CGFT Flashcards

1
Q

TFIID

A

liaison à la boîte TATA il est très important à la formation du complexe de pré-initiation

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2
Q

TBP

A

Il fait partie de TFIID et c’est lui qui fait la liaison avec la boîte TATA

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3
Q

FATs

A

Ils se lient a Inr et DCE afin de stabiliser les complexes

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4
Q

TFIIA

A

participe à la formation du complexe d’intiation

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5
Q

TFIIB

A

Fait des liaisons avec le sillon majeur de Bre et le sillon mineur de l’ADN. C’est son assemblage qui décide du sens de la transcription.

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6
Q

TFIIE

A

recrute et régule TFIIH

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7
Q

TFIIH

A

Gros complexe hélicase, kinase et ATPase qui permet le passage dur complexe d’initiation au complexe d’élongation.

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8
Q

TFIIS

A

Facteur d’élongation qui corrige les erreurs et empêche la mise en veille de la polymérase.

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9
Q

hSPT5

A

Facteur d’élongation

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10
Q

FCS

A

Facteur de stimulation du clivage

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11
Q

FSCP

A

Facteur spécifique de clivage de Poly-A

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12
Q

P-TEFb

A

phosphorylation de facteur d’inhibition de l’élongation et activation de facteurs d’élongation

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13
Q

ELL

A

Protéine permettant l’Activation de la Pol

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14
Q

PAP

A

Poly-A Polymérase

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15
Q

rat1

A

ribonucléase très processive permettant l’arrêt de la polymérase dans le modèle TORPILLE.

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16
Q

TFIIF

A
  1. Permet le recrutement de la Polymérase
  2. Permet le recrutement de TFIIE et TFIIH
  3. stimule l’élongation
  4. stabilise la complexe (ADN-TBP)-TFIIB
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17
Q

RecB

A

Hélicase 3’ vers 5’ et nucléase

18
Q

RecC

A

Reconnait les sites Chi pour protéger un extrémité 3’.

19
Q

RecD

A

Hélicase 5’ vers 3’

20
Q

RecA

A

Recruté pour favoriser l’invasion d’un brin et donc la formation de jonctions de Holliday

21
Q

RuvA

A

Reconnait les jonctions de Holliday

22
Q

RuvB

A

Hélicase qui permet l’élongation des jonctions de Holliday

23
Q

RuvC

A

Résolu les jonctions de Holliday de manière recombinante ou non.

24
Q

MutS

A

Reconnait les mésapariement de l’ADN et courbe l’ADN aux régions mésappariées avant de recruter MutL.

25
Q

MutL

A

Permet l’activation de MutH

26
Q

MutH

A

Déjà posé sur un brin non méthyle de l’ADN (brin néo-formé) va provoquer une cassure dans l’ADN afin de recruter une hélicase et une exonucléase 5’ ou 3’ pour enlever un mésappariement.

27
Q

UvrD

A

Hélicase permettant de séparer deux brins d’ADN.

28
Q

MSH

A

Analogue eucaryote de MutS Elle interagit avec la pince coulissante du réplisome. et se lie aux ponts phosphodiester entre les fragments d’okazakis

29
Q

MLH

A

Analogue eucaryote de MutL

30
Q

PMS

A

Analogue eucaryote de MutH

31
Q

UvrA

A

balaie le complexe pour trouver une déformation avec l’aide de UvrB

32
Q

UvrB

A

balait l’ADN pour trouver une déformation et recrute 2 UvrC

33
Q

UvrC

A

Excisent un 12-13 mère comprenant le site fautif.

34
Q

UvrD

A

Hélicase permettant le retrait des 2 UvrC et le recrutement d’une polymérase et ligase.

35
Q

XPA

A

Détecte lésion chez eucaryotes (analogue de UvrA)

36
Q

XPD

A

Ouvre les brins et recrute la voie NER.

37
Q

MRX

A

Analogue de RecBCD qui forme 2 extrémités 3’OH

38
Q

DMC1

A

Analogue de RecA spécifique à la recombinaison meiotique

39
Q

SPO11

A

Génère de coupures doubles brins grâce à 2 sous-unités tyrosile.

40
Q

Rad51

A

Analogue à RecA chez eucaryotes pour méiose et mitose.