Carrillo Flashcards
No es un mecanismo de reparación
Distortion estructural
Enlace covalente entre 2 residuos de timina adyacentes dentro de una molécula de DNA, muchas veces catalizado por radiación ultra violeta
Dimero de timina
Enzima encargada de reparar los dimeros de timina formados por luz uv
Fotoliasa
Función de la enzima metil guanina metil transferasa
Desmetilar la guanina
Enzima que elimina las bases dañadas en la reparación por escisión de bases
DNA glucosidasa
Métodos en los que se utiliza la DNA glucosilasa
Escisión de bases y escisión de nucleotidos
Eliminan el azúcar y el fosfato en la reparación por escisión de bases (2)
AP endonucleasa y fosfodiesterasa
Reparación que se da cuando se unen bases no complementarias y la replication está concluida
Dirigida por metilacion
En la reparación por escisión de nucleotidos, que genes son implicados en el caso de E. Coli
UVR
Reparación en la que se forma bucle de desplazamiento
Recombinacion homóloga
A que conduce el daño irreparable del DNA
Mutaciones que promueven enfermedades o muerte celular
Replicacion de ADN de baja fidelidad es:
Provocadora de diversas enfermedades
Reparación en la que se pierde el tramo de DNA que se separó
No homóloga
Enzima que corta el extremo 3’ de la region dañada en la reparación por escisión de nucleotidos
XPG
Función del PCNA en la reparación de cambios de una sola base
Recluta factores de ensamblaje de la cromatina, juntos restablecen la cromatina en el nuevo DNA
Llamada “terminación intrínseca”. Se forma una estructura de
tallo-burbuja justo antes de que la última base se transcriba. El tallo
burbuja tiene un efecto sobre la subunidad Beta´ (beta prima) de la RNA
pol, provocando que deje de polimerizar y se libere del DNA. ¿Qué tipo
de terminación es?
Terminacion Rho Independiente
Característica del Complejo Promotor Cerrado
El DNA mantiene su estructura
Función del factor Sigma
Reconoce el promotor
¿Qué subunidades de la RNA pol dan estabilidad a la misma?
αI, αII, ω
En el operón Lactosa, ¿de qué se encarga de codificar el gen Z?
β-galactosidasa
Subunidades del Operon Lac
lac I, lac z, lac a, lac y
¿QUÉ SUBUNIDAD DE LA RNA
POLIMERASA SE UNA A LA CAJA TATA?
sigma
En qué región se ubican los elementos
TATA Y CAT EN PROCARIONTES:
-35-10
¿Qué caracteriza el término del proceso de
iniciación en procariotas?
liberacion de la subunidad sigma
Aproximadamente ¿ Cuantos rNTPS se
agregan al complejo abierto durante la
iniciación?
8-10
¿Cuál es la estructura del gen en
procariontes?
formados en operones, no tienen intrones, cada operon tiene su promotor
¿Qué es un riboswitch?
Elementos del RNA que regulan la expresion de los genes
¿A qué unidad del promotor se une sigma?
TATAT
¿Cuál es la subunidad catalítica de la
polimerasa?
Beta
¿Qué factor se necesita en la holoenzima
para iniciar la transcripción?
Sigma
¿Que polipeptidos forman la ARN
polimerasa de E.coli?
a1,a2,b,b”,sigma y omega
¿En transcripcion de procariotes en que
sentido crece la molécula de ARN?
5” a 3”
¿Cuántas polimerasas participan en la
transcripción de procariotes?
1
Que es un promotor?
Coleccion de elementos CIS regulatorios que se requieren para el inicio de la transcripcion
como se lleva a cabo la transcripcion cuando no hay caja TATA?
5 nucleotidos pueden ser el sitio de inicio, pero solo se activa 1
Que sucede cuando existe una falla en la lamina de A de MARS
Progeria
Con que interactuan los dominios de union del DNA?
Bases de DNA
Que es el HP1?
Familia de 3 proteinas vitales para formar la heterocromatina transcripcional
Cual es el territorio de la transcripcion?
Nucleolo
Cual es la funcion del componente bipartita?
Marcador de barrera de cromatina y ayuda a que silenciadores no activen o repriman genes vecinos
No es una estructura de union de DNA especifico
LCR
Porque esta formada la TFIID
TAFS Y TBP
Que hace la region LCR?
Regula que gen se expresa en cada region
Para que sirven los silenciadores?
Inhibir la expresion genica
No forma parte del complejo de preiniciacion
Complejo multiproteico (RPB1 Y RPB2)
Que causa cefalopolisindactilia de greig?
Dif. mutaciones de GLI 3
Tipo de transcripcion sin potenciador:
Basal
Que se necesita para el mecanismo de translocacion a través del complejo del poro nuclear:
No se requiere de hidrólisis de ATP y GTP
¿Cual es el numero de copias de las
nucleoporinas especialisadas en
importacion y extraccion?
Numero múltiplo de 8
Para que una molecula sea exportada se
necesita de un dominio…
Dominio NES.
¿Donde se encuentran las Karioferinas?
Cerca del Poro nuclear
¿Cómo se le llama a la disminución del funcionamiento
de una proteína que provoca un cambio en la
secuencia de un nucleótido en el ADN?
Mutación
¿Qué tipo de mutación se presenta en una
enfermedad adquirida? Ej.Cáncer
Mutación en células somáticas
Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Caracterisiticas
Baja estatura, “pliegues” en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados
Sindrome de Turner
¿Qué produce la formación de los dímeros de
timina?
Luz Ultravioleta
Así se le llama al cambio de secuencia de
nucleótidos sin cambio de secuencia de aminoácidos:
Mutacion Silenciosa
¿Cuáles son los tipos de mutágenos?
Agentes físicos, químicos y biológicos
Mutación en la cual se produce un aumento en el
número de juegos completos de cromosomas:
Poliploidia
Mutación la cual su efecto rebasa la tasa de
situación basal:
Inducida
Agentes químicos que actúan cuando tienen lugar
en la embriogénesis, de lo que resultan diversas
malformaciones orgánicas.
Teratógenos
Es considerado como tal cuando la frecuencia de
uno de sus alelos en la población es superior al 1%
Polimorfismo
Mutación de acuerdo al tipo de célula afectada la
cual no tiene un efecto sobre el fenotipo ya que su
cambio genera tripletes que codifican aminoácidos
equivalentes
Neutro
¿Cómo se le llama cuando un nucleótido es
sustituido crea un “stop codon”
Mutación sin sentido.
Agente químico o físico que causa un incremento
en la tasa de mutación?
Mutágeno
Cuando un par de bases es sustituido por su
alternativa del mismo tipo es:
Mutación transversionales.
¿Qué sucede cuando una mutación provoca la
pérdida de una base nitrogenada?
Los ARNt no son capaces de leer el ARN transcrito.
Polimorfismo con capacidad para definir varias
funciones utilizando el mismo nombre, pero con
factores diferentes.
Paramétrico
¿Cuál es el origen de las mutaciones?
Causas naturales o por acción de factores externos.
Tipo de agente que tiene la capacidad de alterar la
estructura del DNA al reaccionar directamente con
ella o intercalarse entre los nucleótidos:
Químico
Tipo de mutación que se produce en condiciones
naturales de decrecimiento, y puede ser influenciadas
por el medio ambiente:
Mutaciones naturales o espontáneas.
Agente físico causante de mutaciones:
Rayos X
