Chapitre 1.A.1- L'origine du génotype des individus

Question 1

Homozygote

Answer 1

Se dit d’un individu possédant deux allèles identiques d’un gène donné

Question 2

Mutation

Answer 2

Modification de la séquence nucléotidique de l’ADN d’un gène.

Question 3

Agent mutagène

Answer 3

Agent physique ou chimique de l’environnement qui augmente la fréquence de mutation.

Question 4

Chromatide

Answer 4

Molécule d’ADN formée de deux brins, constitutive d’un chromosome. Les chromosomes ont soit une chromatide (chromosomes simples), soit deux chromatides sœurs toujours identiques (chromosomes doubles).

Question 5

Cycle cellulaire

Answer 5

Cycle de vie de la cellule, constitué par l’interphase puis la mitose.

Question 6

Interphase

Answer 6

Étape du cycle cellulaire marquée par la réplication semi-conservative de l’ADN. L’interphase comprend les phases G1, S et G2.

Question 7

Mitose

Answer 7

Étape du cycle cellulaire (phase M) pendant laquelle s’effectue la division d’une cellule mère en deux cellules filles génétiquement identiques.

Question 8

Méiose

Answer 8

Processus constitué de deux divisions cellulaires successives permettant d’obtenir quatre cellules filles possédant chaque chromosome en un seul exemplaire à partir d’une cellule mère possèdent chaque chromosome en deux exemplaires.

Question 9

Réplication semi-conservative

Answer 9

Processus permettant la copie conforme d’une molécule d’ADN. Les deux molécules issues de la réplication ont la même séquence nucléotidique que la molécule de départ.

Question 10

ARN messager (ARNm)

Answer 10

Molécule intermédiaire entre l’ADN d’un gène et la protéine codée par ce gène.

Question 11

Code génétique

Answer 11

Système de correspondance entre un triplet de nucléotides dans un ARNm (codon) et un acide aminé dans une protéine.

Question 12

Diploïde

Answer 12

Se dit d’une cellule, d’un être vivant dont les chromosomes, semblables deux à deux, peuvent être associés par paires homologues

Question 13

Haploïde

Answer 13

Se dit des cellules dont le noyau ne contient qu’un seul chromosome de chaque paire.

Question 14

Mutation

Answer 14

Modification de la séquence nucléotidique de l’ADN.

Question 15

Mutation germinale

Answer 15

Mutation présente dans l’ADN d’une cellule reproductrice, transmise à la descendance.

Question 16

Mutation somatique

Answer 16

Mutation présente dans l’ADN d’une cellule non reproductrice, transmise seulement aux cellules filles de la cellule mutée.

Question 17

Système de réparation de l’ADN

Answer 17

Ensemble de protéines éliminant les nucléotides endommagés ou corrigeant les mauvais appariements de bases.

Question 18

Autosomique

Answer 18

Relatif aux chromosomes ne déterminant pas le sexe.

Question 19

Brassage interchromosomique

Answer 19

Formation de nouvelles combinaisons alléliques du fait de la répartition aléatoire des chromosomes homologues au cours de l’anaphase I de la méiose.

Question 20

Gène

Answer 20

Fragment d’ADN gouvernant la synthèse d’une protéine.

Question 21

Brassage intrachromosomique

Answer 21

Formation de nouvelles combinaisons alléliques du fait d’échanges de portions de chromatides entre chromosomes homologues (crossing-over) au cours de la prophase I de méiose.

Question 22

Clone cellulaire

Answer 22

Ensemble de cellules issues des mitoses successives d’une cellule initiale.

Question 23

Génotype

Answer 23

Ensemble des allèles d’un individu.

Question 24

Phénotype macroscopique/cellulaire

Answer 24

Ensemble des caractères d’un individu/d’une cellule.

Question 25

Croisement test (test-cross)

Answer 25

Croisement d’un individu hybride avec un individu double homozygote récessif.

Question 26

Crossing-over

Answer 26

Phénomène ayant lieu en prophase I de méiose et au cours duquel des portions de chromatides sont échangées entre deux chromosomes homologues.

Question 27

Gènes liés

Answer 27

Se dit de deux gènes portés par le même chromosome.

Question 28

Phénotype moléculaire

Answer 28

Ensemble des protéines d’une cellule.

Question 29

Gènes non liés (ou indépendants)

Answer 29

Se dit de deux gènes portés par des paires de chromosomes différentes.

Question 30

Gonosomique

Answer 30

Relatif aux chromosomes déterminant le sexe.

Question 31

Lignée pure

Answer 31

Ensemble d’individus homozygotes et de même génotype pour le ou les gène(s) étudié(s).

Question 32

Monohybridisme

Answer 32

un seul gène intervient.

Question 33

Dihybridisme

Answer 33

deux gènes interviennent.

Question 34

1ere loi de Mendel

Answer 34

loi d’uniformité des hybrides à la première génération
les hybrides présentés une seule forme de caractère (dominant)
deuxième caractère (récessif) = masqué durant F1 mais réapparaît durant F2

Question 35

2eme loi Mendel

Answer 35

loi de disjonction des allèles / loi de pureté des gamètes
chaque gamète ne contient toujours qu’un seul facteur héréditaire pour un caractère donné (une seule version de chaque gène)

Question 36

3eme loi de Mendel

Answer 36

loi de ségrégation indépendante des facteurs
Ex: la ségrégation du couple d’allèles déterminant la couleur de la graine se fait de manière indépendante de la ségrégation du couple d’allèles déterminant la forme de la graine

Question 37

plasmogamie

Answer 37

fusion membranes

Question 38

caryogamie

Answer 38

fusion des noyaux

Question 39

COURS

Answer 39

https://docs.google.com/document/d/1IukM5bcczL8fihNovv6QoTW4rfDcNsSMRBwhQ217PWw/edit