CGFT Flashcards

1
Q

TFIID

A

liaison à la boîte TATA il est très important à la formation du complexe de pré-initiation

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2
Q

TBP

A

Il fait partie de TFIID et c’est lui qui fait la liaison avec la boîte TATA

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3
Q

FATs

A

Ils se lient a Inr et DCE afin de stabiliser les complexes

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4
Q

TFIIA

A

participe à la formation du complexe d’intiation

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5
Q

TFIIB

A

Fait des liaisons avec le sillon majeur de Bre et le sillon mineur de l’ADN. C’est son assemblage qui décide du sens de la transcription.

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6
Q

TFIIE

A

recrute et régule TFIIH

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7
Q

TFIIH

A

Gros complexe hélicase, kinase et ATPase qui permet le passage dur complexe d’initiation au complexe d’élongation.

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8
Q

TFIIS

A

Facteur d’élongation qui corrige les erreurs et empêche la mise en veille de la polymérase.

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9
Q

hSPT5

A

Facteur d’élongation

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10
Q

FCS

A

Facteur de stimulation du clivage

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11
Q

FSCP

A

Facteur spécifique de clivage de Poly-A

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12
Q

P-TEFb

A

phosphorylation de facteur d’inhibition de l’élongation et activation de facteurs d’élongation

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13
Q

ELL

A

Protéine permettant l’Activation de la Pol

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14
Q

PAP

A

Poly-A Polymérase

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15
Q

rat1

A

ribonucléase très processive permettant l’arrêt de la polymérase dans le modèle TORPILLE.

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16
Q

TFIIF

A
  1. Permet le recrutement de la Polymérase
  2. Permet le recrutement de TFIIE et TFIIH
  3. stimule l’élongation
  4. stabilise la complexe (ADN-TBP)-TFIIB
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17
Q

RecB

A

Hélicase 3’ vers 5’ et nucléase

18
Q

RecC

A

Reconnait les sites Chi pour protéger un extrémité 3’.

19
Q

RecD

A

Hélicase 5’ vers 3’

20
Q

RecA

A

Recruté pour favoriser l’invasion d’un brin et donc la formation de jonctions de Holliday

21
Q

RuvA

A

Reconnait les jonctions de Holliday

22
Q

RuvB

A

Hélicase qui permet l’élongation des jonctions de Holliday

23
Q

RuvC

A

Résolu les jonctions de Holliday de manière recombinante ou non.

24
Q

MutS

A

Reconnait les mésapariement de l’ADN et courbe l’ADN aux régions mésappariées avant de recruter MutL.

25
MutL
Permet l'activation de MutH
26
MutH
Déjà posé sur un brin non méthyle de l'ADN (brin néo-formé) va provoquer une cassure dans l'ADN afin de recruter une hélicase et une exonucléase 5' ou 3' pour enlever un mésappariement.
27
UvrD
Hélicase permettant de séparer deux brins d'ADN.
28
MSH
Analogue eucaryote de MutS Elle interagit avec la pince coulissante du réplisome. et se lie aux ponts phosphodiester entre les fragments d'okazakis
29
MLH
Analogue eucaryote de MutL
30
PMS
Analogue eucaryote de MutH
31
UvrA
balaie le complexe pour trouver une déformation avec l'aide de UvrB
32
UvrB
balait l'ADN pour trouver une déformation et recrute 2 UvrC
33
UvrC
Excisent un 12-13 mère comprenant le site fautif.
34
UvrD
Hélicase permettant le retrait des 2 UvrC et le recrutement d'une polymérase et ligase.
35
XPA
Détecte lésion chez eucaryotes (analogue de UvrA)
36
XPD
Ouvre les brins et recrute la voie NER.
37
MRX
Analogue de RecBCD qui forme 2 extrémités 3'OH
38
DMC1
Analogue de RecA spécifique à la recombinaison meiotique
39
SPO11
Génère de coupures doubles brins grâce à 2 sous-unités tyrosile.
40
Rad51
Analogue à RecA chez eucaryotes pour méiose et mitose.