Chapitre 2 : Bases moléculaires de l'hérédité Flashcards
niveau de conformation des protéines : structure primaire
linéaire déterminé génétiquement
structure secondaire
répétitive segment de chaine, polypeptide comprenant ‘hélice a’ ou en ‘feuillet B’ former par hydrogène
structure tertiaire
‘hélice a’ et ‘feuillet b’ se replient en une structure tridimensionnelle
structure quaternaire
assemblage de deux chaines polypeptidiques
Le modèle de Watson et Crick explication :
- 2 longue chaine de nucléotides
- hélice complète a 10 paires de bases
- groupe phosphate vers l’extérieure pour stabilisé la molécule au contacte de l’eau
- double liaison entre adénine-thymine
- triple liaison entre guanine-cytosine
Expérience de Griffith :
hypothèse : si un facteur héréditaire est pathogène, ce facteur devrait transformé des bactérie inoffensive en bactérie pathogène
expérience : 2 souches de ‘streptococcus pneumoniae’
“S” pathogène avec capsule ; “R” non pathogène sans capsule. Griffith inocule les souris.
Résultats : On retrouve, chez la souris morte, qui a reçu des souches “R” mélangé au souche “S” tué, des cellules “S” vivantes
Conclusion : Les bactéries vivantes de “R” ont été transformées en bactéries pathogène par “S” d’une substance inconnue et héréditaire provenant des “S” morte. Ce qui a permis a “R” de fabriquer des capsules.
ARN :
intermédiaire amenant l’info d’ADN du noyau aux protéines (ARNm 5%) (ARNt 20%) (ARNr 70%)
dans qu’elle direction se lis l’ADN ?
5’—->3’
3 hypothèses de la réplication de l’ADN :
Conservatrice : molécule initiale conservée, servant de modèle
Semi-conservatrice : deux brins de la molécule mère séparés et donnant lieu à une chaîne chacun
dispersif : cassage de la chaîne en plusieurs petit bouts
Expérience de Meselson et Stahl :
Hypothèse : si ADN conservateur ; la cellule filles contiendra les 2 brins d’ADN parental et l’autre filles les 2 brins nouvellement synthétisés. Si semi-conservateur ; toutes les cellules filles comporteraient un mixtes , brin originel et un brin synthétisé.
Expérience : nucléotides précurseur marqué d’un isotope 15^N, puis placé dans un milieu 14^N.
Résultats : après centrifugation, la 1e réplication a montré une bande d’ADN hybride (éjection du modèle conservateur), 2ème réplication a montré ADN 14^N et hybride (éjections du modèle dispersif)
étapes réplication de la double hélice : (5p)
- déspiralisation de la double helice par une hélicases
- écartement des deux brins complémentaires
- formation d’une force de réplication
- copolymérisation sur chacun des brins d’un brin complémentaire
- répartition et liaison des fragments d’Okasaki
- respiralisiation des deux doubles hélices
2 problèmes lors de la réplications :
1) ADN polymérase II lis dans le sens 5’—>3’ , donc dans le sens 3’—>5’ fragmentations, lecture inverse et reconstruction par l’enzyme ligase (relie OH du 2e gragment au groupement phosphate du 1e fragment)
2) L’ ADN polymérase ne peut initier la lecture seul, c’est la primase qui commence la synthèse de l’amorce d’ARN pour le dernier fragment
Synthèse d’ARNm : la transcription 3 étapes
se déroule dans le ribonucléotides : par l’enzyme polymérase.
1) initiation: lorsque l’ARN polymérase se lie au promoteur, les brins d’ADN se déroulent la polymérase commence alors la synthèse de l’ARN à partir du point d’initiation situé sur le brin matrice
2) élongation : la polymérase se déplace vers l’aval tout en déroulant l’ADN et en allégeant le transcrit d’ARN dans le sens 5’—>3’ en amont de la transcription, les brins d’ADN reprennent leur forme initiale, en double hélice
3) Terminaison : le transcrit d’ARN est libéré, et la polymérase se détache de l’ADN
synthèse d’ARN, la traduction 3 étapes
1) Initiation : formation d’un complexe entre une partie du ribosome, l’ARNt et les séquences initiatrices
2) Élongation : grande sous-unités du ribosome s’attache au complexe. un lien peptique catalysé par l’enzyme unit les deux premier a.a.
3) Terminaison : rencontre d’un codon stop, libération de la chaine. ribosome disponible pour nouvelle synthèse.
ARNt (description)
- apportent les a.a aux ribosomes
- régions bicaténaires hélicoïdale et monocaténaire
- structure en feuillet
- sites actif : anticodon, acylation, sites d’attachement de l’ARNt aux ribosomes
- chaque a.a peut se lier a un ARNt spécifique
