Chapitre 5-de l'ADN à la protéine Flashcards

1
Q

avantage des appariements intramoléculaires des ARN

A

augmente la diversité des fonctions des ARN

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2
Q

C’est quoi la transcription

A

synthèse d’ARN à partir de l’ADN par l’ARN polymérase

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3
Q

2 fonctions du promoteur

A

1)recrutement de facteurs de transcription
2)fixation de l’ARN polymérase

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4
Q

Rôle de l’ARNpoly I

A

synthèse des grands ARN

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5
Q

Rôle de l’ARNpoly II

A

synthèse d’ARNm, ARN nucléaire et micro-ARN

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6
Q

Rôle de l’ARNpoly III

A

synthèse de l’ARNt, ARNr et ARNsn

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7
Q

Rôle de l’ARNpoly IV (plantes)

A

synthèse de l’ARNsi

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8
Q

Rôle de l’ARNm

A

coder pour les protéines

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9
Q

Rôle de l’ARNr

A

font partie des ribosomes et catalysent la biosynthèse des protéines

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10
Q

Rôle de l’ARNmi (micro-ARN)

A

contrôler expression des gènes

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11
Q

Rôle de l’ARNt

A

apporter acides aminés au site de traduction des ARNm par les ribosomes

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12
Q

Rôle des autres petits ARN

A

utilisés dans l’épissage des introns et entretien des télomères

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13
Q

2 classes des facteurs de transcription

A

FT généraux et FT spécifiques

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14
Q

Structure des FT

A

possède domaine de fixation à l’ADN et domaine d’activation

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15
Q

de quoi consiste le complexe de pré-initiation

A

FT généraux et ARNpol II

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16
Q

Que se passe suite à l’initiation de la transcription

A

1) TFIID reste en place
2) ARNpol II se déplace après la phosphorylation de la queue C terminale par la TFIIH
3) recrutement d’une nouvelle ARNpol II pour une nouvelle transcription

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17
Q

Pourquoi la boite TATA est importante

A

elle participe dans l’initiation de la transcription et TBP est une sous-unité de TFIID

18
Q

Rôle des régions amplificatrices

A

favorisent le recrutement des FT aux régions promotrices ce qui va activer la transcription

19
Q

Où se passe la maturation de l’ARNm

A

dans le noyau

20
Q

3 modifications post-transcriptionnelles possibles

A

1) ajout de coiffe 5’
2) épissage des introns
3) ajout de la queue polyA

21
Q

Importence de la coiffe 5’

A

protéger ARNm contre les exonucléases, faciliter sortie de l’ARNm du noyau et déclanche la traduction de l’ARNm

22
Q

Importance de la queue polyA

A

protection contre exonucléases

23
Q

comment les protéines de maturation de l’ARN sont recrutées

A

par la phosphorylation de l’ARNpoly

24
Q

Avantage d’avoir bcp d’introns

A

permet d’éviter l’effet négatif des mutations car les introns ne sont pas transcrits anyways

25
Q

De quoi les splicésomes sont formés

A

ARNsn et protéines pour former RNPsn

26
Q

Rôle de l’épissage alternatif

A

permet d’augmenter la diversité des protéines produites et permet évolution rapide des nouveaux gènes

27
Q

de quoi consiste le complexe des pores nucléaires (3 constituants)

A

1)protéines de liaison à la queue polyA
2) complexe de liaison à la coiffe
3) protéines qui reconnaissent ARNm épissé

28
Q

Rôle des pores nucléaires

A

rôle dans l’échange entre noyau et cytoplasme

29
Q

C’est quoi le codon de départ pour la traduction

A

AUG

30
Q

Rôle des ARNt

A

font l’appariement entre acides aminés et codons de l’ARNm

31
Q

Quelle enzyme est impliquée dans la maturation des pré-ARNt

A

Ribonucléase P

32
Q

Rôle de nucléole

A

produire des ribosomes

33
Q

Structure du ribosome

A

une grande ss-unité et une petite ss-unité avec 3 sites de liaison (E, P et A)

34
Q

Étapes de la traduction

A

1)ribosome lie au site d’initiation (codon AUG)
2) 1ere ARNt lie sur l’ARN et lie le premier codons
3) production d’un acide aminé qui va avec le codon
4) ajout d’une nouvelle ARNt pour le prochain codon
5) ejection du dernier ARNt
6) traduction arrêtre quand ARNt rencontre codon stop

35
Q

Comment les protéines mal repliées/ protéines de courte durée sont dégradées?

A

il y aura un ajout de groupement ubiquitine et ensuire une destruction par le protéasome

36
Q

Quels sont les 2 types d’ARN d’interférence et regulation post-transcriptionnelle de l’expression des gènes

A

microARN et siARN

37
Q

Comment une cellule peut modifier l’expression des gènes

A

avec une réponse à des signaux extérieurs comme hormones, facteurs de croissance, métabolites, etc..

38
Q

4 étapes de la transduction du signal par un ligand hydrosoluble

A

1) hormone lie au recepteur de protéine G
2)protéine G activée et active l’adénylate cyclase
3) adénylate cyclase converti ATP en AMPc
4) AMPc active les protéines kinases

39
Q

5 étapes de la transduction du signal par un ligand liposoluble

A

1) hormone steroïde diffuse à travers de la membrane et lie à récepteur
2) complexe hormone-récepteur entre dans noyau
3) complexe lie à séquence d’ADN particulière
4) cette liaison déclanche transcription d’un gène
5) ARNm dirige synthèse des protéines

40
Q

6 façons de contrôler l’expression des gènes

A

1) contrôle de la transcription
2) contrôle de la maturation de l’ARN
3) Contrôle du transport et localisation de l’ARN
4) contrôle de la dégradation de l’ARNm
5) contrôle de la traduction
6) contrôle de l’activité de la protéine

41
Q

Comment la méthylation de l’ADN affecte l’expression des gènes

A

plus de méthylation=moins d’expression des gènes. Toujours négative et reprime expression des gènes