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Bioch > Chap 2 > Flashcards

Chap 2 Flashcards

1
Q

Catabolisme

A

Production molécule simple et énergie a paetir de molécule complexe en presence d’O2

-oxydatif et convergent

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Q

Anabolisme

A

Production molecule complexe a partir de molecule simple sans O2

-réducteur et divergent

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3
Q

Metabolisme

A

Nombreuses réactions interconnectées

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4
Q

Oxydation

A

Prot Glucides Lipides
AA. Oses. AG
Intermédiaire commun
Energie

Oxydation successive motif récurrent

Catabolisme

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5
Q

Voies métabolisme glucidique

A
  • digestion et absorption des glucides alimentaires
    Utilisation/transport/mise en reserve. APRES REPAS/INTESTIN
  • catabolisme glucose : glycolyse/Krebs/chaine respi. TOUT LE TEMPS / TOUTE CELLULES
  • prod glucose a p substrat non glucidiques : neoglucogenese FOIE REIN

-reserve glucose, métabolisme glycogene : mise en reserve = glycogenogenese AP REPAS
dégradation reserves = glycogenolyse A DIST REPAS FOIE MUSCLE

  • derivation : prod NADPH,H+ : voie des pentoses phosphates EN FONCTION DES CELLULES PARTOUT
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6
Q

Oses

A

Monosaccharides
Cn(H2O)n renfermant fonction réductrice et alcool
-aldose/cétose
Serie D et L

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7
Q

Structure cyclique des oses

A

Cyclisation par hemiacetylation

Oses sous formes furanique/puranique

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8
Q

Oligosacharide

Polygosaccharide

A 
O= 2 a 20 mono
P = de 20 à plusieurs milliers de mono
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9
Q

Glycogene

A

C’est un polysaccaride de reserve chez l’animal
Polymère ramifié alpha-D-glucose
Chaine principal alpha1-4
Ramification alpha1-6
Environ 1 alpha1-6 pour 10 alpha1-4
Ressrve molecule glucose (foie/muscle) sous formes de granules
Rapidement mobilisable : demande immédiate

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10
Q

Glycogenogenese

A

C’est la synthese de glycogene lotsque l’animal est bien nourri
Précurseur G6P

G6p>G1P>UdP-G>glycogene n+1>glycogene n+1 ramifié

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11
Q

Glycogenolyse

A

Dégradation su glycogene en reponse a une demande immediate en abscence de glucose alimentaire

  • glycogene hépatique : maintien glycémie et alimentation des tissus periph (jusqua epuisement en cas de jeune prolongé)
  • glycogene musculaire : conso sur place pour fonctionnement muscu
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12
Q

Utilisation differente du glycogene

A

Foie : organe altruiste
Monilisation ressource pour maintenir glycémie

Muscle : tissus égoïstes
Mobilisation ressource pour leurs utilisations propres

A partir Alpha1-4 = G1P
A partir Alpha1-6 = glucose libre

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13
Q

Importance du glucose

A

Substrat universel present en petite quantité

  • apres un repas : stockage et utilisation par toute cellules
  • a distance : déstockage et utilisation en priorité par les organes dépendants du glucose

Glycemie 0,8 a 1,1g/L

Stockage en quantité limité

  • réserves glucidiques : 60% apport journalier
  • autonomie glucose : 10/12h
  • reserve sois forme glycogene : hepatique 75g/musculaire 300g/glucose circulang 20g
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14
Q

Dégradation complete une molécule glucose

A

Voir fiche 12

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15
Q

Rôle neogluco

A

C’est l’ensemble des réactions métaboliques conduisant a la synthese de glucose a partir de précurseur non glucidiques

Dans foie et rein

Important en periode post absortive et jeune car principale source glucose et maintient glycémie

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16
Q

Rôle neoglu (animaux)

A

Animaux precurseur = substrat non glucidique
Composé a 3C et des AA
Lactate puruvate alanine AA gluco et glycerol

Réactions indépendantes pour tout organisme mais régulation différente

17
Q

A distance des repas (foie) lorsque glycogene est épuisé

A

Synthese de glucose a paryir de substrat non glucidiques = neo

Exportations de ce glucose vers circulation sanguine pour rehausser glycemie

E provient essentiellement des AG

18
Q

Situation post-absorptive

A

Acetyl coa provient de la dégradation des AG ce n’est pas un substrat de la neo et ne produit pas de glucose

Le glucose en excès peut être transformé en AG mais pas l’inverse

19
Q

Etapes spé

A

Voir schéma

20
Q

Etapes 1 neogluco

Carboxylation pyruvate en oxaloacetate

A

Ds mitochondrie conso 1l.riche en Ex2(ATP)

Entrée du pyruvate ds mito puis carboxylation irré en oxaloacetate
1) formation forme activée enzyme porte une carboxybiotine
Biotine-enz + ATP + HCO3- > bioti-enz + ADP + PI
2) transfert groupement carboxy biotine enzyme au pyruvate - formation oxaloa
Pyruvate + CO2-biotine-enz > oxaloacetate +biotine enz

Avec pyruvate carboxylase

Iree/regu
Acetyl coa est activateur allo de la pyru carbox

21
Q

Etape 2 neogluco

Transport oxaloacetate et conversion en PEP

A

Oxalo doit etre transpo ds cytosol mais pas de transporteur
Transfo en malate (a un transpo) ds cytosol retransfo en oxalo

Oxalo > malate. Et malate > oxalo
Par malate dh mito ou cyto

Puis ds cytosol decarbox + phospho sonne PeP et conso GTP

Oxalo > pep
Par pepck

22
Q

Etape 3 neo

Dephospho F1,6 BP

A

Cyto dephospho en F6P
Contourne etape 3 irre de glycolyse
Pas d’E

F1,6BP > F6P par f1,6biphosphatase

Irre et régu

23
Q

Etape 4 neo

Dephospho G6P

A

Contourne etape 1 irre glycolyse

G6P> G par G6phosphatase (site cata lumiere Re)

Le G sort hepatocyte pr recharger glycemie

Irre regu

M rea que glycogenolyse hepatique

24
Q

Bilan E pyruvate

A

Conso 6 l riche en E pr prod 1 G
(4ATP et 2GTP)
Couteuse en E

2pyru + 6 ATP + 2NADH,H+
>
1G + 6ADP + 6PI + 2NAD+

25
Q

Bilan a p 2 lactates

A

Oxydation en pyru = prod 2 NADH,H+

Lactate > pyruvate
Par lactate DH

Utilisation des NAD pr remonter glyco

2lactates + 6ATP > 1G + 6ADP + 6pi

26
Q

Substrat

Lactate et pyruvate

A

Libérés par glycolyse anaerobie des c depourvues de mito et muscles en exercice

Balance NAD = libération lactate/pyruvate

Cycle des cori

Lacate est S majo

27
Q

Susbtrat

ALANINE

A

Probient degradation de prot c (proteolyse)
Essentiellement transamination pyru en ala (muscle)
Rejoint foie par circu sanguine
Desamonation pyru ds foie

L-Alanine > pyruvate par alakine aminotransferase

S majo

28
Q

Substrat

AA gluco

A

Tout AA sauf lys et leu

Transfo en alanine purute ou oxalo

29
Q

Susbtrat

Glycerol

A

Lib par hydrolyse des triglycérides du tissu adipeux (lipolyse)
Intègre neo au niv des trioses P

Glycerol > G3P > dihydroxyacteoneP
Neo
> F1,6BP > G

Bioch (8 decks)

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