Ch6 Flashcards
Qu’est-ce que la restriction des antigènes présentés aux lymphocytes T?
Seuls les antigènes présentés grâce aux molécules CMH (Restriction H-2) peuvent être reconnus.
Qu’est-ce que l’apprêtement des antigènes?
La dégradation de l’antigène en peptides sous l’action d’enzymes protéolytiques, présentés par les CMH de classe 1 ou 2.
Quelle est la différence entre les préférences des TCR et des anticorps vis-à-vis des antigènes?
Les TCR préfèrent les fragments d’antigènes présentés, tandis que les anticorps préfèrent les antigènes natifs.
Quels pathogènes sont présentés par les CMH de classe 1?
Les pathogènes intracellulaires.
Quels pathogènes sont présentés par les CMH de classe 2?
Les pathogènes extracellulaires.
Sur quelles cellules sont présents les CMH de classe 1?
Sur presque toutes les cellules nucléées, sauf les spermatozoïdes.
Quels antigènes sont présentés par les CMH de classe 1?
Les antigènes endogènes.
Où les sous-unités des CMH de classe 1 sont-elles synthétisées?
Dans le réticulum endoplasmique (RE).
Quel est le rôle du protéasome dans le processus de présentation des CMH de classe 1?
Il découpe les protéines endogènes en peptides.
Qu’est-ce que le TAP et son rôle dans la présentation des CMH de classe 1?
TAP est une protéine qui transporte les peptides dans le réticulum endoplasmique.
Quel complexe occupe le site du CMH1 avant l’association avec un peptide?
Le complexe de chargement de peptide (PLC), notamment avec la Tapasin.
Que se passe-t-il après le chargement du peptide dans le CMH1?
Le complexe est vacuolisé, passe par l’appareil de Golgi, puis fusionne avec la membrane plasmique pour exprimer le CMH1.
Quels signaux augmentent l’activité du protéasome en cas d’infection?
Les cytokines, comme les interférons gamma.
Quelles cellules expriment les CMH de classe 2?
Les cellules dendritiques, les monocytes/macrophages et les lymphocytes B.
Quels antigènes sont présentés par les CMH de classe 2?
Les antigènes extracellulaires.
Quels mécanismes permettent la capture des pathogènes pour les CMH de classe 2?
Phagocytose, pinocytose et endocytose.
Quel est le rôle de la chaîne invariante dans la synthèse des CMH de classe 2?
Elle évite que d’autres protéines ne se positionnent dans la cavité de la classe 2.
Comment la chaîne invariante est-elle éliminée dans les CMH de classe 2?
Elle est clivée en petits fragments, dont le CLIP, qui est ensuite remplacé par un peptide grâce à HLA-DM.
Quel est le rôle de HLA-DM dans la présentation des CMH de classe 2?
HLA-DM enlève le CLIP pour placer un épitope dans la cavité du CMH de classe 2.
Qu’est-ce que la présentation croisée?
La présentation d’une protéine extracellulaire par des CMH de classe 1 après internalisation.
Pourquoi la présentation croisée est-elle importante?
Elle permet de présenter des antigènes viraux extracellulaires aux lymphocytes T cytotoxiques.
Quels sont les deux types de molécules de co-stimulation?
Les molécules d’adhérence (ICAM) et les molécules de co-stimulation (comme B7).
Quelle est la fonction des molécules B7 dans la co-stimulation?
Elles interagissent avec CD28 pour activer les lymphocytes T ou avec CTLA-4 pour diminuer leur activité.
Que se passe-t-il si un lymphocyte T ne reçoit pas les signaux de co-stimulation?
Le lymphocyte T entre en anergie et ne sera plus jamais activable.
Quels types de cytokines sont produits par les lymphocytes T lors de leur activation?
IL-2 et d’autres cytokines.
Quel est le rôle de CTLA-4 dans la régulation de l’activation des lymphocytes T?
Il se lie à B7, inhibant l’activité des lymphocytes T et diminuant la production de cytokines.
Quels sont les principaux types de mitogènes?
Phytohémagglutinine (PHA), Concanavaline-A (ConA) et LPS.
Qu’est-ce qu’un superantigène?
Une molécule qui provoque une activation polyclonale des lymphocytes T sans présentation antigénique spécifique.
Quel est l’intérêt clinique des superantigènes?
Limiter le rejet de greffes ou traiter les maladies auto-immunes.
Qu’est-ce que la présentation croisée?
C’est la présentation d’une protéine extracellulaire, après internalisation, par un CMH1.
Pourquoi la présentation croisée est-elle importante?
Parce que certains virus ne contaminent pas les CPA, ce qui rend difficile leur présentation aux lymphocytes T cytotoxiques.
Quel est le cheminement des fragments protéiques lors de la présentation croisée?
Ils quittent l’endosome, passent par le protéasome, puis suivent le mode classique de la classe 1.
Pourquoi la présentation croisée est-elle moins efficace?
À cause de la fusion des vésicules CMH1 avec l’endosome, appelée “vacuolar pathway”.
Quels sont les deux types de molécules de co-stimulation?
Les molécules d’adhérence (comme ICAM) et les molécules de co-stimulation proprement dites (comme B7).
Quelles interactions sont impliquées dans la première rencontre entre une CPA et un lymphocyte T?
Les molécules d’adhérence ICAM interagissent avec LFA-1.
Pourquoi l’interaction entre CMH et TCR est-elle insuffisante pour activer un lymphocyte T?
Parce qu’il faut aussi une co-stimulation par des molécules comme B7/CD28 ou B7/CTLA-4.
Quelles sont les conséquences de l’interaction B7/CD28?
Augmentation de la production d’IL-2 et d’autres cytokines.
Quelles sont les conséquences de l’interaction B7/CTLA-4?
Diminution de l’activité des lymphocytes T et de la production d’IL-2 et de cytokines.
Quelle molécule sur les lymphocytes T interagit avec LFA-3 sur les CPA?
CD2/TCR.
Quels co-récepteurs des lymphocytes T participent à l’activation antigénique?
CD4 (pour les LTh) et CD8 (pour les LTC).
Quel est le rôle de l’IL-2 dans l’activation des lymphocytes T?
L’IL-2 permet la multiplication des lymphocytes T naïfs et la production d’IFN.
Quelles sont les quatre phases de l’activation des lymphocytes T?
Adhérence, activation antigénique spécifique, co-stimulation et intervention des cytokines.
Quels types de molécules participent au trafic lymphocytaire?
Les sélectines/sucres, les chimokines/récepteurs et les intégrines/ICAM.
Qu’est-ce que la synapse immunologique?
C’est la liaison entre une CPA et un lymphocyte T via des molécules de co-stimulation, permettant l’activation des lymphocytes T.
Quelles molécules forment la synapse immunologique?
ICAM-1/3 avec LFA-1, MHC avec TCR, B7 avec CD28 ou CTLA-4, et LFA-3 avec CD2.
Que se passe-t-il si un des liens de la synapse immunologique échoue?
Le lymphocyte T entre en anergie et ne sera plus jamais activable.
Quels sont les produits autocrines du lymphocyte T lors de son activation?
IL-2 et son récepteur CD25 (IL-2R).
Quel est le rôle de CTLA-4 dans la régulation des lymphocytes T?
CTLA-4 se lie à B7 avec une affinité supérieure à CD28, ce qui entraîne une inactivation des lymphocytes T.
Qu’est-ce qu’un mitogène?
Une molécule qui provoque une activation polyclonale non spécifique des lymphocytes.
Citez deux exemples de mitogènes pour les lymphocytes T.
La phytohémagglutinine (PHA) et la concanavaline-A (ConA).
Quel est l’intérêt des superantigènes en clinique?
Ils peuvent limiter le rejet de greffes ou traiter les maladies auto-immunes.
Pourquoi les superantigènes provoquent-ils une activation polyclonale?
Parce qu’ils activent tous les clones de lymphocytes T sans besoin de présentation antigénique spécifique.
Quelle est la fonction principale de la molécule CD40/CD40L?
Activer les CPA et renforcer la réponse immunitaire.
Qu’est-ce que la sélection clonale des lymphocytes T?
C’est la division et la prolifération des lymphocytes T spécifiques après activation.
Quels anticorps peuvent exprimer le CTLA-4 et quelle est leur fonction?
Certains anticorps immunosuppresseurs exprimant CTLA-4 peuvent être utilisés en greffe d’organe ou en traitement immunologique.
Quels types de cellules expriment de manière constitutive B7?
Les cellules dendritiques.
Sur quelles cellules l’expression de B7 est-elle induite?
Sur les monocytes, les lymphocytes B et d’autres CPA.
