Certamen 2 Flashcards

1
Q

Receptores de estrógeno

A

Principalmente tipo nuclear alfa y beta. Otros son los no genómicos con receptores de membrana ger30

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Q

Tipos de estrógenos (mas general)

A

Naturales y sintéticos

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3
Q

Estrógenos naturales

A

Equinos conjugados

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4
Q

Estrógenos sintéticos

A

Etinilestradiol y mestranol

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5
Q

Moduladores selectivos de receptores estrogenicos

A

Tamoxifeno, raloxifeno y toremifeno

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6
Q

Mecanismo de acción tamoxifeno

A

Antagonistas alfa de tejido mamario para tto de cáncer

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7
Q

Mecanismo de acción raloxifeno

A

Contiene receptores a nivel óseo para el tto de la osteoporosis

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8
Q

Antiestrogenos

A

Fulvestran y clomifeno

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9
Q

Mecanismo de accion fulvestran

A

Antagonista alfa y beta para cancer

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10
Q

Clomifeno

A

Inhibe los receptores a nivel alfa y beta en la adenohipofisis impidiendo su union con el estrogeno, siendo selectivo

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11
Q

Toremifeno

A

Tto de la osteoporosis

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12
Q

Derivados progesterona

A

Hidroxiprogesterona, medroxiprogesterona y dihidrogesterona

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13
Q

Derivados testosterona

A

Norestisterona, norgestrel, etinodiol y gesogestrel

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14
Q

Antiprogestagenos

A

Mifepristona y ulipristal

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15
Q

Mifepristona

A

Es un antiprogestageno antagonista de los receptores de progesterona. 600mg vo con misoprostol para l interrupción del embarazo

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16
Q

Ulipristal

A

Antiprogestageno siendo modular selectivo de los receptores de progesterona siendo una aco de emergencia inhibiendo la LH y por ende, la ovulación.

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17
Q

Donde se produce la FSH y LH en el hombre

A

FSH en células de sertoli y LH en células interticiales

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18
Q

Cual es el precursor de testosterona que produce su accion

A

Dihidrotestosterona

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19
Q

Enzima que convierte a la testosterone

A

5 alfa reductasa

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20
Q

Nandrolona

A

Andrógeno esteroideo para testosterona

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21
Q

Mecanismo de acci[on de finasterina

A

Inhibe la 5 alfa reductasa

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22
Q

Mecanismo de accion de ciproterona

A

Agonista parcial por falta de producción de gonadotropina

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23
Q

Tipos de ACO

A

Reversibles como orales, hormonales, intrauterinos y de emergencia. Irreversibles como ligadura y vasectomia

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24
Q

Mecanismos de accion de ACO

A

Inhibición de la culpación, cambio en moco vaginal, bloqueo y cambios en esperantozoide y alteraciones en el endometrio

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25
Q

Forma activa e inactiva de estrógeno

A

Etinilestradiol y mestranol respectivamente

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26
Q

Tipos e progesteronas

A

Acetato medroxiprogesterona, acetato de norestisterona y acetato de ciproterona

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27
Q

Acetato medroxiprogesterona

A

Vida media de 24 hrs

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28
Q

Acetato de ciproterona

A

Tienen efecto mineral corticoide, corticoide y andrógeno o por lo que se debe tener ojo en otras patologías para su indicación

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29
Q

Monofasicos

A

Estrogeno y progesterona en misma cantidad constante

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30
Q

Bifásico

A

Estrogeno mas alto hasta el día 21 y luego aumenta la progesterona

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31
Q

Trifásico

A

Valores normales de estrogeno y progesterona que aumenta progresivo hasta el día 12 y luego es mayor el estrógeno

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32
Q

Tetrafasico

A

Solo estrógenos, estrogeno mas que progesterona, progesterona mas que estrogeno y despues solo estrogeno

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33
Q

Dosis altas de estrogeno

A

50 mg de estrogeno y 2,5mcg de progesterona

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34
Q

Dosis bajas de estrógenos y progesterona

A

30/35 mg estrogeno

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35
Q

Dosis muy bajas de estrógeno y progesterona

A

Menor de 30 mg y 2mcg de progesterona

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36
Q

Ejemplos de farmacos con dosis altas

A

Lindiol, neogynom

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37
Q

Ejemplos de farmacos con dosis bajas

A

Diane 35 y yasmin

38
Q

Ejemplo de farmacos con dosis muy bajas

A

Mycrogynon

39
Q

Anillo vaginal, dosis y ejemplos

A

150 mcg de estrogeno y 120 de Eto’o géstele. Dolina, uncaring y ornibel

40
Q

ACO hormonales inyectables, dosis y ejemplos

A

Acetato de medroxiprogesterona transdermico. Depo prodasone

41
Q

Parches transdermicos, dosis y ejemplos

A

20 mcg de estrogeno y 150 mcg de norelgetromina. EVRA

42
Q

Implante subcutáneo, dosis y ejemplos

A

Etonorgestrel, implanol

43
Q

DIU, clasificaciones y compuesto

A

Levonorgestrel, 1era a 4ta generación

44
Q

ACO de emergencia

A

Levonorgestrel 1,5 mg y acetato de ulipristal 30mg vo hasta 5 días post.

45
Q

Tipos de alcaloides en OPIO

A

Morfinanos y benzilisoquinoleinas

46
Q

Receptores opioides y sus peptidos endógenos

A

Mu o MOR con endorfinas, Delta o DOR con encefálica y Kappa o KOR con dinorfina

47
Q

Que receptores están involucrado y su acci[on

A

Acoplados a proteína G inhibitoria que abren canales de potasio y cierra calcio no permití tiendo la salida de neurotransmisores

48
Q

El dolor nociceptivo bloquea via…

A

Ascendente

49
Q

Dolor endógeno bloquea via…

A

Descendente

50
Q

Que fármaco es similar a la morfina pero no lipofilico

A

Loperamida

51
Q

Que fármaco fue excluido por cardiotoxicidad

A

Propoxifeno

52
Q

Morfina: uso, receptores y funcion

A

Dolor severo a moderado, receptores u y k. Analgésicos y sedación

53
Q

Fármaco con analgesia con funcion en la via ascendente en receptores u y k. Opioides fuerte

A

Fentanilo, remifentanilo, meperidina y petidina

54
Q

Agonistas moderados opioides

A

Metadona y buprenorfina

55
Q

Meadona: uso y receptores

A

Receptor U, uso para el tratamiento del retiro de opioides para evitar sindrome de abstinencia

56
Q

Uso transdermico. Agonista parcial de mu y antagonista k

A

Buprenorfina

57
Q

Tramadol

A

Su uso es para la analgesia, agonista débil y trabaja en la va descendente ligada a la serotonina

58
Q

Antagonistas opioides

A

Producen hiperalgesia y son la naloxona y naltrexona

59
Q

Tratamiento para sobredosis de opioides

A

Naloxona

60
Q

Naltrexona

A

Tto para el abstinencia de opioides

61
Q

Mecanismo de accion periférico de AINES

A

Lesion o injuria liberan acido araquidonico que se una a la cox para formar PGE

62
Q

Asociación central de AINES

A

Depende de la sensibilización y remodelación de las neuronas

63
Q

Productos de la cox

A

Tromboxano 2 con actividad plaquetara, PG1 y E2 protección de mucosas y renal, PE2 con broncodilatación

64
Q

Fisiopatología de la inhibición de la cox 1

A

Baja el tromboxano y por ende la actividad plaquetaria produciendo vasocontricción renal y mayor secreción acida

65
Q

Fisiopatología de la inhibición de la cox 2

A

Aumento el riesgo d trombosis y mayor retención de sodio y agua con riesgo de ERC e ICC

66
Q

AAS

A

Específico de cox1, antiplquetario, antipireticom, ntiinflamatorio y analgésico

67
Q

Paracetamol

A

Analgésico, antipiretico pero no antiinflamatorio

68
Q

Antídoto de sobredisis por paracetamol

A

N-acetilcisteina

69
Q

Porque al tener vida media corta aun hace efecto a largo plazo

A

Porque produce que en el sitio catalitico de la cox haya una acetilacion que es de forma irreversible y al cuerpo le cuesta volver a producirlo

70
Q

Dosis AAS para antiagregante y analgésico

A

100 y 600/1000mg respectivamente

71
Q

I fármaco no selectivo con riesgo de hemorragia GI y toxicidad renal

A

Ibuprofeno

72
Q

Celecoxib

A

Selectivo de la cox 2 con vida media largo pero riesgo cardiaco y renal.

73
Q

Corticoides

A

Efecto mas lento que AINES, inhiben la sintesis de cox

74
Q

Farmacos que inhiben la sintesis de cox

A

Corticoides

75
Q

Inhibe canales de sodio para dolor neurop[atico

A

Carbamazepina

76
Q

Abre canales de sodio neuronales, triciclico

A

Amitriptilina

77
Q

Fármaco que bloquea canales de calcio

A

Gabapentina

78
Q

Estructura glándula suprarrenal

A

Médula y corteza, la corteza se compone de interno a externo por zona reticular, fasciculada y glomerular

79
Q

Lugar donde se producen andrógenos, glucorticoides, mineral corticoides y adrenalina

A

Zona reticular, fasciculada, glomerular y médula respectivamente

80
Q

Receptor de membrana acoplado a proteína g en esteroides

A

Melanocortina 2

81
Q

Hidrocortizona

A

Accion mineral y glucocorticoides igual

82
Q

Prednisona

A

Alta accion corticoide

83
Q

Fármaco con nula accion mineralcorticoide

A

Triamcinolona

84
Q

Tratamiento insuficiencia adrenal aguda

A

Hidrocortizona endovenosa, una vez estabilizado se pasa a via oral o dexametasona

85
Q

Tratamiento insuficiencia adrenal cronica

A

Hidrocortizona 20/30 mg día titulando la dosis en el dia

86
Q

Tratamiento hiperplasia congénita

A

Hidrocortizona 0,6mg?kg y fludrocotisona en caso de deficit de mineralcorticoide

87
Q

Grupos de fármacos para la sobreproducción de esteroides

A

Inhibidores de la ACTH, inhibidores esteroideogenesis y antagonistas glucocorticoides

88
Q

Inhibidores de la ACTH

A

Pasireotido agonista de receptor de somatostatina y carbegolina agonista d2

89
Q

Inhibidores de esteroidogenesis

A

Ketoconazol que inhibe al citocromo CYP11A1, metirapona inhibe CYP11B1 inhibiendo la conversión a cortisol, etimidato inhibe CYP11B1 y mitotano para carcinoma adrenocortical que inhibe la CYP11A1

90
Q

Agonistas glucocorticoides

A

Mifepristona que bloquea los receptores glucocorticoides

91
Q

El CYP11B1 inhibe todo el eje o solo corticoides

A

Solo corticoides

92
Q

La CYP11A1 inhibe todo el eje o solo corticoide

A

Todo el eje