Chapitre 5 - Muscles et mouvement Flashcards

1
Q

Quelles sont les caractéristiques pour reconnaître une cellule ou un tissus musculaire?

A
  1. Excitabilité électrique
  2. Contractilité
  3. Extensibilité
  4. Élasticité
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2
Q

Quelles sont les fonctions du muscle? (4)

A
  • Mouvements: translocation/internes
  • Soutien: articulaire/posture
  • Protection
  • Thermorégulation
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3
Q

Quelles sont les protéines structurales du sarcolemme? (5)

A
  • Myomésine (ligne M)
  • Nébuline (ligne Z)
  • Titine: (connectine)
  • Alpha-actinine (disque Z)
  • Drystrophine
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4
Q

Quelles sont les protéines de régulation de l’actine du sarcomère et quelles sont leur fonctions? (2)

A
  • Tropomyosine
  • Troponine

Sont responsables de la disponibilité ou de la non-disponibilité d’actine

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5
Q

Quels sont les 3 types de muscles?

A
  • Strié ou squelettique
  • Cardiaque
  • Lisse
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6
Q

Quelles sont les caractéristiques structurales du tissu strié (squelettique)? (5)

A
  • Fibres (déf.:longues!) multinuclées
  • Isolées
  • Stries (alignement myofibrilles)
  • Contrôle moteur
  • Contraction rapide de courte durée
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7
Q

Quelle est la hiérarchisation strucurale du tissus musculaire strié? (6)

A
  • Muscle (organe)
  • Faisceau (partie du muscle)
  • Myocyte
  • Myofibrille
  • Sarcomère
  • Myofilament ou filament (structure macromoléculaire)
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8
Q

Quelles sont les parties de la cellule musculaire (tissus strié)? (4)

A

Noyau

Endomysium (tissus conjonctif/couche enveloppante)

Sarcolemme (membrane sarcoplasmique/plasmique excitable): possède une quantité phénoménale de canaux ioniques sodiques et potassiques voltage-dépendants

Myofibrille contractiles (actine et myosine et autres protéines structurales)

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9
Q

Quels sont les filaments protéiques contractiles du sarcomère?

A
  • Actine (incluant ses protéines de régulation tropomyosine et troponine)
  • Myosine
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10
Q

Par quoi est recouvert le site actif de l’actine à l’état de repos (filament mince)?

A

Tropomyosine (déplacée par la troponine)

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11
Q

Quel filament (myosine ou actine) est limitant pour le mouvement du muscle?

A

Le filament d’actine à cause de ses protéines de régulation (disponibilité ou non-disponibilité de l’actine)

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12
Q

Qu’est-ce que le filament de myosine au niveau moléculaire?

A

Plusieurs molécules de myosine qui sont enroulées ensembles.

Il y a donc des têtes de myosine partout autour du filament de myosine (par contre, il n’y en a pas au centre du filament en longueur)

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13
Q

Donnez la structure de la troponine et la fonction de chaque partie.

A

Protéines globulaires

3 globules

  • Globule #1 se lie à l’actine
  • Globule #2 se lie à la tropomyosine
  • Globule #3 se lie au calcium
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14
Q

Que se passe-t-il quand la troponine se lie à du calcium?

A

Ça fait circuler la troponine

donc ça fait bouger le filament de tropomyosine,

ce qui dégage l’actine pour faire une liaison actine-myosine et faire bouger le muscle.

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15
Q

Décrivez les différentes étapes du glissement des filaments d’actine lors de la contraction. (4)

A
  1. Activation de la tête de myosine par hydrolyse d’ATP (ADP + Pi restent liés à la tête)
  2. (2a) Ca2+ rend le filament d’actine disponible
    (2b) sans Ca2+, l’actine n’est pas disponible, et fibre reste au repos
  3. Flexion (coup de rame) des ponts d’union provoquée par la liaison actine-myosine

Libération de l’ADP et Pi, pour stabilité

  1. (4a) Liaison d’ATP = détachement actine-myosine;
    (4b) sans ATP liaison actine-myosine persiste (mort)
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16
Q

Décrivez les étapes d’une synapse chimique. (5)

A
  1. Dépolarisation: ouverture canaux calciques voltage-dépendant sur membrane présynaptique
  2. Ca2+ entre dans terminaison axonale présynaptique: fusion des vésicules et sortie d’acétylcholine (acc)
  3. Acc diffuse à travers la fente synaptique et se lie aux récepteurs membranaires postsynaptiques, puis dégradation dans la fente
  4. Ouverture des canaux cationiques (surtout Na+ mais aussi K+ un peu) ligand-dépendants de la plaque motrice = changements de potentiel de la membrane postsynaptique
  5. Ouverture des canaux ioniques voltage-dépendants à proximité de la plaque = potentiel d’action
17
Q

Qu’est-ce qu’une membrane excitable?

A

Une membrane possédant des canaux ioniques voltage-dépendants sodiques et potassiques

18
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action (ou influx nerveux)?

A

Suite prévisible de phénomènes électriques (dépolarisation et repolarisation) se propageant le long du sarcolemme d’une cellule musculaire ou de l’axone d’un neurone grâce à la présence de canaux ioniques voltage-dépendants

19
Q

Qu’est-ce que le couplage excitation-contraction?

A

Succession d’événements par laquelle le potentiel d’action, produit suite aux événements à la jonction neuromusculaire, est transmis le long du sarcolemme puis des tubules transverses pour provoquer la sortie de calcium et le glissement des myofilaments

  • Excitation plaque
  • Pot action jusqu’aux tubules
  • Sortie Ca2+
  • Raccourcissement
  • Pompes calciques
20
Q

Décrivez la contraction musculaire squelettique et la détente.

A

Voir notes de cours p.17

trop long.

21
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice?

A

Un neurone moteur ainsi que toutes les cellules qu’il stimule.

(Groupe de fibres musculaires qui se contractent simultanément sous le contrôle nerveux d’un même neurone moteur)

22
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale?

A

La sommation spatiale est observable lorsque plus d’une unité motrice est stimulée à un même moment.

La force de contraction sera donc nécessairement augmentée jusqu’à l’obtention d’une force maximale alors que toutes les unités motrices d’un muscle se contractent simultanément.

23
Q

Qu’est-ce que la sommation temporelle?

A

Si deux stimulations successives sont suffisement rapprochées dans le temps pour que le second stimulus survienne avant que la fibre musculaire soit de retour à sa longueur de repos.

Le second événement de contraction s’ajoute au premier et un degré de racourcissement plus important est observé

24
Q

De quoi dépend la tension musculaire générée? (3)

A
  1. Nb d’unités motrices recrutées à un moment donné (sommation spatiale)
  2. Fréquence des stimulations (sommation temporelle)
  3. Degré d’étirement musculaire: déterminant pour la tension créée par chaque fibre individuelle
25
Q

Quels sont les intervenants dans le racourcissement musculaire? (5)

A
  • Protéines contractiles
  • Protéines structurales
  • Protéines de régulation
  • Ca
  • ATP
26
Q

Qu’est-ce qui est impliqué dans la régulation de la contraction? (2)

A
  • Jonction neuromusculaire

- Couplage excitation/contraction

27
Q

Décrivez le potentiel d’action le long du sarcolemme.

A
  • Repos: pot memb. (canaux Na+ et K+ fermés)
  • Dépolarisation: pot memb devient moins négatif à l’entrée nette d’ions + à la plaque lors du synapse (pot gradué), puis entrée de Na+ par les canaux volt-dépendants qui ouvrent suite à l’atteinte de leur seuil d’excitation (production potentiel d’action)
  • Propagation potentiel d’action: ouvertures successives de canaux voltage dépendants Na+ (puis K+) adjacents
  • Fermeture des canaux Na+ et Repolarisation: ouvertures canaux K+

… Retour à l’état électrique initial

28
Q

Quel est le rôle de la myomésine?

A

Tient les filaments de myosine ensembles. Aussi appelée ligne M

29
Q

Quel est le rôle de la nébuline?

A

Attache les extrémités des filaments d’actine aux deux sarcomères voisins. Aussi appelée ligne Z

30
Q

Quel est le rôle de la titine?

A

Lie le disque Z (Alpha-actinine globulaire) retrouvé aux extrémités du sarcomère à la ligne M (myomésine centrale). Permet de lier les filaments d’actine et les filaments de myosine de façon à ce qu’ils soient parallèles entre eux et qu’il puisse y avoir du glissement.
Aussi appelée connectine

31
Q

Quel est le rôle de l’alpha-actinine?

A

Lie l’actine à la titine (connectine). C’est le point d’ancrage de la ligne Z et de l’extrémité du filament d’actine et ça ancre aussi la titine. Aussi appelé disque Z

32
Q

Quel est le rôle de la dystrophine?

A

Ancre le dernier sarcomère à la membrane sarcoplasmique (sarcolemme). Cela permet donc de faire en sorte que la cellule puisse changer de forme (s’allonger et se raccourcir).