Chapitre 3 Flashcards

1
Q

pourquoi est-il difficile de cultiver les virus?

A

Ils ne se reproduisent pas indépendamment de cellules d’hôtes

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Q

Comment peut-on cultiver les virus

A
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3
Q

Qu’est-ce qu’un virion?

A

c’est la forme extracellulaire complète du virus

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4
Q

à quel groupe appartiennent les virus

A

Acaryote

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5
Q

Quel est l’organisation des virus

A

Aucune organisation cellulaire. Formé d’acide nucléique et protéine

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6
Q

Qu’est-ce qu’un nucléocapside?

A

Capside + acide nucléique

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7
Q

Quels sont les types d’acide nucléique ?

A

Linéaire/ circulaire
Continu/ segmenté
ADN/ ARN double brin
ADN/ ARN+/ARN- simple brin

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8
Q

De quoi est constitué le centre d’un nucléocapside et quel est son rôle

A

Acide nucléique
Coder la synthèse des protéines. Les enzymes doivent apporter le plan de construction de certaine enzyme pour les cellules eucaryotes

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9
Q

Qu’est-ce que la capside, expliquer la structure

A

Coque protectrice formée de protéines, les protomères.
Les protomères se regroupe en groupe formant ainsi les capsides (5 = pentons ou 6= hexons)

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10
Q

Quels sont les types de capsides, expliquer

A

1- Capside à symétrie icosaédrique (cubique)
20 faces triangulaire

2- capside à symétrie hélicoïdale
Protomère s’agencent pour former une spirale qui s’enveloppe autour de l’acide nucléique. Apparence d’un cylindre creux

3- Capside à symétrie complexe = bactériophage
Tête icosaédrique contient l’acide nucléique et queue hélicoïdale permet la fixation du virus

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11
Q

Vrai ou faux, l’enveloppe est obligatoire

A

Faux,
Les virus pourvus d’une enveloppe sont dit enveloppés et possèdent souvent une symétrie sphérique, ceux dépourvus sont dits nus et sont pléomorphes (plusieurs formes)

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12
Q

De quoi est fait l’enveloppe des virus

A

Sont formés de phospholipides venant de la parois cellulaire/membranaire

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13
Q

Qu’est-ce qu’un spicule

A

Résultat du travail de certaine protéines situées à la surface des parois de cellules hôtes.
Ces spicules sont utiles pour la fixation des virus

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14
Q

Qu’est-ce qui détermine le forme du virus

A

La façon dont la capside virale sort de la cellule

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15
Q

Quels sont les critères de classification des virus?

A
  • nature de l’hôte
  • ADN ou ARN
  • type d’acide nucléique
  • symétrie de la capside
  • enveloppe?
  • taille du virus
  • nombre de capsomères?
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16
Q

Quel est la structure du VIH?

A

puisque c’est un phage, il possède une symétrie complexe qui rend la création d’un virus complexe

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17
Q

Quels sont les étapes de la reproduction virale

A

1) Fixation
2) Pénétration
3) décapsidation
4) Réplication des constituants viraux
5) Assemblage du virus
6) libération

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18
Q

Expliquer la fixation des virus

A

La membrane de la cellule hôte possède des récepteurs SPÉCIFIQUES auxquels s’attachent les site d’attachement des virus.
Les sites d’attachements sont sur la capsides ou sur l’enveloppe (spicules)

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19
Q

Comment s’effectue la pénétration des virus

A

1) Fusion: Fusionnement de l’enveloppe des virus avec la membrane

2) Pinocytose: Vacuole enveloppe le virus nu, puis vient fusionner avec la membrane de la cellule hôte.

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20
Q

Expliquer la décapsidation

A

Si la destruction de la capside ne s’est pas effectué durant la pénétration, il faut la détruire.
Les enzymes virales présentent dans le cytoplasme de la cellule hôte dégrade la capside

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21
Q

Peut importe le type d’acide nucléique, comment se déroule, et où se déroule la réplication des constituants viraux (4)

A

1) Pour répliquer un virus, il faut répliquer le matériel génétique et synthétiser des protéines virales à partir d’ARN+. Ainsi, la synthèse d’ARN+ est essentielle dans le reconstitution d’un virus.

2) l’obtention d’un brin d’acide nucléique s’obtient toujours par un réplication de son brins correspondant.

3) Chez les ARN, tout le processus se déroule dans le cytoplame. Chez les ADN, la réplication se fait dans le noyau de la cellule hôte et la synthèse des protéines dans le cytoplasme.

4) La réplication virale nécessite une cellule-hôte qui fournit l’ATP, les enzymes et les organistes nécessaires

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22
Q

Expliquer l’assemblage des virus

A

les constituants viraux sont assemblés spontanément dans le cytoplasme de la cellule hôte.

Protéines –> protomère –> capside –>nucléocapside –> virion

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23
Q

Expliquer la libérationdes virus

A

C’est la sortie du virus de la cellule qui se fait de deux façons différentes:

1) Éclatement de la cellule = virus nu
2) Bourgeonnement = virus enveloppé

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24
Q

Quel est le pourcentage de maladie d’origine virale chez l’Homme

A

60%

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25
Q

Quelles sont les conditions auxquelles doivent répondre le virus pour être à l’origine d’une infection chez l’humain?

A

1) pénétrer dans l’organisme humain
2) se multiplier
3) être transmissible
4) survivre entre deux cellules-hôtes

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26
Q

De quoi dépend le pouvoir infectieux des virus?

A
  • stabilité
  • vitesse de réplication
  • facilité de transmission
  • capacité à se dissimuler du système immunitaire
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27
Q

Quels sont les portes d’entrée des virus

A
  • système respiratoire (inhalation)
  • système digestif (ingestion)
  • peau
  • voies génitales
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28
Q

Qu’est-ce qu’une infection systémique et quel est son inverse?

A

lorsqu’un virus rejoint la circulation sanguine et affecte plusieurs organes.
Infection localisée

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29
Q

Qu’est-ce que la propagation des virus, quelle est sa cause?

A

Les virus, en étant des parasites, dépendent des cellules hôtes pour survivre ce qui, avec le temps, les abîment/détruient. Ainsi, les virus doivent se trouver un nouvel hôte. Se voyage d’une cellule à une autre est ce qu’on appelle la propagation.

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30
Q

Quels sont les types de propagation virale?

A
  • Propagation directe: transfert d’une cellule à une autre par une jonction entre les deux
  • propagation nucléaire : intégration du génome viral à celui de la cellule. Les cellules filles héritent donc du virus.
  • propagation par milieu extracellulaire
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31
Q

Quels sont les types d’infection?

A
  • lytique (aigüe)
  • Chronique/latente ( épisodique ou persistante)
  • cancer
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32
Q

Qu’est-ce qu’une infection aigüe?

A
  • multiplication de virus rapide = symptômes rapides
  • transmission facile, virus demeure dans les voies d’entrées des hôtes
  • Virus utilisent totalement le métabolisme des cellule hôtes = mort de la cellule
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33
Q

Qu’est-ce qu’une infection cytocide + cause?

A

infection causant la mort des cellules:
1) inhiber la synthèse des protéines cellulaire
2) endommager membrane
3) sécrétion de protéines virales= toxique

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34
Q

Qu’est-ce qu’une infection chronique?

A

Virus demeurent longtemps dans l’hôte car :
- Dissimuler
- faible multiplication
- Change de forme

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35
Q

Quelles sont les formes d’infection chroniques?

A
  • épisodique et persistante
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36
Q

Décris le fonctionnement d’un infection périodique?

A

Causé par unvirus intégrant son matériel génétique viral à celui de l’hôte

Épisodes (RÉCURRENCE) déclenchés en présence de stimuli causant un ralentissement immunitaire

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37
Q

Décris le fonctionnement d’un infection persistante?

A

Causé par des virus à multiplication très lente –> Utilise très peu les composants cellulaires donc usent tranquillement les cellules.

Équilibre virus/cellule, sauf dans le cas des infection persistante progressive qui, après une longue période, cause l’apparition de symptômes

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38
Q

Comment fonctionne le VIH?

A

Infection persistante et progressive.
Le VIH s’attaquent progressivement aux cellules du système immunitaire. Ces cellules se dégradent au fil du temps et les infections opportunistes (toute sorte confondue) en profite.

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39
Q

Définis néoplasie

A

maladie résultant du développement/ multiplication anormale d’une cellule

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40
Q

Quels sont les types de tumeurs et expliquer la différence

A

bénigne: cellules (tumeur) demeure à un seul endroit

Maligne: définit par 3 critère:
1) cellules se déplacent dans le sang par métastase –> habileté à un tissus cancéreux de se détacher

2) Anaplasie: perte des fonctions spécialisées

3) hyperplasie: multiplication anormale

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41
Q

Expliquer la théorie de l’origine virale du cancer

A

Seul les virusintégrant leur génome à celui de la cellule sont potentiellement la source de certains cancers

l’intégration au matériel génétique des cellules hôtes est sujet de mutations aléatoires. Si ces mutations affectent les proto-oncogènes, les cellules peuvent être surexprimée et entrainer un dérèglement dans la différenciation cellulaire.

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42
Q

Quel partie du génome ADN est responsable de la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaire?

A

proto-oncogène

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43
Q

Quels sont les mesures de prévention des infections virales

A

1) Moyens chimiques/physique (hygiène)
- température ex. 100 degré 20min
- radiation: tue virus, dose varie
- agents chimiques ex. Lysol

2) Isolement

3) Vaccination: fait appelle aux lymphocytes mémoires
*vaccin efficace contre virus causant infection aigües, car ils ne se dissimulent pas d’aucune façon

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44
Q

Quels sont les techniques de défense de l’organisme?

A
  • production d’interféron
  • réponse immunitaire
  • agents antiviraux
45
Q

Quelle est la nature chimique des interférons?

A

ce sont des protéines synthétisées par les cellules de l’hôte. comme tout autre protéines, elle est codée par l’ARNm

46
Q

Qu’est-ce qui déclenche la production d’interférons

A

la présence d’un stimuli :
- infection virale ou parasitaire
- présence d’ARNdb
- présence d’endotoxine

47
Q

Comment les interférons aident-ils à la défense de l’organisme ?

A

une fois synthétisé, les interférons sont libérée dans le milieu extracellulaire.
Il s’attache ensuite à la membrane plasmique d’une cellule “saine”. Cette fixation déclenche la synthèse de protéine enzymatique antivirale.

48
Q

Comment agissent les protéines enzymatiques antivirales?

A
  • dégrade l’ARN virale
  • empêche la synthèse de protéines virale
49
Q

Vrai ou faux, la production d’interférons est une défense spécifique

A

Faux!!!
l’organisme compte donc sur le système immunitaire pour effectuer une défense à long termes spécifique

50
Q

Pourquoi la création d’antiviraux est complexe ?
Comment doit-on s’y prendre?

A

car les virus parasitent les cellules de l’organisme. Le but est donc de détruire les virus, sans endommager les cellules de l’hôte.

Les AV doivent cibler les étapes de la reproduction virale

51
Q

Nomme les virus à ARN (5) et leur maladie associée

A

Rhinovirus : rhume
Filovirus: Ébola
Influenzavirus: influenza (grippe)
Lyssavirus: rage
Rétrovirus: VIH (Sida)

52
Q

Nomme les virus à ADN (5) et leur maladie associée

A

Hepdnavirus : Hépatite B
Herpès virus: Herpès type 1 (feux sauvage)+ type 2 (génital)
Epstein-Barr: mononucléose
Papillovirus : Verrue plantaire/ condylome génital

53
Q

À quel règne appartiennent les mycètes

54
Q

Quelles sont les utilités des mycètes?

A

Ils sont les grands recycleurs, ils transforment la matière inorganique en matière simple organique (N, P):
- fermentation (aliments)
- conservation des aliments (acide citrique)
- production d’antibiotiques (pénicilline), immunosuppresseurs, médication anti-cancéreuse,

55
Q

Quelles sont les nuisances des mycètes?

A
  • saprophytes dégradent objets/aliments
  • mycose chez animaux, plantes, humain
  • venimeux
56
Q

Qui suis-je?
Organisme capable de se nourrir de matière organique morte ou en décomposition

A

saphrophyte

57
Q

Nomme un exemple de mycète qui ont parasité les plantes qui a eu un impact direct sur l’Homme

A

Phytophtra infesta est responsable de la Grande Famine de 1845 en s’attaquant aux champs de patates

58
Q

Donne caractéristiques des mycètes (4)

A
  • parois de chitine = très résistants (pression osmotique élevée)
  • unicellulaire < pluricellulaire
  • immobile
  • spore
  • pH 5
  • peu N nécessaire
  • aérobique > anaérobique facultatives (fermentation glucose)
59
Q

Comment se nourrissent les mycètes (mécanisme)

A

par absorption : digère grosses molécule à l’extérieur (exoenxymes) pour permettre l’absorption des petites molécules (endoenzymes)

3 types:

saprophytes, parasites, symbiotes mutualiste

60
Q

Définis thalle

A

C’est une structure sans racines, ni tige, ni feuilles

61
Q

Quels sont les types de mycètes

A

Levure unicellulaire, moisissure pluricellulaire, champignons macroscopiques, symbiotes mutualistes

62
Q

Expliquerle processus de Bourgeonnement

A

mode de reproduction (asexué) des levures:

Cellule mère fait croitre un bourgeon sur elle-même (même A.N). Lorsque la taille du bourgeon = taille cellule mère, ils se séparents

63
Q

Vrai ou faux, les levures se reproduisent vite?

A

Vrai, sur une gélose enrichie, elle peut former plusieurs colonies en seulement 24h

64
Q

Donne une utilité des levures

A

fermentation éthylique (fermentation alcoolique)

65
Q

Quel nom est donné au thalle des moisissures? et expliquer son organisation

A

Hyphes qui sont variables:
- hyphes cloisonnées
- hyphes non cloisonnées: coenocytes

Tous les hyphes ensembles forment le mycélium (aérien et végétatif)

66
Q

Quels sont les rôles du mycélium?

A

Aérien: production de spores (pour certains), croissance limitée
Végétatif: puiser les ressources , croissance illimitée

67
Q

Vrai ou faux, un mycète peut se présenter comme étant une moisissure et une levure?

A

Vrai,
c’est un mycète dimorphe
ex. levure chez l’humain (mycose), mais moisissure sur gélose

68
Q

Définis lichens

A

Asociation symbiotique entre un phycobionte (algue unicellulaire) et mycobionte (mycète)

Phycobionte donne carbone organique + N par photosynthèse
Mycobionte offre protection (parois chitine)

69
Q

Que signifie la mort du lichen?

A

Présence de pollution dans l’air. En effet, le mycète offre une excellente protection contre les conditions arides. C’est d’ailleurs pourquoi le lichen est souvent la premier organisme à s’installer sur des roches.
Cependant, il est très sensible aux polluants dans l’air

70
Q

Comment se reproduit le lichen

A

les algues (phycobiontes) se reproduisent par fission binaire. (asexuée)
Le mycète (mycobionte) forme des ascospores/basidiospores (sexuée)

Cela dit, l’ensemble du lichen se reproduit par fragmentation du lichen parental (asexuée)

71
Q

Définis mycorhizes

A

Asociation symbiotique entre un phycobionte (racines de végétaux) et mycobionte (hyphe de mycètes)

mycète fournit: Eau + minéraux
Végétaux fournit: éléments organiques

72
Q

Quels sont les types de mycorhizes

A

1) Ectomycorhize :
Régions tempérées ex. conifères, hêtre, bouleau

2) endomycorhize:
plante commerciale ex. graminées (blé), haricots, pommiers

73
Q

Définis champignons

A

Pluricellulaires et macroscopiques possédant un mycélium aérien et végétatif

74
Q

reproduction des champignons?

A

spores sexuées

75
Q

Vrai ou faux, on retrouve souvent des capsules et des toxine chez les mycètes

A

Faux,
Capsules = rares
toxines= fréquents

76
Q

Les infections fongiques sont présentes partout vrai ou faux

A

Vrai,
Cependant, elles sont moins présentes dans les régions tempérées.
La chaleur et l’humidité sont 2 facteurs clé pour la croissance des mycètes

77
Q

Donne les types de mycoses

A

1) superficielle
2) cutanée
3) sous-cutanée
4) opportuniste
5) systémique

78
Q

Définis mycose cutanée
+ transmission?

A

Attaque des tissus de kératine. Le mycète se nourrit de kératine.
Transmission par contact direct, ou par intermédiaire d’un objet contaminé

79
Q

Quelles sont les mycoses cutanées les plus fréquentes(5)

A
  • Teigne: infection poil/cuire chevelu
  • pied d’athlète
  • intertrigo (infection mains)
  • onychomycose (infection ongles)
  • perlèche ( croute bouche)
80
Q

Définis mycose sous-cutanée
+ exemple

A

Spores de mycètes saphrophytes vivants dans le sol pénètre via une plaie.

ex. mycétome (jardinier)

81
Q

Définis mycose systémique
exemple?

A

infection des tissus profonds causée par des mycètes dimorphes

histoplasmose systémique + Candida albican (chez patients atteints du sida)

82
Q

inhalation des spores est le mode de transmission de quel mycose?

A

mycose systémique

Poumons –> tissus autres
** dangereux pour les immunosupprimés

83
Q

Définis mycoses opportunistes

A

Mycètes sont normalement inoffensifs. On contoie la majorité dans notre quotidien.

Cependant, chez une personne vulnérable (malade/immunosupprimée) les mycètes peuvent être la cause de graves infections

84
Q

opportunisteNomme 4 exemples de mycose systémiques et les définir

(Casp)

A

1) Candida albicans: levure ascomycète du système digestif/reproductif qui peut causer un débalancement des membranes plasmiques

2)Aspergillus fumigatus : moisissure ascomycète se retrouvant dans l’environnement (contamination par l’inhalation des spores)

3) Stachybotrys Chartarum: moisissure deutéromycète situé sur les plantes mortes et sur le gypse. Ce mycète sécrète trichotécène, une toxine.

4) Pneumocytis Carinii: microorganisme resemblant aux leveure deutéromycète situé dans les poumons adultes. Mortel pour les gens atteints du sida

85
Q

Définis intertrigo

A

irritation dans les replis de la peau

86
Q

Définis les maladies reliées à candida albicans

A
  • muguet : membrane blanche dans la bouche
  • vulvovaginite
  • onychomycose
  • candidose oculaire
  • intertrigo
87
Q

Qu’est-ce qu’ aspergillose? et quel est son mycète correspondant

A

infection bronches/poumons
Causé par Aspergillis fumigatus

88
Q

Définir trichotécène

A

Toxine sécrété par stachybotrys chartarum qui empêche la synthèse des protéines.
conséquences: irriation, diarrhée, fatal chez bambin

89
Q

Quels mycètes sont dangereux, surtout pour les gens atteints du sida?

A
  • Pneumonocystis carinii
  • Candida albicans
90
Q

Quelles sont les cibles des antifongiques

A

l’ergostérol, soit une composante de la parois de chitine des mycètes. Chez l’Homme, on retrouve le cholestérol.

91
Q

Quels sont les types d’antifongiques? et quelles sont leurs différences ?

A

fongicide (MORT) : en se liant à ergostérol, le mycète devient très perméable, ce qui l’empêche de se nourrir.

fongistatique: empêche la multiplication des mycètes en inhibant la synthèse d’ergostérol.

92
Q

Pourquoi le traitement de mycose est-il long?

A

Les mycose, comparativement aux viroses, se développent très lentement, dû à une faible multiplication des mycètes (donc faible réponse immunitaire)

93
Q

Quelles sont les avantages de la reproduction asexuée?

A
  • peu dépense énergétique
  • reproduction/multiplication très rapide
94
Q

quelles sont les mécanisme de reproduction asexuée des mycètes?

A
  • formation de spores
  • transformation d’une cellule (bourgeonnement)
  • hyphe parental existant
96
Q

Quand se produit la reproduction sexuée des mycètes?

A

instabilité des conditions environnantes

97
Q

Définis syngamie et ses étapes

A

processus de reproduction sexuée des mycètes

1) plasmogamie : fusion des cytoplasme formant 1 seule cellule (dicaryon)
2) caryogamie: fusion des noyaux haploïdes formant un zygote diploïdes
3) méiose: noyau diploïde forme des spores haploïdes ayant une structure particulière (sporangiospore, ascospore, basidiospores)

98
Q

Quels sont les embranchement des mycètes

A
  • zygomycète
  • ascomycète
  • basidiomycète
  • deuteromycète
99
Q

Nomme les helminthes et les maladies leur étant reliées: Etat

A
  • Ascaris : Ascardiase
  • Téniase: Téniase
  • Trichenellia spiralis: Trichinose
  • Enterobius vermicularis : Entérobiase
100
Q

Comment traiter les infections parasitaires?

A

Puisque les parasites sont également des eucaryotes, leur organisation cellulaires sont très similaires.

Chez les protozoaires, on s’attaque à leur métabolisme anaérobique
Chez les vers, ont tente de limiter leur mobilité (Flagyl)

chez les arthropodes: insecticide/ovocide

101
Q

Qui sont les protozoaires et les maladies leur étants reliées

A

Plasmodium: paludisme/malaria
Toxoplasma Gondii: toxoplasmose (zoonose)
Trichomonas vaginalis: Trichomonase
Trypanosoma: Trypanosome (maladie sommeil)
Giarda intestinalis: giardase
Entamoeba histolytica: amibiase

102
Q

Nomme tous les arthropodes

A

Insectes:
- Poux (tête, corps, morpion)
- Puce
- Punaise de lit

Arachnide:
- Tique
- Acarien (cuticole, dermatophagoïde)

103
Q

Qui suis-je?
Mes excréments sont de puissants allergènes

A

acarien dermatophagoïde

104
Q

Qui suis-je? Je creuse des sillons dans le derme

A

Acarine cuticole

105
Q

Qui est responsable de la maladie de Lyme

A

les tiques qui sont porteur de la bactérie Borrelia burgdorferi

106
Q

Qui suis-je,
Parasites hématophage

A
  • Plasmodium
  • Entamoeba histolytica
  • puce
  • punaise de lit
107
Q

Sous quelles formes existe toxoplasma gondii

A
  • Sporozoïte: présents dans le sang/lymphe
  • oocyste: oeufs
  • kyste dans les muscles
108
Q

Qui suis-je?
Je suis un parasite d’Afrique exclusivement