Chapitre 1: propriétés membranaires passives et transporteurs ioniques Flashcards

1
Q

qu’est-ce qui maintien la balance ionique dans la cellule?

A
  • canaux passifs
  • molécules non-diffusibles
  • mécanismes de maintien de l’équilibre ionique
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2
Q

quel est la charge passif d’un neurone?

A

-60 à -75 mv

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3
Q

vrai ou faux: il y a une plus grande concentration de potassium et de calcium intracellulaire que extracellulaire

A

faux: potassium est plus intra et calcium / sodium / chlorure est plus extra

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4
Q

quel est le potentiel membranaire lorsque les canaux cathoniques non sélectifs sont ouverts?

A

0V

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5
Q

quels ions causent les deux piques de PA?

A

Na+ puis K+

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6
Q

vrai ou faux: Ra est inversement proportionnel au diamètre de l’Axone donc y l’est aussi

A

faux: y est proportionnel au diamètre de l’axone

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7
Q

donner le lien entre la constante de temps, la capacitance et 63%/37%?

A

revoir nsc 1001

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8
Q

avec constante d’espace = Rm/Ra
et constante de temps = RmCm
comment ces valeurs sont variables?

A

revoir

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9
Q

quel est la différence entre les transporteurs actifs et secondaires? la différence entre un cotransporteur et un échangeur?

A
  • actif utilise ATPase alors que secondaire garde une charge neutre (utilise les contre-charges)
  • échangeur transmet de côté opposé une même charge alors que cotransporteur transmet au même côté des charges opposées
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10
Q

quels sont les deux différences importantes entre un canal est une pompe?

A
  • passage des ions et passif pour canaux (selon gradient) alors que pompe et actif/contregradient
  • canaux est 10000 plus rapide
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11
Q

vrai ou faux: la pompe Na/K commence par la liaison de 2 ions K+ intérieur, puis une phosphorylation, une sortie extérieur des K+ et une entrée de 3 ions Na, une phosphatase et une sortie intérieur des Na+

A

faux: inverse K+ et Na+

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12
Q

quels sont les composants de la pompe Na/K?

A
  • 10 domaines transmembranaires
  • site de liaison Na et K
  • site de liaison ATP
  • site de liaison Ouabaïne (poison africain de fleur)
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13
Q

quels sont les inhibiteurs métaboliques de l’efflux de NA+?

A

dinitrophénol (qui bloque ATP)

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14
Q

vrai ou faux: une diminution du K+ externe diminue l’Efflux de Na+

A

vrai

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15
Q

que fait l’ouaibine?

A

il bloque l’hypertension du neurone

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16
Q

nommez les 4 échangeurs/cotransporteurs impliquant Na+ et K+

A
  • échangeur Na/Ca
  • échangeur Na/H
  • cotransporteur Na/Cl/K (intérieur)
  • cotransporteur K/Cl (extérieur)
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17
Q

pourquoi l’homéostasie de Ca+ est important?

A

car trop de Ca+ intracellulaire est un signal de mort cellulaire

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18
Q

quels sont les deux régulateurs de Ca+?

A

échangeur Na/Ca

pompe H/Ca (+ATP)

19
Q

quel est le mécanisme de régulation ca principale?

A

NCX 1 - 2 - 3

20
Q

revoir diapo 30

A

fait? good

21
Q

nommez des pathologies liés aux pompes calcium

A
◼ AVC
◼ Ischémie
◼ Épilepsie
◼ Neurodégénérescence
◼ Sclérose en plaque
◼ Etc…
22
Q

nommez les 3 composantes de la pompe Ca2+ ATPase

A
  • 10 domaines transmembranaires
  • site de liaison Ca2+
  • site de liaison ATP
23
Q

vrai ou faux: tous les canaux de la famille de Cl- à 14 domaines transmembranaires

A

faux: 12

24
Q

Que fait le KCC2

A

c’est un co-transporteur qui fait sortir Cl- et K+ (avec 500 H20)

25
Q

Que fait le NKCC1?

A

il fait rentrer 2Cl-, 1K+ et 1Na+

26
Q

pourquoi les canaux de chlore sont interdépendants?

A

pour s’assurer de la charge ionique mais aussi du volume de la cellule (puisque ça joue avec le H2O aussi)

27
Q

nommez une pompe interdépendante avec les échangeurs de Cl- et comment elle aide les échanges de Cl-

A

Na/K ATPase (fait rentrer 2K+ et sortir 3Na+
Na+ est utilisé par le NKCC1
K+ est utilisé par le KCC2

28
Q

que fait le GABAAR?

A

il fait sortir un HCO3- et fait rentrer/sortir un Cl-

29
Q

vrai ou faux: le GABAAR et le NKCC1 aident à diminuer le volume de la cellule et le KCC2 aide à l’augmenter

A

faux

30
Q

lorsque la concentration en Na+ est augmenté, quels canaux sont activité?

A

NCX et Na/K ATPase (pour le faire sortir et au même temps ca rentre le K et le Ca)

31
Q

quel est la différence en [Cl-] entre un neurone mature et immature? pourquoi?

A

immature –> haute –> dépolarisation
mature –> basse –> hyperpolarisation
au mature –> KCC2 grandi et NKCC1 diminue

32
Q

vrai ou faux: la pompe V-ATPase fait rentrer du H+ pour ensuite être utilisé dans l’échangeur H+/Na+K

A

vrai

33
Q

en quoi le bumetanide baisse les crises épileptiques?

A
  • Bumétanide inhibe le NKCC1
34
Q

décrire comment le glutamate cause une crise épileptique

A

glutamate –> excite neurones –> augmente [Na+] –> augmente acitivité NKCC1 –>augmente Cl- (ÉPILEPSIE) –> augmente Cl- envoyé au interneurone

35
Q

quel est le rôle de la régulation du H+ dans cellules endothéliales microvasculaires du cerveau et les cllules épithéliales du plexus choroide?

A
  • transport d’ion vectoriel

- Régulation de la taille de cellule?

36
Q

vrai ou faux: les fibres Ab sont non-nocicptives et les fibres C sont nociceptives. ils peuvent tous les deux activer l’interneurone inhibiteur du neurone de projection

A

faux: Ab l’active mais C l’inhibe

37
Q

si le muscle fléchisseur du pied ipsilatéral de la blessure est activé, quel muscle est inhibé dans le pied controlatéral?

A

le muscle flechisseur

38
Q

quels sont les trois étapes de modulation des réflexes spinaux?

A
  • présynaptique (modulation des afférences sensoriels)
  • Modulation de l’interneurone de la voie poly-synaptique
  • le motoneurone lui même
39
Q

comment fonctionne le PAD? shunt?

A

inhibition présynaptique en désactivant le canal Cl- qui fait sortir le Cl-
Shunt: la propagation de l’influx nerveux (l’inhibition est fait dans les 2 directions)

40
Q

vrai ou faux: les fibres sensoriels, en plus d’activer un interneurone inhibiteur au niveau du neurone projecteur, il inhibe le nocicepteur par PAD (inhibition présynaptique)

A

vrai

41
Q

expliquer comment fonctionne les 3 inhibitions par le neurone polysynaptique

A
  • 1) PAD exagérée car NKCC1 suractivé –> +++ Cl-
  • ## 2) KCC2 hypo-actif –> +++Cl-
42
Q

que font les cellules du microglie pendant une réponse inflammatoire?

A

relachent BNDF qui baisse activit de KCC2

43
Q

que fait le CLP257

A

ajoute des KCC2 pour vider le Cl- car ++Cl- –> ++ d’activité –> ++douleur chez nocicepteurs

44
Q

vrai ou faux: Inputs non-nociceptifs activent interneurones inhibiteurs: ceux-ci vont avoir effet excitateur pcq KCC2 hyper-actif

A

faux: *hypo-actif