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Métabolisme - Chapitre 6 > Chapitre 6 > Flashcards

Chapitre 6 Flashcards

1
Q

Avantages des acides gras (2)

A
  • Leur oxydation complète fournit plus d’ATP

- Ne sont pas hydratés : occupent un faible volume

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2
Q

Les acides gras sont classés selon quoi? (4)

A
  • Le nombre de C : courte, moyenne ou longue chaine
  • La présence de double liaisons : insaturé = double liaison
  • Selon leurs sources et leur propriété : acide palmitique, acide arachidonique, acide butyrique
  • Nomenclature Δ cis/trans, ω et n
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3
Q

Pourquoi certains acides gras sont essentiels?

A

Ils ne peuvent pas être synthétisés par l’organisme et doivent donc être ingérés.

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4
Q

Les acides gras sont des point de départ pour quels acides gras à longues chaînes polyinsaturés?

A

Acide eicosapentaénoique (omega-3)

Acide y-linolénique, dihimo-y-linolénique et arachidonique (omega-6)

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5
Q

Les triglycérides sont composés de quoi?

A

3 acides gras et un glycérol

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6
Q

3 avantages des triglycérides

A
  • Longues chaines carbonées sont des composés hautement réduits donc possèdent de l’énergie d’oxydation 2x plus que les glucides
  • Insolubles (n’accumule pas d’eau)
  • Forte inertie chimique (entreposables à de fortes [ ] )
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7
Q

2 inconvénients des triglycérides

A
  • Nécessitent des transporteurs pour les mobiliser dans le sang
  • Doivent être émulsionnés pour être digérés.
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8
Q

Structure des phospholipides

A
  • 2 acides gras
  • Tête polaire de choline et de phosphate
  • Squelette glycérol
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9
Q

Phospholipides présentes dans quelles lipides ingérés?

A

Dans les oeufs, les graines de soja et lait.

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10
Q

Les phospholipides sont amphiphiles, ca veut dire quoi?

A

Soluble dans les graisses et dans l’eau

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11
Q

Structure du cholestérol

A

Groupement OH qui constitue la tête polaire : partie hydrophile qui peut être estérifiée par un acide gras

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12
Q

Quelles lipoprotéines permettent le transport du cholestérol?

A

HDL

LDL

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13
Q

Principaux étapes de la digestion? (3)

A

1) Lipase linguale dans la bouche entre dans l’estomac avec la nourriture et s’active
2) Lipase gastrique continue la digestion
3) Emulsification par les sels biliaires (gouttes d’émulsion) et hydrolyse les TAG en 2 acides gras et un monoglycéride

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14
Q

Les enzymes digestives?

Ils font quoi?

A
  • Hydrophiles
  • Peuvent juste travailler à la surface des boules de graisses : L’émulsification augmente la surface pour les lipases
  • Hydrolyse le TAG en 2 acides gras + un monoglycéride
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15
Q

Qu’est-ce qui arrive après la digestion?

A

monoglycérides et acides gras s’associent avec des sels biliaires et des phospholipides pour former les micelles pour être transporté jusqu’aux entérocytes

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16
Q

Les phospholipides sont digérés par quoi?

A

phospholipases

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17
Q

Les esters de cholestérol sont digérés par quoi?

A

estérases

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18
Q

3 premières étapes dans l’absorption pour reformer des TAG

A

1) Les différents composés vont des micelles jusqu’à les cellules épithéliales
2) A.G., cholestérol, monoglycérides et phospholipides diffusent à travers la membrane
3) Réestirification à l’intérieur de la cellule pour reformer des TAG.

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19
Q

Lorsque les TAG se lient à des protéines, qu’est-ce qui se forme au niveau de l’absorption?

A

Chylomicrons

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20
Q

Chylomicrons?

A

Lipides + protéines = lipoprotéine

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21
Q

5 groupes majeurs de lipoprotéines

A
  • Chylomicrons
  • VLDL : very low density lipoprotein
  • IDL : intermediate density lipoprotein
  • LDL : low density lipoprotein
  • HDL : high density lipoprotein
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22
Q

Les lipoprotéines permettent quoi?

A

La livraison aux cellules

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23
Q

Qu’est-ce qui est présent à la surface des chylomicrons?

A

Les apolipoprotéines

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24
Q

Les alipoprotéines permettent quoi? (6)

A
  • Transport de lipides dans un milieu aqueux
  • Reconnaissance spécifique de certaines cellules
  • Entrée à l’intérieur des cellules
  • Activation d’enzymes
  • Libération contrôlée du contenu de la lipoprotéine dans la circulation
  • Contrôle de la composition lipidique des lipoprotéines
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25
Q

Trajet des chylomicrons (premiers 5 étapes)

A
  • Relâchés dans la circulation lymphatique par exocytose
  • Passent dans circulation générale
  • Visite d’autres tissus avant le foie
  • Entre dans les capillaires des tissus périphériques
  • Activation de lipoprotéine lipase par Apo C-II
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26
Q

Lipoprotéine lipase dégrade quoi? Ils vont ou?

A

Dégradation des TAG et libération des acides gras qui sort des parois des capillaires et pénètrent dans les cellules.

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27
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque les acides gras libérés par la lipoprotéine lipase entrent dans les cellules? 3 étapes (absorption)

A
  • Élimination de toutes les apolipoprotéines sauf ApoE et ApoB48
  • Chylomicrons se rendent au foie
  • Endocytose par récepteurs qui reconnaissent ApoE
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28
Q

Étapes de la mobilisation et transport des acides gras (5)

A

1) Adrénaline et glucagon déclenche AMPc dans les adipocytes
2) Activation de lipases intracellulaires qui hydrolysent les TAG des adipocytes et libèrent a.g.
3) Hyperphosphorylation des périlipines qui expose les TAG
4) A.g. libres diffusent dans le sang et se lient à l’albumine plasmatique
5) A.g. se dissocient de l’albumine et sont transportés dans les cellules par des transporteurs spécifiques

29
Q

Un acide gras a besoin d’un transporteur cytosol/mitochondrie quand il a combien de C?

A

> 14C

30
Q

Les a.g. doivent emprunter la navette carnitine constituée de quelles trois réactions?

A

1) Formation d’un Acyl-CoA à partir d’un acide gras (cytosol)
2) Transfert de l’acyl à une carnitine (membrane externe)
3) Retransfert de l’acyl à un CoA (matrice)

31
Q

Formation d’un acyl-CoA à partir d’un a.g, catalysée par quoi?

A

acyl-CoA synthétase

32
Q

Transfert de l’acyl à une carnitine, effectué par quoi?

A

navette carnitine

33
Q

Formation d’acyl-carnitine catalysée par quoi?

A

carnitine acyltransférase I

34
Q

Formation d’acyl-CoA catalysée par quoi?

A

carnitine acyltransférase II

35
Q

2 pools de CoA

A
  • CoA matrice : utilisé pour le catabolisme du pyruvate, des a.g. et a.a
  • CoA cytosol : utilisé dans les réactions de biosynthèses d’a.g.
36
Q

Acyl-CoA cytosol fait quoi?

A

Synthèse des lipides membranaires ou déplacés vers la matrice pour oxydation

37
Q

Étape 1 de la β-oxydation:

A

Déshydrogénation de l’acyl-CoA → Énoyl-CoA
Enzyme : Acyl-CoA DH
-2 é transférés au FAD
-Forme double liaison trans

38
Q

Étape 2 de la β-oxydation

A

Hydratation de l’énoyl-CoA → B-hydroxyacyl-CoA

Enzyme : enoyl-CoA hydratase

39
Q

Étape 3 de la β-oxydation

A

Oxydation du β-hydroxyacyl-CoA → B-kétoacyl-CoA

Enzyme : β-hydroxyl-CoA DH

40
Q

Étape 4 de la β-oxydation

A

Thiolyse de l’acétyl-CoA terminal

Enzyme : acyl-CoA acétyltransférase (thiolase)

41
Q

Nécessite ___ passages pour oxyder totalement les 16C en ___ acétyl-CoA

A

7

8

42
Q

Exemples d’acides gras essentiels chez l’humain

A
  • L’acide α-linolénique (oméga-3).

- L’acide linoléique (oméga-6).

43
Q

Transport par les HDL

A

jusqu’au foie: ‘bon’ cholestérol.

44
Q

Transport par les LDL

A

accumulation dans les vaisseaux sanguins: ‘mauvais’ cholestérol.

45
Q

C’est quoi les autres tissus que les chylomicrons visitent avant le foie?

A
  • Distribution de lipides aux tissus périphériques
  • Consommation (muscle, rein)
  • Stockage (tissus adipeux)
46
Q

Comment les acides gras insaturés sont-ils oxydés?

A

Normalement jusqu’à la double liaison.

Double liaison : isomérase transforme cis en trans, et ensuite oxydé normalement.

47
Q

Oxydation des acides gras polyinsaturés : étapes de plus qu’une seule double liaison

A

Deuxième double liaison : AcylCoA DH forme liaison trans.

Réductase combine avec isomérase pour rétablir la châine pour une oxydation normale.

48
Q

L’acétylCoA peut entrer dans quelle voie?

A

Cycle de Krebbs

49
Q

AcétylCoA peut se convertir en quoi?

A

Corps cétoniques:
Acétone
Acétoacétate
B-hydroxybutyrate

50
Q

Quels corps cétoniques peuvent être retransformés en AcétylCoA? Comment?

A

Acétoacétate
B-hydroxybutyrate
-Transportés dans le sang vers les tissus non-hépatiques puis reconvertis en Acétyl-CoA

51
Q

2 buts de l’exportation des corps cétoniques du foie vers d’autres tissus

A

1) Permet oxydation des acides gras en continu

2) Permet de régénerer le CoA et ainsi de maintenir la B-oxydation

52
Q

L’anabolisme des acides gras produit quoi?

A

Un pool d’acide palmitique (16:0) qui peut ensuite être modifé

53
Q

La synthèse des acides gras nécessite la coopération de quelles voies métaboliques?

A

Pentoses-phosphate
Glycolyse
Cycle de Krebbs

54
Q

Chevauchement avec le métabolisme des glucides

A

Glucides en excès : sous forme de pyruvate dans la mito, se transforment en AcétylCoA et est transporté au cytosol sous forme de citrate, qui va transformer en oxaloacétate et Acétyl-CoA pour synthétiser des acides gras

55
Q

3 étapes de la synthèse des acides gras

A

Activation
Élongation
Terminaison

56
Q

Activation

A

AcétylCoA en MalonylCoA

AcétylCoA carboxylase

57
Q

Trois activités de l’AcétylCoA carboxylase

A
  • Activité de transport de la biotine
  • Activité de biotine carboxylase
  • Activité de transcarboxylase
58
Q

Rôle de la biotine dans l’activation

A

Capte bicarbonate grâce à l’hydrolyse de l’ATP
Les bras de la boitine change de site et transfère le CO2 à l’acétyl-CoA
Formation de MalonylCoA

59
Q

Complexes de l’élongation : bactéries vs mammifères

A

Bactéries : 6 enzymes différentes + un transporteur d’acyl (ACP, acyl carrier protein)
Mammifères: domaines individuels d’un gros polypeptide (incluant domaine ACP)

60
Q

Étapes de l’élongation (5)

A

1) Fixation d’acétylCoA et malonylCoA
2) Condensation: perte de CO2
3) Première réduction impliquant un NADPH
4) Déshydratation
5) Deuxième réduction avec un NADPH

61
Q

Terminaison

A

Quand on atteint 16C, le transfert est effectué sur une molécule d’eau et l’acide gras est relargué

62
Q

Destinée du palmitate (2 cas)

A
  • Élongation : ajout de 2C

- Désaturation : réduction du NADPH et la réduction de l’O2

63
Q

Dans le foie : l’acylCoA formé peut aller dans quelles deux voies?

A
  • B-oxydation dans la mito

- Conversion en TAG et phospholipides par les enzymes du cytosol

64
Q

Quelle molécule est un important point de régulation de l’oxydation de l’acide gras?

A

La navette carnitine : étape limitante de la B-oxydation

65
Q

Activations dans la régulation de la synthèse d’acides gras?

A

L’insuline (citrate lyase)

Citrate (acétylCoA carboxylase)

66
Q

Inhibition de l’acétylCoA carboxylase?

A

par phosphorylation, déclenchée par adrénaline/glucagon

67
Q

Augmentation de [MalonylCoA] quand?

A

Quand [glucose] sanguin augmente. L’excès de glucose est converti en acide gras

68
Q

MalonylCoA inhibe quoi?

A

Carnitine acyltransférase I

69
Q

Deux autres enzymes de la B-oxydation qui sont régulées par des métabolites indicateurs d’une production d’énergie suffisante

A
  • B-hydroxyacyl-CoA DH : inhibé par ratio élevé de [NADH]/[NAD]
  • Thiolase : inhibé par augmentation de [Acétyl-CoA]

Métabolisme - Chapitre 6 (1 decks)

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