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Biologie du développement > Chap.29-30-31 > Flashcards

Chap.29-30-31 Flashcards

1
Q

Où se situent les somites?

A

Mésoderme dorsal de part et d’autre du tube neural

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Q

Quels types de cellules se différencient à partir du somite? (3 groupes)

A
  • Sclérotome
  • Myotome
  • Dermatome
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Q

Quel tissu est responsable d’induire la formation des cellules de type sclérotome?

A

La notochrode induit la dispersion du sclérotome via la libération de Shh

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4
Q

Quelles structures seront formées par les cellules du sclérotome?

A

i. Vertèbres
ii. Côtes
iii. Bassin
iv. Sacrum

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Q

Quel tissu est responsable d’induire la formation des cellules de type myotome?

A

Tube neural sécrète une protéine Wnt qui cause la densification du myotome

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6
Q

Quelles structures seront formées par les cellules du myotome?

A

développement des muscles

  • fibres musculaires
  • muscles strié squelettiques
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7
Q

Quel tissu est responsable d’induire la formation des cellules de type dermatome?

A

L’ectoderme épidermique libère BMP-4 qui conditionne la différenciation du dermatome en tissu de soutien de la peau

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8
Q

Quelles structures seront formées par les cellules du dermatome?

A

i. Invaginations: poils, glande, dents

ii. Évaginations: Plumes, Écailles, Membres

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9
Q

Quelle est la structure de l’épiderme?

A

multiples couches de kératinocytes

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10
Q

Quelle protéine linéaire est responsable de la solidité des cellules sénescentes de l’épiderme? N’en n’existe-t-il qu’une seule sorte?

A

kératines et NON

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11
Q

Comment se sert-on des différentes kératines pour suivre le développement in vitro de kératinocytes?

A
  • différentes kératines exprimées à différentes couches
  • les cellules sont repoussées vers la surface par la division des cellule souches basales, l’expression des gènes marqueurs de différenciation évolue
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12
Q

Quelle est l’origine des mélanocytes?

A

Colonisation de la couche basale par les cellules de la crête neural

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13
Q

Quels mécanismes communs régulent le développement des structures épidermiques?

A

interactions mésenchyme-épithélium + inducteurs régionalisé

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14
Q

L’Exemple du follicule pileux:

a. Quel type cellulaire est à l’origine du poil?
b. Quel type cellulaire est à l’origine de la papille dermique?

A

a. cellules ectodermiques

b. cellules mésenchymateuses = fibroblastes de la papille dermique

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15
Q

La prolifération de quel tissu est responsable de la glande mammaire?

A

ectoderme

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16
Q

Quelle hormone inhibe le développement de la glande mammaire?

A

Testostérone inhibe le processus chez le fœtus mâle

17
Q 
Quelles hormones sont responsables du développement de la glande mammaire?
1- à la puberté
2- grossesse au début
3- fin de la grossesse
4- lors de l'allaitement
A
  1. libération d’oestrogènes
  2. progestérone
  3. prolactine
  4. l’ocytocine
18
Q

Quel type cellulaire est à l’origine de l’ectomésenchyme qui formera la dentine?

A

cellules de la crête neurale

19
Q

Quel type cellulaire est à l’origine des améloblastes, qui synthétisent l’émail?

A

différenciation de l’épithélium du bourgeon

20
Q

Quel phénomène impliquant plusieurs myoblastes est essential à la formation des fibres musculaires? Où vont les noyaux suite à ce phénomène?

A

Fusionnent pour former une cellule syncytiale

- Les noyaux sont comprimés à la périphérie

21
Q

Quel facteur de transcription est «maitre» de la différentiation musculaire? Possède-t-il d’autres fonctions dans le développement?

A

MyoD1

- Facteurs exclusifs pour les cellules musculaires

22
Q

Quel est le rôle de la myostatine?

A

Son action s’oppose ou coopère avec celle des autres facteurs de différenciation car il réprime l’expression de MyoD dans une proportion de précurseurs myogéniques
- Inhibiteurs

23
Q

Qu’arrive-t-il à des animaux qui sont mutants pour la myostatine?

A

Hypertrophie et hyperplasie du système musculaire squelettique

24
Q

Quels tissus migrent et s’agglomèrent pour former le bourgeon du membre?

A

Migration et agglomération de cellules du mésoderme somatique + cellules du dermatome

25
Q

Quelles régions ont un rôle «organisateur» du membre? Quelles hormones sécrètent-elles?

A
  • ZPA: mésoderme organisateur
  • Crête ectodermique
  • FGF8, FGF10, Shh
26
Q

Quel phénomène cellulaire permet le sculptage des doigts? c’Est-à-dire empêcher les doigts palmés?

a. Quelle hormone induit ce phénomène?
b. Quelles protéines sont capable de contrecarrer l’action de cette hormone?

A

apoptose

a. BMP
b. expression de Noggin qui peut bloquer l’action de BMP

27
Q

Qu’arrive-t-il si on retire la crête ectodermique (AER) pendant le développement du bourgeon du membre?

A

Donne un membre tronqué, la longueur de membre dépend du moment de l’excision

28
Q

Qu’arrive-t-il si on greffe une seconde crête ectodermique (AER) à côté d’un bourgeon du membre?

A

Greffer une seconde crête pousse la formation d’un second membre fusionné (membre doublé)

29
Q

Qu’arrive-t-il si on place une bille imbibée de facteur FGF à la place de la crête ectodermique?

A

Remplacer la crête par une bille inhibée de FGF-8 et le membre est développer normalement.

30
Q

Quelle est la conclusion de cette expérience? Autrement dit quelle est la fonction de la crête?

A

Maintenir la sécrétion de la FGF

31
Q

Qu’arrive-t-il si on greffe du mésoderme d’un autre membre ou un mésoderme ne provenant pas d’un membre, dans un bourgeon en développement?

A

Affecte l’identité du membre à dvelopper. Le mésoderme spécifie ce qu’on veut développer (joue un rôle), information directrice. Un mésoderme d’une région autre ne mène à aucun développement.

32
Q

Qu’arrive-t-il si on place une seconde zone d’activité polarisantre (ZPA) à l’opposé de la première sur un bourgeon de membre?

A

Formation d’un membre «symétrique»

- ZPA importante pour définir l’axe antéro-postérieur du membre

33
Q

Quel type de gène sélecteur est exprimé suite aux gradients de Shh ou de FGF produits par les régions organisatrices du membre? a. Qu’arrive-t-il dans les mutants «knock-out» pour l’un de ces gènes? (par exemple hoxa11-/- hoxd11-/-)

A

Rôle des gènes Hox: détemriner la position et différnciation des tissus
a. i. Souris enlever hoxa 11 -/-, perd complètement l’os que hox 11 exprime

34
Q

En résumé, combien d’axes sont définis pour développer un membre?

A

axe priximo-distal

axe antéro-postérieur

35
Q

Comment s’effectue l’ossification d’un os plat?

A

Mésenchyme s’aglomère et forme l’ostéoprogéniteurs qui se différencient en ostéboblastes
Ostéoblastes vont sécréter des ions, acide hyaluronique, dépots de sels de calcium et glycosaminoglycanes sulfatés

36
Q

Os plat :

a. Y a-t-il un intermédiaire de cartilage?
b. Quelles cellules synthétisent la matrice osseuse?

c. Quelles cellules détruisent et sculptent la matrice osseuse?

A

a. NON
b. ostéoblastes
c. ostéoclastes

37
Q

Comment s’Effectue l’ossification d’un os long?

A

A-B) Condensation de chondroblastes
B-C) Formation d’une matrice solide mais non-minéralisée: cartilage, riche en acide hyaluronique
C) Prolifération continue des chondroblastes
D) Au centre de l’ébauche, les chondrocytes s’hypertrophient et deviennent sénescent
E) une cavité interne se crée: dégénérescence du cartilage et invasion vasculaire
F) cartilages se désagrège par l’action des ostéoclastes
G) L’os lamellaire se construit sur les bords de la cavité interne par la déposition d’ostéoblastes

38
Q

Os long:

a. Y a-t-il un intermédiaire de cartilage?
b. Qu’arrive-t-il aux chondrocytes au centre de l’ébauche de cartilage?

A

a. Tissu homogène: cellules cartilagineuses (chondroblastes) incluses dans une matrice relativement solide mais non minéralisée
b. les chondrocytes s’hypertrophient et deviennent sénescents (meurent)

39
Q

Os long:

a. Quelle structure permet de maintenir la croissance après la naissance?
b. Quelles hormones causent l’arrêt de la croissance?
c. Qu’arrive-t-il à l’os lors de l’arrêt?

A

a. La plaque de croissance
b. Androgènes et Oestrogènes
c. Ossification des plaques de croissance

Biologie du développement (22 decks)

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