Chapitre 1, chimie solutions Flashcards

1
Q

quels sont les facteurs thermodynamique qui influencent la formation de solutions

A
  • enthalpie: déterminé par les interactions moléculaires
  • entropie: tendance naturelle au mélange
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Q

quel est le rôle des liaisons intramoléculaires VS intermoléculaire

A

intramoléculaire détermine la structure d’une molécule
intermoléculaire détermine l’état physique

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3
Q

quels sont les types de liaisons intramoléculaires

A
  • Ionique : aucun partage d’électron, tous sur 1 (1,7 +)
  • covalente polaire: partage inégal d’électrons (entre 0,4 et 1,7)
    Covalente non-polaire: partage égal des électrons (- 0,4)
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4
Q

quels sont les types forces intermoléculaires

A

London: molécule polaire ou non-polaire. Création de +/- (dipôle) temporaire

Keesom: molécule polaire, dipôle permanent

Pont H: entre une molécule ayant FON et un molécule ayant FON

Ions-dipôle: union ion et molécule polaire de signe opposé

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5
Q

vrai ou faux, l’eau n’est pas une molécule polaire?

A

Faux, la liaison H-O est une liaison polaire.

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6
Q

Vrai ou faux, l’eau peut dissoudre des composés ioniques

A

Vrai

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7
Q

Quels éléments assurent la non-polarité d’une molécule?

A

Si la molécule est formée uniquement de C et H, elle n’est pas polaire, donc ne peut pas etre dissoute dans l’eau

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8
Q

Quels sont les étapes de la formation d’une solution?

A

1- expansion du solvant (endothermique)
2- Dispersion du soluté (endothermique)
3- formation du mélange
(exothermique)

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9
Q

Que signifie ΔHsln>0 ?

A

ça signifie que la dissolution est endothermique et donc que l’énergie absorbée par le solvant et par le soluté est plus grande que l’énergie dégagée lors de la formation du mélange

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10
Q

que signifie ΔHsln=0

A

C’est une dissolution athermique. Les interactions intermoléculaires sont de même intensités donc elles s’annulent.
**Ce sont souvent des molécules très similaires

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11
Q

Pourquoi obtient-on un mélange hétérogène?

A

parce que la dissolution est endothermique. L’entropie ne compense pas pour la faiblesse de l’enthalpie

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12
Q

dans quelle dissolution une solution est toujours obtenue?

A

dissolution exothermique

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13
Q

Qu’est-ce que l’équation de l’énergie libre de Gibbs et que peut-elle nous dire?

A

ΔG= ΔH-TΔS où ΔS est positif

si ΔG est négatif= mélange
si ΔG positif = pas de mélange

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14
Q

quelle est la différence entre une solution saturée et une solution sursatuée

A

saturée= contient la quantité maximale de soluté pouvant être dissout

sursaturée= contient un quantité supérieur à la quantité maximale de soluté poiuvant être dissout

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15
Q

quels sont les facteurs qui influencent la solubilité?

A
  • nature du solvant et soluté
  • température
  • pression
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16
Q

vrai ou faux, la solubilité d’un gaz augmente quand la température augmente?

A

Faux. pour les gaz, la pression fait augmenter la solubilité tandis qu’une hausse de la température la fait baisser.

17
Q

Vrai ou faux, une augmentation de la pression augmente la solubilité d’un solide?

A

Faux, pour un solide, la pression n’a aucun impact.
Une hausse de la température augmente généralement la solubilité d’un solide

18
Q

Fait la différence entre: molarité VS molalité

A

Molarité (M) en mol/L

Molalité (b) en mol/kg

19
Q

quelle est la formule d’une dilution?

A

C1V1=C2V2

20
Q

qu’est-ce qu’une fraction molaire?

A

rapport entre le nombre de mol du soluté ou du solvant par rapport au nombre de mol total de la solution

21
Q

vrai ou faux, une fraction molaire peut être supérieur à 1?

A

faux
Xslt + Xsln = 1

22
Q

qu’est-ce qu’une propriété colligative

A

des propriétés physique qui dépendent du nombre de particule d’une substance et non de sa nature

23
Q

quels sont les types d’électrolytes et quelles sont leurs réactions en milieux aqueux

A
  • électrolyte fort: dissociation complète donc
  • électrolyte faible: dissociation partielle
  • Non-électrolyte: aucune dissociation
24
Q

quelle est la formule d’une dissociation électrolytique

A

NaCl
dissout se décompose en
Na+ et Cl−

25
Q

qu’est-ce que le facteur de Van’tHoff (i)? et sa formule?

A

calcul permettant de tenir compte du nombre réel de particule dans la solution suite à la dissociation

1 =(nombre particule après) / (nombre de particule avant)

*le nombre de particule fait référence à la somme des coefficients stœchiométriques: produits/réactifs

26
Q

quel est le i d’un non-électrolyte?

A

1

27
Q

quel est le i d’un électrolyte fort?

A

plus grand que 1

28
Q

qu’est-ce que la pression de vapeur?

A

C’est la pression qu’effectuerait la vapeur d’ébullition d’une substance sur les parois d’un pot hermétique

29
Q

Qu’est-ce qui différencie la pression de vapeur d’un composé volatile vs non-volatile?

A

si non-volatile, P° = 0
si très volatile, P° = élevé
Cela est du au fait qu’il y a plus de particules qui s’évaporent

30
Q

Qu’elle est la formule de la loi de Raoul. Fonctionne-t-elle pour toute solution?

A

Pa = Xa Pa°
Non, elle ne fonctionne pas pour la plupart des solutions

31
Q

Quelle est la conséquence de l’ajout d’un soluté non-volatil à une solution?

A

Moins de particules s’évaporeront donc la pression de vapeur sera moindre. Cela diminuera aussi la température d’ébulition

32
Q

Comment trouver une fraction molaire d’un gaz?

A

Ya= na/ntot = Pa/Ptot

33
Q

Vrai ou faux
YA + YB = 1

A

vrai

34
Q

dans une distillation fractionnée, quel soluté récupérons-nous en premier?

A

le plus volatil

35
Q

qu’elles sont les dérivations possibles de la loi de Raoult?

A

Négative:
-à cause de la créations de liens fort, la solution est exothermique.
- abaisse la température d’ébullition

Positive: les interactions solvant/soluté sont plus faibles, donc la solution est endothermique
- hausse la température d’ébullition

36
Q

Quelles sont les 2 formules de point de congélation et de point d’ébullition.

Que signifie le i dans ces formules?

A

ΔTcong = ibKcong
ΔTeb = ibKeb

i= facteur de Van’t Hoff

Tcong=T°cong-ΔT
Teb=T°eb+ΔT

37
Q

Qu’est-ce que la pression osmotique? et quelle est sa formule?

A

La pression causée par le déplacement de l’eau du milieu le moins concentré en soluté ver le milieu le plus concentré

π=icRT

π= pression (kPa)
C = concentration molaire volumique (mol/L)
T+ température en Kelvin