Célula Flashcards
1
Q
Hay 2 tipos de orgánulos intracelulares dependiendo de si tienen o no membrana plasmática ¿cuales son y que orgánulo esta dentro de cada clasificación?
A
- orgánulos membranosos: membrana plasmática, RER, REL, aparato de golgi, endosomas, lisosomas, vesícula de transporte, peroxisoma, mitocondrias - orgánulos no membranosos: microtúbulos, filamentos, centríolos, ribosomas
2
Q
¿en que consiste el modelo del mosaico fluido?
A
En que la membrana consiste en una bicapa lipídica donde se encuentran proteínas incorporadas y que estan colocadas de manera asimetrica y que ademas estan en movimiento constante
3
Q
¿característica que le confiere la bicapa lipídica a la membrana?
A
carácter anfipatico
4
Q
¿que parte de la membrana es polar?
A
las superficies de la membrana
5
Q
¿tipos de proteínas de la membrana plasmática?
A
integrales y perifericas
6
Q
¿que es el glucocáliz?
A
son partes de la superficie extracelular cubierta de glucolípidos y glucoproteinas
7
Q
¿que es una almadía lípidica?
A
regiones focalizadas de la membrana plasmática que contienen concentraciones elevadas de colesterol y glucoesfingolipidos
8
Q
¿características de las almadías lípidicas?
A
son regiones menos fluidas que contienen gran cantidad de proteínas integrales y periféricas que mejoran los procesos de señalizacion
9
Q
tipos de proteínas integrales
A
- bombas - canales - proteínas receptoras - proteínas ligadoras - enzimas - proteínas estructurales
10
Q
¿En que consisten las proteínas ligadoras?
A
Son proteínas que fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular
11
Q
tipos de proteínas de canal dependiendo de su manera de activarse
A
- canales activados por voltaje - canales activados por ligandos - canales activados por fuerzas mecanicas
12
Q
¿que son las proteínas transportadoras?
A
son proteínas que median la entrada y salida de solutos de manera activa y pasiva (en el caso de la difusión facilitada
13
Q
¿En que consiste el transporte vesicular?
A
Consiste en cambios en la membrana plasmática y la posterior formación de vesículas desde la membrana o la fusión de vesículas con ella
14
Q
menciona los tipos de transporte vesicular
A
Endocitosis y exocitosis
15
Q
menciona los tipos de endocitosis
A
-pinocitosis -fagocitosis -endocitosis mediada por receptores
16
Q
¿En que consiste la pinocitosis y que moléculas incorpora?
A
es un proceso constitutivo clatrina-independiente que incorpora proteínas pequeñas y agua por medio de vesículas
17
Q
¿en que consiste la fagocitosis?
A
En la incorporacion de particulas grandes mediante fagosomas actina-dependientes desencadenados por el reconocimiento de PAMP o fragmentos Fc
18
Q
¿En que consiste la endocitosis mediada por receptores?
A
En la entrada de moléculas especificas a la célula por la activación de receptores de carga unidos a adaptina que permitiran la union de moleculas de clatrina para la formación de la vesícula con cubierta.
19
Q
¿que proteína permite la liberación de las vesículas con cubierta de la membrana?
A
dinamina
20
Q
tipos de mecanismos de la exocitosis
A
-mecanismo constitutivo y mecanismo de secreción regulada
21
Q
¿en que consiste el mecanismo constitutivo?
A
en la secreción continua de sustancias en vesículas de transporte
22
Q
¿en que consiste el mecanismo de secreción regulada?
A
en la secrecion de vesiculas de manera regulara que requieren estimulos hormonales y nerviosos para llevarse a cabo
23
Q
Cuando las vesiculas intracelulares se mueven en el citoplasma, requieren de un mecanismo de orientacion ¿que proteina de la membrana de la vesicula reconoce la direccion correcta?
A
RabGTPasa
24
Q
¿con que interacciona la RabGTPasa y que forma?
A
interacciona con las proteinas de amarre de la membrana diana y forma el complejo de acoplamiento que inmoviliza la vesicula
25
¿que proteinas de membrana especifica de la membrana diana y la membrana de la vesicula se unen para formar el complejo cis-SNARE?
v-SNARE de la membrana de la vesícula y t-SNARE de la membrana diana
26
¿que función tiene el complejo cis-SNARE?
promover la fusión de la membrana de la vesicula y la membrana diana
27
¿que ocurre con el complejo cis-SNARE posterior a la fusión de membranas?
los complejos SNARE se desarman con la ayuda del complejo NSF/a-SNAP y se reciclan
28
¿donde se encuentran los endosomas tempranos y que pH tienen?
se encuentran cercanos a la membrana plasmatica y tienen un pH de 6.5
29
¿donde se encuentran los endosomas tardios y que pH tienen?
se encuentran cercanos al aparato de golgi y al núcleo y tienen un pH de 5.5
30
¿para que sirve la via del sistema de transporte vesicular del RER hacia el endosoma?
sirve para la entrega de enzimas lisosomicas e hidrolasas
31
las prohidrolasas se pliegan de manera que una region señal queda fuera de la vesícula ¿que se le añade a esta region para que sea reconocida por los receptores de los endosomas y lisosomas?
manosa-6-fosfato y se une a receptores de manosa-6-fosfato
32
¿que hacen los cuerpos multivesiculares (MVB)?
transportan sustancias entre endosoma temprano y endosoma tardio
33
¿cual es la función principal del endosoma primario?
clasificar y reciclar las proteinas incorporadas por los mecanismos de endocitosis
34
destino de los complejos ligando-receptor en los endosomas tempranos
- el ligando se degrada y el receptor se recicla
- tanto el ligando como el receptor se degradan
- ligando y receptor se reciclan
- trancitosis (ligando y receptor se transportar de un lado de la célula al otro)
35
¿de que esta compuesta la membrana lisosómica y que caracteristicas le confiere?
de una estructura fosfolipidica que contiene colesterol y acido lisobifosfatídico que lo protege de la degradación por las enzimas lisosómicas, tambien contiene proteinas estructurales glucosiladas.
36
para que sirven las bombas H y las proteinas transportadoras de los lisosomas?
las bombas para mantener un pH acido de 4.5 y las transportadoras paramandar al citoplasma productos finales de la digestión
37
¿como se incorporan las particulas extracelulares grandes para la digestión?
por medio de un fagosoma que recibe enzimas hidroliticas
38
¿como se incorporan las partículas extracelulares pequeñas?
siguen la vía endocítica a travez de endosomas tempranos y tardios
39
¿que es la autofagia?
es un proceso por el cual las estructuras celulares se degradan en el compartimiento lisosómico
40
¿que es la macroautofagia?
proceso en el que una parte del citoplasma o un orgánulo se rodea por una membrana del RE (membrana de aislamiento) para formar un autofagosoma que madura para convertirse en lisosoma
41
¿que es la microfagia?
es el proceso por el cual se incorporan pequeñas proteinas citoplasmaticas solubles por invaginación de la membrana lososómica
42
¿que es la autofagia mediada por carabinas?
es un proceso selectivo de degradación de proteinas activado durante la privación de sustancias nutritivas
43
¿que es la degradación mediada por proteasomas?
es un proceso por el cual se degradan proteinas anormales o proteinas reguladoras normales de vida corta
44
¿en que consiste la degradación por proteasomas?
en la poliubicuitinización y la posterior degradación de la proteina
45
¿que es la poliubicuitinización y para que sirve?
proceso por el cual las proteinas se unen por enlace covalente a proteinas ubicuitina catalizada por las enzimas activadoras de ubicuitina E1, E2 y E3, esto crea una señal para la degradación por proteasomas
46
¿que es el proteasoma y que contiene?
el proteasoma que es un cilindro hueco tiene una proteina central (PC) 20S que hace la actividad proteolítica y contiene tambien proteinas reguladoras (PR) 19S en cada extremo que regulan la entrada de proteinas y salida de aa y peptidos.
tambien contiene enzimas desubicuitinizantes que liberan las moleculas de ubicuitina y las reciclan
47
¿cuales son los dos tipos de patologias asociadas al mal funcionamiento de degradación de proteinas mediadas por proteasomas?
las de mutaciones en las enzimas activadoras de ubicuitina y la expresión exagerada de las proteinas del sistema.
48
¿que ocasiona la mutación de enzimas activadoras de ubicuitina?
una disminución en la degradación de proteinas y su consecuente acumulación. (ejemplo: alzheimer, sindrome de angelman)
49
¿que ocasiona la sobre expresión de proteinas del sistema de proteasomas?
una aceleración en la degradación de proteinas
50
¿que cosa se requiere para que la proteina neosintetizada se diriga al RER?
una secuencia señal (peptido señal)
51
¿que proteina interacciona con la secuencia señal de la cadena polipeptidica neosintetizada y que ocasiona esta interacción?
con la partícula de reconocimiento de la señal y detiene el crecimiento adicional de la cadena polipeptidica
52
¿para que sirve la particula de reconocimiento de la señal?
para unirse a la proteina de acoplamiento en la membrana del RER que alineara al ribosoma con el translocador
53
¿que ocurre posterior a la union del translocador con el ribosoma?
el complejo particula de reconocimiento de la señal y la proteina de acoplamiento se liberan y se reanuda la traducción
54
¿cual es la funcion de la proteina translocadora?
permite que la cadena polipeptídica se introduzca en la luz de la cisterna del RER
55
¿a donde se dirigen las proteinas al salir del RER?
al aparato de golgi
56
¿en que consiste la enfermedad por deficiencia de a1-antitripsina y que causa?
la mutación de un aminoacido de la a1-antitripsina vuelve al RER incapaz de transportarlo y disminuye su actividad y causa su acumulación en los hepatocitos, causando transtornos hepaticos y EPOC
57
¿porque se dice que el RER funciona como un punto de control de calidad?
porque las proteinas anormales las regresa al citoplasma para su degradación
58
¿que proteina que cubre las vesiculas de transporte lleva proteinas neosintetizadas al aparato de golgi? (transporte anterogrado)
COP-I
59
¿que proteina participa en el transporte retrogado del aparato de golgi al RER?
COP-II
60
¿que ocurre si la cadena polipeptidica que se esta sintetizando no tiene el peptido señal?
se sintetiza en ribosomas libres en el citosol
61
¿en que tipo de células es abundante el REL?
en las que participan en el metabolismo de lipidos, sintetizan y secretan esteroides
62
menciona otras funciones del REL
participa en el metabolismo del glucogeno y en la desintoxificación de sustancias
63
¿con que familia estan relacionadas las enzimas desintoxificadoras del REL?
familia del citocromo P450
64
¿que hacen estas enzimas?
convierten sustancias toxicas liposolubles en sustancias hidrosolubles para su eliminación
65
¿como se llama la cara del aparato de golgi cercana al RER?
red cis-Golgi
66
¿como se denomina a la cara mas alejada del RER?
red trans-Golgi
67
¿que ocurre con las proteinas mientras se transportan en las cisternas del aparato de golgi?
le pasan modificaciones postraduccionales
68
¿como es el DNA mitocondrial y que hace?
es circular y codifica para 13 enzimas que participan en la fosforilación oxidativa, 2 rRNA, y 22 tRNA utilizados en la traducción de mRNA mitocondrial
69
¿que células no tienen mitocondrias?
eritrocitos y queratinocitos
70
mencione la anatomia de la mitocondria
tiene una membrana mitocondrial externa y una interna, enmedio de ambos se forma el espacio intermembrana y rodeada por la membrana interna esta la matriz
71
¿donde se encuentran las porinas mitocondriales, que son y que hacen?
se encuentran en la membrana mitocondrial interna y son canales anionicos dependientes de voltaje por lo que permitiran el paso de moleculas pequeñas y iones al espacio intermembrana
72
¿cuales son las enzimas mas relevantes de membrana mitocondrial externa?
la monoaminoxidasa, la fosfolipasa A2 y la acetilcoenzima A sintetasa
73
¿que fosfolipido torna impermeable la membrana mitocondrial interna al paso de iones?
Cardiolipina
74
¿que enzimas destacan en el espacio intermembrana?
la creatina cinasa, la adenilato cinasa y el citocromo C
75
¿cuales son los productos principales de la matriz mitocondrial?
Co2 y NADH
76
¿de donde surgen los H de la matriz y que ocurre con ellos?
provienen del NADH, y se transportan al espacio intermembrana por la bomba de protones situado en la membrana mitocondrial interna
77
¿que ocurre con el gradiente de concentración creado por la bomba de protones?
se regresan los protones a la matriz por medio de la ATP sintetasa
78
¿que ocurre con el ATP producido por la ATP sintetasa y por cual enzima?
es transportado al espacio intermembrana por la proteina intercambiadora de ATP/ADP
79
¿que enfermedad mitocondrial es causada por la mutacion del gen mitocondrial que codifica para el tRNA de lisina y que ocurre?
enfermedad mioclonica con fibras rojas rasgadas (MERRF) y causa la produccion de dos complejos anormales en la cadena de transporte de electrones de las enzimas respiratorias.
causa debilidad muscular, ataxia, convulsiones e insuficiencia cardiaca y respiratoria
80
¿que es la configuración ortodoxa de la membrana mitocondrial?
la matriz ocupa gran parte del volumen de la mitocondria y hay nivel bajo de fosforilación oxidativa
81
¿cual es la configuración en la cual la matriz esta condensada y reducida y hay nivel alto de fosforilación oxidativa?
configuración condensada
82
¿que indica la presencia de citocromo C al citoplasma?
célula en apoptosis
83
¿cual es la función de los peroxisomas?
la formación de H2O2, la B-oxidación y desintoxicación del alcohol
84
¿que necesitan tener las proteinas neosintetizadas destinadas a los peroxisomas?
un peptido señal de orientación peroxisómica en el carboxilo terminal
85
¿que enfermedad es causada la mutación del gen que codifica al receptor para la señal de orientacion peroxisómica y que provoca?
sindrome de Zellweger en el cual los peroxisomas pierden su capacidad de función porque carecen de las enzimas necesarias
86
87
¿de que estan conformados los microtubulos?
de dimeros de tubulina a y b
88
¿que se requiere para la polimerización de los dimeros de tubulina?
Mg y GTP
89
¿que significa que los microtubulos estan en inestabilidad dinamica?
Que estan en un proceso de remodelado constante (se desarman y se vuelven a armar)
90
¿cuales son las funciones principales de los microtubulos?
- transporte vesicular intracelular
- movimiento de cilios y flagelos
- fijación de cromosomas al huso mitotico
- movimiento de organulos intracelulares
91
¿que se necesita para el transporte de organulos en los microtubulos?
proteinas motoras y ATP
92
¿cuales son los motores moleculares?
dineínas y cinesinas
93
¿que caracteristica tienen las dineínas?
se mueven hacia el extremo minus del microtubulo
94
¿que caracteristica tienen las cinesinas?
se mueven hacia su extremo plus
95
¿de que estan compuestos los microfilamentos?
de actina G (globular) polimerizada que forma actina F (filamentosa)
96
¿para que sirven los microfilamentos?
- locomoción celular extendiendo prolongaciones denominadas lamelipodios
- formacion del núcleo estructural de las microvellosidades
- anclaje y movimiento de proteinas de la membrana
- emisión de prolongaciones celulares denominadas filopodios
97
¿para que sirven los filamentos intermedios?
para dar sostén y estructura a la célula
98
¿que caracteristica fisica tienen los filamentos intermedios?
poseen un dominio bastoniforme central y un dominio globular en cada extremo
99
¿como se arman los filamentos intermedios?
a partir de un par de monómeros helicoidales enroscados entre sí que forman dímeros superenrollados.
dos dimeros se enrollan entre si para formar un tetramero escalonado
100
los filamentos intermedios se agrupan en 6 clases según su estructura génica, composición proteica y distribución celular. ¿cuales son la clase 1 y 2?
son la queratina acida (clase 1) y queratina básica (tipo 2) y forman heteropolimeros
101
¿en que grupos de expresión se dividen las queratinas?
1- queratinas de epitelios simples
2- queratinas de epitelios estratificados
3- queratinas estructurales
102
¿cuales son la clase 3 y donde se encuentran?
vimentina se encuentra en células derivadas del mesodermo. La desmina se encuentra en células musculares. La proteina ácida fibrilar glial (GFAP) se encuentra en neuroglia principalmente astrocitos y la periferina se encuentra en el SNP
103
¿cual es la clase 4 y donde se encuentran?
neurofilamentos (NF-L, NF-M, NF-H) y forman heterodimeros. se encuentra en los somas, axones y dendritas de la neurona
104
¿cual es la clase 5 de filamentos intermedios y donde se encuentran?
Las láminas A y B y se hallan en el nucleoplasma de casi todas las células diferenciadas del organismo
105
¿cual es la clase 6 y donde se encuentran?
son la faquinina y filensina y son especificos del cristalino
106
¿que es el centrosoma?
tambien llamado centro organizador de microtubulos es la región de la célula que contiene los centríolos y el material pericentriolar
107
¿cual es el punto de inicio de crecimiento de los microtubulos?
los anillos de tubulina Y (delta) del centriolo
108
¿para que sirven los centriolos?
para la formación del huso mitotico y la formación de cuerpos basales
109
¿de que esta compuesto cada centriolo? (en cuestion de microtubulos)
de nueve tripletes de microtubulos (los tripletes estan fusionados)
110
¿en que fase del ciclo celular ocurre la ciliogénesis?
en la fase G1
111
¿en que fase del ciclo celular hay duplicación de los centriolos?
entre la fase G1 y S
112
¿que hace el complejo ciclina E-Cdk2 en la fase S en relación con los centriolos?
fosforila la proteina nucleofosmina/B23 y esta inicia la duplicación de los centriolos
113
¿que es un cinetosoma?
son los cuerpos basales producidos por los centriolos (mecanismo centriolar) o de novo (mecanismo acentriolar) que sostienen a los cilios
114
¿que origina la fermedad de alexander?
mutaciones del Gen que codifica a la proteina ácida fibrilar glial (GFAP)
115
¿que caracteristicas morfológicas se presentan en la enfermedad de alexander?
presencia de inclusiones citoplasmaticas en los astrocitos (fibras de Rosenthal) que contienen acumulaciones de la proteina de filamento intermedio GFAP
116
¿mencione algunos sintomas de la enfermedad de alexander?
disminución de la función de los astrocitos y se presenta leucoencefalopatía, convulsiones, macrocefalia y retraso psicomotor
117
mencione una caracteristica intracitoplasmatica en la cirrosis alcoholica en hepatocitos
los cuerpos de mallory (filamentos intermedios de queratina en los hepatocitos)
118
¿que son las inclusiones citoplasmaticas?
son sustancias que se forman a partir de los productos metabolicos de la célula
119
mencione los tipos de inclusiones que hay
lipofuscina, hemosiderina, glucógeno, inclusiones lipidicas e inclusiones cristalinas
120
¿que es la lipofuscina?
la lipofuscina es un conglomerado de lipidos oxidados, fosfolipidos, metales y otras moléculas que se acumulan como resultado de la degradación oxidativa mitocondrial y la digestión lisosómica
121
¿por que se considera a la lipofuscina como el "pigmento de desgaste"?
porque se acumula con el pasar de los años en las células como consecuencia del envejecimiento celular
122
¿que es la hemosiderina?
un complejo de hierro depositado en el citoplasma
