Células del sistema inmune Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los órganos primarios del sistema inmune?

A
  • Médula ósea

- Timo

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Q

¿Cuál es la función de la médula ósea?

A

La médula ósea produce todas las células que se encuentran en el sistema circulatorio (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas). De aquí parten las células madre que se diferencian en células especializadas.

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3
Q

¿Cuál es la función del timo?

A

Este se encuentra cerca de tubo digestivo, es muy importante ya que a pesar de no producir células, es aquí donde ocurre la diferenciación y maduración de células T. Este educa a las células T para el reconocimiento de nuestras propias proteínas.

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4
Q

¿Qué ocurriría si el timo no cumpliera su función de educación de células?

A

Si las células T no identificaran las proteínas que se encuentran en la membrana celular (como debería ocurrir con las células cancerosas), se daría un proceso de respuesta inmune y ataque.

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5
Q

¿Cuáles son los órganos secundarios del sistema inmune?

A

Ganglios linfáticos, baso, tejido linfoideo asociado a tractos respiratorios y digestivos como los parches de Peyer, las amigdalas, adenoides, apéndice.

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6
Q

¿Qué ocurre con el timo a través del tiempo?

A

El timo envejece, se reabsorbe y las células T de constante producción, ya no son educadas de forma óptima. Esto es notable al comparar el timo de un infante (70g) y el de un anciano (3g).

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7
Q

¿Qué porcentaje y por qué se eliminan las células T?

A

90-95% son eliminadas porque no cumplen el estándar de calidad y reconocen a nuestros antígenos como extraños.

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8
Q

Explique como ocurre la transición de doble negativo a doble positivo en el timo (diapo1)

A

Primero se da el ingreso de las células T precursoras doble negativas las cuales empiezan a interactuar con las células que representan a los tejidos con los que estas se vayan a encontrar (macrófagas, epiteliales, fibroblastos, células dendríticas) para eventualmente tolerarlas.

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9
Q

¿Cuáles son las regiones del timo?

A

Región medular(salida de células diferenciadas) y región cortical (educación de células).

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10
Q

¿Qué son las células doble positivas, doble positivas y single positive?

A

Doble positivas: CD4+ y CD8+
Doble negativas: (precursoras) CD4- y CD8-
Single positive: CD4+ ó CD8+

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11
Q

¿Qué son CD4 yCD8?

A

Son glicoproteínas de membrana que pertenecen a la superfamilia de las inmunoglobulinas, esdecir, receptores que, a diferencia del TCR, no reaccionan directamente con el antígeno sino que son correceptores que diferencian a las Thelpers (CD4) y a las células citotóxicas (CD8).

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12
Q

¿Cuál es la función de las células T CD8?

A

Estas con responsables de la vigilancia de patógenos y la citólisis de las células somáticas. También llamadas células T citotóxicas, su función es matar las células que reconocen. Por lo tanto, las células T CD8 son un mecanismo importante para eliminar las fuentes de nuevas partículas virales y bacterias que viven solo en el citosol y así liberar al huésped de la infección.

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13
Q

¿Cuál es la función de las células T CD4?

A

Pueden estimular a las células B para producir anticuerpos.

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14
Q

Destaque una diferencia importante entre células B y T

A

Las células B salen directamente de la médula ósea y no pasan por el timo.

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15
Q

¿Cuál es el receptor del TCR?

A

CD3?

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16
Q

Detalle la diferenciación de células del sistema inmune

A

Las células madre hematopoyéticas pluripotentes de la médula ósea se diferencian en los linfocitos progenitores o en los progenitores mieloideos.

  • Los linfocitos progenitores se diferencian en:
    • Células B: formación de anticuerpos, a partir de su activación se transforman en células plasmáticas y secretan anticuerpos.
    • Células T: patrullaje en el organismo que dan paso a las células T CD4, CD8 y Natural Killers
  • Los progenitores mieloideos pasan a otros estadíos de diferenciación de células madre como:
  • Granulocitos/macrófagos progenitores que se diferencian en:
    • Células granulares: importantes para la defensa contra pratógenos intracelulares, parásitos, etc., se desgranulan ante el estímulo de un antígeno.
    • Neutrófilos
    • Eosinófilos
    • Basófilos
    • Monocitos: Que aún se pueden diferenciar en presentadores de antígenos profesionales, como: macrófagos, mastocitos y células dendríticas immaduras.
    • Células dendríticas inmaduras
  • Megacariocitos/eritrocitos progenitores los cuales se diferencian en:
    • megacariocitos: células nucleadas que pierden el núcleo y se diferencian en plaquetas.
    • eritroblastos: células nucleadas que pierden el núcleo y se diferencian en eritrocitos o glóbulos rojos.
17
Q

¿A qué da origen el common lymphoid progenitor?

A

Da origen al Common innate lymphoid progenitor y al T-cell progenitor.

18
Q

¿A qué da origen el Common innate lymphoid progenitor?

A

Da origen a las Natural Killer nell progenitor y al common helper innate lymphoid cell progenitor (similar a CD4 pero sin especificidad.

19
Q

¿A qué da origen el T-cell progenitor?

A

Se diferencia en CD4+ y CD8+

20
Q

¿Cuáles son los tipos de respuesta inmune que se dan frente a un patógeno?

A

Son las respuestas de tipo 1, tipo 2 y tipo 3.

21
Q

Describa la respuesta inmune tipo 1

A

Inflamación y autoinmunidad, defensa en contra de bacterias y protozoos, además de virus.

La interleucina-15 activa células innatas mediante factores de transcripción específicos como Tbet para ILC1* y Eomes y Tbet para NK** las cuales secretan interferón γ, mientras que CD4+ y CD8+ son estimuladas por la interleucina-12 mediante Tbet para Th1* y Eomes y Tbet para Tc1** que también secretan interferón γ.

ILC 1,2,3: células linfoides innatas
NK: natural killers
Th 1, 2, 17: T helper
Tc 1, 2, 17: citotoxic T cells

22
Q

Describa la respuesta inmune tipo 2

A

Defensa contra helmintos y venenos esta se evidencia por alergias y asma. La interleucina-7 activa a CHILp mediante factores de transcripción específicos como GATA3 para ILC2 quienes secretan secretan interleucina-4,13,5, mientras que CD4+ y CD8+ son estimuladas por la interleucina-4 mediante GATA3 para Th2 y Tc2 que también secretan interleucina-4,13,5.

23
Q

Describa la respuesta inmune tipo 3

A

Defensa contra bacterias extracelulares y hongos, se presenta mediante inflamación y autoinmunidad. La interleucina-7 activa células innatas CHILp a ILC3/LTi mediante factores de transcripción específicos como RORγt y Tbet para la secreción de interleucina-22,17 mientras que CD4+ y CD8+ son estimuladas por la interleucina-1,23 mediante los mismos factores de transcripción para Th17 y Tc17 que también secretan interleucina-22,17.

24
Q

¿Cómo se diferencian los tipos de respuesta?

A

Se diferencian por el factor de transcripción y el tipo de interleucinas que secretan.

25
Q

¿De dónde surgen las interleucinas que estimulan a las células del sistema inmune para su diferenciación?

A

Estas provienen de la respuesta innata inmune, como macrófagos o células endotliales bajo la influencia del patógeno secretan estas interleucinas específicas. Es por esto que el sistema inmune innato y adquirido están interlazados estrechamente.

26
Q

¿Cómo funciona el sistema inmune de memoria?

A

Células B (producción de anticuerpos) y algunas células T CD8+ y CD4+se harán de memoria, las cuales, a pesar de que no se tengan anticuerpos circulando, se da una respuesta celular y de anticuerpos mucho más rápida.

27
Q

Detalle la respuesta inmune tipo 1

A

La infección por bacterias intracelulares, virus y protozoa genera una interacción con las células dendríticas o macrófagos, etc. generando interleucinas específicas, especialmente la 12, la cual estimula las células progenitoras linfoidas a diferenciarse en células natural killers, LC1, CD4 o CD8 las cuales secretarán interferón gamma característico de la respuesta inmune tipo 1, el cual generará la respuesta específica de macrófagos y otras células de este tipo para que puedan eliminar al patógeno rápidamente.

28
Q

¿Con qué tipo de células se asocia a la respuesta inmune tipo 2?

A

Mastocitos, basófilos y eosinófilos.

29
Q

Type-2 immune response and allergies

A

diapositiva 50

30
Q

¿Cuál es la importancia de los ganglios linfáticos?

A

Se encuentran en diferentes partes del sistema circulatorio linfático, su importancia yace en su función de punto de encuentro, por ejemplo, una célula B tendrá mayor oportunidad de encontrar a su epítopo específico en un ganglio linfático que al azar en el sistema circulatorio.

Los ganglios linfáticos presentan macrófagos, células T y células B, por esta razón, mediante un proceso de respuesta inmune, habrá inflamación de ganglios.

Imagen en diapositiva 51.

31
Q

Estructura de T cell receptor

A

Diapositiva 52

32
Q

¿Cómo se diferencia a las células CD8+ de las CD4+?

A

Debido a que ambas tienen el mismo receptor, estas se diferencian por su correceptor (CD4 o CD8).

33
Q

¿Por qué se caracteriza el T cell receptor?

A

Está conformado por dos tipos de cadena, siendo similar a la conformación de anticuerpos, con los enlaces disulfuros que forman pliegues en la estructura. A diferencia de los anticuerpos, no se secretan y siempre se encuentran en la célula. Terminan en el grupo carboxilo y tienen una cola muy pequeña en el extremo citoplasmático, así como los anticuerpos.

34
Q

¿Cómo trabaja el T cell receptor con una cola citoplasmática tan corta?

A

El T cell receptor no trabaja solo, por el contrario, trabaja con diversos correceptores como por ejemplo CD4 ó CD8, con mayor sofisticación para enviar información al núcleo celular.

35
Q

¿Qué es el TCR-CD3 membrane complex?

A

Es un complejo conformado que colabora a la transducción de señales al interior del linfocito T, está conformado por, como mínimo tres grupos receptores: Zeta, gamma-epsilon y epsilon-delta

36
Q

¿Qué ventaja representan los correceptores para el TCR?

A

Presentan un número importante de aminoácidos en la parte citoplasmática que ayudan a transmitir las señales mediante la interacción con otros dominios de proteínas intracelulares.