Chapitre 1 Flashcards
Qu’est-ce qu’un gène ?
Les gènes sont les unités fondamentales de l’information biologique. Un gène est une portion d’un chromosome qui va renfermer une information importante. Les gènes sont des régions fonctionnelles des molécules d’ADN chromosomiques. Un gène est donc une séquence d’acide nucléique sur un brin (fragment d’ADN).
Un gène est un fragment d’ADN formé d’une région transcrite (séquence codante) ainsi que d’une séquence régulatrice (promoteur, région promotrice) qui contrôle sa transcription.
Qu’est-ce que la génomique ?
C’est l’étude de l’ensemble des gènes (du génome).
Quel est le point de départ de la génétique ?
Les gamètes.
Tout part des gamètes via la méiose. La vie se reproduit d’elle-même à chaque génération à partir de cellules uniques (gamètes). Les gamètes transportent l’information génétique qui sera perpétuée d’une génération à l’autre.
Nommez les capacités que possèdent l’ADN
- Produire une grande diversité
- Réplication
- Mutation
- Transcription/traduction
Que veut dire ADN ?
AcidesDésoxyriboNucléiques
Quelle forme a l’ADN ?
L’ADN a la forme d’une double hélice. Elle est formée de deux longs brins enroulés l’un autour de l’autre en double hélice.
Les deux brins (5’ et 3’) sont organisés de manière antiparallèle.
De quoi est composée l’ADN ?
Les brins d’ADN sont composés de nucléotides (chaque brin d’ADN est une succession de nucléotides).
Les nucléotides sont A-G-T-C. Il y a les purines (Adénine et Guanine) et les pyrimidines (Thymine et Cytosine). Chaque purine a une pyrimidine (G-C et A-T).
Quelle est la structure chimique d’un nucléotide ?
Un nucléotide comprend un phosphate (PO4), un sucre (désoxyribose) et une base azotée (purine ou pyrimidine).
Nommez les deux purines.
Les deux purines sont Adénine (A) et Guanine (G).
Nommez les deux pyrimidines.
Thymine (T) et Cytosine (C).
Nommez les groupes purines-pyrimidines et leur liaison.
- Adénine (A) et Thymine (T), liés par deux ponts hydrogène
- Guanine (G) et Cytosine (C), liés par trois ponts hydrogènes.
Les liens verticaux sont plus forts que les liens horizontaux dans l’ADN.
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Un chromosome est une double hélice d’ADN sous forme plus ou moins condensée. (1 chromosome = 1 seule molécule d’ADN). L’ADN est compacté.
Nommez les quatre niveaux d’enroulement de l’ADN chez les chromosomes métaphasiques.
- L’ADN s’enroule autour d’histones (octamère) en nucléosomes
- Les nucléosomes s’enroulent en un solénoïde
- Les solénoïdes forment des boucles
- Il y a ensuite un super-enroulement des boucles de solénoïde.
Qu’est-ce qu’un génome ?
L’ensemble complet du matériel génétique d’un organisme, qui est codé dans son ADN. C’est l’ensemble du matériel génétique contenu dans les chromosomes d’un organisme.
Qu’est-ce que la chromatine ?
C’est l’ensemble de l’ADN des chromosomes ainsi que les protéines qui y sont liées, sous forme peu condensée dans le noyau. Sous forme de chromatine, l’ADN peut être lue.
Comment est-ce que l’information génétique donne la forme biologique ?
L’information génétique (les portions “utiles” de l’ADN), donc les gènes, doivent êtres convertis en protéine. Car les principaux déterminants de la forme biologique sont les protéines.
Comment se déroule la synthèse des protéines ?
ADN - transcription - ARNm - traduction - Protéine
Qu’est-ce que la réplication de l’ADN ?
La réplication de l’ADN permet la transmission de l’information génétique d’une cellule mère aux cellules filles parce qu’elle duplique l’ADN. Une copie des chromosomes s’est donc effectuée par réplication semi-conservative.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
C’est un changement dans la séquence d’ADN. Les mutations apparaissent naturellement à la suite d’erreurs (par ex. lors de la réplication de l’ADN) ou suite à l’exposition à des agents (UV, substances chimiques, etc).
Qu’est-ce que la variation génétique ?
Ce sont la ou les différences qui existent entre les parents et leurs enfants ou encore entre les individus d’une même population.
Comment expliquer qu’il peut y avoir une variation à l’intérieur de la même espèce si le bagage génétique est le même ?
Autrement dit, bien que tous les humains aient le même bagage génétique, comment expliquer que nous sommes tous différents ?
Les variations à l’intérieur d’une même espèce peuvent s’expliquer par les allèles. En effet, les allèles sont des formes différentes du même gène (c’est une variation au sein d’un même gène).
Par exemple la couleur des yeux est un gène, mais les allèles peuvent être bruns ou bleus.
Qu’est-ce qu’une variation continue et discontinue ?
Continue: il y a un éventail de phénotypes continus dans la population (le poids, la grandeur, l’intensité de la pigmentation).
Discontinue: Il y a des valeurs possibles, et le phénotype ne peut pas se situer à l’extérieur de ces valeurs possibles, il n’y a pas de transition possible (ex: couleur du pois, forme du pois, fleur axiales ou terminales).
