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odonto > CCNs > Flashcards

CCNs Flashcards

1
Q

découverte en 1829

A

Von Bear montre que le dvpt embryonnaire correspond a la mise en 3 feuillets

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Q

feuillet a l’origine des viscères

A

endoderme

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3
Q

Qu’est ce qui dérive du mésoderme

A

muscle et squelette

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4
Q

V/F l’endoderme est à l’origine du SN et de la peau

A

FAUX c’est l’ectoderme

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5
Q

Date et découverte de Wilhelm His

A

en 1868
observation de la formation d’une bande de C entre le tube neurale et l’ectoderme (= CCNs)

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6
Q

qui et quand a observé la migration des CCNs chez le triton

A

Julia Platt en 1890

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7
Q

les découvertes de 1970

A

Nicole Le Douarin
met en evidence la dissémination ET la différenciation de ces C sur des chimères caille-Poulet

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8
Q

V/F : les lors de la migration Cellulaire les C ne sont attirées que par le guidage sélectif

A

FAUX !!!!!!
les C sont attirées par le guidage selectif ET par chimiotactisme

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9
Q

V/F : en 2015, Paul Trainor montre l’évolution de la migration des CCN uniquement chez les souris

A

FAUX !!!!!!
Il l’a montré sur différentes especes et il a donc pu montré bcp de pts communs entre les esppeces

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10
Q

Les CCNs sont a l’origines de certaines structures chez les oiseaux lesquelles ?

A

bec
plumes

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11
Q

Les CCNs sont a l’origines de certaines structures chez les singes lesquelles ?

A

le contour de la face
la couleure bleu du mandrill
melanophore et donc la peau

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12
Q

Les CCNs sont a l’origines de certaines structures chez les dinosaures lesquelles ?

A

plumes
dents
cranes
cornes osseuses

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13
Q

Les CCNs sont a l’origines de certaines structures chez les poissons lesquelles ?

A

mésenchyle de la nagoire caudale
pigment

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14
Q

Les CCNs sont a l’origines de certaines structures chez les lions et les tigres lesquelles ?

A

pelage
dents
vibrisses (=moustaches)

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15
Q

Les CCNs sont a l’origines de certaines structures chez les souris lesquelles ?

A

couleur des yeux et du pelage

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16
Q

V/F : il y a un polymorphisme important.

A

VRAI !!!!
car il y a une quasi-identité du dvpt initial mais pas la meme espece au final

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17
Q

V/F : les CCNs sont totipotant .

A

FAUX !!!!!
Les CCNs sont MULTIPOTANT

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18
Q

les CCNs dorsaux donnes quelles structure ?

A

une partie du coeur et de l’oeil
Tout le SNC (neurones + C gliales )
C osseuses (= os de l’ouïe)
Tissu conj + cartilage
Thyroïde
poils
surrénale
Mélanocyte
dent
parodonte
dvpt cranio-faciale

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19
Q

de quoi est dérivé l’émail

A

ectoderme

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20
Q

Dent embryologique

A

Dent = couronne + racine

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21
Q

Dent Anatomique

A

Dent = émail + dentine + pulpe

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22
Q

compo du parontonte

A

Parodonte = cément + os alvéolaire + ligament alvéo-dentaire + gencive

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23
Q

améloblaste

A

émail

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24
Q

odontoblaste

A

dentine

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25
Q

stade de dvpt

A

morula, blastula, gastrulation, neurulation

26
Q

V/F : la blastula est le siege de mvt cellulaire

A

VRAI !!!!!!
ce qui permet la mise en place des aires présomptives tissulaires

27
Q

comment peut on marquer les futures CCNs ?

A

double hybridation in situ avec des sondes nucléiques dirigés contre le géne de la BMP4 et Pax7

28
Q

la region la + large du disque ovoïde est la région …

A

céphalique

29
Q

V/F : la migration des cellules neuro-ectodermiques s’effectue depuis le sillon primitif

A

FAUX !!!!!
le migration des C neuro-ectodermiques s’effectue VERS le sillon primitif pour donner des ébauches de CNs

30
Q

ligne primitive mais c’est quoi ?

A

la région caudale qui va se creuser d’un sillon sur la moitié de la longueure de l’embryon

31
Q

le mésoderme arrive comment ?

A

par l’enroulement et l’invagination autour du sillon de l’ectoderme

32
Q

V/F : les feuillet endo et ectoblastique forment les futures membranes cloacales et phyaryngienne

A

VRAI !!!!
car ces deux feuillets vont rester accolés aux extrémités ce qui va former ces membranes

33
Q

V/F : l’endoblaste primaire est a l’origine des 3 feuillets définitif de l’embryon

A

FAUX !!!!!
c’est l’ECTOBLASTE primaire qui donne l’ectoblaste, le mésoblaste, l’entoblaste

34
Q

de quoi et quand sont formés la notochorde, le mésoblaste para- axial, intermedaire et latéral

A

ils sont formés lors de la NEURULATION au niv du mésoblaste

35
Q

dans quelle partie de l’embryon l’influence de la notochorde permet l’ébauche du SN

A

Dans la région dorsale de l’embryon

36
Q

qu’est ce que la plaque neurale

A

épaississement épithélial neurectodermique à partir de l’ectoblaste
forme de raquette de tennis

37
Q

V/F : la gastrulation est le premier stade de l’evol des 3 feuillets vers la différenciations tissulaire

A

FAUX !!!!!!!!
c’est la NEURULATION

38
Q

composition de la notochorde

A

grande cellules
2 gaines : - une élastique
- une conjonctive

39
Q

a quoi sert la notochorde

A

stabilise la plaque neurale et la définit
un role définitif
elle balise l’emplacement des futurs corps vertebraux mais NE LES DONNES PAS

40
Q

date des raprochement des bords latéraux

A

au 21éme jour

41
Q

V/F : les futures CCNs, sont toujours recuovertes par une pellicule ectodermique monocellulaire

A

VRAI !!!!!!!!!

42
Q

les étapes de la neurulation

A

plaque neurale
goutiere neurale
tube neural

43
Q

molécules qui fav le regroupemment des CCNs

A

hepsine, prostasine ==> matriptase ==> prot PAR1 et PAR2

44
Q

ou se localise les prot PAR1 et 2

A

situées spécifiquement sur les cellules ectodermiques impliquées dans la fermeture du tube neural.

45
Q

la patho du refermement du tube neural

A

Spina bifida

46
Q

V/F : les bords de la gouttière neurale fusionne dans la région occipito-cervicale en laissant persister les neuropores céphaliques et caudal à chaque extrémité.

A

VRAI !!!!!!
Et cela se passe lors du 22 éme jour

47
Q

Que se passe-t-il lors du 24 éme jour de dvpt

A

On distingue des formations caractéristiques comme le renflement péricardique, les somites (= futurs Corps Vertébraux) et les arcs pharyngés nettement dessinés

48
Q

fermeture des neuropores céphalique et caudal

A

J 24 et J 26

49
Q

Où sont produit les antagonistes des BMP

A

la notochorde
une partie du mésoderme

50
Q

qu’est ce que les placodes

A

zone de différenciation
amas de C ectodermiques à potentialité de différenciation

51
Q

V/F : l’aglomération des CCNs au niv des placodes est possible sans transformation de ces CCNs épithélio-mésenchymateuse.

A

FAUX !!!!!!!!!!
Elle n’est possible QU’APRES cette transformation des CCNs

52
Q

a quelle famille appartiennent les BMP

A

TGF beta

53
Q

quelles sont les antagonistes des BMP

A

noggin, chordine, follistatine, activine…

54
Q

les condition du marquage des CCNs chez l’embryon

A

le marquage doit etre vital et spécifique de la structure

55
Q

Quels sont les types de colorant sont utilisés

A

colorants vitaux ou d’éléments fluorescents comme la Rhodamine
radio-isotopes comme la Thymidine ou l’Uridine tritiée

56
Q

les défauts des coloration des cellules

A

dillution du colorant
la radioactivité est teratogéne et n’est pas spécifique

57
Q

c’est quoi une Neurocristopathie ??

A

grande famille de patho dont fait partie le neuroblastome
ex une dent dans un rein

58
Q

V/F : Au stade 21 somites, le fond du stomodeum est déjà ouvert

A

FAUX !!!!!
Au stade 21 somites, le fond du stomodeum (cavité buccale primitive) est encore fermé par la membrane pharyngée.

59
Q

Les cellules progénitrices des CCNs sont localisées via l’étude de l’expression de quels gènes ???

A

Sox8, 9 et 10

60
Q

quelles sont les mécanisme de différenciation

A

méca séquentiel
méca combinatoire
action parallèles
répétition

61
Q

les 4 grandes action des devenir des CCNs

A

Transition/transformation épithélio-mésenchymateuse sur la face dorsale du tube neural

La migration

L’agrégation dans un secteur de différenciation ( dans les placodes)

La différenciation

62
Q

Quels sont les sources de C

A

les crêtes Céphalique, Vague, Troncale, Lombo-sacrée

odonto (1 decks)

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