chapitre 3 et 4 Flashcards
déf. pharmacologie
la pharmacologie est la science des médicaments, elle étudie les mécanismes d’interactions entre un principe actif et l’organisme dans le quel il évolue
déf. pharmacocinétique
étudie le sort du médicament dans l’organisme au cours du temps. Elle permet de décrire le trajet du médicament dans le corps humain de son absorption jusqu’à son excrétion.
déf. pharmacodynamie
pour objet l’étude de l’action exercée par le médicament sur l’organisme. On y fait référence à la manière dont le médicament agit sur son site d’action. (mécanisme d’action)
mode d’action des médicaments (pharmacodynamie) ayant pour cible les lipides
il désorganise la structure lipidique des membranes plasmiques
mode d’action des médicaments (pharmacodynamie) ayant pour cible les glucides
est se lie à ces glucide pour empêcher les bactérie et les virus d’envahir les cellules hôtes
mode d’action des médicaments (pharmacodynamie) ayant pour cible les protéines
ils exercice plusieurs type de protéines, les médicament peuvent donc agir avec les protéines de transport, les enzymes, les récepteurs et les protéines structurales.
mode d’action des médicaments (pharmacodynamie) ayant pour cible les protéines de transport
les médicaments reste fortement liés à la protéine de transport et y restent fixés de façons permanente. La protéine de transport n’est plus capable de véhiculer son hôte habituel au travers de la membrane plasmique.
mode d’action des médicaments (pharmacodynamie) ayant pour cible les protéines, les enzymes
il peuvent agire contre les enzymes, sois pour rendre les réactions biochimique plus lente
mode d’action des médicaments (pharmacodynamie) ayant pour cible les protéines, les récepteurs (3 possible)
stimulent une réponse (agonistes)
interviennent en tant que messagers de remplacement lorsque les messagers propres à l’organisme sont déficitaires. (peu soulager la douleur)
qui ne stimulent pas de réponse (antagoniste)
pour bloquer les récepteurs destinés aux message naturels lorsqu’il envoie un message exagérée
qui stimulent une faible réponse, mais qui en inhibent d’autres (agonistes partiels)
souvent lors de la mise au point d’un médicament, globalement un agoniste, mais non pure
étape de la de la pharmacocinétique
- L’absorption
- Le métabolisme ou la biotransformation
- La distribution
- L’excrétion
L’administration per os (avantage et désavantage)
Par la bouche
avantage: voie préférée des patients, les risque de surcharge liquidienne, d’infection, d’embolie sont très faible (car peut être réversible), économique, libération prolongée
désavantage: vitesse et le degré d’absorption varient énormément, patient doit être coopératif et conscient, certains plus difficiles à avaler, ne peut pas être administré en cas de vomissement, L’apparition de l’effet est généralement lente
critère qui influence l’absorption lors administration per os
solubilité: plus il est liposoluble pour la molécule sera absorbé facilement
forme galénique: comprimés, gélules, sirop
pH: médicament acide absorbé estomac (ceux-ci contient COOH), basique absorbé intestin (ceux-ci contient amine ou amide)
L’administration sublinguale
appliqué sous la langue
Avantage: absorption rapide, (évite l’acidité de l’estomac), indolore, grande biodisponibilité
Désavantage: difficilement utilisable a cause de l’effet caustique, mauvais goût, surface d’absorption petite donc l’absorption peu être faible
L’administration pas inhalation
par vaporisateur
Avantage: concentration plus élevées, diminue les effet secondaire
Désavantage: annule pas non plus les effets secondaires
L’administration parentérale
par injection
Avantage: plus rapide d’administration, biodisponibilité de 100%, perfusion permet manière lente, continue et contrôlée, évite le passage hépatique, pour patient particuliers (coma, vomi, nourrisson)
Désavantage: nécessite intervention de personnel forée, risque de surdosages, effet secondaire aigue, risque d’infection, douloureux, loin préférer patient
L’administration intranasale
Avantage: rapide, évite le 1er passage hépatique, facile et sûre
Désavantage: inconfort patient, principe actif doit pouvoir être dissous dans un très faible volume de liquide (sinon drainée), muqueuse nasales contiennent des enzymes qui peuvent réagir et inactiver les principes actifs
Promédicament
une molécule qui, une fois transformée enzymatiquement, devient une substance médicamenteuse qui peut agir spécifiquement (nitroglycérine)
phosphoglycérolipides
constituants principaux de la membrane plasmique de la cellule, fait d’une tête hydrophile et deux queues hydrophobe (partie lipidique)
biotransformation
(la modification du médicament grâce aux enzymes) le foie est l’organe principale qui effectue cela
la distribution
processus dans le quel le médicament passe du sang au liquide interstitiels des tissus, puis aux cellules. répartition d’un médicament dans l’organisme
L’excrétion
ou le médicament quitte l’organisme par urines, transpiration, bile, salive, lait maternel, l’air expiré
ce qui influence le métabolisme (6)
affection hépatique, condition pathologiques, âge, hérédité, alimentation, état nutritionnel
