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BioMol 1 > Chapitre 2 > Flashcards

Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les deux molécules d’ADN obtenue après réplication ?

A

Un brin parental et un brin néoformée

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Q

Le mécanisme de conservation est appeler conservatif

A

Faux : semi-conservatif

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3
Q

Que faut-il pour former un brin neo-former ?

A

Ouvrir la double hélice de l’ADN

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4
Q

Citez les étapes de la réplication de l’ADN

A

1- phase d’initiation
2-phase d’élongation
3-fin de la réplication

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Q

Le début d’une séquence de réplication se fait sur une une séquence unique d’ADN ?

A

Vrai: sur la séquence OriC

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6
Q

A propos de la phase d’élongation 1- les complexes enzymatiques se fixent au niveau de cette origine.
2- se déplace dans le sens opposer
3- forment des cercles de réplication
4- réplication unidirectionnelle avec une progression lente le long du chromosome bactérien

A

1-2: vrai
3-faux: forment des fourchent de réplication
4- faux: progression rapide le long du chromosome bactérien

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7
Q

Décrire la fin de la réplication

A

Lorsque les complexes enzymatiques
se rejoignent et rejoignent également des séquences de terminaison.
—› Décrochage de l’ADN
—> Séparation des deux molécules
d’ADN issues de la réplication par coupure.

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8
Q

A propos du replicon: 1- l’initiation de l’ADN se fait n’importe où sur l’ADN
2- l’origine de réplication définit un replicon
3- un replicon est l’ensemble des séquences d’ADN qui seront répliquer à partir de ce point
4- l’ADN bactérien et lés plasmide ont plusieurs origines de réplications

A

1-faux: elle débute sur une séquence précise: une origine de réplication
2-vrai
3-vrai
4- faux: ils ont une seul origine de réplication faisant d’eux intégralement des replicon

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9
Q

Origine de réplication = séquence d’ADN capable de recruter et de lier des lipides ?

A

Faux: des protéines

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10
Q

L’origine de la réplication l’initie en débobinant la double hélice d’ADN localement ?

A

Vrai: c’est indispensable au mécanisme de réplication

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11
Q

De quoi est composer une origine de réplication ?

A

1- d’une séquence de 250pb

2- zone d’ADN répétées de 13 nucleotides qui servent à lié une protéine initiatrice : la Dna A

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12
Q

Le recrutement des dna A ce fait à l’opposer des OriC

A

Faux

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13
Q

Qd il y’a à assez de protéine que ce passe t’il ?

A

Lorsque suffisamment de protéine Dna A sont présentes sur la séquence, cette charge de protéine induit le changement de conformation physique de la double hélice qui favorise son ouverture et le recrutement des protéines suivantes

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14
Q

Lors de la 2ème étapes des l’initiation de la réplication il y’a le recrutement de plusieurs protéines lesquels ?

A 
Dna B
Dna G
SSB
ADN polymerase
Gyrases
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15
Q

Le recrutement des protéines permet la formation d’une macro structure ?

A

Vrai: le Replisome nécessaire à la réplication coordonnée des deux brins d’ADN

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16
Q

Décrire dna B

A

Dna B se fixe à l’ADN grâce à sa liaison à Dna C qui lui-même est lié à l’origine de réplication.
—› Rôle d’ouvrir peu à peu la double hélice d’ADN en (consommant de l’ATP)
—> La fourche de réplication pourra ainsi avancer, progresser le long de la molécule d’ADN.

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17
Q

Principe des gyrase ?

A

La séparation des 2 simples brins crée des problèmes topologiques ou contraintes physiques générés en aval de l’ouverture = super tours positifs.
Ces contraintes sont résolues d’un point de vue de leur structure par une gyrase. Sans cette enzyme, l’accumulation de super tours bloquerait l’avancement de la fourche) de
réplication.

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18
Q

Principe des SSB ?

A

Les simples brins de l’ADN vont se retrouver non appariés avec leur brin complémentaire.
—> Pris en charge par des protéines appelées SSB qui
stabilisent les simples brins…
—> Sans elles, des appariement intra-brins, entre bases, pourraient avoir lieu et génèreraient des structures physiques
sur les simples brins qui bloqueraient la réplication.

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19
Q

A quoi correspond le primosome ?

A

Primosome = sous-ensemble du réplisome = Dna G + Dna B.

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20
Q

Rôle de la Dna G ou primase

A

Une ADN polymérase a besoin d’un radical hydroxyle sur un carbone 37 d’un nucléotide pour allonger une chaîne de nucléotide. Or pour l’instant, la double hélice est ouverte, le réplisome est posé mais en face des simples brins il n’y a pas de nucléotides. “Les premiers nucléotides vont être déposés par une primase ou Dna G.Activité ARN polymérase-ADN dépendant = fabrication avec une matrice d’ADN son complémentaire sous forme de petits morceaux d’ARN ou amorces d’ARN.
A l’extrémité de cette amorce se trouve un nucléotide avec un carbone en 3’ avec un -OH disponible, qui autorisera la fonction de l’ADN polymérase.

21
Q

Rôle de clamp

A

Clamp = guide formant un anneau et se liant à l’ADN polymérase en l’obligeant à rester fixée à l’ADN. Sans quoi cette ADN polymérase se détacherait trop fréquemment de l’ADN, ce qui nuirait à la réplication.

22
Q

A propos des adn polymérase : 1- la polymérase I est monomerique
2- la II comporte 10 SU
3- la III est impliquée dans la réparation de l’ADN
4- seul la I a une activité d’exonuclease 3’>5’

A

1- vrai
2-faux: elle en a 4 c’est la III qui en a 10
3- faux: elle est impliquée dans la repliquation de l’ADN génomique c’est la II qui est impliquée dans la réparation
4- faux: elles sont tte capable mais seul la I peut le faire dans l’autre sens

23
Q

Rôle de l’activité exonuclease

A

Activité de relecture = Mécanisme qui assure que la dernière base ajoutée dans une chaîne de nucléotides par une ADN polymérase est bien la bonne. Si ce n’est pas le cas, elle sera retirée grâce à cette activité de relecture.

24
Q

Le brin avancer de La Fourche 1 est dans la continuité du brin retarder de La Fourche 1

A

Faux : le brin avancé de la fourche n°1
est dans la continuité du brin retardé pour la fourche n°2.
le le brin retardé de la fourche n°1 est dans la continuité du brin avancée de la fourche n°2.

25
Q

Les brins retarder s’effectue de manière discontinues et ont besoins de nouvelles amorces d’ADN

A

Vrai: Pour les brins retardés, au fur et à
mesure du déplacement des fourches
de réplication, il y a nécessairement
besoin et synthèse de nouvelles
amorces d’ARN afin de permettre la
réplication des brins retardés de chacune des deux fourches.

26
Q

La synthèse des brins avancer est continue ?

A

Vrai

27
Q

Les adn polymérase sont isolée

A

Faux : Les 2 ADN polymérases sont en permanence liées entre elles et présentes dans la fourche de réplication.

28
Q

A l’issue de la réplication bactérienne nous avons ?

A

des ADN qui sont synthétisés grâce à des amorces ARN (l’activité de la primase)
et sur le brin retardé il y a des fragments discontinus : les fragments d’Okasaki.

29
Q

L’élimination des amorces d’Arn ce fait par l’activité exonuclease de la polymérase II

A

Faux : Grâce à l’activité exonucléase de l’ADN polymérase de type 1.
—> Remplacement des ribonucléotides de l’amorce par des désoxyribonucléotides.

30
Q

Le rétablissement de la continuité des brins d’ADN est grâce à une ligase ?

A

Vrai: elle recrée des liaisons phosphodiester entre des brins d’ADN néoformée

31
Q

Rôle de la séquence terminator ?

A

Synchronisation des deux fourches de réplication pour aboutir au même endroit sur le chromosome bactérien.

32
Q

A propos du mécanisme de terminator:
1- la protéine Tus a une fonction de barrière bi-directionnel
2-Lorsque le replisome vient de La Fourche de réplication 1 passe par TerC il est bloqué
3- le replisome de la La Fourche 1 sera rejoint par celui de La Fourche 2 qui aura put passer TerC

A

1-2-3: faux : Fixation des protéines Tus
—> Rôle de barrière unidirectionnelle, ne laissant passer le réplisome uniquement dans un sens.
Lorsque le réplisome qui vient de la fourche de réplication n°1 passe le
motif TerC, il peut avancer. En revanche, il ne pourra pas passer le motif TerA qui est orienté dans l’autre sens. A ce moment-là, cette fourche de réplication sera bloquée Mais elle sera rejointe par la fourche de réplication 2 qui vient dans l’autre sens qui pourra passer le motif TerA mais pas le motif TerC.

33
Q

A propos de la réplication cellulaire:
1- une cellule humaine a 23 chromosomes
2- la fin de la phase G2 est la phase de préparation afin de coordonner la réplication simultanée des paires de chromosomes
3- la réplication est essentiel à la survie
4- en fin de phase S les chr sont de types 4n

A

1- faux c’est 23 PAIRES et 46 chromosomes
2- faux: c’est en fin de phase G1
3- vrai
4-vrai

34
Q

La réplication eucaryotes est similaire à celle procaryote

A

Vrai

35
Q

1- la réplication de l’ADN mitochondriale est identique à celle du noyau
2- il y’a une multiplicité d’origine chez les cellules procaryotes
3- l’ADN pol A est couplée à une primase et joue un rôle d’élongation
4- la Pol y est spécifique de l’ADN mitochondrial

A

1- faux elle est spécifique
2- faux c’est chez les eucaryotes
3- faux elle joue un rôle d’initiation à la réplication en créant des amorces sur les brins retarder et avancer
4- vrai

36
Q

Qu’entraîne le besoin de plusieurs polymérase dont les activités sont différentes ?

A

Echange de polymérases entre la phase d’initiation et la phase d’élongation de la réplication.

37
Q

Description de la polymérase a

A

Erreurs fréquentes—> Peu fiable
Décrochements fréquents de l’ADN
—> Progressivité faible

38
Q

Description de la polymérase delta et epsylon

A

Activité exonucléase 3’ > 5’ (= de relecture) donc correction des défauts de bases mal appariées Maintenue sur l’ADN grâce au Clamp > Forte progressivité

39
Q

1- chez les eucaryotes il y’a de multiples origines de réplications au sein du chromosome
2- le complexe initiateur eucaryotes est OriC
3- le complexe initiateur induit le recrutement des polymérase
4- seul certaines origines sont activées de manières synchrones

A

1-4: vrai
2-faux: c’est ORC
3-Faux: induit le recrutement des hélicases

40
Q

Les chromosomes linéaires présentent une topologie particulière à leurs extrémités: laquelle? Et quelle est sont rôle ?

A

Topologie particulière à l’extrémité des chromosomes linéaires = télomères
—› Protection contre la destruction des chromosomes : si les extrémités télomériques se dégradent, tout le chromosome se dégrade

41
Q

La réplication du brin retardée présente il un problème au niveau des extrémités ?

A

Oui, il est impossible de placer une amorce ARN en amont de l’extrémité 3’
Or il est impossible qu’une extrémité ne soit pas répliquée.
=> L’extrémité est susceptible d’être rapidement dégradée par des exonucléases : après x réplications, on observerait une désorganisation du télomère.
=> Destruction du chromosome + Mort de la cellule
=> Composantes majeures du processus de vieillissement des cellules.

42
Q

Par quoi est assurer la protection telomerique de la cellule ?

A

Par des motifs d’ADN répéter : les séquences telomeriques

43
Q

Une telomerase est une enzyme arn polymérase adn dépendante

A

Faux: Activité reverse transcriptabe de type ADN polymérase ARN dépendante.

44
Q

Citez les 4 étapes du fonctionnement de la telomerase

A

1- Appariement télomérase/extrémité 3’ du brin d’ADN
2-Synthèse d’ADN
3-Translocation de la télomérase
4-Synthèse d’une amorce ARN puis fixation de L’ADN polymérase

45
Q

L’extension du brin d’ADN correspond à la translocation de la telomerase

A

Faux il correspond à la synthèse d’ADN , la translocation de la telomerase correspond au Déplacement à l’extrémité du brin d’ADN qui vient d’être rallongé.

46
Q

Description de l’étape 1 du fonctionnement de la telomerase

A

Appariement partiel de l’ARN de la

télomérase avec les 2 derniers nucléotides de l’extrémité 3’ du brin d’ADN.

47
Q

1- le rôle de la telomerase est mécanique
2- l’activité de la telomerase est élevée dans les cellules souche
3- une sous-expression de cette enzyme est observée dans un cancers
4- les cellules qui n’ont pas de telomerase meurent au bout d’un certain nombre de division

A

1-4: vrai
2- faux :Activité de la télomérase faible voire inexistante dans la plupart des cellules.
3- faux: un processus perturber des telomerases est observer dans la cancérogenèse

48
Q

1- l’ADN mitochondrial est linéaire
2- il a deux origines de réplication: 1 sur le brin lourd et 1 sur le léger
3- la polymérase utilisée est la polymérase alpha
4- la réplication mitochondrial est synchrone

A

1- faux elle est circulaire
2- vrai
3- faux c’est la polymérase y
4- la réplication est asynchrone

49
Q

La réplication de l’ADN mtc :
1- fait intervenir 2 ODR asynchrone
2- a un mécanisme similaire des procaryote
3- est contrôlée par des gênes mitochondriaux
4- est non limitée à la phase S

A

1-2-4: Vrai
3-Faux: Est contrôlée par des gènes nucléaires (synthèse de l’ADN
polymérase y…) et fait intervenir de nombreux facteurs protéiques.

BioMol 1 (3 decks)

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