Chapitre 15 : le code génétique Flashcards
Combinaisons de nucléotides
Les ARNt reconnaissent des triplets de nucléotides = ?
Chaque position du triplet peut être occupée par un des 4 nucléotides = ?
Il existe donc ? combinaisons possibles
codons
AUGC
64 (4x4x4)
Le code génétique est ? car plusieurs acides aminés sont codés par plus d’un codon.
? codons stop et ? codons pour des acides aminés
Combien d’acides aminés sont encodés par 2 codons, donc 2 fois dégénérés?
dégénéré
3
61
9
Logique du code génétique
- Souvent, lorsque les 2 premiers nucléotides sont identiques : ?
- Pyrimidine (C, U) en 2e position donne ? sauf que c’est faux pour ? et ?
- Purine (A, G) en 2e position donne ?
3e peut souvent être n’importe lequel et ça donne le même acide aminé
acides aminés hydrophobes
sérine et thréonine
acides aminés polaires (plusieurs sont chargés)
Qu’en est-il des ARNt?
Combien de gènes différents pour les ARNt?
Pas égal à 61 (codons)… concept qui explique cela?
Ce concept repose sur le fait que la base située à ? de l’anticodon est moins confinée dans l’espace que les 2 autres, ce qui lui permet de former des liaisons ? avec n’importe quelle autre base positionnée à ?.
Anticodon : 1ere position (5’ vers 3’)
Codon : 3e position (5’ vers 3’)
Appariements possibles… bases dans anticodon? bases correspondantes dans codon?
? des bases 34-37, ce qui fait que base 36 emprisonnée et base 34 en 5’ tolère mieux l’appariement bancal
40
appariement bancal
l’extrémité 5’ (base 34)
hydrogène
l’extrémité 3’
G, C, A, U, I (inosine)
U ou C, G, U, A ou G, A ou U ou C
empilement aromatique important
Types d’appariement
Nommer les 2
Comment l’inosine est-elle formée?
- CANONIQUE (Watson-Crick)= entre paires de bases en position 35 et 36 de l’ARNt et le codon de l’ARNm
- NON CANONIQUE (bancal) = interactions entre nucléotides, distincts des appariements de bases classiques de type Watson-Crick (AU et GC) avec base en position 34
Désamination de l’adénine avec ADAR (adenosine desaminase acting on RNA)
3 règles gouvernent le code génétique
Quelles sont-elles?
1 : codons sont lus de l’extrémité 5’ vers 3’
2 : codons ne se chevauchent pas et le message ne contient aucun espace
3 : message est traduit dans un cadre de lecture fixe imposé par le codon d’initiation
Trois types de mutations ponctuelles altèrent le code génétique
Quelles sont-elles?
- Mutation faux sens = changement acide aminé pour un autre (anémie falciforme : glutamate 6 pour valine dans Hb)
- Mutation non sens (stop) = création d’un codon de terminaison (ARNm dégradé)
- Mutation par décalage du code de lecture = délétion ou insertion de bases
Comment appelle-t-on les mutations qui n’ont pas d’impact et donne le même acide aminé?
Ex : LEUCINE
remplacement A par G
remplacement de U par C, A ou G
Mutations silencieuses
Le code génétique est presque ?
Il est légèrement différent dans les mitochondries de levure, drosophile, plantes…
universel
