Centro de Material e Esterilização (CME) Flashcards

1
Q

Quais são as condições organizacionais do CME?

A

Recursos Humanos: Responsável técnico exclusivo, capacitação, segurança e saúde no trabalho e atribuições;
Equipamentos: qualificação de instalação, de operação e de desempenho, calibração e manutenção;
Infraestrutura: dimensionamento das áreas, climatização e aquisição de equipamentos;
Monitoramento: do processo de esterilização e dos equipamentos.

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2
Q

De acordo com a RDC n15/2012 e a RDC n307/2002 estabelecem que os CMEs classe I e II devem ter, minimente?

A

Recepção e limpeza (setor sujo);
Preparo e esterilização (setor limpo);
Desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
Local para monitorar o processo de esterilização (setor limpo);
Armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).

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3
Q

Oque é CME de classe I e classe II?

A

CME Classe I: é o que realiza o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexas, passíveis de processamento. Ex: consultórios e UBS;

CME Classe II: é o que realiza o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação complexas e não complexas, passiveis de processamento. Ex: diagnósticos ou terapêuticos em regime de internação ou semi-internação.

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4
Q

Oque são produtos para a saúde de conformação complexas e não complexas?

A

Produtos para a saúde de conformação complexas:
Produtos para saúde que tenham:
Lúmen < a 5mm ou com fundo cego;
Espaços internos inacessíveis para a fricção direta; e
reentrâncias ou válvulas

Produtos para a saúde de conformação não complexas:
Produtos para saúde cujas superfícies:
internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza;
e tenham diâmetro >5 mm nas estruturas tubulares.

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5
Q

De acordo com a RDC n15/2012, os produtos para a saúde podem ser classificados como?

A

PPS Críticos:
é utilizado em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais e sistema vascular, incluindo todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas;
Requer esterilização para uso.

PPS Semicríticos:
O que entra em contato com a pele não integra ou com mucosas íntegras colonizadas;
requer desinfecção de alto nível ou esterilização para uso.

PPS Não crítico:
é aquele que entra em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente;
Requer limpeza ou desinfecção de baixo ou médico nível, a depender do risco de transmissão secundária de microrganismos de importância epidemiológica.

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6
Q

Quais são as classificações de acordo com o ambiente hospitalar?

A

Ambientes críticos: Ambientes onde existe risco aumentado de transmissão de infecção ou onde se realizam procedimentos de risco com ou sem pacientes ou se encontram pacientes imunodeprimidos;

Ambientes semicríticos: Ocupados por pacientes com doenças infecciosas de baixa transmissibilidade e com doenças não infecciosas;

Ambiente não críticos: Áreas não ocupadas por pacientes e em que não se realizam procedimentos de risco.

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7
Q

Quais são as caracteristicas da Área de limpeza de acordo com a RDC 15/2012?

A

I -Manter temperatura ambiente entre 18 e 22C;
II - Garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3/h/m2;
III - Manter um diferencial de pressão adjacentes, com pressão diferencial mínima de 2,5 Pa; e
IV - Prover exaustão forçada de todo o ar da sala com descarga para o exterior da edificação.

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8
Q

Quais são as características da sala de preparo e esterilização de acordo com a RDC 15/2012?

A

I - Manter temperatura ambiente entre 20 a 24C;
II - Garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3/h/m2;
III - Manter um diferencial de pressão positivo entre os ambientes adjacentes, com pressão diferencial mínima de 2,5 Pa.

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9
Q

Quais são as características da sala de desinfecção química de acordo com a RDC 15/2012?

A

I - garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3/h/m2;
II - Manter um diferencial de pressão negativo entre os ambientes adjacentes, com pressão diferencial mínima de 2,5 Pa; e
III - Prover exaustão forçada de todo o ar da sala com descarga para o exterior de edificação.

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10
Q

Quais são os tipos de desinfecções?

A

Baixo Nível: elimina apenas bactérias vegetativas, vírus lipídicos, alguns vírus não lipidicos e alguns fungos;
Não elimina micobactérias nem esporos.

Nível intermediário: Destrói todas as bactérias vegetativas, micobactérias, fungos, vírus lipídicos e alguns não lipídicos;
Não elimina esporos.

Alto nível: Destrói todos os microrganismos na forma vegetativa, micobactérias, fungos, vírus lipídicos e não lipidicos;
e alguns esporos.

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11
Q

Quais são os tipos de desinfecção?

A

Físicos: ação térmica;
Químicos: desinfetantes químicos;
Físico-químicos: associam agentes químicos a parâmetros físicos em processos automatizados.

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12
Q

Quais são as características da esterilização por óxido de etileno?

A

Vantagens:
alta difusibilidade, com capacidade de penetrar em artigos com lumens longos, estreitos e de fundo cego;
compatibilidade com diversas matérias-primas dos PPS.

Desvantagens:
É a toxicidade relacionada à presença de seus resíduos e subprodutos formandos durante o processo de esterilização.

Esterilização dura de 8 a 12 horas;
temperatura entre 60 a 50C.

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13
Q

Quais são as características da esterilização por peróxido de hidrogenio?

A

Vantagens:
Rapidez e baixa toxicidade;
pode ser utilizados em produtos para a saúde feitos com ácido inoxidável, titânio, alumínio, cobre, vidro, polipropileno e PVC.

Desvantagens:
Alto investimento inicial e de manutenção dos equipamentos incompatíveis com celulose, líquidos, lumens de fundo cego, estreitos e longos devido à baixa difusibilidade e penetrabilidade do peróxido de hidrogênio;
Pode produzir alterações estéticas em itens como acetato-vinilo de etileno, náilon, silicopne e lentes utilizados em oftalmologia.

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14
Q

Quais são as características da esterilização por vapor em baixa temperatura e formaldeído?

A

Ciclo de esterilização dura, aproximadamente, 5 horas;
é um gás incolor.

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15
Q

Segundo as recomendações da RDC n15/2012, o processo de esterilização deve ser monitorado em cada carga em pacote teste desafio com ___, segundo a rotina definida pelo próprio CME ou pela empresa processadora. O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado a cada ciclo de esterilização.
No monitoramento do processo de esterilização dos PPS implantáveis, deve ser adicionado um ___.
O monitoramento do processo de esterilização com ___ deve ser feito diariamente.

A

Integradores químicos (classes 5 ou 6);
Indicador biológico; e
Indicador biológico.

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16
Q

Quais são os tipos de indicadores químicos?

A

Tipo 1: fita termocrômica;
Tipo II: Teste de Bowie & Dick;
Tipo III: Indicadores de parâmetro único;
Tipo IV: Indicadores multiparametrico;
Tipo V: Indicadores integradores;
Tipo VI: Indicadores emuladores/ simuladores.

17
Q

Quais são as informações que devem ter nas embalagens dos PPS?

A

Rótulo ou etiqueta:
Nome do produto;
Número do lote;
Data da esterilização;
Data limite de uso;
Método de esterilização;
Nome do responsável pelo preparo.