CELECOXIB Flashcards
FARMACOCINÉTICA
L: VO
A: Tmax: 2.8 horas en adultos. En pediátrico de 3 horas. Alimentos retrasan su absorción. Bd: 40-80 %
D: Unión a proteínas del 97 %. Vd: de 429 L llegando a tejidos. Y pediátrico de 8.3 L llegando a volumen intersticial
M: Hepático a través de CYP2C9, se forma metabolito del ácido carboxílico de forma inactiva
E: Fecal en un 57 % y renal 27 %. Aclaramiento corporal total en adulto de 27.71 L/h. Vida media de eliminación: 6 horas
FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa-2
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Espondilitis anquilosante, gota aguda, migraña aguda, osteoartritis, dolor agudo, dolor posoperatorio agudo, dismenorrea primaria y artritis reumatoide.
REACCIONES ADVERSAS
Comunes: poliposis adenomatosa familiar, hipertensión y artritis reumatoide juvenil
Graves: eritema multiforme, hepatitis fulminante y perforación gastrointestinal
INTERACCIONES
Ketorolaco causa aumento de efectos adversos gastrointestinales
Amiodarona: causa aumento de los niveles plasmáticos de celecoxib
Aspirina: puede resultar de un riesgo mayor de hemorragia y riesgo de eventos cardiovasculares
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Hipersensibilidad al celecoxib, alergia a salicilatos, asma y enfermedad inflamatoria intestinal.
Utilice la dosis mínima eficaz durante la menor duración posible para evitar episodios trombóticos cardiovasculares graves.
CATEGORIA DEL EMBARAZO
TIPO C