Chapitre 1 - Introduction Flashcards
Quelles sont les 2 approches possibles de la Zoologie?
Structurale ⁄ fonctionnelle (anatomie, écologie, histologie, etc) ou Taxonomique (entomologie, herpétologie, mammalogie, etc)
Donner l’ordre de la classification hiérarchisé de la nomenclature binomiale
Domaine - Règne - Phylum - Classe - Ordre - Famille - Genre - Espèce
Qui est l’inventeur de la nomenclature binomiale?
Karl Von Linné
Définition de l’évolution organique
Changement au cours du temps de la construction génétique des populations d’organismes selon différentes formes, modes de reproduction ⁄ alimentaires, etc.
Nommer les 3 domaines des vivants
Eubactéries
Archées
Eucaryotes
Différences entre procaryotes et eucaryotes
Procaryotes:
Pas de noyau ou d’organite
Eucaryotes:
Noyau limité par une membrane (cytoplasme) contenant l’ADN, organites avec des fonctions spécifiques, membrane plasmique
Nommer et définir les 5 niveaux d’organisation des animaux existants
1. Protoplasmique Toutes les fonctions vitales se réalisent au sein de la cellule
- Cellulaire
Agrégation de cellules fonctionnellement différenciées - Tissulaire
Les cellules s’agencent en feuillet et chacun d’eux est un tissu - Organe
Formés par 1 ou + tissus. Ont des fonctions + spécialisés que des tissus - Système
Les organes impliqués dans la même fonction se regroupent en systèmes
Définition d’un tissu
Groupe de cellules spécialisées dans l’accomplissement d’une fonction commune. Ces cellules se différencient durant le développement de l’animal.
Définition d’un organe
Unités fonctionnelles du corps d’un animal formées de plusieurs tissus
Définition de l’homéostasie
Le maintient d’un état interne constant
Nommer les 11 systèmes d’organes du vivant
Tégumentaire (peau), Nerveux, endocrinien, squelettique, musculaire, circulatoire, immunitaire, respiratoire, urinaire, digestif, reproducteur
Quelles sont les différentes phases de l’activité métabolique et la reproduction du cycle de vie d’une cellule eucaryote?
G1: Cell grossit er fabrique de nouvelles protéines
G0: Cellule est au repos
R: Point de restriction, la cellule décide si elle achève le cycle pour se reproduire
S: cellule recopie son ADN
G2: Cellule se prépare à se diviser
M: Division cellulaire
Quelles cellules et quand celles-ci se divisent par mitose?
Cellules sommatiques
pour le développement embryonnaire, la Croissance et la Réparation
Quelles cellules et quand celles-ci se divisent par méiose?
Cellules germinales
pour la formation des gamètes
Quelle est la 1ère phase de la division cellulaire?
- La prophase
• Nucléoles et enveloppe nucléaire commencent à se fragmenter
• Réplication de l’ADN : passage d’un chromosome à 1 seule chromatide à & chromosome à 2 chromatiques «soeurs»
• Les deux paires de centrioles s’éloignent l’une de l’autre
Quelle est la 2ème phase de la division cellulaire?
- La métaphase
• Alignement des chromosomes répliqués au centre de la cellule
• Centromères se divisent -> Les deux paires de chromatides se détachent mais restent à proximité et alignées
Quelle est la 3ème phase de la division cellulaire?
- L’anaphase
• Chaque chromatide soeur migre vers son pôle respectif
Quelle est la 4ème phase de la division cellulaire?
- La télophase
• Débute quand les chromosomes sont arrivés aux pôles opposés de la cellule
• Division du cytoplasme : Cytocinèse
• Création des deux cellules filles
Quelle est la différence entre la division méiotique et mitotique?
La division mitotique s’arrête à la première télophase, donnant 2 cellules filles identiques à partir d’une cellule mère.
La division méiotique requière un second cycle de réplication et division pour obtenir 4 cellules filles d’une cellule mère
Quelles sont les 2 différences principales des cellules filles provenant de la division mitotique et celle provenant de la division méiotique?
- Les cellules filles provenant de la mitose sont identiques, alors que celles provenant de la méiose sont 4 différentes.
- Les cellules filles provenant de la mitose sont diploïdes (2N) et celles de la méiose sont haploïdes (1N)
De quoi est formé l’ADN?
de Nucléotides, eux-mêmes formés d’1 base azotée, de sucre de pentose et d’1 acide phosphorique
Définition d’un gène
Une séquence de bases qui correspond à une information génétique particulière qui code pour une protéine unique.
Quelles sont les 4 étapes de la réplication de l’ADN?
- La réplication
- Une enzyme provoque le désenroulementde la double hélice et la séparation des deux brins. Chaque brin de la molécule d’origine sert pour pour la synthèse d’un nouveau brin
- Les bases complémentaires s‘alignent (grâce à des enzymes) sur matrices opposées
- Les nucléotides se lient
Comment le matériel génétique de la cellule peut-il changer?
i. Altération de la séquence de bases de l’ADN
ii. Altération du nombre de chromosomes
iii. Altération de la structure du chromosome
Les changements au niveau du matériel génétique sont toujours néfastes. V ou F?
F
Considéré comme une source de variabilité génétique qui peuvent augmenter les chances de survie face aux modifications de l’environnement
Définir le type de mutation qui altère la séquence de bases de l’ADN?
Mutation ponctuelle: changement dans les séquences de bases qui aboutissent à des remplacements, des additions ou des délétion
Pourquoi les mutations ponctuelles sont-elles importantes?
Carburant de l’évolution des populations car la source primaire de nouvelles variations génétiques
Les mutations ponctuelles ne sont pas transmissible. V ou F?
Faux.
Toutes mutations sont transmissibles chez les organismes asexués.
Chez les organismes sexués, elles vont être possiblement transmises seulement si les mutations apparaissent dans les cellules germinales
Comment le nombre de chromosomes peut être altérer dans la reproduction?
- Absence de ségrégation d’une paire de chromosomes homologues pendant la première division
- Défaut de séparation des chromatides à la division II
Comment appelle-t-on le type de mutation où le nombre de chromosomes est altérer?
Aneuploïdie. La délétion (2N – 1) ou l’addition (2N + 1) d’un ou plusieurs chromosomes
Quelles sont les conséquences de l’altération de la structure du chromosome?
Cassures dans les chromosomes
- fragments qui peuvent être perdus ou re-soudés(pas nécessairement à leur position d’origine)
Va affecter:
- Séquence de gènes différente
- Plusieurs copies d’un gène
- Perte de gène sur le chromosome
Définition de l’homologie des chromosomes
Les chromosomes homologues sont des paires de chromosomes qui portent les gènes qui déterminent l’expression d’un même trait de caractère (ex. couleur des yeux)
Expliquer le principe de ségrégation lors de la division méiotique
Lors de la gamétogenèse un seul membre de
chaque paire de chromosome homologue est
incorporé dans les gamètes
Les gènes portés par chacun des membres
d’une paire de chromosomes homologues sont
donc ségrégés dans deux gamètes différentes.
Définition d’un allèle
Gènes contenant l’information qui dictera l’expression du trait
