CHAP 5 : cytosquelette Flashcards
La nucléation est l’étape limitante dans la formation de nouveaux microfilaments d’actine.
v
Tau est une protéine associée aux microtubules (MAP) qui stabilise les microtubules
v
Les microtubules : équilibre entre polymération et dépolymération
v
Un centriole est composé de 9 triplets de microtubules
v
Le taxol : composé isolé d’une espèce d’if. Lorsqu’il s’accroche aux microtubules, il favorise
la polymérisation des microtubules et empêche sa dégradation
v
La colchicine se lie au dimère du tubuline de manière presque irréversible à basse
concentration. L’incorporation du dimère lié ou sa dissociation sont empéchées, ce qui bloque
la réorganisation des microtubules. A haute concentration, le réseau de microtubules est
dépolymérisé.
v
La tubuline est une protéine globulaire. Sa polymérisation nécessite l’hydrolyse de GTP
v
Les microfilaments ont une polymérisation plus rapide en périphérie (extrémité +)
v
L’amanite phalloïde contient un poison pour les filaments d’actine : la phalloïdine. Elle se lie à
l’interface des sous-unités de l’actine F et empêche leur dépolymérisation.
v
La filamine est une protéine de coiffre des microfilaments d’actine
v
Gelsoline/severine : protéine de sectionnement des microfilaments d’actine
•
v
Thymosine : protéine de séquestration des monomères d’actine G
v
L’assemblage des filaments intermédiaires ne nécessite pas de consommation d’ATP. De plus,
les filaments intermédiaires ne sont pas polarisés (pas d’extrémités + ou -)
v
La bactérie Listéria se déplace par propulsion (polymérisation de microfilaments d’actine)
v
Au front de migration d’une cellule en déplacement, on peut apercevoir des filopodes et des
lamellipodes.
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Quelle protéine permet d’ajouter des monomères d’actine G à l’extrémité (+) des microfilaments ?
Les formines sont des protéines dimériques qui se lient à l’extrémité (+) des microfilaments, empêchant ainsi la liaison de protéines de coiffe. Elles favorisent la polymérisation d’actine en filaments linéaires. Elles sont activées par des protéines G de la famille Rho. Elles lient le complexe profiline-actine-G. Motif d’exportation : NES, présent sur la protéine cargo. Cargo se lie à l’exportine 1 et au RAN-GTP. Liaison du complexe aux motifs FG et avancement jusqu’au cytoplasme. RAN-GAP stimule la conversion GTP → GDP Libération de cargo et exportine.
La profiline, est un facteur d’échange de nucléotides pour l’actine G (ADP → ATP
v
L’actine-GDP est plus vite transformée en actine-GTP et la polymérisation est accélérée
V
Molécules qui permet la dissociation des mitrotubules :
- katanine
- stathmine
- kinésine 13
Epidermolyse bulleuse :
Maladie génétique à transmission souvent dominante.
Altération des kératines K5 ou K14, qui forment un hétérodimère dans les cellules basales de
l’épiderme.
Agrégation des kératines anormales et pertubartion du réseau de filaments intermédiaires.
Décollement entre l’épiderme et le derme par rupture des cellules basales, suite à des
traumatismes mineurs (résistance aux stress mécaniques diminuée)
Famille de l’ARP 2/3 :
• Classe de protéines favorisant la nucléation des filaments d’actine
• Complexe formé de 7 polypeptides dont 2 apparentés à l’actine
• Genère branchements et formation d’un réseau par liaison sur la face latérale d’un filament,
génère un réseau dendritique.
• Activé par WASp, recruté lui même par petites protéines G (cdc42, Rac)
Maladies concernant les microfilaments intermédiaires :
• Epidermolyse bulleuse
• Maladie d’Alexander : altération du gène codant pour la GFAP (homodimères de type III, au
niveau des cellules gliales) → neuropathie
• Maladie de Charcot-Marie-Tooth : mutation du gène codant pour les neurofilaments NF-L
(hétérodimères de type IV, au niveau des neurones)
L’importance des microtubules dans l’établissement de la polarité neurale
Induction de la polarisation des neurones par stabilisation des microtubules.
Les neurones immatures développent des prolongements cytoplasmiques qui sont
morphologiquement et biochimiquement semblables. Lorsqu’un des neurites croit rapidement et
acquière un marqueur axonal (ex : Tau), les autres neurites acquièrent des marqueurs dendritiques
(ex : MAP2). La stabilisation des microtubules dans un neurite et la déstabilisation des
microfilaments du futur axone sont suffisants pour induire sa transformation en axone.
La polarité est maintenue par un trafic préférentiel de protéines et vésicules.
