CGFT Flashcards
TFIID
liaison à la boîte TATA il est très important à la formation du complexe de pré-initiation
TBP
Il fait partie de TFIID et c’est lui qui fait la liaison avec la boîte TATA
FATs
Ils se lient a Inr et DCE afin de stabiliser les complexes
TFIIA
participe à la formation du complexe d’intiation
TFIIB
Fait des liaisons avec le sillon majeur de Bre et le sillon mineur de l’ADN. C’est son assemblage qui décide du sens de la transcription.
TFIIE
recrute et régule TFIIH
TFIIH
Gros complexe hélicase, kinase et ATPase qui permet le passage dur complexe d’initiation au complexe d’élongation.
TFIIS
Facteur d’élongation qui corrige les erreurs et empêche la mise en veille de la polymérase.
hSPT5
Facteur d’élongation
FCS
Facteur de stimulation du clivage
FSCP
Facteur spécifique de clivage de Poly-A
P-TEFb
phosphorylation de facteur d’inhibition de l’élongation et activation de facteurs d’élongation
ELL
Protéine permettant l’Activation de la Pol
PAP
Poly-A Polymérase
rat1
ribonucléase très processive permettant l’arrêt de la polymérase dans le modèle TORPILLE.
TFIIF
- Permet le recrutement de la Polymérase
- Permet le recrutement de TFIIE et TFIIH
- stimule l’élongation
- stabilise la complexe (ADN-TBP)-TFIIB
RecB
Hélicase 3’ vers 5’ et nucléase
RecC
Reconnait les sites Chi pour protéger un extrémité 3’.
RecD
Hélicase 5’ vers 3’
RecA
Recruté pour favoriser l’invasion d’un brin et donc la formation de jonctions de Holliday
RuvA
Reconnait les jonctions de Holliday
RuvB
Hélicase qui permet l’élongation des jonctions de Holliday
RuvC
Résolu les jonctions de Holliday de manière recombinante ou non.
MutS
Reconnait les mésapariement de l’ADN et courbe l’ADN aux régions mésappariées avant de recruter MutL.
MutL
Permet l’activation de MutH
MutH
Déjà posé sur un brin non méthyle de l’ADN (brin néo-formé) va provoquer une cassure dans l’ADN afin de recruter une hélicase et une exonucléase 5’ ou 3’ pour enlever un mésappariement.
UvrD
Hélicase permettant de séparer deux brins d’ADN.
MSH
Analogue eucaryote de MutS Elle interagit avec la pince coulissante du réplisome. et se lie aux ponts phosphodiester entre les fragments d’okazakis
MLH
Analogue eucaryote de MutL
PMS
Analogue eucaryote de MutH
UvrA
balaie le complexe pour trouver une déformation avec l’aide de UvrB
UvrB
balait l’ADN pour trouver une déformation et recrute 2 UvrC
UvrC
Excisent un 12-13 mère comprenant le site fautif.
UvrD
Hélicase permettant le retrait des 2 UvrC et le recrutement d’une polymérase et ligase.
XPA
Détecte lésion chez eucaryotes (analogue de UvrA)
XPD
Ouvre les brins et recrute la voie NER.
MRX
Analogue de RecBCD qui forme 2 extrémités 3’OH
DMC1
Analogue de RecA spécifique à la recombinaison meiotique
SPO11
Génère de coupures doubles brins grâce à 2 sous-unités tyrosile.
Rad51
Analogue à RecA chez eucaryotes pour méiose et mitose.