Celles Oppbygning Flashcards
Beskrive generelle egenskaper til celler
Lagre og lese genetisk info
Vokse og reprodusere seg
Skaffe og omdanne energi
Metabolisme (Summen av de kjemiske reaksjonene)
Dynamikk (Muskel kontraksjon)
Respondere på ekstracellulære omgivelser
Selv-regulering (Rette opp feil i egne prosesser)
Beskrive kort essensielle forskjeller på eukaryote og prokaryote celler:
Prokaryote (før kjerne)
Reproduserer seg hurtig under gode betingelser
Kan utveksle og ta opp DNA- endre egenskaper
Mange arter- finnes “overalt”
Kan livnære seg på mange typer energikilder
Mange bakterier lever under ekstreme betingelser
Dobbel cellevegg
Eukaryote (ekte kjerne)
Har kjerne
Større
DNA er organisert i kromatin
Har organeller
Har et avansert cytoskjelett
De fleste er diploide (kjønnet reproduksjon)
Kan ta opp forbindelser/ andre celler ved endocytose/ phagocytose
Beskrive struktur og funksjon til cellulære membraner
Struktur:
• Dobbeltlag med fosfolipider (amfipatiske)
• Kolesterol–> kontrollerer fluiditet, mer kolesterol =mindre plass mellom lipidene= mindre fluiditet
• Membranproteiner
Funksjon:
• Barriere
• Selektivt transport
• Motta ekstracellulær transport
• Fleksibilitet; utvidelse, bevegelse osv.
Forklare hva som ligger i begrepet «membraners fluiditet» og hvordan den kan påvirkes
Fluiditeten til membranen gjør at lipidene kan bevege og flytte på seg, den er avhengig av temp. Og er viktig for membran-genereringen og funksjonen. Fluiditeten i membranen bestemmes av sammensetningen av lipidene og mengde kolesterol der. Vi har ulike bevegelser: lateral diffusjon, fleksing og rotasjon og “Flip-flop”
Faktorer som påvirker:
1) Lengden på hydrokarbonkjedene til fosfolipidene. Økt lengde = reduserer fluiditet
2) Pakkingen av lipidene. Tettere pakking = redusert fluiditet. Økt antall dobbeltbinding = økt fluiditet
2) Kolesterol stiver opp membranen og bidrar til redusert fluiditet
Nevn 6 modellorganismer og forklar prinsipielt hvorfor vi kan bruke celler modellorganismer i biomedisinsk forskning:
• E.coli (prokaryote, brukes til: forståelsen av cellulære prosesser som DNA replikasjon, transkripsjon og
Vokse og reprodusere seg translasjon.)
• Gjær (encella eukaryote, brukt til å studere regulering av celledeling.)
• Arabidopsis (planter)
• Bananflue (viktig i studie av gener involvert i utviklingsbiologi)
• C.elegans (Viktig i studie av programmert celledød og den er transparent. )
• Sebrafisk (viktig i studie av embryoutvikling)
• Mus (Brukt i studier av immunrespons, kreft, utvikling av nervesystem.
• Mammalske cellekulturer (primære eller etablerte (udødelige), slå av/ overuttrykke gener, studere intracellulær, transport migrering, celledeling, signalering)
Angi molekylære mekanismer for transport over cellemembraner
• Enkel diffusjon (Passiv prosess-ingen ATP): Transport av molekyler fra høy konsentrasjonen, konsentrasjonsgradienten. Molekylene: O_2, CO_2, Steroidhormoner(østorogen, testosteron, kortisol, vitamin D osv.) og lipidløselige stoffer.
• Fasilitert diffusjon (Passiv transport): transport av større molekyler f.eks glukose . Dette skjer via hjelp av spesielle membranproteiner. To form membrantransportproteiner: kanaler (slipper molekyler med visse strl. Og ladninger) og transportrør (spesifikke bindinger av bestemt molekyl til sete i transport proteinet. De er selektive)
• Aktiv transport (mot konsentrasjonsgradienten- krever ATP): primær ( Ionetransport (Na-K pumpe)) og sekundær (elektrokjemiskgradient)
Forklare hva som ligger i begrepet «membraners fluiditet» og hvordan den kan påvirkes
Fluiditeten til membranen gjør at lipidene kan bevege og flytte på seg, den er avhengig av temp. Og er viktig for membran-genereringen og funksjonen. Fluiditeten i membranen bestemmes av sammensetningen av lipidene og mengde kolesterol der. Vi har ulike bevegelser: lateral diffusjon, fleksing og rotasjon og “Flip-flop”
Faktorer som påvirker:
1) Lengden på hydrokarbonkjedene til fosfolipidene. Økt lengde = reduserer fluiditet
2) Pakkingen av lipidene. Tettere pakking = redusert fluiditet. Økt antall dobbeltbinding = økt fluiditet
2) Kolesterol stiver opp membranen og bidrar til redusert fluiditet
Beskrive strukturen til hovedtypene av lipider i menbranen
Fosfolipider: fosfat + glyserol + fettsyre
Glykolipider: mono-/oligosakkarid + glyserol
Stereoler: steroid (4 C-ringer) + alkohol
Beskrive struktur og funksjon til membranproteiner
Funksjon: Transportproteiner, barriere, reseptorer, enzymer og anchors- holde stabilitet.
Struktur: Proteiner og lipider (kolesterol, fettsyrehalen)
Beskrive den indre organiseringen av en typisk eukaryot Celle, samt beskriv hovedfunksjonen til de
• Cellekjernen (sjefen) -> Oppbevaring av DNA og syntese av RNA
• ER ( Alt og ingenting)-> Lipidsyntese, steroidsyntese og membranproduksjon. Proteinsyntese på rough ER. Dannelse av membranproteiner og andre proteiner som skal skilles ut av cellen.
• Mitokondrie ( kraftverk)-> ATP- syntese ved oksidativ fosforylering.
• Peroxisom (liten søppelbøtte) -> Oksidering av toksiske stoffer som entrer cellen
• Golgi- apparatet (postman) -> Modifisering, sortering og pakking av lipider og proteiner til andre organeller og plasmamembranen.
• Lyzosom (søppel) ->Nedbrytning av eks. bakterier og slitne organeller
• Cytosol -> Er sted for en rekke metabolske prosesser
• Plasmamembranen -> Danne et separat miljø for cellen
Beskrive mekanismer for opptak av proteiner til organeller.
• Peptidkjeden har korte AA-sekvenser som bestemmer hvor den skal tas opp. Fungerer som sorteringssignal (ss), som importproteiner gjenkjenner.
• Nukleus: porer i kjernemembranen fungerer som porter der proteinene blir tatt opp avhengig av ss.
• Mitokondrier: skjer via protein-translokatører i membranen. AA-sekvensen festes til en reseptor, proteinet foldes ut og dras gjennom en kanal dannet av membranproteiner.
• ER: skjer via proteintranslokatører når de enda syntetiseres på ribosomer festet på ER.
• Transport videre fra ER går via golgieapparatet til andre organeller/plasmamembranen gjennom vesikler.
Beskrive strukturen til hovedtypene av lipider i menbranen
• Fosfolipider: fosfat + glyserol + fettsyre
• Glykolipider: mono-/oligosakkarid + glyserol
• Stereoler: steroid (4 C-ringer) + alkohol
Angi organeller som er involvert i biosyntese og sekresjon av makromolekyler, og organeller som er involvert i opptak og nedbrytning av makromolekyler og partikler
Involvert i biosyntese og sekresjon:
Cellekjernen - inneholder informasjonen til blant annet proteindannelse
Ribosomer - syntetisering skjer her
ER - føres fra ribosomer til golgieapparatet via ER
Golgieapparatet - videre transport
• Involvert i opptak og nedbrytning av makromolekyler og partikler:
Cellemembranen - tar opp og sender de inn i cellen i vesikler
Lysosomer - bryter ned makromolekyler
Peroxisomer - bryter ned toxiner
Mitokondrier - bryter ned karbohydrater til energiproduksjon
Definere prosessene eksocytose, endocytose, pinocytose, fagocytose, transcytose, autofagi
• Eksocytose: Å føre et stoff ut fra cellas indre miljø. Membranfusjon skjer på signal. 2 typer:
1) Konstitutiv: bidrar med membraner og proteiner til palsmamembranen og ulike sekreter
2) Regulert: skjer kun i spesialiserte sekretoriske celler som hormonproduserende celler, spyttkjertler, nerveceller
• Endocytose: Vesikkeltrafikk fra plasmamembranen og inn. Opptak av materiale i en celle ved avsnøring av vesikler
• Pinocytose: Opptak av væske, løselige molekyler og små partikler i vesikler. Skjer i alle celler i varierende grad.
Funksjon:
1) Næringsopptak
2) Re-opptak av nevrotransmittere
3) Fjerning av avfallsmolekyler
4) Opptak av lipoproteiner
5) Jern (bundet til transferrin)
6) Nedregulering av reseptorer for vekstfaktorer
7) Opptak av virus
• Fagocytose: Opptak av større partikler, som bakterier og døde celler/cellerester. Utføres av spesialiserte celler. Funksjonen er forsvar og renovasjon. Dannes “food vacuoles” (=vesikkel)
• Transcytose:Når noe tas opp på den ene siden av cella, og skilles ut på den andre siden av cella.
• Autofagi: Selvspising. Utslitte/skadde organeller brytes ned. Molekylene kan senere gjenbrukes. Lysosomene står for mye av denne nedbrytingen. Viktig for homeostasen.
Beskrive cellens vesikkeltrafikk
• Skjer langs mikrotubuli
• Vesiklene består av en del av membranen fra den organellen den ble utskilt fra.
• Vesikkelen smelter sammen med mål-organellen
