Célula y el citoesqueleto Flashcards

1
Q

¿Qué son los orgánulos?

A

Los orgánulos son estructuras intracelulares esenciales para la función celular.

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2
Q

¿Cuáles son los componentes de la membrana celular?

A

La membrana celular está compuesta de proteínas, fosfolípidos, colesterol, otros tipos de lípidos (esfingolípidos) y carbohidratos.

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3
Q

¿Cuál es la función de los fosfolípidos en la membrana celular?

A

Los fosfolípidos forman las dos superficies de la membrana celular (intracelular y extracelular) porque su extremo fosfato es hidrofílico y su porción de ácido graso es hidrofóbica.

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4
Q

Qué sustancias pueden penetrar fácilmente la capa media de la membrana celular?

A

El oxígeno, el dióxido de carbono y el alcohol pueden penetrar fácilmente la capa media de la membrana celular.

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5
Q

¿Cuál es la función del colesterol en la membrana celular?

A

El colesterol determina el grado de permeabilidad y fluidez de la membrana celular.

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6
Q

¿Cuáles son los tipos de proteínas que se encuentran en la membrana celular?

A

Los dos tipos de proteínas que se encuentran en la membrana celular son las proteínas integrales y las proteínas periféricas.

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7
Q

¿Cuál es la función de las proteínas integrales en la membrana celular?

A

Las proteínas integrales actúan como canales, transportadores y enzimas en la membrana celular.

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8
Q

¿Cuál es la función del retículo endoplásmico?

A

El retículo endoplásmico ayuda a procesar las moléculas formadas por la célula y las transporta a sus destinos específicos dentro o fuera de la célula.

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9
Q

¿Cuál es la función de los ribosomas?

A

Los ribosomas sintetizan nuevas moléculas de proteína en la célula.

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10
Q

¿Cuál es la función del aparato de Golgi?

A

El aparato de Golgi procesa y forma lisosomas, vesículas secretoras y otros componentes citoplásmicos.

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11
Q

¿Qué son los lisosomas?

A

Los lisosomas son orgánulos digestivos intracelulares que digieren células o estructuras celulares dañadas, partículas de alimentos y sustancias no deseadas. Contienen enzimas hidrolíticas.

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12
Q

¿Qué son los peroxisomas?

A

Los peroxisomas son orgánulos que contienen oxidasas en lugar de hidrolasas. Descomponen los ácidos grasos de cadena larga en ácidos grasos de cadena media, que pueden generar peróxido de hidrógeno, que es tóxico.

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13
Q

Organelo celular encargado de secretar sustancias al torrente sanguíneo.

A

Vesículas secretoras.

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14
Q

Proceso de formación y liberación de sustancias secretoras.

A

Se forman en el sistema retículo endoplásmico-aparato de Golgi y se liberan de Golgi hacia el citoplasma en forma de vesículas de almacenamiento conocidas como vesículas secretoras o gránulos secretor.

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15
Q

Organelo celular que proporciona energía a la célula.

A

Mitocondrias.

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16
Q

Estructura básica de las mitocondrias.

A

Dos membranas de bicapa lipídica-proteínas que forman una membrana externa y una interna las cuales están plegadas formando crestas en los que se unen las enzimas oxidativas.

17
Q

Centro de control de la célula, encargado del crecimiento, replicación y muerte celular.

A

Núcleo.

18
Q

Funciones del núcleo.

A

Contiene grandes cantidades de ADN que comprende los genes que determinan las características de las proteínas celulares.

19
Q

Estructura del citoesqueleto.

A

Está formado por tres proteínas: microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos.

20
Q

Funciones de los filamentos de actina.

A

Contracción del sarcómero de las células musculares esqueléticas, contracción de las fibras de músculo liso, mantenimiento de la forma de cada tipo celular, movimientos de las células, forman el anillo contráctil en la citocinesis permitiendo que las células hijas se separen en la fase final de la división celular, facilitan el anclaje de células vecinas ya que forman una red intracelular que se une a las zónulas ocluyentes y a las adherentes, forman el sostén de microvellosidades y estereocilios, participan en el desplazamiento intracelular de vesículas.

21
Q

Proteínas que interactúan con los filamentos de actina.

A

Proteínas de la familia de miosina.

22
Q

Estructura de los microfilamentos de actina.

A

Están constituidos por monómeros de actina y a las unidades aisladas de actina se denomina actina G (globular) y la que tiene forma de filamento es actina F (filamentosa).

23
Q

El genoma humano contiene ____ genes de miosina distintos

A

40

24
Q

Interactúa con la actina para realizar funciones motoras como la
contracción muscular, el transporte de vesículas a través del citoplasma,
entre otras.

A

Miosina

25
Q

Las diferentes miosinas poseen tres dominios diferentes

A

globular (cabeza) con capacidad motora.
Zona intermedia o cuello
Cola

26
Q

La hidrólisis del ATP genera la energía suficiente para
provocar

A

un cambio conformacional en la proteína

27
Q

proteína que es esencial para la
tubulogénesis en el citoplasma celular

A

gama tubulina

28
Q

aumenta la estabilidad de los microtúbulos haciendo que
se vuelvan demasiado rígidos e impidiendo que desarrollen sus funciones adecuadamente, por lo
que conduce a las células a la muerte celular.

A

taxol

29
Q

impide la polimerización de los microtúbulos al unirse a las unidades de tubulina libres en el citoplasma y así evitar que se incorporen al microtúbulo.
Este compuesto detiene la mitosis en metafase. En la gota se usa por su efecto antiinflamatorio ya que disminuye
el reclutamiento de leucocitos al sitio de inflamación ya que altera la dinámica de los
microtúbulos.

A

colchicina

30
Q

tiene afinidad por sitios de unión del GTP en las tubulinas
e impide el dinamismo normal de los microtúbulos esto se usa para tratar algunos tipos de
cáncer.

A

vincristina o la vinblastina

31
Q

esta presente en los microtúbulos de los axones neuronales,
confiriéndoles estabilidad y permitiendo que se agrupen en haces paralelos y se ha visto que esta
involucrada en la fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer.

A

proteína tau

32
Q

como actúan los cilios primarios o inmóviles

A

actúan como antenas que recogen
señales extracelulares para transmitirlas al interior celular.

33
Q

filamentos intermedios están formados por diversos tipos de
proteínas de acuerdo con el tipo celular En donde la clasificacion I Y II es:

A

Queratina

34
Q

Los filamentos intermedios están formados por diversos tipos de
proteínas de acuerdo con el tipo celular en donde la clasificación III es :

A

vimentina, desmina, periferina y proteína ácida fibrilar glial

35
Q

Los filamentos intermedios están formados por diversos tipos de
proteínas de acuerdo con el tipo celular en donde la clasificación IV es:

A

desmuslina, sincoilina, neurofilamentos y alfa internexina.

36
Q

Los filamentos intermedios están formados por diversos tipos de
proteínas de acuerdo con el tipo celular en donde la clasificación V es:

A

laminas que forman la lámina nuclear alrededor del núcleo

37
Q

Los filamentos intermedios están formados por diversos tipos de
proteínas de acuerdo con el tipo celular en donde la clasificación VI es:

A

nestina (ayuda ensamblar o desensamblar otros filamentos
intermedios)

38
Q

Existen enfermedades que su origen es una alteración de los
filamentos intermedios como la________________________que se
origina por mutaciones en los genes de las CK5 o 14 y
causan desestructuración del estrato basal de la piel.

A

epidermólisis bullosa