Chapitre 2

Question 1

De quoi sont composés les séquences uniques du génome humain? (2)

Answer 1

1. des gènes

2. des séquences non-répétées : les promoteurs et autres séquences régulatrices

Question 2

De quoi sont composés les séquences répétées du génome?

Answer 2

des transposons

Question 3

Quels sont les problèmes et leurs solutions associés au séquençage du génome?

Answer 3

1. savoir comment séquences : Sanger
2. Obtenir l’ADN sous forme manipulable : banque génomique
3. Automatiser le processus : la technologie
4. Assembler les données : bioinformatique

Question 4

Chez quel type de transposons a-t-on l’élément IS?

Answer 4

Chez les tranpsosons d’ADN

Question 5

Que retrouve-t-on dans l’élément IS?

Answer 5

1. une séquence répétée à chaque extrémité

2. une séquence codante avec une séquence qui code pour l’enzyme de la transpase

Question 6

Que sont les répétitions directes?

Answer 6

Ce sont des répétitions aux extrémités 3’ des transposons, mais qui font parties de l’ADN génomique cible. C’est une conséquence de la transposition.

Question 7

Que contient le transposons rétroviraux?

Answer 7

1. des répétitions directes à chaque extrémité
2. des séquences LTR à chaque extrémité (5’ et 3’)
3. PBS à l’extrémité 3’ du 5’ LTR : facilite la transcription inverse
4. PPT à l’extrémité 5’ du 3’ LTR : facilite la transcription inverse
5. un domaine protéique avec gag, pol et env.
   gag contient : une transcriptase inverse, une integrase et une RNase H.

Question 8

Quels sont les protéines nécessaires à l’action des transposons non-rétroviraux?

Answer 8

les protéines ORF1 et ORF2

Question 9

Quels sont les méthodes par lequel la transposition pour provoquer le déplacement d’autres éléments dans le génome?

Answer 9

1. Deux transposons à la suite de l’autre
2. Quand on a un LINE avec un signal faible de poly-adénylation
3. Présence d’éléments répétés ce qui favorisent le crossing-over double

Question 10

Les fibres condensés de 30 nm =

Les fibres décondensés de 10 nm =

Answer 10

30 nm = hétérochromatine, tout le reste de la vie

10 nm = euchromatine, pendant la réplication

Question 11

Quels sont les méthodes pour avoir accès à l’ADN?

Answer 11

1. Complexe de remodelage A : détache l’ADN
2. Complexe de remodelage B : détache les nucléosomes
3. Protéines se liant à l’ADN
4. Glissement des nucléosomes