Chapitre 5: La défense immunitaire innée Flashcards

1
Q

Différence entre l’immunité innée et l’immunité adaptative.

A

Innée: Réponse immédiate à un large éventail de substances étrangères, ne possède pas de mémoire, laisse le temps à l’immunité adaptative de se construire.
Adaptative: Réponses à des antigènes spécifique, possède une mémoire, s’installe et de construit lentement.

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2
Q

De combien de lignes de défense se composent les défenses immunitaire innées ?

A

2 lignes: la première est une barrière physique, la deuxième est une barrière chimique.

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3
Q

La première ligne de défense: la peau, les barrières physique et chimique

A

-La peau est composé de 2 couches: l’une est l’épiderme qui renferme la kératine. (barrière physique)
-L’épiderme desquame et retire les micro-organismes qui sont fixés. (Barrière physique)
-Les sécrétions des glandes sudoripares et sébacés ont un Ph acide et contient du lysozyme et des immunoglobulines A= propriétés bactéricides. (Barrière chimique)
-Microbiote normal qui permet l’effet barrière (barrière physique)

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4
Q

Qu’est-ce que l’effet barrière ?

A

C’est le microbiote normal et le pathogène qui se battent pour l’espace disponible, les nutriments et l’oxygène, produisent aussi des toxines contre les pathogènes. Il est donc impossible pour eux de s’établirent.

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5
Q

La première ligne de défense: des voies respiratoires ?

A

Physique: la toux, les éternuements, l’appareil mucociliaires, les macrophages alvéolaires.

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6
Q

Première ligne de défense barrières de l’appareil digestif.

A

Chimique:
-la salive comprend des anticorps et du lysozyme et immunoglobuline A qui inhibe le développement microbien.
-l’estomac sécrètent du HCl qui diminue le Ph= action bactéricide
-dans l’intestin:des anticorps et des sels biliaires= action bactéricide
-sécrétion du microbiote normal
Physique:
-La salive permet un effet de chasse, les microorganismes sont déglutis.
-Effet barrière

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7
Q

La première ligne de défense, la barrière de l’appareil génito-urinaire ?

A

Physique:
-Le flot urinaire: empêche les micro-organismes d’entrer.
-La longueur de l’urètre: la distance des bactéries pour se rendre à la vessie. (Chez l’homme plus longue donc moins de chance).
-Macrophages de l’utérus chez les femmes
Chimique:
-Ph acide et présence d’urée dans l’urine=antimicrobien
-Homme: liquide prostatique (polypeptide=antimicrobien) et le sperme (anticorps et immunoglobuline A)
-Femme: Sécrétions vaginales (lysosyme et anticorps) et lactobacillus (diminue le Ph grâce à l’acide lactique)

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8
Q

La première ligne de défense, la barrière des yeux?

A

Physique:
-Battements des paupières et la production de larmes permet l’effet de chasse.
-Appareil lacrymale amène les substances nocives hors de yeux.
Chimique:
-Lysosyme présent dans les sécrétions lacrymales.

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9
Q

La première ligne de défense, la barrière du système nerveux central ?

A

Physique:
-Os
-Méninges
-LCS
-Barrière hématoencéphalique

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10
Q

La première ligne de défense, la barrière du système lymphatique ?

A

Physique:
-Drainage des protéines du système lymphatique
-Ganglions lymphatique (niche de cellules immunitaires)

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11
Q

Qu’est-ce que le lysozyme ?

A

Une enzyme antibactérienne.

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12
Q

Différentes cellules de l’immunité dans la deuxième ligne de défense.

A

-Neutrophiles
-Macrophagocytes: sont dans les tissus, concierge de l’organisme.
-Cellules dendritiques: activité phagocytaire moins important que les macrophagocytes, ils présente les antigènes provenant des micro-organismes.
-Cellules tueurs es naturelles (MK): elles sont cytotoxique (sécrète poison)
-Basophiles: présente dans le sang
-Mastocytes: présente dans les tissus conjonctifs
-Éosinophiles: elles sont cytotoxiques

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13
Q

Pouvoir phagocytaire des cellules de l’immunité (2e ligne de défense)

A

-Neutrophiles: oui
-Macrophagocytes: oui
-Cellules dendritiques: oui
-Cellules tueurs es naturelles (MK): non
-Basophiles: non
-Mastocytes: non
-Éosinophiles: non

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14
Q

Cibles des neutrophiles ? Et effet sur cette cible.

A

Cellules mortes, les micro-organismes extra cellulaire (ou agent infectieux extra cellulaire). Destruction.

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15
Q

Cibles des macrophagocytes ? Et effet sur cette cible.

A

Debris et microorganismes extracellulaire nuisibles.
Phagocytose, destruction et élimination.

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16
Q

Cibles des cellules dendritiques ? Et effet sur cette cible.

A

Micro-organismes extracellulaire.
Destruction

17
Q

Cibles des cellules tueuse naturelles (MK) ? Et effet sur cette cible.

A

S’attaque aux cellules et virus.Aux cellules allogénique et tumorales.
Destruction et sécrètent du poison.

18
Q

Cibles des basophiles ? Et effet sur cette cible.

A

Vaisseaux sanguins
Chimiotactismes (monocyte,neutrophile,lymphocyte) accroît la réponse inflammatoire et la libération d’histamine= vasodilatation et augmentation perméabilité des vaisseaux.

19
Q

Cibles des mastocytes ? Et effet sur cette cible.

A

Vaisseaux sanguins
Chimiotactismes (monocyte,neutrophile,lymphocyte) accroît la réponse inflammatoire et la libération d’histamine= vasodilatation et augmentation perméabilité des vaisseaux.

20
Q

Cibles des éosinophiles ? Et effet sur cette cible.

A

Les parasites.
Destruction grâce a une enzyme.

21
Q

Les cellules de l’immunité sont elles CPA ? Y a t’il un lien avec l’immunité adaptative?

A

-Neutrophiles: non et non
-Macrophagocytes: oui et oui
-Cellules dendritiques: oui oui
-Cellules tueurs es naturelles (MK): non et non
-Basophiles: non et non
-Mastocytes: non et non
-Éosinophiles: non et non

22
Q

Qu’est-ce que la phagocytose ?

A

L’action pour une cellule d’ingérer une substance (cellules mortes, bactéries, virus, débris. Etc…)

24
Q

C’est quoi un interférons ?

A

C’est des molécules anti-virales qui peuvent agir de plusieurs façons en vue d’arrêter ou de prévenir la propagation d’une infection virale.

25
Q

Création où sécrétion des interférons…

A

1-La cellule normale infecté se met à produire des interférons.
2-Les interférons active les cellules NK
3-Les cellules NK active les macrophagocytes qui ensuite vont faire la phagocytose des cellules infectées.

26
Q

Le système du complément est…

A

Composé de plusieurs protéines plasmatiques qui sont activées en cascade lorsqu’elles rencontrent des agents pathogène.

27
Q

Différents mécanismes du système du complément…et comment ils fonctionnent?

A

Inflammation: le système active et attire diverses cellules de l’immunité innée.
Opsonisation: le système se lie au pathogène et agit pour rendre l’agent pathogène «plus appétissante».
Cytolyse: Les protéines du système produisent du CAM qui entraîne la destruction du pathogène.

28
Q

Éléments qui peuvent cause la fièvre…?

A

La phagocytose de certaine microorganismes (ex: gram+) ou la présence de certains composés chimiques peuvent entraîner une réponse de fièvre.

29
Q

Étape qui mène à la fièvre.

A

Une présence de molécule extra cellulaire stimule les macrophages et les neutrophiles à sécréter des molécules pyrogènes comme certaine interleukines (cytotoxine=molécule inflammatoire) et du TNF-a. Ces molécules s’en vont dans la circulation sanguine et ensuite agissent sur l’hypothalamus (qui gère la température corporel) la sécrétion de prostaglandine par l’hypothalamus est responsable de l’élévation de la température corporelle.

30
Q

Les deux différents mécanismes de thermogenèses et leurs rôles ?

A

-Vasoconstriction: diminue la perte de chaleur au niveau de la circulation périphérique.
-Frisson: génération de chaleur par la contraction involontaires des muscles.

31
Q

Pourquoi la fièvre est-elle utile ?

A

-Augmente la production des globules blancs.
-Elle stimule la multiplication des cellules imunocompétentes (lymp B et T).
-Amplifie la mobilité et le pouvoir phagocytaire des globules blancs.
-Elle stimule la production d’interférons.

32
Q

Les signes et symptômes de l’inflammation ?

A

-Chaleur
-Rougeur
-Œdème
-Douleur

33
Q

Lorsqu’il y a une lésion dans un tissu on enclenche une réaction…?

A

D’inflammation

34
Q

Les réactions inflammatoires peuvent être…?

A

Oui !
-Permet destruction agent nocif
-Limite les effets de l’agent nocif en empêchant sa propagation
-Répare les tissus lésés

35
Q

L’inflammation peut être bénéfique ou non bénéfique et pourquoi ?

A

Oui !
-Permet destruction agent nocif
-Limite les effets de l’agent nocif en empêchant sa propagation
-Répare les tissus lésés

36
Q

Si il y a une lésions dans un tissus, il y a une réaction d’inflammation. Quelles sont les étapes qui mène à la chaleur et une rougeur ?

A

-liberation des médiateurs chimiques
-vasodilatation des artérioles
-hyperémie locale (augmentation du débit sanguin vers le site de la lésion)
-chaleur et rougeur

37
Q

Si il y a une lésions dans un tissus, il y a une réaction d’inflammation. Quelles sont les étapes qui mène à une douleur et un œdème ?

A

-libération des médiateurs chimiques
-augmentation de la perméabilité des capillaires
-fuite de liquides hors des capillaires
-plus de liquide dans l’espace interstitiel
-douleur et œdème

38
Q

Les étapes inflammatoires…?

A

-Lésions
-Libération de facteurs inflammatoire et chimiotactiques (cytokine)
-Changements vasculaires (vasodilatation, augmentation perméabilité, production de molécule d’adhésion (permet de ralentir les cellules immunitaires au bon endroit ex: la lésion)).
-Mobilisation des cellules immunitaires: (3)
1-Margination: déplacement des cellules immunitaires pour se coller à la paroi du vaisseau sanguin.
2-Diapédèse: les cellules immunitaires sortent de la circulation sanguine pour se rende au site lésé.
3-Chimiotactisme: déplacement des cellules immunitaires vers un site ayant une grande sécrétion de facteur inflammatoire.
-Liberation de protéines plasmiques.

39
Q

Qu’est-ce qui contribue à nettoyer une zone infecter à cause du lésion ?

A

Une augmentation de l’absorption du liquide par les capillaires lymphatiques.