Chapitre 16 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une variation euploïde?

A

C’est la variation numérique du génome en entier (x, 2x, 3x, 4x…)

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2
Q

Qu’est-ce que l’aneuploïdie?

A

C’est une variation d’une partie seulement du génome en terme de nombre de chromosomes.

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3
Q

Que signifie nullisomique?

A

C’est lorsqu’un des membre d’une paire de chromosomes est absent.

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4
Q

Les variations polyploïdes du blé sont des multiples de ____.

A

7

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5
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse de la polyploïdie?

A

Les nombres plus élevés de chromosomes dans un genre sont issus de nombres moins élevés soit par simples dédoublements des chromosomes, soit par des dédoublements combinés à des croisements souvent interspécifiques.

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6
Q

Qu’est ce que le nombre de base?

A

C’est X, la base qui représente combien de fois le génome est représenté.

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7
Q

Distinguez les autoploïdes des alloploïdes.

A

Chez les autoploïdes, le complément chromosomique (le nombre de fois supplémentaire que le nombre de base est représenté) sont issus d’une seule espèce, alors que chez les alloploïdes il est issu d’au moins 2 espèces différentes.

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8
Q

Nommez deux origine de l’autoploïdie.

A

Anomalie de la mitose

Anomalie de la méiose

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9
Q

Qu’est-ce qu’un noyau de restitution mitotique?

A

C’est lorsqu’il y a suppression de l’anaphase pendant une mitose anormale et qui engendre un cellule tétraploïde et une cellule non viable dans chromosomes.

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10
Q

Que se passe-t-il s’il y a la formation d’un noyau de restitution mitotique au bout d’une plante?

A

Il peut y avoir formation d’un embranchement complètement tétraploïde sur la plante.

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11
Q

La production de gamètes non réduits n’influence en rien la production d’individus autoploïdes. Vrai ou faux?

A

Faux, la non disjonction peut aussi être une cause de l’autoploïdie en formant un individu tétraploïde.

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12
Q

Comment peut-on former un individu autotriploïde?

A

Lors de la méiose, une gamète non réduite 2X par non-disjonction peut s’agencer avec une gamète réduite 1x et former un individu 3x.

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13
Q

Les autopolyploÏdes sont généralement ______ (fertiles/peu fertiles) et ceux avec un génome représenté avec un nombre impaire de fois le sont _____ (encore moins, encore plus).

A

Peu fertiles, encore moins

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14
Q

Quelle est la cause de la stérilité des autopolyploïdes?

A

La formation de multivalents au cours de la formation du synapsis fait en sorte que chaque site d’appariement n’implique que deux des chromosomes, mais que différents sites peuvent impliquer différents couples. Il peut donc en découler une ségrégation numérique équationnelle ou inégale et donc la formation de gamètes non balancés.

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15
Q

Distinguez la ségrégation numériquement équationnelle et celle inégale chez les autopolyploïdes.

A

La ségrégation numériquement équationnelle entraîne la formation de gamètes balancés où tous les chromosomes et les gènes sont présentés adéquatement en nombre égal.
La ségrégation inégale comme son nom le dit entraîne la formation de gamètes inégales et non balancés, où des portions de génome peuvent être représentés plus ou moins souvent par rapport à la normale et qui entraîne la stérilité chez ces individus.

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16
Q

Est-il faux de dire que la stérilité des individus autoploïdes est uniquement due à la distribution irrégulière des chromosomes (ségrégation numérique inégale).

A

Il faux de dire cela en effet. Le nombre de chromosomes chez un individu ne peut être augmenté indéfiniment et passé un certain nombre, l’individu peut être stérile.

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17
Q

Lorsqu’un gène est _______ de son centromère, il n’est jamais séparé par le crossing over. Son unité de ségrégation est __________.

A

Proche, le chromosome

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18
Q

Que voit-on comme phénotype chez un croisement entre deux autotétraploïdes (AAAA x aaaa) et entre le croisement de deux individus de la F1. (Considérons ici le cas de le gène en question est près du centromère)

A

On obtiendrait une F1 AAaa et on aurait un rapport gamétique de 1AA:4Aa:1aa, phénotypique de 35A:1a.

19
Q

Que se passe-t-il lorsque le gène est loin du centromère lors de la division méiotique au niveau des crossing over.

A

Le crossing over survient tellement souvent qu’il est indépendant de son centromère

20
Q

Que voit-on comme phénotype chez un croisement entre deux autotétraploïdes (AAAA x aaaa) et entre le croisement de deux individus de la F1. (Considérons ici le cas de le gène en question est loin du centromère)

A

On obtient un rapport phénotypique de 20,8A:1a et on obtient un rapport gamétique de 6AA:16Aa:6aa.

21
Q

Qu’est-ce que l’hérité tétrasomique?

A

C’est l’hérédité où 4 unités sont présents par lieu (genre AAAA, AAaa…)

22
Q

À quoi peut être du la formation d’allopolyploïde?

A

Un mauvais dédoublement somatique

Absence de réduction numérique dans les gamètes

23
Q

Comment peut-on induire la production de polyploïde?

A

Avec de la colchicine

24
Q

Donnez un exemple d’allopolyploïde produit par dédoublement somatique.

A

P. floribunda x P verticillata qui donne P. kewensis.

25
Q

Vrai ou faux. P. kewensis est un allopolypoïde fortement stérile qui n’a jamais donné de graines.

A

Faux, elle a beau être fortement stérile, elle a déjà donné des graines depuis un dédoublement somatique qui a mené à une branche avec des fleures productrices de graines.

26
Q

Donnez un exemple d’allopolyploïde issu de l’absence de réduction numérique dans les gamètes.

A

Raphranobrassica est issu du chou croisé avec le radis.

27
Q

Expliquez comment Raphanobrassica a pu exister.

A

La F1 issue du choux et du radis était normalement stérile et réduit, mais une fraction de la progéniture était aussi non-réduits et avaient tous les chromosomes du choux et tous les chromosomes des radis. Ça a donc produit l’allotétraploïde Raphanobrassica 2n=36.

28
Q

Les espèces _______ divergentes peuvent être facilement croisées. Les chromosomes de leurs hybrides de F1 forment régulièrement des ________ parque ce qu’ils sont __________.

A

Peu, bivalents, homologues

29
Q

Une association homo et hétérogénétique donnera un individu _______ avec des gamètes _________.

A

Stérile, non-balancés

30
Q

Expliquez pourquoi les allopolyploïdes menant à Raphanobrassica sont non-stériles, alors que les autres descendants du choux et du radis sont stériles.

A

Les descendants du choux et du radis sont stériles car il y a eu formation de gamètes non balancés, alors que Raphanobrassica est non-stérile parce qu’il a tous les chromosomes du choux et tous ceux du radis, ce qui fait qu’il est balancé et qu’il y a des associations homogénétiques.

31
Q

Les amphidiploïdes peuvent être croisés facilement à leurs parents. Vrai ou faux?

A

Faux, ils sont difficilement croisés à leurs parents car ils sont des espèces différentes.

32
Q

L’hybride diploïde entre C. rubra et C. foetida est ___________ (stérile/ non stérile) alors que son allopolyploïde est ______ (stérile/ non stérile). D’un autre côté, l’hybride entre le choux et le radis est _______ (stérile/ non stérile), alors que son allopolyploïde est ___________ (stérile/ non stérile)

A

Non stérile, stérile, stérile, non stérile.

33
Q

Une grande homologie entre deux espèces favorise un la formation hybride interspécifique ou un allotétraploïde?

A

Un hybride interspécifique.

34
Q

Qu’est-ce que l’affinité différentielle?

A

C’est le fait que des bivalents préfèrent être associés avec leur homologue seulement plutôt qu’en quadrivalent ou en trivalent avec leur homéologues en association hétérogénétique.

35
Q

Nommez 3 moyens pour augmenter la fréquence de formation des polyploÏdes.

A
  • Traitement à la colchicine
  • Traitement au chaud et au froid
  • Décapitation des tiges
36
Q

Comment agit la colchicine?

A

Elle empêche la formation du réseau de fusion mitotique à l’anaphase et inclue donc tous les chromosomes dédoublés dans la même membrane nucléaire

37
Q

Sur quel chromosome de la drosophile les variations aneuploïdes ont le mieux été étudiées?

A

4

38
Q

Chez la drosophile, XXX est généralement ______, XO est ______ et OO est _________.

A

Létal, viable stérile, inviable.

39
Q

L’ajout de Y chez la drosophile est létal. Vrai ou faux?

A

Faux, c’est généralement non létal.

40
Q

Comment est appelé le syndrôme XO chez l’Homme? Par quoi est-il caractérisé?

A

Syndrome de Turner. Il s’agit de femmes de petite taille, stériles, dont l’intelligence n’est pas affectée.

41
Q

Comment appelle-t-on le syndrome XXY chez l’Homme? Par quoi est-il caractérisé?

A

C’est le syndrome de Klinefelter. Il s’agit d’hommes stériles qui sont souvent déficients mentaux.

42
Q

Comment sont les hommes XYY?

A

Ils sont souvent de grande taille, moins intelligents et généralement fertiles.

43
Q

L’inactivation de X est partielle tout comme l’inertie génétique de Y est relative. Vrai ou faux

A

Vrai