Chap 2 Flashcards
Catabolisme
Production molécule simple et énergie a paetir de molécule complexe en presence d’O2
-oxydatif et convergent
Anabolisme
Production molecule complexe a partir de molecule simple sans O2
-réducteur et divergent
Metabolisme
Nombreuses réactions interconnectées
Oxydation
Prot Glucides Lipides
AA. Oses. AG
Intermédiaire commun
Energie
Oxydation successive motif récurrent
Catabolisme
Voies métabolisme glucidique
- digestion et absorption des glucides alimentaires
Utilisation/transport/mise en reserve. APRES REPAS/INTESTIN - catabolisme glucose : glycolyse/Krebs/chaine respi. TOUT LE TEMPS / TOUTE CELLULES
- prod glucose a p substrat non glucidiques : neoglucogenese FOIE REIN
-reserve glucose, métabolisme glycogene : mise en reserve = glycogenogenese AP REPAS
dégradation reserves = glycogenolyse A DIST REPAS FOIE MUSCLE
- derivation : prod NADPH,H+ : voie des pentoses phosphates EN FONCTION DES CELLULES PARTOUT
Oses
Monosaccharides
Cn(H2O)n renfermant fonction réductrice et alcool
-aldose/cétose
Serie D et L
Structure cyclique des oses
Cyclisation par hemiacetylation
Oses sous formes furanique/puranique
Oligosacharide
Polygosaccharide
O= 2 a 20 mono P = de 20 à plusieurs milliers de mono
Glycogene
C’est un polysaccaride de reserve chez l’animal
Polymère ramifié alpha-D-glucose
Chaine principal alpha1-4
Ramification alpha1-6
Environ 1 alpha1-6 pour 10 alpha1-4
Ressrve molecule glucose (foie/muscle) sous formes de granules
Rapidement mobilisable : demande immédiate
Glycogenogenese
C’est la synthese de glycogene lotsque l’animal est bien nourri
Précurseur G6P
G6p>G1P>UdP-G>glycogene n+1>glycogene n+1 ramifié
Glycogenolyse
Dégradation su glycogene en reponse a une demande immediate en abscence de glucose alimentaire
- glycogene hépatique : maintien glycémie et alimentation des tissus periph (jusqua epuisement en cas de jeune prolongé)
- glycogene musculaire : conso sur place pour fonctionnement muscu
Utilisation differente du glycogene
Foie : organe altruiste
Monilisation ressource pour maintenir glycémie
Muscle : tissus égoïstes
Mobilisation ressource pour leurs utilisations propres
A partir Alpha1-4 = G1P
A partir Alpha1-6 = glucose libre
Importance du glucose
Substrat universel present en petite quantité
- apres un repas : stockage et utilisation par toute cellules
- a distance : déstockage et utilisation en priorité par les organes dépendants du glucose
Glycemie 0,8 a 1,1g/L
Stockage en quantité limité
- réserves glucidiques : 60% apport journalier
- autonomie glucose : 10/12h
- reserve sois forme glycogene : hepatique 75g/musculaire 300g/glucose circulang 20g
Dégradation complete une molécule glucose
Voir fiche 12
Rôle neogluco
C’est l’ensemble des réactions métaboliques conduisant a la synthese de glucose a partir de précurseur non glucidiques
Dans foie et rein
Important en periode post absortive et jeune car principale source glucose et maintient glycémie
Rôle neoglu (animaux)
Animaux precurseur = substrat non glucidique
Composé a 3C et des AA
Lactate puruvate alanine AA gluco et glycerol
Réactions indépendantes pour tout organisme mais régulation différente
A distance des repas (foie) lorsque glycogene est épuisé
Synthese de glucose a paryir de substrat non glucidiques = neo
Exportations de ce glucose vers circulation sanguine pour rehausser glycemie
E provient essentiellement des AG
Situation post-absorptive
Acetyl coa provient de la dégradation des AG ce n’est pas un substrat de la neo et ne produit pas de glucose
Le glucose en excès peut être transformé en AG mais pas l’inverse
Etapes spé
Voir schéma
Etapes 1 neogluco
Carboxylation pyruvate en oxaloacetate
Ds mitochondrie conso 1l.riche en Ex2(ATP)
Entrée du pyruvate ds mito puis carboxylation irré en oxaloacetate
1) formation forme activée enzyme porte une carboxybiotine
Biotine-enz + ATP + HCO3- > bioti-enz + ADP + PI
2) transfert groupement carboxy biotine enzyme au pyruvate - formation oxaloa
Pyruvate + CO2-biotine-enz > oxaloacetate +biotine enz
Avec pyruvate carboxylase
Iree/regu
Acetyl coa est activateur allo de la pyru carbox
Etape 2 neogluco
Transport oxaloacetate et conversion en PEP
Oxalo doit etre transpo ds cytosol mais pas de transporteur
Transfo en malate (a un transpo) ds cytosol retransfo en oxalo
Oxalo > malate. Et malate > oxalo
Par malate dh mito ou cyto
Puis ds cytosol decarbox + phospho sonne PeP et conso GTP
Oxalo > pep
Par pepck
Etape 3 neo
Dephospho F1,6 BP
Cyto dephospho en F6P
Contourne etape 3 irre de glycolyse
Pas d’E
F1,6BP > F6P par f1,6biphosphatase
Irre et régu
Etape 4 neo
Dephospho G6P
Contourne etape 1 irre glycolyse
G6P> G par G6phosphatase (site cata lumiere Re)
Le G sort hepatocyte pr recharger glycemie
Irre regu
M rea que glycogenolyse hepatique
Bilan E pyruvate
Conso 6 l riche en E pr prod 1 G
(4ATP et 2GTP)
Couteuse en E
2pyru + 6 ATP + 2NADH,H+
>
1G + 6ADP + 6PI + 2NAD+
Bilan a p 2 lactates
Oxydation en pyru = prod 2 NADH,H+
Lactate > pyruvate
Par lactate DH
Utilisation des NAD pr remonter glyco
2lactates + 6ATP > 1G + 6ADP + 6pi
Substrat
Lactate et pyruvate
Libérés par glycolyse anaerobie des c depourvues de mito et muscles en exercice
Balance NAD = libération lactate/pyruvate
Cycle des cori
Lacate est S majo
Susbtrat
ALANINE
Probient degradation de prot c (proteolyse)
Essentiellement transamination pyru en ala (muscle)
Rejoint foie par circu sanguine
Desamonation pyru ds foie
L-Alanine > pyruvate par alakine aminotransferase
S majo
Substrat
AA gluco
Tout AA sauf lys et leu
Transfo en alanine purute ou oxalo
Susbtrat
Glycerol
Lib par hydrolyse des triglycérides du tissu adipeux (lipolyse)
Intègre neo au niv des trioses P
Glycerol > G3P > dihydroxyacteoneP
Neo
> F1,6BP > G
