cellules souches et renouvellement tissulaire Flashcards

1
Q

cellules souches embryonnaires

A

uniquement dans l’embryon
former un organisme entier

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2
Q

cellules souches adultes/ tissulaires/ périphériques

A

tt au long de la vie

type d’organe ou de tissu donné

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3
Q

IPS

A

= cellules souches pluripotente induites
caractéristiques semblables aux cellules souches embryonnaires = façon artificielle en laboratoire

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4
Q

cellules des organismes multicellulaires

A

expriment des gènes différents

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5
Q

cellules peuvent changer le niveau d’expression de certains gènes en fonction de quoi

A

en fonction de signaux extérieurs

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6
Q

par quoi se définit une cellule souche

A

à se diviser de façon indéfinir
capacité à s’autorenouveler
capacité à se différencier en d’autres types cellulaires

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7
Q

télomérase

A

cellules de se diviser de façon indéfinie en évitant la sénescence réplicative

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8
Q

pool constant de cellules souches

A

deux modèles : division asymétrique, choix indépendant ou stochastique

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9
Q

division asymétrique

A

cellule souche donne autre cellule souche => différenciation

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10
Q

choix indépendant ou stochastique

A

chaque division , cellule choisit de donner des cellules souches qui vont se différencier

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11
Q

transdifférenciation

A

cellules peut changer de type cellulaire
processus différent de la différenciation d’une cellule souche

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12
Q

comment sont les stades 8 et 16 cellules ?

A

stade 8 cellules : tt les cellules sont identiques entre elles
stade 16 cellules : deux lignées : former les annexes de l’embryon + masse cellulaire interne de l’embryon

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13
Q

stade 8 cellules

A

cellules totipotente
donner ts les types cellulaire

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14
Q

stade 16 cellules

A

pluripotentes
donner plrs types cellulaires mais pas tous

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15
Q

cellule foie + neurone

A

descendent ts les deux d’une de ces cellules souches embryonnaires = même patrimoine génétique

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16
Q

variation cellule du foie et du neurone

A

due à une expression différentielle des gènes d’un type cellulaire à l’autre

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17
Q

quel est le contrôle le plus employé

A

contrôle transcriptionnel le plus employé qui permet à la cellule d’économiser le + d’énergie

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18
Q

facteurs de transcription

A

protéines qui ont une forte affinité avec des séquences de l’ADN
réguler la transcription des gènes à proximité

19
Q

possible de déterminer séquence reconnue

A

séquences cis-régulatrices (facteur de transcription)

20
Q

comment agissent les facteurs de transcription ?

A

agissent souvent en dimères

21
Q

que permet la dimérisation ?

A

jouer sur les concentrations de facteurs dans le cytosol
effet on / off sur la transcription d’un gène

22
Q

autre rôle des facteurs de transcription ?

A

modification de la structure des nucléosomes

23
Q

méthylation de l’ADN

A

l’ADN peut également être méthylé directement sur les bazes azotées et en particulier sur les cytosines

24
Q

présence de séquences CpG

A

riches en C et G
risque accru de mutation du génome

25
Q

évolution avec les séquences CpG

A

une disparition progressive des CpG qui diminue le risque de mutagénèse

26
Q

Région riche en CpG

A

îlots CpG => autour des promoteurs

27
Q

îlots CpG méthylés

A

réprimer la transcription

28
Q

îlots Cpg non métylés

A

ouvrir la chromatine
favoriser la transcription des gènes

29
Q

transmission d’une cellule à une cellule fille

A

transmission du pattern de méthylation

30
Q

de quoi a besoin l’ARN polymérase pour initier la transcription ?

A

ensemble de facteurs

31
Q

que permet la coopération d’un gr nbr de facteurs

A

une régulation fine de la transcription

32
Q

initier la différenciation vers un type cellulaire donné

A

la cellule reçoit des signaux venant de son environnement

33
Q

comment les cellules maintiennent leur identité (mémoire cellulaire)

A

mécanisme de ffed back positif assurant expression stable de certains gènes

34
Q

autres mécanismes pour la stabilité du phénotype cellulaire au cours des divisions

A

histones recrutent des enzymes “reader” et “writer”

35
Q

enzymes reader et writer

A

lisent les modification covalentes des histones
transmettre la répression d’un gène dans les cellules filles

36
Q

gène maitre ou gène architecte

A

catégorie de gènes régulateurs sommet édifice génétique = régulent un ensemble de gènes secondaires

37
Q

gènes homéotiques

A

mise en place plan d’organisation des animaux PENDANT LE DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE
ordre à d’autrès gènes

38
Q

protéines homéotique

A

protéines qui se lie à l’ADN par un homéodomaine pour stimuler ou réprimer expression des gènes ouvriers

39
Q

qd sont utilisés les cellules souches

A

lors de la réparation et de la régénération des tissus

40
Q

généralités sur les cellules souches périphériques

A

présentes tt au long de la vie
réparation + renouvellement des tissu = homéostasie tissulaire

41
Q

muqueuse de intestin

A

cryptes et vollsités

42
Q

fond des cryptes

A

cellules souches = capable de renouveler en continu les cellules de la muqueuse

43
Q

cellules de cryptes

A

role de renouvellement de la muqueuse
capacité de se différencier en 4 types cellulaires différents dans leur morphologie et fonction

44
Q

niches pr cellules souches

A

survivre
rester indifférenciées
maintenir un rythme de division lent et contrôlé