chapitre 1 - intro Flashcards
Quand, par qui, et comment, a été introduit le mot ‘tissu’ en histologie ?
1801
Bichat : anatomiste et physiologiste
À partie d’observations à l’oeil nu de dissections d’organes
Par qui et quand a été introduit le mot ‘histologie’ ?
1839
Schwann : microscopiste
Les tissus sont formés par des a et ils forment eux-mêmes les b.
a) cellules
b) organes
Définir les trois niveaux d’étude de l’histologie
- Cytologie
= étude des cellules - Histologie
= étude des tissus - Organologie
= étude des organes
Que sont les quatres tissus de base, pourquoi sont-t-ils différents et selon quoi sont-t-ils classés ?
. Épithélial - Conjonctif - Musculaire - Nerveux
. Différence : les cellules qui les constituent sont structuralement spécialisées pour accomplir des fonctions particulières
. Classement : selon leur structure microscopique et leur fonction
(=/ leur origine embryonnaire)
De quoi dérivent les tissus adultes ?
Des trois feuillets tissulaires embryonnaires de base :
Ectoderme - Mésoderme - Endoderme
Vrai ou Faux ?
La notion de tissu fut d’une grande importance dans le
développement de l’embryologie.
Justifiez.
Une fois l’origine embryonnaire des tissus déterminée, il
devient plus facile de suivre leur organisation en organes (organogénèse) et leur croissance.
Que sont les méthodes de bases utilisées en histologie ?
. Étude in vitro
. Étude des cellules et tissus en coupes histologiques
Définir simplement les études in vitro ?
Que permettent-t-elles ?
. Isoler des cellules ou portions d’organes, les dissocier, et les maintenir dans des milieux de culture
. Pour étudier en détail par la microscopie
(et autres méthodes)
. Permettent :
- effectuer des microchirurgies
ex: transplanter le noyau d’une cellule dans le cytoplasme énuclée de l’autres
ex: fusionner deux cellules de tissus / organismes différents
Que font les cellules in vitro ?
. Peuvent se diviser, mouvoir, sécréter….
(accomplir plusieurs des fonctions tout comme l’organisme)
. Dans des conditions appropriées
= devenir plus spécialisées et exprimer des caractères nouveaux
(même former des ébauches d’organes)
Nommez l’avantage et le désavantage des études in vitro.
. Avantage
= pouvoir observer et manipuler les cellules dans un environnement bien controlé, qui qui simule ou non celui de l’organisme
MAIS sans les influences complexes et variables qui les affectent dans l’organisme.
. Désavantage
= perte des interactions qui existent entre les cellules dans un tissu, dans un organe et dans l’organisme entier.
Le milieu demeure artificiel.
Décrire l’étude des cellules et tissus en coupe histologique.
. Coupes fines permettent d’étudier l’organisation structurale de populations cellulaires
+ les modifications de cette organisation selon les conditions
(physiologiques, pathologiques, l’âge…)
.
Comment sont les cellules et tissus étudiés en coupe histologique comparement à ceux in vitro.
Étude de cellules mortes
=/ aux cultures de cellules vivantes
MAIS assure la préservation des relations structurales
entre les cellules dans le tissu et l’organe
Nommez et définir brièvement les étapes nécessaires pour obtenir des coupes histologiques.
- Fixation
= traitement de l’organe avec des produits chimiques (fixateurs) qui empêchent la détéroration pour préserver les composantes du tissu. - Enrobage
= infiltration de cire (paraffine) liquide les organes et de les laisser se solidifier. - Confcetion des coupes (microtomie) et montage sur lame
= microtome muni d’un couteau et mécanisme d’avancement de sa base qui permet de trancher le bloc à l’épaisseur désirée (entre 10 et 20 micro-m)
+ montage des coupes sur des lames de verre préalablement recouvertes de “colle” d’albumine ou de gélatine pour en assurer l’adhérence, puis séchage - Coloration
= colorer le tissu et dévoiler la constitution microanatomique à cause des différences dans la
composition chimique des structures qui réagissent différentiellement aux colorants - Montage permanent
= pour conserver les coupes colorées, les recouvrir d’une mince lamelle de verre ou plastique scellée à l’aide d’un genre de colle d’indice réfractaire approprié.
Comment s’effectue la fixation.
. Par immersion :
baigner l’organe complet / tranché (disséqué de l’animal anesthésié et euthanasié) dans le fixateur
OU remplacer le sang par le fixateur par pefusion cardiaque
Nommez les caractéristiques des fixateurs.
. S’unissent aux protéines des tissus
OU les dénaturent
. Précipitent les protéines des tissus en remplaçant l’eau qui leur est associée
. Inactivent les enzymes
. Agissent comme anti-septiques en tuant les bactéries et autres micro-organismes
Nommez les fixateurs communément employés.
. Formaldéhyde
. Paraformaldéhyde
. Glutaraldéhyde
Fixateurs : Vrai ou Faux ?
. Sont employés seuls ou en combinaison avec d’autres produits.
. Certains spéciaux peuvent être employés pour la préservation de composantes tissulaires spécifiques.
VRAI
Enrobage : Vrai ou Faux ?
. L’enrobage permet d’obtenir des coupes d’organes aussi minces que 5µm.
. Dioxane et xylène sont miscibles tant dans l’alcool que dans la paraffine.
. D’autres types de substances peuvent être utilisées pour obtenir un bloc prmettant la coupes des tissus.
VRAI
. Autres types de substances :
résines synthétiques (aussi hydrophobes)
OU des substances qui permettent de garder les tissus hydratés
(surtout dans le cas de coupes au cryotome)
Quelle étape accompagne l’enrobage et pourquoi ?
Que se passe-t-il après cette étape ?
. La déshydratation :
la paraffine n’est pas miscible avec l’eau contenue dans l’organe et le fixateur
= il faut déshydrater l’organe dans des bains successivement plus concentrés d’éthanol, puis d’éthanol absolu.
. Après :
l’alcool n’est pas miscible avec la paraffine
= l’organe infiltré d’alcool doit être baigné dans du dioxane ou du xylène avant d’être placé dans des bains de paraffine liquide.