Chap. 8 Flashcards
Identifiez le mécanisme d’action du docusate?
A. Diminuer la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le
volume des selles et les rend moins dures
C. Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus
intestinales
D. Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui
facilite le transit et l’élimination des selles
D. Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles
Comment fonctionne un médicament protecteur de la muqueuse de l’estomac?
A. Inhibe l’activation des récepteurs muscariniques M1
B. Création d’une barrière physique entre la base de l’ulcère et les
sécrétions acides de l’estomac
C. Réaction avec l’acide gastrique et diminution du pH
D. Augmentation de la sécrétion d’acide gastrique
B. Création d’une barrière physique entre la base de l’ulcère et les sécrétions acides de l’estomac.
Quel est le mécanisme d’action des anti-acides?
A. Ils augmentent l’activité de la pompe à proton
B. Ils diminuent la libération de gastrine
C. Ce sont des bases permettant d’élever le pH gastrique
D. Diminution du pH gastrique
C. Ce sont des bases permettant d’élever le pH gastrique.
Quelle affirmation concerne la thérapie anti-ulcéreuse?
A. Elle doit inclure un antibiotique
B. Elle ne peut pas empêcher la récurrence de l’ulcère peptique
C. Elle ne nécessite pas l’emploi d’un antibiotique
D. Elle n’a aucun effet secondaire
A. elle doit inclure un antibiotique
Identifiez les deux causes les plus communes de l'ulcère peptique? A. Helicobacter pylori B. Acétaminophène C. Anti-inflammatoires non-stéroïdiens D. Antiarythmiques
A. Helicobacter pylori
C. Anti-inflammatoire non-stéroidiens
Quels sont les trois hormones/neurotransmetteurs capables d'activer la pompe à proton de l'estomac? A. Acétylcholine B. Sérotonine C. Histamine D. Gastrine E. Enképhaline F. L'ACTH (hormone corticotrope)
A. Acétylcholine
C. Histamine
D. Gastrine
Identifiez deux cibles pharmacologiques efficaces dans le traitement de l’ulcère peptique?
A. Les récepteurs nicotiniques
B. Les récepteurs histaminiques H1
C. La pompe à proton des cellules pariétales de l’estomac
D. L’acidité de l’estomac
E. La bactérie Hélicoptère pylores
C. La pompe à proton des cellules pariétales de l’estomac.
E. La bactérie Hélicoptère pylores
Identifiez deux types de laxatifs? A. Morphinique B. Stimulant C. Osmotique D. Hydratant
B. Stimulant
C. Osmotique
Quels sont les mécanismes d’action des médicaments qui diminuent la sécrétion acide?
A. Inhibition des récepteurs à l’histamine H2
B. Inhibition des récepteurs vasopressine
C. Inhibition de la pompe à proton (H+)
D. Activation du récepteur muscarinique
A. Inhibition des récepteurs à l’histamine H2
C. Inhibition de la pompe à proton (H+)
Pour quelle raison les antagonistes des récepteurs à l’histamine H2 ont très peu d’effets secondaires?
A. Ils vont aussi réagir avec les récepteurs à l’histamine H1
B. Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement
exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
C. Ils miment les effets bénéfiques de la gastrine
D. Ils ne pénètrent pas dans la circulation sanguine
B. Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
Les inhibiteurs de la pompe à proton sont bien tolérés, mais un effet indésirable sérieux peut survenir, lequel?
A. Hyperglycémie
B. Bronchospasme
C. Tachycardie
D.DiarrhéeD. Diarrhée
Quel est le mécanisme d’action du laxatif de LEST?
A. Augmentation de la relâche de gastrine
B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le
volume des selles et les rend moins dures
C. Diminuer la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
D. Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui
facilite le transit et l’élimination des selles
B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau: il augmente le volume des selles et les rend moins dures
Quelles sont les fonctions de la gastrine au niveau de l’estomac?
A. Augmenter la libération de l’histamine
B. Inhibe la libération d’acétylcholine
C. Augmenter le pH gastrique
D. Activer la pompe à proton (H+)
A. Augmenter la libération de l’histamine
D. Activer la pompe à proton (H+)
Quel est le mécanisme d’action d’un médicament laxatif stimulant tel que le métoclopramide?
A. Activation des récepteurs opiacés intestinaux
B. Activation des récepteurs histaminiques
C. Augmentation de la relâche d’acétylcholine
D. Augmentation de la relâche de gastrine
C. Augmentation de la relâche d’acétylcholine
Quelle est la cible pharmacologique des médicaments de la famille des pénicillines? A. Les transpeptidases bactériennes B. Les ARN polymérases C. Les ribosomes D. Les bêta-lactamases
D. Les bêta-lactamases
Quel est le neurotransmetteur le plus impliqué dans la motilité intestinale? A. Dopamine B. Sérotonine C. Enképhaline D. Acétylcholine
D. Acétylcholine
Laquelle de ces affirmations concerne les médicaments antibiotiques de la famille des aminoglycosides?
A. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-
négatives
B. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-
positives
C. Ils inhibent la partie 30S de la transaminase
D. Ils augmentent la synthèse des protéines bactériennes
A. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-négatives
Quelle est la cible pharmacologique d'un antispasmodique? A. Les récepteurs muscariniques B. La relâche de la sérotonine C. La relâche de l'acétylcholine D. Les récepteurs sérotoninergiques
A. Les récepteurs muscariniques
Trouver la raison expliquant la propriété antidiarrhéique des opiacés telle que la morphine?
A. Les récepteurs opiacés augmentent l’absorption d’eau par les
intestins
B. L’activation des récepteurs opiacés de l’intestin diminue la relâche
d’acétylcholine
C. Les récepteurs opiacés ont aussi une propriété d’agoniste des
récepteurs muscariniques
B. L’activation des récepteurs opiacés de l’intestin diminue la relâche d’acétylcholine
Quelle affirmation concerne l’oméprazole?
A. Il est principalement efficace pour le reflux gastro-oesophagien
B. Il est antagoniste faible des récepteurs à l’histamine H2
C. Il est administré en monothérapie uniquement
D. Il a un effet comparable à la cimétidine
A. Il est principalement efficace pour le reflux gastro-oesophagien
Quel est le mécanisme d’action du Séné?
A. Il active les récepteurs à la dopamine D2
B. Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau: il augmente le
volume des selles et les rend moins dures
C. Augmente la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
D. Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus
intestinaux
D. Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinaux
Quelle est la cible pharmacologique de Lopéramide? A. Les récepteurs à la dopamine B. Les récepteurs de l'acétylcholine C. Les récepteurs aux opioïdes D. La phospholipase A2
C. Les récepteurs aux opioides
Comment explique-t-on l’efficacité thérapeutique de Sulphasalazine?
A. Il est un puissant inhibiteur des cyclooxygénases
B. Il inhibe la production des leucotriènes et des prostaglandines
C. Il augmente l’activité et la fonction des macrophages
D. Il diminue le péristaltisme intestinal
B. Il inhibe la production de leucotriènes et des prostaglandines.
Identifiez une application clinique d'un glucocorticoïde? A. La maladie de Crohn B. Antidiarréhique C. Ulcères peptiques D. La maladie de Parkinson
A. La maladie de Crohn
Dans quelle situation les agents antidiarrhéiques ne doivent pas être utilisés?
A. Pour éviter la déshydratation
B. Chez le patient avec un trouble cardio-vasculaire
C. Chez les patients présentant des diarrhées sanguinolentes et de
la fièvre
D. Chez les enfants de 6 à 12 ans
C. Chez les patients présentant des diarrhées sanguinolentes et de la fièvre
Quelle famille de médicament est utilisée comme agent de seconde ligne dans le traitement des patients présentant une pathologie inflammatoire intestinale sévère? A. Antirétroviral B. Antimétabolites cytotoxiques C. Neuroleptique D. Inhibiteurs de la pompe à proton
B. Antimétabolites cytotoxiques
Identifiez la famille d'antibiotiques qui inhibe le métabolisme de l'acide folique bactérien? A. La Vancomycine B. Les Quinolones C. Les Sulfamides D. La Rifampicine
C. Les sulfamides
Identifiez les classes de médicaments qui inhibent la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries? A. Quinolone B. Céphalosporines C. Sulfamide D. Vancomycine E. Tétracycline
B. Céphalosporines
D. Vancomycine
Quelle est la cible thérapeutique des tétracyclines?
A. L’ARN polymérase
B. La paroi cellulaire des bactéries Gram positives
C. La sous-unité 30S du ribosome des bactéries
D. L’ADN polymérase
C. Les sous-unité 30s du ribosome des bactéries
Quel est la différence entre la famille des Pénicillines et celle des Céphalosporines? A. Leur cible moléculaire B. Leur mécanisme d'action C. Leur mode d'administration D. Leur spectre d'activités
D. Leur spectre d’activités
Quel est le médicament qui inhibe l'ARN polymérase DNA dépendante bactérienne? A. Quinolone B. Chloramphénicol C. Rifampicine D. Vancomycine
C. Rifampicine
Lequel de ces médicaments serait efficace dans le cas d'une infection causée par un staphylocoque qui synthétise une bêta-lactamase? A. Cloxacilline B. Pénicilline V C. Ampicilline D. Pénicilline G
A. Cloxacilline
Quels sont les médicaments qui réduisent la synthèse des protéines bactériennes par une inhibition de la sous-unité 30S du ribosome bactérien? A. Macrolide B. Rifampicine C. Sulfamide D. Aminoglycoside E. Pénicilline
B. Rifampicine
D. Aminoglycoside
Identifiez l’affirmation qui est fausse?
A. L’Amoxicilline fait partie de la famille des Pénicillines
B. La Vancomycine est un inhibiteur de la synthèse de la paroi
bactérienne
C. La Vancomycine fait partie de la famille des Pénicillines car elle
contient un anneau bêta-lactame
D. L’Amoxicilline à un spectre d’action très large tout comme
l’Ampicilline
C. La vancomycine fait partie de la famille des pénicillines car elle contient un anneau bêta-lactame
Nommez une famille de médicaments qui inhibe la réplication de l'ADN bactérien? A. Tétracycline B. Céphalosporine C. Quinolone D. Macrolides
C. Quinolone
Quel est l’enzyme responsable de l’inactivation des pénicillines et donc de la résistance bactérienne à cette famille de médicaments?
A. Quinoloninase
B. Bêta-adrénase
C. Pénicillinase ou Bêta-lactamase
D. Pénicilline synthétase ou Bêta-synthétase
C. Pénicillinase ou Bêta-lactamase
