Chapitre 19: Interactions virus-hôte Flashcards

1
Q

Quels sont les modes de transmission? Donne exemple pour chaque mode

A
  • Gouttelettes de grandes tailles: Grippe
  • Transmission par aérosol (microgouttelette) : Rougeole
  • Contact entre mains contaminées et muqueuses
  • Transmission orale/ gastro-intestinale (Transmission oro-fécale si virus transmis à partir de matières fécales) : Hépatite A
  • Contacts sexuels : Hépatite B
  • Transmission par sang contaminé: Hépatite C
  • Transmission par piqûre d’insecte: Virus du Nil
  • Transmission par morsure d’animal: Rage
  • Transmission placentaire
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2
Q

Avantages des microgouttelettes sur les gouttelettes de grandes tailles

A

Reste plus longtemps en suspension dans l’air et dons se propage à plus grande distance

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3
Q

Quelle est la différence entre le mode de transmission et le site d’infection?

A

Le site d’infection n’est pas nécessairement à l’endroit où on l’attrape.
Mode de transmission: façon d’attraper le virus
Site d’infection: tissus infectés
Virus peut produire des pathologies à différents sites anatomiques

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4
Q

La sévérité de l’infection dépend de quoi?

A
  • Capacité du virus à se répliquer et détruire les cellules
  • Nature du tissus infecté
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5
Q

Quels sont les sites d’infection fréquents? Donnez exemple de virus

A
  • Voies respiratoires supérieurs (nez et gorge): rhinovirus, influenza
  • Poumons: SRAS
  • Gastro-intestinales : rotavirus, Norwalk
  • Autres organes: hépatites virales
  • Système nerveux central: Rage
  • Cellules sanguines système immunitaire: VIH
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6
Q

Qu’est-ce qu’une barrière physique?

A
  • Peau, couche de mucus à la surface des muqueuses, salive
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7
Q

Qu’est-ce qu’une réponse intrinsèque et innée?

A

Ensemble de mécanismes à action immédiate ou un peu plus lente, mais tout de même rapide. Elle limite la multiplication du virus ou son effet pathogène. Peu avoir un effet délétère lorsque mal contrôlées (ex: réponse inflammatoire où l’interféron peuvent avoir un effet négatif)

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8
Q

Qu’est-ce que une réponse adaptative à long terme?

A

Production d’anticorps et réponse cellulaire (immunité stérilisante, mémoire)

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9
Q

Qu’est-ce qu’un immunité stérilisante?

A

Lorsqu’il y a déjà présence d’anticorps neutralisants qui vont empêcher la réplication du virus dans l”organisme, donc l’individu infecté ne peut pas le transmettre

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10
Q

Qu’est-ce que la réponse mémoire?

A

Protège l’individu contre la maladie, mais le virus peut se répliquer

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11
Q

Est-ce que la vaccination est aussi efficace que la réponse à infection naturelle?

A

Pas tout le temps, mais peut aussi être supérieur en éliminant les mécanismes viraux de contrôle de la réponse ou en présentant de manière plus efficace au système immunitaire les antigènes responsables de la protection

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12
Q

Est-ce que la quantité de virus reçue lors de la transmission est suffisante pour déclencher immédiatement la maladie? Est-ce que le mode de transmission amène une différence?

A

Non, peu importe le mode de transmission

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13
Q

Quelles sont les étapes de l’infection virale lorsqu’elle est contrôlée? Juste les nommer

A
  1. Franchir barrières
  2. Période d’incubation
  3. Période de contagiosité
  4. symptômes
    5.Diminution de la charge virale et des symptômes
  5. Fin de période de contagiosité
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14
Q

Définir pathogénèse virale

A

Ensemble des processus par lesquels l’infection virale mène à une maladie et de propage d’un individu à l’autre

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15
Q

Définir immunopathogénèse

A

Quand une composante du système immunitaire est impliquée dans le processus de pathogénèse virale et non seulement dans le contrôle de l’infection/maladie

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16
Q

Définir maladie/pathologie virale

A

Somme des effets que subit un hôte lors d’infection virale, que ces effets découlent de la multiplication du virus en tant que telle ou de la réponse du système immunitaire

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17
Q

Définir pathogénicité/virulence

A

niveau de sévérité de la maladie résultant de l’infection virale. Un virus virulent est un virus produisant une maladie sévère, on dit aussi qu’il est très pathogène ou qu’il possède un pouvoir pathogène ou « pathogénicité » élevé.

18
Q

Définir infection locale

A

Multiplication virale uniquement à proximité du site d’entrée

19
Q

Définir infection systémique

A

Multiplication virale se poursuit à distance du site d’entrée

20
Q

Est-ce que les données de virulence in vitro sont fiables?

A

Pas nécessairement, un virus peut être très virulents en culture, mais pas chez l’humain et vice-versa

21
Q

Pour la réponse immunitaire, l’équilibre entre quoi et quoi est essentiel?

A

L’équilibre entre la production d’interféron protecteur et de cytokines pro-inflammatoires

22
Q

Qu’est-ce qu’une réponse de type tempête de cytokines peut devenir?

A

Peut devenir en fait un facteur déclenchant de la maladie. Certains virus sont plus dangereux à cause de cette réponse plutôt que par leur effet direct sur l’organisme

23
Q

Qu’est-ce que la facilitation de l’infection par les anticorps? De quoi découle-t-elle?

A

Lorsque la présence d’anticorps en quantité suboptimale, ou surtout d’anticorps non neutralisants dus à une infection préalable, va entraîner une maladie plus grave que l’infection originale. Ce phénomène découle de la fixation de l’anticorps au virus qui permet par la suite l’infection de cellules portant le récepteur pour la région constante (Fc) de l’anticorps. La génération d’un type d’anticorps pouvant mener à l’ADE serait très variable selon les souches de virus et les individus infectés.

24
Q

Chez quel virus la facilitation de l’infection par les anticorps à été observé de manière assez claire?

A

Virus de la dengue

25
Q

Est-ce que les virus peuvent être responsable de maladie auto-immune et/ou allergies? Comment?

A

Oui, certaines infections virales en bas âge pourraient entraîner un bris de tolérance envers certains antigènes alimentaires comme le gluten, avec déclenchement de maladie coeliaque plus tard au cours de la vie. Des similitudes de séquences entre certains antigènes viraux et des protéines cellulaires pourraient être impliquées également dans le déclenchement de certains phénomènes d’auto-immunité

26
Q

Comment le syndrome de Gullain-Barré peut se déclencher?

A

Après une infection virale, l’homologies de séquences entre la myéline des tissus nerveux et des protéines virales cause la maladie neurologique

27
Q

Quels sont les grandes classes de gènes qui jouent un rôle de déterminant génétique de la virulence virale?

A
  • Gènes qui affectent la capacité du virus à se multiplier chez son hôte
  • Gènes qui affectent la viabilité des cellules infectées ou la croissance de celles-ci
  • Gènes impliqués dans la modulation de la réponse immunitaire de l’hôte
28
Q

Quels gènes font parti des gènes qui affectent la capacité du virus à se multiplier chez son hôte?

A

enzymes, des gènes de régulation, gènes codant les protéines de l’enveloppe virale, etc. Les gènes impliqués dans la propagation chez l’hôte ou d’un hôte à l’autre, principalement la ou les protéines virales impliquées dans la fixation aux cellules- hôtes

29
Q

Quels gènes font parti des gènes qui affectent la viabilité des cellules infectées ou la croissance de celles-ci?

A

Gènes qui contrôlent l’apoptose ou autres mécanismes de mort cellulaire, gènes qui vont affecter le cycle cellulaire ou la transformation cellulaire ou oncogenèse virale, entraînant éventuellement la formation de cancers viro-induits.

30
Q

Quels font les gènes impliqués dans la modulation de la réponse immunitaire de l’hôte?

A

Interfère par exemple avec la réponse immunitaire innée ou même avec la réponse adaptative.

31
Q

Qu’est-ce qu’une infection aiguë? Donnez un exemple de virus

A
  • Après l’infection, on assiste à la multiplication du virus et à l’apparition de la maladie lorsque le niveau de virus atteint un certain seuil, suivi de la guérison due principalement à l’intervention du système immunitaire (exemple du rhume). Dans d’autres cas, lorsque le virus est trop virulent ou mal contrôlé par le système immunitaire, l’infection aiguë peut entraîner la mort (ébola)
32
Q

Qu’est-ce qu’une infection aiguë avec complication tardives? Donnez un exemple

A
  • le virus n’est pas complètement éliminé de l’organisme, le virus se réplique lentement après cette infection primaire (ou primo-infection) et des séquelles à plus long terme peuvent se produire
  • VIH qui mène au SIDA
33
Q

Qu’est-ce qu’une infection latente? Donnez un exemple

A

le virus n’est pas complètement éliminé de l’organisme, le virus se réplique lentement après cette infection primaire (ou primo-infection) et des séquelles à plus long terme peuvent se produire. Le virus peut à nouveau entrer en latence et se réactiver à de multiple reprises au fil du temps
- Varicelle -> Zona

34
Q

Qu’est-ce qu’une infection chronique? Donnez un exemple

A
  • après l’infection initiale et les symptômes associés, la multiplication virale diminue, mais ne disparaît pas complètement. L’individu infecté peut donc parfois demeurer contagieux. Par contre, il ne présente souvent que peu de symptômes. Parfois, cette infection demeure sans conséquence, mais dans d’autres cas d’autres symptômes apparaîtront après une longue période
  • Poliomyélite
35
Q

Qu’est-ce qu’une situation complexe pour les types d’infection virale? Donnez un exemple

A
  • on retrouve plusieurs types d’infections selon les individus infectés (et parfois la souche virale) et la distinction entre complications tardives et complications après une infection chronique peut être difficile à faire
  • Hépatite C : majorité des patients ont une infection aiguë, rares cas où infection fulminantes, certains ont infection chronique qui peut rester stable ou se développer en cirrhose ou cancer
36
Q

Vrai ou faux, Tous les virus peuvent être transmis durant la période d’incubation, l’individu infecté étant nécessairement contagieux tout au long de cette période?

A

Faux

37
Q

Vrai ou faux, Lorsqu’un virus est qualifié de très virulent, on sous-entend qu’il se multiplie très rapidement et fortement chez l’individu infecté

A

Faux

38
Q

Vrai ou faux, Lors d’une infection latente, le virus se multiplie très peu, mais pendant une longue période, avant de produire la maladie?

A

Faux

39
Q

Vrai ou faux, L’infection par un virus entraîne nécessairement l’immunité durable contre tous les virus du même genre

A

Faux

40
Q

Vrai ou faux, La présence d’anticorps se fixant à la particule virale, mais sans bloquer l’infection (anticorps non-neutralisants) peut parfois augmenter la gravité de l’infection?

A

Vrai

41
Q

Vrai ou faux, Par définition, une infection virale chronique ne peut jamais entraîner la mort de l’individu infecté.

A

Faux