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Inmunología > Células del sistema inmune: vídeos y lecturas > Flashcards

Células del sistema inmune: vídeos y lecturas Flashcards

1
Q

¿Qué son las células madre hematopoyéticas?

A

Son aquellas que darán lugar a las células sanguíneas maduras

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2
Q

¿Cuántas células hematopoyéticas hay?

A

1 por 5x10^4

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3
Q

Las células hematopoyéticas son quiescentes, sólo unas pocas se encuentran en división
V o R

A

Verdadero

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4
Q

¿Para que se utilizan las primeras células hijas hematopoyéticas?

A

Regeneración o, empezar con la diferenciación de linajes (mieloide y linfoide)

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5
Q

La hematopoyesis es un proceso que depende de la demanda, por ejemplo, tienden a aumentar en una infección o quimioterapia
V o F

A

Verdadero

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6
Q

¿Desde que linajes se pueden obtener las células dendríticas?

A

Mieloide, tambén desde los mastocitos o de la línea media entre macrófago y monocito, y linfoide

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7
Q

¿De que linaje se puede obtener un mastocito?

A

Progenitor común meloide o basófilo

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8
Q

¿Cuántos leucocitos en promedio debemos tener?

A

7400

  • 4400 neutrofilos (60- 70%)
  • 200 eosinofilos (1 - 3% )
  • 40 basófilos (0-1%)
  • 2500 linfocitos
  • 300 monocitos (5-10 %)
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9
Q

¿Cuáles son los integrantes de la línea mieloide?

A
  • Granulocitos
  • Presentadoras de antígenos (APCs)
  • Eritrocitos
  • Megacariocitos
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10
Q

¿Cuáles con los derivados de los granulocitos?

A

Neutrofilos
Eosinofilos
Basofilos
Mastocitos (no son comunmente denominados así)

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11
Q

¿Cuáles son las características principales de los granulocitos?

A
  • Tienen granulos (diversas proteínas)

- Nucleos multilobulados

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12
Q

¿Los neutrofilos son los que mayor microbicidad tienen y menor inflamación?
V o F

A

Verdadero

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13
Q

¿Los mastocitos son lo que menor accion de microbicidad tienen y mayor inflamación?
V o F

A

Verdadero

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14
Q

¿Cuál es la vida media de los neutrofilos?

A

7 a 10 horas en la sangre y 4 -5 días en los tejidos

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15
Q

¿En qué casos puede ocurrir una neutrofilia (aumento de los neutrofilos)?

A

Infección o neutropenia por una droga (toxicidad)

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16
Q

¿Qué es la neutrofenia?

A

Valores bajos de neutrofilos

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17
Q

¿Cualés son las 4 acciones de los neutrofilos?

A

Fagocitosis, generación de radicales libres, biogenesis de granulos y NETs

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18
Q

¿Qué células se encargan de la fagocitosis?

A

Neutrofilos, macrofagos y células dendríticas

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19
Q

¿En qué consiste la fagocitosis?

A

Identificación, ingesta y destrucción de microbios.
Como primer paso se reclutan en el sitio de infección.

De necesita energía

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20
Q

¿Qué es el fagolisosoma?

A

la fusión entre fagosoma y lisosoma

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21
Q

¿Qué radicales libres se forman con la fagocitosis?

A

ROS y NO

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22
Q

O2 > (Enzima 1) > Anión super óxido O2+ > (Enzima 2) > Peróxido de hidrogeno H2O2 > (Enzima 3) > Agua H2O
o (Enzima 4) > Anión hidroxilo OH
o (Enzima 5) > Cloro HOCl

A
  1. NDPH oxidasa
  2. Super oxido dismutasa
  3. Catalasa
  4. Reacción de fentón
  5. Mieloperoxidasa
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23
Q

¿Cuándo se activa la oxidonitricosintasa inducible (iNOS)?

A

Cuando se forma un fagolisosoma, se junta con la argenina.

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24
Q

¿Cómo se denomina al proceso de formar radicales libres?

A

Estallido o explosión respiratorio por ser una reacción masiva

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25
Q

¿Cuáles son los tipos de granulos que tiene un neutrofilo?

A
  • Vesiculas secretoras (citocinas)
  • Gránulos ricos en gelatinsa (MMPs)
  • Gránulos específicos (proteínas antimicrobianas)
  • Gránulos azurofílicos (mieloperoxidasas
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26
Q

¿Qué son las NETs?

A

Trampas extracelulares de los neutrofilos: mecanismo de liberación de ADN para atrapar lo que hay alrededor (evita que se reproduzca y propague)

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27
Q

¿Cómo es la actividad fagocitica de los eosinofilos?

A

Es dependiente de antígenos

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28
Q

¿Cuáles son las acciones de los eosinofilos?

A
  • fagocitosis

- Destrucción de parasitos

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29
Q

¿En dónde suelen estar los eosinofilos?

A
  • Migran a los tejidos, especificamente en las mucosa gastrointestinal
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30
Q

¿Cuáles son los tipos de granulos que contienen los eosinofilos?

A
  • Primarios
  • Cristaloides (moléculas cationicaas: proteína básica mayor y la proteína cationicca eosinofila, citocinas, quimiosinas y factores de crecimiento)
  • Pequeños
  • Secretores
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31
Q

¿Cuándo se incrementan los eosinofilos?

A

Condiciones alergicas de las vías respiratorias o infecciones parasitarias, también puede que por virus. Todo por su expresión del receptor IgE

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32
Q

¿Qué contienen los granulos de los basofilos?

A

Heparina, serotonina, histamina y proteasa de serinas (moléculas inflamatorias)

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33
Q

¿Cuáles son las funciones de los basofilos?

A

Las proteasas de serina incrementan la hiperpermeabilidad vascular y reclutan a otros leucositos
Responden a parásitos
Alta afinidad a IgE receptores (alergias)

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34
Q

¿Qué contienen los granulos de los mastocitos?

A

histamina, serotonina, serina, proteasas, enzimas lisosomales, citoquinas y proteoglucanos (heparina)

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35
Q

¿Cual es la principal localización de los mastocitos?

A

Tejidos

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36
Q

¿Qué hacen los mastocitos?

A

Regulan la permeabilidad y el flujo vascular
Reparación de heridas
IgE receptores = procesos alergicos

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37
Q

¿Cuáles son las células presentadoras de antígenos?

A

Monocitos, macrogagos y células dendriticas

nexo entre sistema inmune innato y adaptativo

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38
Q

¿Qué hacen las APCs (células presentadoras de antígenos)?

A

Atrapan patógenos para que otras células lo revisen

39
Q

¿Cuál es el periodo de vida de los monocitos?

A

20-030 horas en circulación sanguínea y semanas o meses en tejidos

40
Q

¿Cuál es la función clásica de los magrofagos?

A

Fagocitar y eliminar (Macrógafos M1 = clasicamente activados)

41
Q

¿Cuáles son los tipos de macrofagos que hay?

A 
M1 = Clasicamente activados
M2 = Alternativamente activados (reparación de heridas y controla la respuesta inmune)
42
Q

Menciona la primera célula dendritica que se descubrió y en que año

A

Langerhans en 1973 or Steinman y Cohn

43
Q

¿Cuál es la función de las células dentriticas?

A

Presentan antígenos: procesar los elemntos externos para mostrarlos a los linfocitos T.
Unen a lo adptativo a innato

44
Q

¿Qué porcentaje de los leucocitos circulantes pertenece a las células linfoides?

A

20 - 40 % en sangre y en la circulacion linfatica en un 99%

45
Q

¿Cuáles son las células linfoides?

A 
Linfocitos B y T (adaptativo)
Natural Killer (innato)
Linfocitos intraepiteliales (heterogeneas)
46
Q

¿Cómo se llaman los receptores de los linfocitos T y B?

A 
t = TCR
B = BCR
47
Q

¿Qué es el BCR?

A

Un anticuerpo anclado a la membrana

48
Q

¿Cómo se dividen las células T y B maduras (funcionales)

A

Células Naive: no se han encontrado con el antígeno
Células efectoras: ya están con el antígeno
Células de memoria: reconocer el antígeno en el futuro

49
Q

¿Cuál es el ciclo de los linfocitos Naive?

A

Sangre > tejidos > circulación linfatica > órganos secundarios linfoides
Pueden seguir con este ciclo durante 3 meses, después de eso mueren

50
Q

¿Qué ocurre cuando las células efectoras reconocen el antígeno?

A

Prolifera, desarrolla más sus organelos y citoplasma con RNA: se sellecionan las más eficientes para volverselas células de memoria.

51
Q

¿Qué es el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)?

A

Donde se presenta lo que se adquirió

52
Q

¿Cuántos tipos de MHC hay?

A

Clase 1: todas las células nucleados del cuerpo las expresan
Clase 2: Sólo las APCs profesionales durante la inflamación

53
Q

¿Cuáles son los tipos de T efectores linfocitos?

A
  • Helper TH (CD4 - MHC clase II)
  • Citoliticos TC (CD8 - MHC clase I)
  • Regulatorios (Treg)
54
Q

¿De que se encargan las células efectoras helper (TH)?

A

Producen citosinas:

  • TH1 = interferongana
  • TH2 = Niterlosina 4 5 13
55
Q

¿De que se encargan las células efectoras citoliticas (TC)?

A

Citotóxicos = matan a la célula presentada

  • Degradulación: Granzimas (activan la apoptosis) y perfortinas (hacen agujeros para las granzimas)
  • Fast ligando:
56
Q

¿Cuáles tipos de linfocitos de memoria hay?

A
  • Centrales: migran a los nódulos linfáticos

- Efectores: residen en la mucosa de tejidos o en la circulación sanguínea

57
Q

¿Dónde ocurre la profucción de los linfocitos b?

A

En la etapa fetal dentro del hígado y después en la médula ósea

58
Q

¿Dónde ocurre la profucción de los linfocitos b?

A

En la etapa fetal dentro del hígado (B1) y después en la médula ósea (maduran en el bazo = B2)

59
Q

¿Cuáles son los tipos de linfocitos B2?

A
  • Foliculares: proteínas + linfocitos T = IgG, IgA y IgE

- Marginales: polisacáridos y lípidos = IgM

60
Q

¿Qué es la maduración a la afinidad?

A

Volver los linfocitos más específicos

61
Q

¿Con quiénes trabajan las células NK?

A

Con células estresadas (expresión de MHC 1)

Ejemplo: Infecciones con virus o microbios intracelulares

62
Q

¿Qué porcentajes de NK hay?

A

5 - 10%

63
Q

¿De dónde vienen los NK?

A

Hígado, nódulo linfático, bazo y amígadalas.

64
Q

¿Cómo son las células NK?

A

Largas con gránulos (citóxicos): son parte del sistema inmune innato y no expresan receptores a antígenos específicos

65
Q

¿Cuáles son los tipos de receptores de las NK?

A
  • Inhibidores:
  • Activadores:
    En una célula normal tenemos los dos tipos, la inhibidora gana contra la exhibidora: no se hace nada
    En una célula estresada sólo tenemos la activadora
66
Q

¿Cuáles son las actividades de las NK?

A

Citotóxicas:
- Exocitosis de los gránulos
- Citotóxicidad celular mediada por anticuerpos.
Antiflomantoria:
-Liberación IFN-y (Interferón gamma): inhibir o eliminar macrogagos que ingirieron microbios

67
Q

¿Qué son los linfocitos intraepiteliales?

A

Diversos linfocitos T

68
Q

¿Cuáles son los órganos linfoides primarios?

A

Médula ósea y timo

69
Q

¿Cuáles son los organos linfoides secundarios?

A

el bazo, los ganglios linfáticos y los sitios especializados en el intestino y otros tejidos de la mucosa

70
Q

Las células troncales embrionarias son de tipo

A

Pluripotente

71
Q

Las células troncales adultas son de tipo

A

Multipotente

72
Q

¿Qué son los marcadores Lin?

A

marcadores de superficie específicos para las células maduras del linaje sanguíneo

73
Q

¿En qué año se llevo acabo el Aislamiento de células troncales hematopoyéticas?

A

1960

74
Q

¿Qué es el paneo?

A

El grupo heterogéneo de células de la médula ósea se incubaba con anticuerpos unidos al plástico de la placa

75
Q

¿cuáles son las proteínas de superficie que se expresan en las células que no tienen marcadores maduros?

A

Sca-1 como c-kit

76
Q

¿Cuáles son las cracterísticas de las HSC a largo plazo?

A

son las más inactivas y retienen la pluripotencia a lo largo de la vida de un organismo.

77
Q

¿Cuáles son las cracterísticas de las HSC a corto plazo?

A

son predominantemente inactivas, pero se dividen con más frecuencia y tienen una capacidad limitada de autorrenovación.

78
Q

¿Cuáles son las cracterísticas de las células progenitoras multipotentes?

A

tienen una capacidad mucho más limitada de autorrenovación, pero proliferan rápidamente y pueden dar lugar a linajes de células linfoides y mieloides

79
Q

¿Qué es el c-Kit?

A

receptor para la citocina SCF, que promueve el desarrollo de las células progenitoras multipotentes (MPP)

80
Q

¿Quienes regulan la quiescencia de los HSC?

A

GATA-2, RUNX1, Scl/Tal-1, Lyl1, Lmo2, Meis1, PU.1, ERG, Fli-1 y Gfi1b

81
Q

¿En qué año se desarrolla la citrometría de flujo?

A

1980

82
Q

¿Cuáles son los tres procesos principales de las APC prefesionales?

A
  1. Secretan proteínas que atraen y activan otras células inmunes.
  2. Internalizan patógenos a través de la fagocitosis, digieren las proteínas patógenas en péptidos, y luego presentan estos antígenos peptídicos en sus superficies de membrana a través de las moléculas MHC de clase II.
  3. Aumentan las moléculas coestimuladoras necesarias para la activación óptima de los linfocitos T cooperadores.
83
Q

¿Qué es la opsonización?

A

A la modificación de los antígenos con las opsoninas (una molécula que se une a un antígeno y aumenta su reconocimiento e ingestión por los fagocitos)

84
Q

¿Qué son los megacariocitos?

A

Los megacariocitos son células mieloides grandes que residen en la médula ósea y dan lugar a miles de plaquetas, células muy pequeñas (o fragmentos de células) que circulan en la sangre y participan en la formación de los coágulos de sangre

85
Q

¿Qué es el cúmulo de diferenciación (CD)?

Año 1982

A

Las proteínas de superficie expresadas por las células del sistema inmune

86
Q

¿Qué son los nichos de las células troncales?

A

son regiones secuestradas revestidas por células que regulan la supervivencia, proliferación, diferenciación y tráfico de las células troncales.

87
Q

¿Qué tipo de trasplantes de células troncales hay?

A

autólogo (el destinatario es también el donante), singénico (el donante es genéticamente idéntico; es decir, un gemelo idéntico del destinatario), o alogénico (el donante y el receptor no son genéticamente idéntico).

88
Q

¿Cuál es el sitio de recorrido de la hematopoyesis en el desarrollo fetal?

A

Los precursores de las células sanguíneas se encuentran inicialmente en el saco vitelino (amarillo) y luego se propagan a la placenta (salmón), hígado fetal (rosa) y la región aorta-gónada-mesonefros (AGM) (verde), antes de encontrar su hogar de adulto en la médula ósea.

89
Q

¿Qué células regulan la quiescencia, prolifereación, el tráfico y diferenciación de las HSC?

A

Células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos

Células perivasculares que son diversas en función e interactúan con las células endoteliales

Nervios simpáticos que transmiten señales a otros nichos celulares

Macrófagos, que influyen en la actividad de otros nichos celulares

Osteoblastos, que generan el hueso y regulan la diferenciación de las células linfoides.

90
Q

¿En qué año se llevo acabo el descubrimiento del timo?

A

161 por Miller

91
Q

Los linfocitos T (timocitos) maduran en

A

el timo

92
Q

¿Cuáles son los tejidos de barrera?

A

la piel y el tracto reproductivo, respiratorio y gastrointestinal

93
Q

¿De donde proviene la linfa?

A

Del plasma sanguíneo

94
Q

¿Cuánto líquido se filtra de la sangre?

A

2.9 L o más en 24 horas

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