Chap 4 Flashcards
En quoi consiste le séquençage du génome humain
Il consiste à établir la succession la plus complète possible de nucléotides de chaque molécule d’ADN d’un individu
Quand a était lancé le projet “génome humain” et en quoi il consiste
Il a était lancé en 1989, et il consiste à séquencer l’intégralité du génome d’Homo Sapiens. Pour cela les scientifiques utiliseront la méthode de Sanger;
Qu’à permis la méthode de Sanger
La méthode de Sanger créer en 1977 a permis en 2004 de découvrir que le génome humain était composé d’environ 20 000 gènes(= ADN) codant pour des protéines qui n’occupent que 1,5% du génome humain, 3 milliards de paires de bases réparties sur 23 paires de chromosomes et que pour chaque chromosome, les loci (emplacement) des gènes ont été localisés
Que permet le séquençage d’un grand nb de génome humain
Ca nous permet d’identifier les différents allèles existant. Cela nous a donc permis de nous rendre compte que les humains sont très peu diversifiés génétiquement, 2 humains pris au hasard présentent une différence génétique de 0,1%
C’est quoi les différence génétique
Ce sont des différences ponctuelle d’un nucléotides appelées SNP : Single Nucleotide Polymorphism. Les parents transmettent à leurs enfants ces SNP qui sont à l’origine des différences génétiques principales entre les allèles. Il y en a 2,7 millions entre 2 génomes humains pris au hasard
Que permet la diversité allélique entre les génomes humains
Cette diversité nous permet d’identifier un humain, et par comparaison retrouver les liens de parenté
A quoi sert de connaitre le génome d’une personne
Elles nous permet de nombreuse application comme par exemple, la recherche d’allèles de prédisposition à certaine maladies comme pour le cas de certains cancer du sein. Cependant, ce programme et les progrès technologiques qui l’accompagnent, nous poussent à rester vigilent d’un point de vue éthique (protection des données personnelles, discrimination…), mais sont une avancée pour la police scientifique ou la détermination de la paternité
Pourquoi certains allèles sont plus fréquents que d’autres
Certains allèles humain sont plus fréquents dans certaines populations à qui ils ont apporté un avantage sélectif à un moment de leur histoire
Exemple :
- L’allèle du gène de la lactase confère a celui qui la porte la capacité à digérer le lait frais à l’âge adulte. Par sélection naturelle, la fréquence de cette allèle va augmenter au cours du temps dans certaines population humaines.
- L’histoire de l’humanité a connu de nombreuse maladies comme la peste et l’allèle qui permet d’y résister a été sélectionné génétiquement dans les population européennes contrairement aux autres régions du monde.
