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Histologia > Célula > Flashcards

Célula Flashcards

1
Q

Hay 2 tipos de orgánulos intracelulares dependiendo de si tienen o no membrana plasmática ¿cuales son y que orgánulo esta dentro de cada clasificación?

A
  • orgánulos membranosos: membrana plasmática, RER, REL, aparato de golgi, endosomas, lisosomas, vesícula de transporte, peroxisoma, mitocondrias - orgánulos no membranosos: microtúbulos, filamentos, centríolos, ribosomas
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2
Q

¿en que consiste el modelo del mosaico fluido?

A

En que la membrana consiste en una bicapa lipídica donde se encuentran proteínas incorporadas y que estan colocadas de manera asimetrica y que ademas estan en movimiento constante

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3
Q

¿característica que le confiere la bicapa lipídica a la membrana?

A

carácter anfipatico

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4
Q

¿que parte de la membrana es polar?

A

las superficies de la membrana

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5
Q

¿tipos de proteínas de la membrana plasmática?

A

integrales y perifericas

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6
Q

¿que es el glucocáliz?

A

son partes de la superficie extracelular cubierta de glucolípidos y glucoproteinas

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7
Q

¿que es una almadía lípidica?

A

regiones focalizadas de la membrana plasmática que contienen concentraciones elevadas de colesterol y glucoesfingolipidos

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8
Q

¿características de las almadías lípidicas?

A

son regiones menos fluidas que contienen gran cantidad de proteínas integrales y periféricas que mejoran los procesos de señalizacion

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9
Q

tipos de proteínas integrales

A
  • bombas - canales - proteínas receptoras - proteínas ligadoras - enzimas - proteínas estructurales
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10
Q

¿En que consisten las proteínas ligadoras?

A

Son proteínas que fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular

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11
Q

tipos de proteínas de canal dependiendo de su manera de activarse

A
  • canales activados por voltaje - canales activados por ligandos - canales activados por fuerzas mecanicas
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12
Q

¿que son las proteínas transportadoras?

A

son proteínas que median la entrada y salida de solutos de manera activa y pasiva (en el caso de la difusión facilitada

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13
Q

¿En que consiste el transporte vesicular?

A

Consiste en cambios en la membrana plasmática y la posterior formación de vesículas desde la membrana o la fusión de vesículas con ella

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14
Q

menciona los tipos de transporte vesicular

A

Endocitosis y exocitosis

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15
Q

menciona los tipos de endocitosis

A

-pinocitosis -fagocitosis -endocitosis mediada por receptores

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16
Q

¿En que consiste la pinocitosis y que moléculas incorpora?

A

es un proceso constitutivo clatrina-independiente que incorpora proteínas pequeñas y agua por medio de vesículas

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17
Q

¿en que consiste la fagocitosis?

A

En la incorporacion de particulas grandes mediante fagosomas actina-dependientes desencadenados por el reconocimiento de PAMP o fragmentos Fc

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18
Q

¿En que consiste la endocitosis mediada por receptores?

A

En la entrada de moléculas especificas a la célula por la activación de receptores de carga unidos a adaptina que permitiran la union de moleculas de clatrina para la formación de la vesícula con cubierta.

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19
Q

¿que proteína permite la liberación de las vesículas con cubierta de la membrana?

A

dinamina

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20
Q

tipos de mecanismos de la exocitosis

A

-mecanismo constitutivo y mecanismo de secreción regulada

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21
Q

¿en que consiste el mecanismo constitutivo?

A

en la secreción continua de sustancias en vesículas de transporte

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22
Q

¿en que consiste el mecanismo de secreción regulada?

A

en la secrecion de vesiculas de manera regulara que requieren estimulos hormonales y nerviosos para llevarse a cabo

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23
Q

Cuando las vesiculas intracelulares se mueven en el citoplasma, requieren de un mecanismo de orientacion ¿que proteina de la membrana de la vesicula reconoce la direccion correcta?

A

RabGTPasa

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24
Q

¿con que interacciona la RabGTPasa y que forma?

A

interacciona con las proteinas de amarre de la membrana diana y forma el complejo de acoplamiento que inmoviliza la vesicula

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25
Q

¿que proteinas de membrana especifica de la membrana diana y la membrana de la vesicula se unen para formar el complejo cis-SNARE?

A

v-SNARE de la membrana de la vesícula y t-SNARE de la membrana diana

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26
Q

¿que función tiene el complejo cis-SNARE?

A

promover la fusión de la membrana de la vesicula y la membrana diana

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27
Q

¿que ocurre con el complejo cis-SNARE posterior a la fusión de membranas?

A

los complejos SNARE se desarman con la ayuda del complejo NSF/a-SNAP y se reciclan

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28
Q

¿donde se encuentran los endosomas tempranos y que pH tienen?

A

se encuentran cercanos a la membrana plasmatica y tienen un pH de 6.5

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29
Q

¿donde se encuentran los endosomas tardios y que pH tienen?

A

se encuentran cercanos al aparato de golgi y al núcleo y tienen un pH de 5.5

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30
Q

¿para que sirve la via del sistema de transporte vesicular del RER hacia el endosoma?

A

sirve para la entrega de enzimas lisosomicas e hidrolasas

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31
Q

las prohidrolasas se pliegan de manera que una region señal queda fuera de la vesícula ¿que se le añade a esta region para que sea reconocida por los receptores de los endosomas y lisosomas?

A

manosa-6-fosfato y se une a receptores de manosa-6-fosfato

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32
Q

¿que hacen los cuerpos multivesiculares (MVB)?

A

transportan sustancias entre endosoma temprano y endosoma tardio

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33
Q

¿cual es la función principal del endosoma primario?

A

clasificar y reciclar las proteinas incorporadas por los mecanismos de endocitosis

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34
Q

destino de los complejos ligando-receptor en los endosomas tempranos

A
  • el ligando se degrada y el receptor se recicla
  • tanto el ligando como el receptor se degradan
  • ligando y receptor se reciclan
  • trancitosis (ligando y receptor se transportar de un lado de la célula al otro)
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35
Q

¿de que esta compuesta la membrana lisosómica y que caracteristicas le confiere?

A

de una estructura fosfolipidica que contiene colesterol y acido lisobifosfatídico que lo protege de la degradación por las enzimas lisosómicas, tambien contiene proteinas estructurales glucosiladas.

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36
Q

para que sirven las bombas H y las proteinas transportadoras de los lisosomas?

A

las bombas para mantener un pH acido de 4.5 y las transportadoras paramandar al citoplasma productos finales de la digestión

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37
Q

¿como se incorporan las particulas extracelulares grandes para la digestión?

A

por medio de un fagosoma que recibe enzimas hidroliticas

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38
Q

¿como se incorporan las partículas extracelulares pequeñas?

A

siguen la vía endocítica a travez de endosomas tempranos y tardios

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39
Q

¿que es la autofagia?

A

es un proceso por el cual las estructuras celulares se degradan en el compartimiento lisosómico

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40
Q

¿que es la macroautofagia?

A

proceso en el que una parte del citoplasma o un orgánulo se rodea por una membrana del RE (membrana de aislamiento) para formar un autofagosoma que madura para convertirse en lisosoma

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41
Q

¿que es la microfagia?

A

es el proceso por el cual se incorporan pequeñas proteinas citoplasmaticas solubles por invaginación de la membrana lososómica

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42
Q

¿que es la autofagia mediada por carabinas?

A

es un proceso selectivo de degradación de proteinas activado durante la privación de sustancias nutritivas

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43
Q

¿que es la degradación mediada por proteasomas?

A

es un proceso por el cual se degradan proteinas anormales o proteinas reguladoras normales de vida corta

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44
Q

¿en que consiste la degradación por proteasomas?

A

en la poliubicuitinización y la posterior degradación de la proteina

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45
Q

¿que es la poliubicuitinización y para que sirve?

A

proceso por el cual las proteinas se unen por enlace covalente a proteinas ubicuitina catalizada por las enzimas activadoras de ubicuitina E1, E2 y E3, esto crea una señal para la degradación por proteasomas

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46
Q

¿que es el proteasoma y que contiene?

A

el proteasoma que es un cilindro hueco tiene una proteina central (PC) 20S que hace la actividad proteolítica y contiene tambien proteinas reguladoras (PR) 19S en cada extremo que regulan la entrada de proteinas y salida de aa y peptidos.

tambien contiene enzimas desubicuitinizantes que liberan las moleculas de ubicuitina y las reciclan

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47
Q

¿cuales son los dos tipos de patologias asociadas al mal funcionamiento de degradación de proteinas mediadas por proteasomas?

A

las de mutaciones en las enzimas activadoras de ubicuitina y la expresión exagerada de las proteinas del sistema.

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48
Q

¿que ocasiona la mutación de enzimas activadoras de ubicuitina?

A

una disminución en la degradación de proteinas y su consecuente acumulación. (ejemplo: alzheimer, sindrome de angelman)

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49
Q

¿que ocasiona la sobre expresión de proteinas del sistema de proteasomas?

A

una aceleración en la degradación de proteinas

50
Q

¿que cosa se requiere para que la proteina neosintetizada se diriga al RER?

A

una secuencia señal (peptido señal)

51
Q

¿que proteina interacciona con la secuencia señal de la cadena polipeptidica neosintetizada y que ocasiona esta interacción?

A

con la partícula de reconocimiento de la señal y detiene el crecimiento adicional de la cadena polipeptidica

52
Q

¿para que sirve la particula de reconocimiento de la señal?

A

para unirse a la proteina de acoplamiento en la membrana del RER que alineara al ribosoma con el translocador

53
Q

¿que ocurre posterior a la union del translocador con el ribosoma?

A

el complejo particula de reconocimiento de la señal y la proteina de acoplamiento se liberan y se reanuda la traducción

54
Q

¿cual es la funcion de la proteina translocadora?

A

permite que la cadena polipeptídica se introduzca en la luz de la cisterna del RER

55
Q

¿a donde se dirigen las proteinas al salir del RER?

A

al aparato de golgi

56
Q

¿en que consiste la enfermedad por deficiencia de a1-antitripsina y que causa?

A

la mutación de un aminoacido de la a1-antitripsina vuelve al RER incapaz de transportarlo y disminuye su actividad y causa su acumulación en los hepatocitos, causando transtornos hepaticos y EPOC

57
Q

¿porque se dice que el RER funciona como un punto de control de calidad?

A

porque las proteinas anormales las regresa al citoplasma para su degradación

58
Q

¿que proteina que cubre las vesiculas de transporte lleva proteinas neosintetizadas al aparato de golgi? (transporte anterogrado)

A

COP-I

59
Q

¿que proteina participa en el transporte retrogado del aparato de golgi al RER?

A

COP-II

60
Q

¿que ocurre si la cadena polipeptidica que se esta sintetizando no tiene el peptido señal?

A

se sintetiza en ribosomas libres en el citosol

61
Q

¿en que tipo de células es abundante el REL?

A

en las que participan en el metabolismo de lipidos, sintetizan y secretan esteroides

62
Q

menciona otras funciones del REL

A

participa en el metabolismo del glucogeno y en la desintoxificación de sustancias

63
Q

¿con que familia estan relacionadas las enzimas desintoxificadoras del REL?

A

familia del citocromo P450

64
Q

¿que hacen estas enzimas?

A

convierten sustancias toxicas liposolubles en sustancias hidrosolubles para su eliminación

65
Q

¿como se llama la cara del aparato de golgi cercana al RER?

A

red cis-Golgi

66
Q

¿como se denomina a la cara mas alejada del RER?

A

red trans-Golgi

67
Q

¿que ocurre con las proteinas mientras se transportan en las cisternas del aparato de golgi?

A

le pasan modificaciones postraduccionales

68
Q

¿como es el DNA mitocondrial y que hace?

A

es circular y codifica para 13 enzimas que participan en la fosforilación oxidativa, 2 rRNA, y 22 tRNA utilizados en la traducción de mRNA mitocondrial

69
Q

¿que células no tienen mitocondrias?

A

eritrocitos y queratinocitos

70
Q

mencione la anatomia de la mitocondria

A

tiene una membrana mitocondrial externa y una interna, enmedio de ambos se forma el espacio intermembrana y rodeada por la membrana interna esta la matriz

71
Q

¿donde se encuentran las porinas mitocondriales, que son y que hacen?

A

se encuentran en la membrana mitocondrial interna y son canales anionicos dependientes de voltaje por lo que permitiran el paso de moleculas pequeñas y iones al espacio intermembrana

72
Q

¿cuales son las enzimas mas relevantes de membrana mitocondrial externa?

A

la monoaminoxidasa, la fosfolipasa A2 y la acetilcoenzima A sintetasa

73
Q

¿que fosfolipido torna impermeable la membrana mitocondrial interna al paso de iones?

A

Cardiolipina

74
Q

¿que enzimas destacan en el espacio intermembrana?

A

la creatina cinasa, la adenilato cinasa y el citocromo C

75
Q

¿cuales son los productos principales de la matriz mitocondrial?

A

Co2 y NADH

76
Q

¿de donde surgen los H de la matriz y que ocurre con ellos?

A

provienen del NADH, y se transportan al espacio intermembrana por la bomba de protones situado en la membrana mitocondrial interna

77
Q

¿que ocurre con el gradiente de concentración creado por la bomba de protones?

A

se regresan los protones a la matriz por medio de la ATP sintetasa

78
Q

¿que ocurre con el ATP producido por la ATP sintetasa y por cual enzima?

A

es transportado al espacio intermembrana por la proteina intercambiadora de ATP/ADP

79
Q

¿que enfermedad mitocondrial es causada por la mutacion del gen mitocondrial que codifica para el tRNA de lisina y que ocurre?

A

enfermedad mioclonica con fibras rojas rasgadas (MERRF) y causa la produccion de dos complejos anormales en la cadena de transporte de electrones de las enzimas respiratorias.

causa debilidad muscular, ataxia, convulsiones e insuficiencia cardiaca y respiratoria

80
Q

¿que es la configuración ortodoxa de la membrana mitocondrial?

A

la matriz ocupa gran parte del volumen de la mitocondria y hay nivel bajo de fosforilación oxidativa

81
Q

¿cual es la configuración en la cual la matriz esta condensada y reducida y hay nivel alto de fosforilación oxidativa?

A

configuración condensada

82
Q

¿que indica la presencia de citocromo C al citoplasma?

A

célula en apoptosis

83
Q

¿cual es la función de los peroxisomas?

A

la formación de H2O2, la B-oxidación y desintoxicación del alcohol

84
Q

¿que necesitan tener las proteinas neosintetizadas destinadas a los peroxisomas?

A

un peptido señal de orientación peroxisómica en el carboxilo terminal

85
Q

¿que enfermedad es causada la mutación del gen que codifica al receptor para la señal de orientacion peroxisómica y que provoca?

A

sindrome de Zellweger en el cual los peroxisomas pierden su capacidad de función porque carecen de las enzimas necesarias

86
Q
A
87
Q

¿de que estan conformados los microtubulos?

A

de dimeros de tubulina a y b

88
Q

¿que se requiere para la polimerización de los dimeros de tubulina?

A

Mg y GTP

89
Q

¿que significa que los microtubulos estan en inestabilidad dinamica?

A

Que estan en un proceso de remodelado constante (se desarman y se vuelven a armar)

90
Q

¿cuales son las funciones principales de los microtubulos?

A
  • transporte vesicular intracelular
  • movimiento de cilios y flagelos
  • fijación de cromosomas al huso mitotico
  • movimiento de organulos intracelulares
91
Q

¿que se necesita para el transporte de organulos en los microtubulos?

A

proteinas motoras y ATP

92
Q

¿cuales son los motores moleculares?

A

dineínas y cinesinas

93
Q

¿que caracteristica tienen las dineínas?

A

se mueven hacia el extremo minus del microtubulo

94
Q

¿que caracteristica tienen las cinesinas?

A

se mueven hacia su extremo plus

95
Q

¿de que estan compuestos los microfilamentos?

A

de actina G (globular) polimerizada que forma actina F (filamentosa)

96
Q

¿para que sirven los microfilamentos?

A
  • locomoción celular extendiendo prolongaciones denominadas lamelipodios
  • formacion del núcleo estructural de las microvellosidades
  • anclaje y movimiento de proteinas de la membrana
  • emisión de prolongaciones celulares denominadas filopodios
97
Q

¿para que sirven los filamentos intermedios?

A

para dar sostén y estructura a la célula

98
Q

¿que caracteristica fisica tienen los filamentos intermedios?

A

poseen un dominio bastoniforme central y un dominio globular en cada extremo

99
Q

¿como se arman los filamentos intermedios?

A

a partir de un par de monómeros helicoidales enroscados entre sí que forman dímeros superenrollados.

dos dimeros se enrollan entre si para formar un tetramero escalonado

100
Q

los filamentos intermedios se agrupan en 6 clases según su estructura génica, composición proteica y distribución celular. ¿cuales son la clase 1 y 2?

A

son la queratina acida (clase 1) y queratina básica (tipo 2) y forman heteropolimeros

101
Q

¿en que grupos de expresión se dividen las queratinas?

A

1- queratinas de epitelios simples

2- queratinas de epitelios estratificados

3- queratinas estructurales

102
Q

¿cuales son la clase 3 y donde se encuentran?

A

vimentina se encuentra en células derivadas del mesodermo. La desmina se encuentra en células musculares. La proteina ácida fibrilar glial (GFAP) se encuentra en neuroglia principalmente astrocitos y la periferina se encuentra en el SNP

103
Q

¿cual es la clase 4 y donde se encuentran?

A

neurofilamentos (NF-L, NF-M, NF-H) y forman heterodimeros. se encuentra en los somas, axones y dendritas de la neurona

104
Q

¿cual es la clase 5 de filamentos intermedios y donde se encuentran?

A

Las láminas A y B y se hallan en el nucleoplasma de casi todas las células diferenciadas del organismo

105
Q

¿cual es la clase 6 y donde se encuentran?

A

son la faquinina y filensina y son especificos del cristalino

106
Q

¿que es el centrosoma?

A

tambien llamado centro organizador de microtubulos es la región de la célula que contiene los centríolos y el material pericentriolar

107
Q

¿cual es el punto de inicio de crecimiento de los microtubulos?

A

los anillos de tubulina Y (delta) del centriolo

108
Q

¿para que sirven los centriolos?

A

para la formación del huso mitotico y la formación de cuerpos basales

109
Q

¿de que esta compuesto cada centriolo? (en cuestion de microtubulos)

A

de nueve tripletes de microtubulos (los tripletes estan fusionados)

110
Q

¿en que fase del ciclo celular ocurre la ciliogénesis?

A

en la fase G1

111
Q

¿en que fase del ciclo celular hay duplicación de los centriolos?

A

entre la fase G1 y S

112
Q

¿que hace el complejo ciclina E-Cdk2 en la fase S en relación con los centriolos?

A

fosforila la proteina nucleofosmina/B23 y esta inicia la duplicación de los centriolos

113
Q

¿que es un cinetosoma?

A

son los cuerpos basales producidos por los centriolos (mecanismo centriolar) o de novo (mecanismo acentriolar) que sostienen a los cilios

114
Q

¿que origina la fermedad de alexander?

A

mutaciones del Gen que codifica a la proteina ácida fibrilar glial (GFAP)

115
Q

¿que caracteristicas morfológicas se presentan en la enfermedad de alexander?

A

presencia de inclusiones citoplasmaticas en los astrocitos (fibras de Rosenthal) que contienen acumulaciones de la proteina de filamento intermedio GFAP

116
Q

¿mencione algunos sintomas de la enfermedad de alexander?

A

disminución de la función de los astrocitos y se presenta leucoencefalopatía, convulsiones, macrocefalia y retraso psicomotor

117
Q

mencione una caracteristica intracitoplasmatica en la cirrosis alcoholica en hepatocitos

A

los cuerpos de mallory (filamentos intermedios de queratina en los hepatocitos)

118
Q

¿que son las inclusiones citoplasmaticas?

A

son sustancias que se forman a partir de los productos metabolicos de la célula

119
Q

mencione los tipos de inclusiones que hay

A

lipofuscina, hemosiderina, glucógeno, inclusiones lipidicas e inclusiones cristalinas

120
Q

¿que es la lipofuscina?

A

la lipofuscina es un conglomerado de lipidos oxidados, fosfolipidos, metales y otras moléculas que se acumulan como resultado de la degradación oxidativa mitocondrial y la digestión lisosómica

121
Q

¿por que se considera a la lipofuscina como el “pigmento de desgaste”?

A

porque se acumula con el pasar de los años en las células como consecuencia del envejecimiento celular

122
Q

¿que es la hemosiderina?

A

un complejo de hierro depositado en el citoplasma

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