Chapitre 1 Flashcards
Qu’est-ce qu’un alcane ?
Molécule composée uniquement de C et de H.
Préfixe numérique grec + «ane»
Qu’est-ce qu’un alkyle ?
Groupe dérivant des alcanes par enlèvement d’un H.
Préfixe numérique grec + «yle»
Décrire l’écriture topologique.
Représentation simplifiée, on fait abstraction de l’écriture de C et H pour ne montrer que le squelette carboné a l’aide d’un trait.
Hétéroatomes (O, N, Cl, Br) indiqués.
Les 3 radicaux ramifiés qui ont des nom semi-trivaux ?
- Isopropyle
- Isobutyle
- Tertiobutyle
Nommer les alcanes de 1 à 5.
1C : méthane
2C : éthane
3C : propane
4C : butane
5C : pentane
Nommer les alcanes de 6 à 10.
6C : hexane
7C : heptane
8C : octane
9C : nonane
10C : décane
Nommer les alcanes de 11 à 15.
11C : undécane
12C : dodécane
13C : tridécane
14C : tétradécane
15C : pentadécane
Nommer les alcanes de 16 à 20.l
16C : hexadécane
17C : heptadécane
18C : octadécane
19C : nonadécane
20C : eicosane
Qu’est-ce qu’un hydrocarbure insaturé ?
Molécule composée de C et H qui possède une double liaison ou une triple liaison.
DL : alcène => préfixe n°grec + «ène»
TL : alcyne => préfixe n°grec + «yne»
Nom semi-trivial de l’éthène.
Éthylène
Nom semi-trivial de l’éthyne.
Acéthylène
Nom semi-trivial de l’éthènyl
Vinyl
Non semi-trivial de prop-2-ènyl
Allyl
Nom générique des hydrocarbures aromatiques.
Arène
R
Alkyl
R-OH
Alcool
R-SH
Thiol
R-X
X = F, Cl, Br, I
Dérivés halogénés
R-NH2
Amine
R-O-R’
Étheroxyde (fonction éther)
R-NO2
Dérivé nitré
R-NO
Dérivé nitrosé
R-O-O-H
Hydroperoxyde
R-O-O-R’
Peroxyde
R-CHO
Aldéhyde
R-CO-R’
Cétone
R-COOH
Acide carboxylique
R-CO-NH2
Amide
R-COO-R’
Ester
R-CO-Cl
Chlorure d’acyle
R-CO-O-CO-R
Anhydride d’acide
R-CO3H
Peracide
R-C/R’=NH
Imine
R-C=–N
Nitrile
R-SO3H
Acide sulfonique
Donner dans l’ordre les étapes pour déterminer la chaîne principale.
- Le groupe caractéristique
- Le maximum d’insaturation
- La chaîne hydrocarbonée la plus longue
- Un nombre maximum de substituants désignés par des préfixes
Br
Préfixe → Bromo
Cl
Préfixe → Chloro
F
Préfixe → Fluoro
I
Préfixe → Iodo
NO2
Préfixe → Nitro
OR
Préfixe → R-oxy
SR
Préfixe → R-thio
R+
1.
Fonction → Cation
Pas de préfixe
Suffixe → -ium
R’
2.
Fonction → Anion
Pas de préfixe
Suffixe → -ure
RO’
- Fonction → Anion
Pas de préfixe
Suffixe → -ate ou -olate
-(C)OO’
- Fonction → Anion
Pas de préfixe
Suffixe → -oate
-COO’
5.
Fonction → Anion
Pas de préfixe
Suffixe → carboxylate
-(C)OOOH
- Fonction → Peracide
Pas de préfixe
Suffixe → Acide … peroxoïque
-COOOH
- Fonction → Peracide
Pas de préfixe
Suffixe → Acide … carboperoxoïque
-(C)OOH
- Fonction → Acide
Pas de préfixe
Suffixe → Acide … oïque
-COOH
- Fonction → Acide
Préfixe → Carboxy
Suffixe → Acide … carboxylique
-SO3H
- Fonction → Acide
Préfixe → Sulfo
Suffixe → Acide … sulfonique
RCOOCOR
11.
Fonction → Anhydride
Pas de préfixe
Suffixe → Anhydride + nom de l’acide
-(C)OOR
- Fonction → Ester
Pas de préfixe
Suffixe → -oate de R
-COOR
13.
Fonction → Ester
Préfixe → R-oxycarbonyl
Suffixe → carboxylate de R
-(C)OX
14.
Fonction → Halogénure d’acide/d’acyle
Pas de préfixe
Suffixe → Halogénure de …oyle
-COX
15.
Fonction → Halogénure d’acide/d’acyle
Préfixe → Halogénocarbonyle
Suffixe → Halogénure de …carbonyle
-(C)ONH2
16.
Fonction → Amide
Pas de préfixe
Suffixe → Amide
-CONH2
17.
Fonction → Amide
Préfixe → Carbamoyle
Suffixe → Carboxamide
-(C)N
18.
Fonction → Nitrile
Pas de préfixe
Suffixe → Nitrile
-CN
19.
Fonction → Nitrile
Préfixe → Cyano
Suffixe → Carbonitrile
-(C)HO
20.
Fonction → Aldehyde
Préfixe → oxo
Suffixe → -al
-CHO
21.
Fonction → Aldehyde
Préfixe → Formyl
Suffixe → Carbaldéhyde
-(C)O-
22.
Fonction → Cétone
Préfixe → Oxo
Suffixe → -one
ROH
23.
Fonction → Alcool
Préfixe → Hydroxy
Suffixe → -ol
ROOH
24.
Fonction → Hydroperoxyde
Préfixe → Hydroperoxy
Suffixe → Hydroperoxyde
RNH2
25.
Fonction → Amine
Préfixe → Amino
Suffixe → Amine
(C)//NH
26.
Fonction → Imine
Préfixe → Imino
Suffixe → Imine
