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Chap 3 2.1 à 2.4 Flashcards

1
Q

Qu’est ce que la génétique?

A

La génétique est la science qui étudie les gènes, leur transmission de génération en génération ainsi que leur variation au sein des espèces.

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Q

Le matériel génétique se présente comment?

A

sous forme de chromosomes!

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3
Q

Dans quel cas la cellule est-elle eucaryote?

A

Si les chromosomes sont enfermés dans
un noyau

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4
Q

Dans quel cas un organisme unicellulaire est un procaryote(bactérie)?

A

Si les chromosomes baignent tout simplement dans le cytoplasme, car il n’y a pas de noyau dans la cellule

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Q

Chaque chromosome se compose de quoi?

A

De deux chromatiDes (l’un venant de la femelle, l’autre
venant du mâle) réunis par un centromère.

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6
Q

Lorsque déplié, chaque chromatide devient quoi?

A

Elle devient une sorte ruban ayant la forme d’une double hélice d’ADN.

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7
Q

Que signifie L’ADN?

A

acide désoxyribonucléique

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8
Q

Que contient l’ADN?

A

L’ADN (acide désoxyribonucléique) contient le code génétique qui renferme toute l’information héréditaire d’un individu.

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9
Q

L’ADN, ayant une forme d’une _________________, est l’unité de base des ________.

A

double hélice, gènes

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10
Q

De quoi est l’ADN constitué?

A

nucleotides

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11
Q

De quoi est constitué chaque nucleotide?

A

Il est constitué d’un sucre (ribose), d’un groupement phosphate et d’une des 4 sortes de base azotée

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12
Q

Quelles sont les 4 sortes de base azotée?

A

adénine (A), thymine (T), guanine (G), cytosine (C)
truc: As Tu Gobé Ça

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13
Q

Qu’est ce qu’un caryotype?

A

Un caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule disposés en ordre décroissant. Chez l’humain, on
trouve 23 paires de chromosomes dans chaque cellule (exception : globule rouge, spermatozoïde et ovule).

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14
Q

La 23e paire de chromosomes est réservée à quoi

A

aux chromosomes sexuels (qui détermine le sexe de la personne) :
- Chez la femelle, la 23e paire est XX.
- Chez le mâle, la 23e paire est XY.

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15
Q

Qu’est ce qu’une trisomie?

A

C’est lorsque certaines erreurs se produisent lors de la formation du zygote (fusion des gamètes mâle et femelle), où un individu possèdera un triplet de chromosomes plutôt qu’une paire, et ce, sur l’une des 23 paires existantes.

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16
Q

Qu’est ce que le génome?

A

Le génome est l’ensemble des gènes que possède un individu.

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17
Q

Que sont des gènes?

A

Les gènes sont des segments d’ADN qui contiennent l’information nécessaire pour fabriquer des protéines.

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18
Q

Que sont les protéines?

A

Les protéines (polypeptides, chaînes polypeptidiques) sont des molécules responsables de plusieurs fonctions
essentielles à la vie des cellules et qui jouent un rôle important dans l’expression des caractères génétiques des
individus.

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19
Q

De quoi se composent les protéines constituées d’acides aminés?

A
  1. d’un groupement amine (-NH2)
  2. d’un groupe acide (groupement carboxyle) (-COOH)
  3. d’un atome de carbone (C)
  4. d’un des 20 groupes radicaux (R)
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20
Q

Qu’est ce qui détermine la structure et la fonction du corps?

A

C’est la séquence d’acides aminés propre à chacune des 100 000 protéines différentes du corps

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21
Q

La séquence sera dictée par quoi?

A

L’ADN

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22
Q

Qu’est ce que la synthèse des protéines?

A

C’est le processus de fabrication des protéines à partir de l’information portée par les gènes.
Deux types: transcription et la traduction

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23
Q

La transcription consiste de quoi?

A

La transcription consiste à copier l’information génétique comprise sur un segment d’ADN en produisant une molécule d’ARN messager (ARNm).

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24
Q

Comment est un brin d’ARN formé? (première étape de la transcription)

A

Une enzyme sépare les deux brins d’ADN. De plus, en utilisant les bases azotées libres dans le noyau, l’enzyme associe chaque base azotée du brin d’ADN à une base
azotée complémentaire.

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25
Qu’est ce qui se passe lors de la formation de l’ARNm? (deuxième étape de la transcription)
Les bases azotées s’associent de la même manière qu’elles le font entre deux brins d’ADN. Toutefois, lors de la synthèse de l’ARNm, la thymine (T) est substituée par l’uracile (U).
26
Dernière étape de la transcription
Le brin d’ARNm se dissocie du brin d’ADN et peut alors voyager à l’extérieur du noyau, dans le cytoplasme de la cellule.
27
Qu’est ce qu’est la traduction?
La traduction est la fabrication d’une protéine à partir de la séquence de nucléotides d’une molécule d’ARNm.
28
Qu’est ce qui se passe une fois rendu dans le cytoplasme?
l’ARNm rejoint un ribosome (lieu de synthèse des protéines).
29
Deuxième étape de la traduction
Le ribosome commence alors à lire l’ARNm par groupe de trois bases azotées.
30
Qu’est ce qu’un codon?
C’est chaque triplet de bases azotées
31
Quel est le point de départ d’une synthèse de protéine?
le codon AUG
32
La lecture d’un codon d’ARNm par le ribosome provoque quoi? (suite de la traduction)
Elle provoque l’arrivée d’un ARN de transfert (ARNt) correspondant (ayant un anticodon complémentaire). Son rôle est de transporter un acide aminé spécifique qui fera partie de la future protéine.
33
Au fur et à mesure qu’il y a l’arrivée d’un ARN de transfert correspondant…
les acides aminés se lient et créent une chaîne qui s’allonge
34
Codons lorsque la synthèse est terminée
UAA, UAG ou UGA
35
Qu’est ce qui se passe lorsque la synthèse est terminée?
- Le ribosome se sépare en deux parties, libérant ainsi la chaine d’acides aminés et le brin d’ARNm dans le cytoplasme. - La chaîne d’acide aminés s’enroule alors et devient une protéine avec sa forme tridimensionnelle finale. - Le brin d’ARNm peut resservir, au besoin, à une seconde traduction. - Les ARNt qui ont été utilisés retournent se charger d’acides aminés pour se préparer à une éventuelle traduction.
36
Qu’est ce qu’une mutation?
Une mutation génétique est une modification accidentelle ou provoquée d’un gène ou d’une partie d’un gène.
37
Vrai ou faux: les mutations peuvent être nuisibles à l’organisme
vrai ex: Les ultraviolets (UV), les rayonnements gamma, certains pesticides ou la fumée de cigarette peuvent entraîner ce type de mutations.
38
Les mutation peuvent nuire mais également..
Les mutations peuvent également être profitables à l’organisme (ce qui est très rare) en lui conférant de nouvelles caractéristiques qui lui permettent de mieux survivre dans son milieu (principe de la sélection naturelle).
39
vrai ou faux: La plupart des mutations sont sans conséquence pour l’organisme.
vrai
40
Qu’est ce que les mutations entraînent de positif à une population?
Ces mutations entraînent la diversité génétique qui est la variation des gènes au sein d’une même espèce.
41
Quelle sorte de chromosomes possèdent les organismes eucaryotes?
chromosomes homologues
42
Caractéristiques des chromosomes homologues
elles possèdent les même gènes, mais pas nécessairement les même allèles.
43
Que sont les allèles?
Les allèles sont les variantes d’un même gène qui se distinguent les uns des autres par de légères différences dans la séquence de nucléotides
44
Qu’est ce que l’hérédité?
C’est la transmission de caractères héréditaires d’une génération à la suivante.
45
Quand est ce qu’on dit qu’un individu est homozygote?
lorsque les deux allèles responsables d’un même caractère sont identiques. Par exemple : la couleur de l’iris. Si papa a les yeux bleus et que maman aussi, leur enfant a d’excellentes chances d’être un homozygote.
46
Quand est ce qu’on dit qu’un individus est hétérozygote?
lorsque les deux allèles responsables d’un même caractère sont différents. Un seul de ces deux caractères sera alors exprimé. Par exemple : la couleur de l’iris. Si papa a les yeux bruns et que maman a les yeux bleus, leur enfant a d’excellentes chances d’être un hétérozygote.
47
Deux sorte d’allèles
dominant ou récessif
48
Qu’est ce que l’allèle dominant?
il détermine le caractère
49
Qu’est ce que l’allèle récessif?
il ne se manifeste que lorsque les deux allèles sont récessifs
50
Le génotype décrit quoi?
il décrit les allèles d’un individu pour un ou plusieurs gènes
51
Le génotype d’un individu pour un gène est généralement représenté par quoi?
Il est représenté par une combinaison de deux lettres : une majuscule et/ou une minuscule (AA, Aa ou aa).
52
Que représente une lettre majuscule et une lettre minuscule dans un génotype?
Une lettre majuscule représente un allèle dominant et une lettre minuscule représente un allèle récessif.
53
Quel est le choix de la lettre dans un génotype?
Le choix de la lettre est habituellement la première lettre de l’allèle dominant selon le caractère étudié
54
Qu’est ce que le phénotype?
Le phénotype est le trait observable (apparence) chez un individu ou l’expression du génotype.
55
relation entre le génotype et phénotype
Le génotype détermine le phénotype, mais pas l’inverse.
56
Qui est le père de la génétique moderne?
Le moine autrichien Gregor Mendel (1822-1884) est considéré comme étant le Père de la génétique moderne. Très intéressé à la botanique, il mena minutieusement des travaux sur des pois et posa ainsi les bases des lois de l’hérédité qui passeront relativement inaperçues pendant 35 ans.
57
Autre nom pour la 1ère loi de Mendel
loi de la ségrégation indépendante des allèles
58
Que stipule la 1ère loi de Mendel?
Elle stipule que les allèles d’une paire de chromosomes homologues se répartissent en proportion égale (50/50) lors de la méiose.
59
Explication de la 1ère loi de Mendel
a. Les gamètes sont des cellules haploïdes qui ne renferment qu’un seul exemplaire de chaque chromosome au lieu de paires de chromosomes. b. Ainsi, les gamètes ne comportent qu’un seul des deux allèles d’un même gène. c. Pour des individus homozygotes dominants ou récessifs, c’est-à-dire des lignées pures, cela signifie que les gamètes produits possèdent toujours le même allèle. d. Pour des individus hétérozygotes, c’est-à-dire des individus hybrides, les allèles dominants et récessifs se distribuent en proportion égale à travers les gamètes produits.
60
Autre nom pour la 2e loi de Mendel
loi d’assortiment indépendant des allèles
61
Qu’est ce que prédit la 2e loi de Mendel?
Elle prédit les probabilités associées aux génotypes et phénotypes des organismes à la suite d’une reproduction sexuelle.
62
Grâce à quoi peut-on obtenir les probabilités de génotypes et de phénotype de la deuxième génération filiale?
grâce à un échiquier (grille) de Punett

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