centriole
Quelle est l’hypothèse de l’utilité des centrioles
Permet de mieux contrôler le site de formation du fuseau mitotique
Comment tau connecte les filaments entre eux
De manière rapprochée
Comment MAP2 connecte les filaments entre eux
De manière distante
Comment la plectine relie des filaments entre eux
Relie un filament avec filament intermediaire
Quelle est la différence entre MAP2 et tau
Les microtubules lié à MAP2 sont plus durs à tordre
Quelles sont les protéines lié à la dynamique
Stathmin
Kinesin13
Katanin
MAPs
XMAP215
Quelles sont les protéines liées à la nucléation
y-TuRC
Quelle est la protéine liée au transport
+TIPs (se lie au côté + et les lie à d’autres structures, comme les membranes)
Comment les microtubules poussent les composants cellulaires
+TIPs se lient au côté + et à un composants cellulaire, lors de la croissance la microtubule va pousser le composants cellulaires
Quand est-ce que +TIP est lié au microtubule
Quand il est en croissance, est relâché lors de la catastrophe
Quelles sont les 2 moteurs moléculaires des microtubules
Kinésines et dynéines
Dans quelle sens bouge les kinésines
- à +
Comment se déplacent les dynéines
+ vers -
Quelles sont les composants des moteurs molécularies
Cargo
Queue
Tete moteur
Ou sont présents les moteurs moléculaires
Dans l’axone
Quelle moteur va vers le corps cellulaire du neurone
dynéines
Quelle moteur va vers les synapses
Les dynéines
Avec quoi fonctionne les moteurs
Avec de l’ATP
Comment l’ATP est hydrolysé chez la kinésine
Par les deux têtes
Comment fonctionne la dynéine
S’attache à deux microtubules, ATPase du moteur hydrolyse ATP et tourne anti-horaire, ce qui fait bouger microtubule
Concrètement, que permet la dynéine
Permet aux cils et flagelles de bouger (torsion et tourner)
Qui tournent/tord les microtubules en présence de dynéines
Les protéines de liaison
Que permet l’actine
Maintenir la forme locale de la protéine
Que permet les microtubules
De controler la polarité globale de la cellule
Quelle est le rôle de l’actine et des microtubules dans la migration cellulaire
L’actine est le moteur locale
Les microtubules contrôlent la direction de la migration
Que fait le nocodazole
Prot synthétique UTILISÉ POUR CHIMIO, empêche polymérisation des MT
À quoi le nocodazole ne touche pas
À l’actine, ce qui n’empêche pas la migration cellulaire
Qu’est-ce que le nocodazole empêche dans la migration cellulaire
D’aller dans une direction précise, car il n’y a plus de microtubules, donc mouvements aléatoires
