Chapitre 5 Flashcards

1
Q

Quelle est la différence au niveau du sucre entre l’ARN et l’ADN?

A

L’ARN possède un groupement OH en 2’

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2
Q

Qu’est ce que le groupement hydroxyle permet à l’ARN? (2)

A

Rend plus sensible à l’hydrolyse alcaline
Rend possible la cyclisation du phosphate provoquant une coupure ribose-phosphate

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3
Q

Quel est l’avantage de l’uracile?

A

Moins couteuse, 1 CH3 en moins

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4
Q

Pourquoi l’uracile n’est pas utilisée dans l’ADN?

A

Parce qu’elle pourrait être confondue avec une mutation spontanée fréquente de désamination de la cytosine et être ensuite éliminée par uracil DNA glycosylase

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5
Q

Comment se forment les structures secondaires de l’ARN?

A

Appariement des bases, A avec U, C avec G mais aussi U avec G

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6
Q

Quelle est la structure tertiaire de l’ARN?

A

Les différents appariements d’un seul brin qui donnent une structure 3D, donnent une stabilité et propriétés enzymatiques

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7
Q

Comment se déroule la transcription de l’ADN en ARN?

A

ARN polymérase ADN dépendante s’associe au promoteur, ouvre le double brin, synthétise sur le OH-3’ de l’ADN matrice, ADN se referme derrière, hélice déroulée 1 tour à la fois

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8
Q

Qu’est ce que le brin codant?

A

Brin avec la même séquence que le brin transcrit (complémentaire à la matrice)

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9
Q

Quelle est la structure de l’ARN pol?

A

Pince de crabe, structure interne (site catalytique) très constant, périphérie très variable

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10
Q

Combien d’entrées-sorties possède l’ARN pol?

A

5

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11
Q

De quoi est composée l’ARN pol?

A

Deux ions métalliques qui interviennent dans le site catalytique (feuillets B) de l’addition de 2 nucléotides

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12
Q

Combien d’ARN pol ont les bactéries vs eucaryotes?

A

Bactérie : 1
Eucaryotes : 3
pol II : séquences codants protéines
pol I et III : séquence autre ARN

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13
Q

Est ce qu’une amorce est nécessaire dans la polymérisation?

A

Non, adhérence très forte avec le premier nucléotide, souvent adénine chez procaryotes.

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14
Q

Quelle est la différence entre la réplication et la transcription?

A

La réplication est quand on copie tout le génome (1 fois par cycle cellulaire) la transcription est quand on copie juste une séquence précise du génome

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15
Q

Quelles sont les différences entre la réplication et la transcription?

A

Transcription : ARN au lieu d’ADN, se détache plus vite, plus d’erreur (1/10 000), pas besoin d’amorce ni hélicase

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16
Q

Comment se déroule l’initiation de la transcription?

A

ARN pol se lie au promoteur (complexe fermé)
La double hélice s’ouvre sur 14 nucléotides (complexe ouvert)
Les 10 premiers rNTPs sont ajoutés de manière inefficace (complexe de transcription inital)

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17
Q

Qu’est-il possible de dire sur le promoteur?

A

En amont du gène à transcrire, détermine le brin matrice et le sens de la transcription

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18
Q

Quels sont les 3 facteurs qui indiquent la force d’un promoteur?

A

Sa capacité à se lier avec l’ARN pol, une isomérisation efficace (passé de fermé à ouvert) et rapidité de l’ARN pol d’échapper au promoteur

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19
Q

Qu’est ce que l’étape d’élongation?

A

Complexe ternaire stable (après les 10 premiers nd), ajout des rNTPs en continu jusqu’à la fin

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20
Q

Comment se déroule la terminaison?

A

Signal fait décrocher ARN pol et lâche ARN

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21
Q

Pourquoi l’ARN pol se lie uniquement sur les promoteurs chez les procaryotes?

A

Car ARN pol + sous-unité o = holoenzyme, chez E.coli c’est sous-unité o70 qui reconnait -35 et -10. Plusieurs sous-unités possibles dans une même espèce

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22
Q

Existerait-il une séquence consensus chez les procaryotes?

A

Oui, et plus la séquence en est proche plus l’adhérence est optimale

23
Q

Que sont de possibles ajouts sur le promoteur?

A

Élément UP devant -35
Discriminateur après -10
Extension avant -10 (remplace -35)

24
Q

Comment la sous-unité o se lie au promoteur?

A

Sous-unité o (N-1-2-3-4-C)
1 : se lie au discriminateur (isomérisation)
2 : se lie à -10 et ouvre le brin
3 : se lie à l’extension
4 : reconnait -35 avec helix-turn-helix

25
Avec quoi est reconnu l'élément UP?
Avec une sous-unité alpha du coeur de l'ARN pol
26
Que font les deux hélices de la portion 4?
1 hélice dans le sillon majeur (séquence spécifique) 1 hélice sur la charpente de l'ADN
27
Comment se déroule la 2e étape de l'initiation?
Complexe ouvert : Changement de conformation spontané et irréversible pour être énergétiquement stable, pinces se resserrent et expulsent s-u. 1
28
Comment se déroule l'étape 3 de l'initiation?
Le brin codant passe par canal NT (non-template) et le brin matrice passe par canal T (template). L'ARN pol ne bouge pas malgré polymérisation, doit échapper au promoteur
29
En quoi l'élongation est essentielle à la transcription?
La sous-unité o 3.2 se détache en quelques tentatives, permettant de donner l'espace nécessaire aux ARN plus gros de passer. Affaiblie aussi liaison de o avec ARN pol donc aide à se détacher
30
Comment se déroule la transition vers le complexe terniaire?
Bulle constante, 8-9 nd liés à l'ADN
31
Que sont des mécanismes de correction dans l'élongation procaryote?
L'autocorrection (1 erreur/10) La correction pyrophospholytique (CTRL Z) Correction hydrolytique (excision séquence nd)
32
Quel facteur protéique aide l'ARN pol?
TRCF, qui va se lier à l'ADN derrière ARN pol et qui va soit permettre la reprise de la transcription ou la dissociation. recruter enzymes UVr-a-b-c
33
Qu'arrive-t-il au niveau de l'ARN à la terminaison?
2 séquences en GC complémentaires vont former une épingle et suivi par un bout riche en U
34
Comment se fait-il que l'ARN se détache à la fin?
Détachement portion GC prématuré car ARN/ARN plus stable donc Brin matrice tient juste à quelques U, liaison U-A faible, détachement.
35
Comment fonctionne l'étape rho-dépendante?
Hexamère vient se lier sur l'ARN (séquence rut) situé après site terminaison de la traduction, cause la dissociation du complexe d'élongation
36
Quelle est la particularité de la séquence rut?
Ne forme pas de structure secondaire
37
Quel est la différence entre l'ARN pol I et III de l'ARN pol II?
I et III : ARNr et ARNt, transcrits abondant II : ARNm, abondance variable
38
Que veut dire le terme monocistronique?
1 ARNm pour 1 protéine
39
Quelle est la différence entre ARN pol II et ARN pol pro.?
ARN pol II similaire mais possède 12 s-u périphériques (RPB-1 possède CTD donc plus fonctions)
40
A quoi sert le domaine carboxy-terminal CTD?
répétition d'un heptapeptide (YSPTSPS) qui permet de recruter les facteurs d'élongation (échapper au promoteur) (quand phosphorylé) et recrute facteurs de maturation des pré ARNm
41
Quels sont les 4 éléments dans un promoteur, quel est le plus commun et combien faut-il d'éléments pour avoir un promoteur fonctionnel?
BRE, TATA, Inr et DPE Inr le plus commun 2 ou 3 éléments
42
Chez les eucaryotes, qu'est ce qui joue le même rôle que la sous-unité o?
Les facteurs de transcriptions généraux, TFIIB, TBP et TFIID
43
Que survient à la boite TATA si elle est présente?
Le complexe de pré-initiation. Une seule mutation affecte beaucoup
44
TFIID est le premier à se lier pourquoi?
Parce qu'il est composé de TPB et c'est l'interaction la plus forte avec TATA. Interaction peut être régulée par les 13 TAF en bloquant site de TPB
45
Comment agie TPB?
Le domaine C terminal parcoure l'ADN et trouve TATA, va plier la séquence sans reconnaissance des bases grâce au contact direct avec le sillon mineur et va ensuite recruter les autres GTF
46
Que fait TFIIB?
C-terminal en contact avec BRE, TBP et ADN après TATA, N-terminal s'insère dans le canal de sortie quand pol II arrive. TFIIF et pol II se lient ensuite au promoteur et stabilisent
47
Qu'est ce qui se lie après TFIIF et pourquoi?
TFIIE : crée site liaison pour TFIIH TFIIH : se lie et permet phosphorylation CTD, hydrolyse de l'ATP et hélicase
48
Comment l'ARN pol II échappe au promoteur?
TFIIH possède hélicase qui demande ATP, autre s-u phosphoryle CTD, l'ARN pol s'éloigne et se dissocie, TBP reste lié à TATA
49
Que faut-il de plus in vivo ?
TFIIA
50
Comment l'ARN pol II a accès au génome?
Grâce au complexe médiateur, 20 s-u, modification des nucléosomes et remodelant de la chromatine
51
Qu'engendre l'élimination d'une sous-unité du complexe médiateur?
Affecte l'expression d'un sous-ensemble de gènes
52
Qu'est ce qui remplace le complexe médiateur dans l'élongation?
La protéine FACT, qui enlève 1 dimère H2A-H2B du nucléosome et le replace dans les nucléosomes déjà transcrits
53
Comment se déroule la terminaison chez les eucaryotes?
Facteur de clivage lié à CTD-P, reconnait séquence PAS sur ARN et va s'y lier, coupe ARNm et ajoute 200 adénines, reste de l'ARN transcrit après dégradé par exonucléases
54
Qu'est ce que le modèle torpille de la terminaison?
Rtt103 se lie à CTD et recrute Rat 1 qui est une exonucléase, va ensuite dégrader ARN produit jusqu'à rejoindre pol II