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Biologia Molecular > Carrillo > Flashcards

Carrillo Flashcards

1
Q

No es un mecanismo de reparación

A

Distortion estructural

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Q

Enlace covalente entre 2 residuos de timina adyacentes dentro de una molécula de DNA, muchas veces catalizado por radiación ultra violeta

A

Dimero de timina

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Q

Enzima encargada de reparar los dimeros de timina formados por luz uv

A

Fotoliasa

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4
Q

Función de la enzima metil guanina metil transferasa

A

Desmetilar la guanina

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Q

Enzima que elimina las bases dañadas en la reparación por escisión de bases

A

DNA glucosidasa

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6
Q

Métodos en los que se utiliza la DNA glucosilasa

A

Escisión de bases y escisión de nucleotidos

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7
Q

Eliminan el azúcar y el fosfato en la reparación por escisión de bases (2)

A

AP endonucleasa y fosfodiesterasa

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8
Q

Reparación que se da cuando se unen bases no complementarias y la replication está concluida

A

Dirigida por metilacion

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9
Q

En la reparación por escisión de nucleotidos, que genes son implicados en el caso de E. Coli

A

UVR

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10
Q

Reparación en la que se forma bucle de desplazamiento

A

Recombinacion homóloga

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11
Q

A que conduce el daño irreparable del DNA

A

Mutaciones que promueven enfermedades o muerte celular

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12
Q

Replicacion de ADN de baja fidelidad es:

A

Provocadora de diversas enfermedades

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13
Q

Reparación en la que se pierde el tramo de DNA que se separó

A

No homóloga

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14
Q

Enzima que corta el extremo 3’ de la region dañada en la reparación por escisión de nucleotidos

A

XPG

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15
Q

Función del PCNA en la reparación de cambios de una sola base

A

Recluta factores de ensamblaje de la cromatina, juntos restablecen la cromatina en el nuevo DNA

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16
Q

Llamada “terminación intrínseca”. Se forma una estructura de
tallo-burbuja justo antes de que la última base se transcriba. El tallo
burbuja tiene un efecto sobre la subunidad Beta´ (beta prima) de la RNA
pol, provocando que deje de polimerizar y se libere del DNA. ¿Qué tipo
de terminación es?

A

Terminacion Rho Independiente

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17
Q

Característica del Complejo Promotor Cerrado

A

El DNA mantiene su estructura

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18
Q

Función del factor Sigma

A

Reconoce el promotor

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19
Q

¿Qué subunidades de la RNA pol dan estabilidad a la misma?

A

αI, αII, ω

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20
Q

En el operón Lactosa, ¿de qué se encarga de codificar el gen Z?

A

β-galactosidasa

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21
Q

Subunidades del Operon Lac

A

lac I, lac z, lac a, lac y

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22
Q

¿QUÉ SUBUNIDAD DE LA RNA

POLIMERASA SE UNA A LA CAJA TATA?

A

sigma

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23
Q

En qué región se ubican los elementos

TATA Y CAT EN PROCARIONTES:

A

-35-10

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24
Q

¿Qué caracteriza el término del proceso de

iniciación en procariotas?

A

liberacion de la subunidad sigma

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25
Q

Aproximadamente ¿ Cuantos rNTPS se
agregan al complejo abierto durante la
iniciación?

A

8-10

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26
Q

¿Cuál es la estructura del gen en

procariontes?

A

formados en operones, no tienen intrones, cada operon tiene su promotor

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27
Q

¿Qué es un riboswitch?

A

Elementos del RNA que regulan la expresion de los genes

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28
Q

¿A qué unidad del promotor se une sigma?

A

TATAT

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29
Q

¿Cuál es la subunidad catalítica de la

polimerasa?

A

Beta

30
Q

¿Qué factor se necesita en la holoenzima

para iniciar la transcripción?

A

Sigma

31
Q

¿Que polipeptidos forman la ARN

polimerasa de E.coli?

A

a1,a2,b,b”,sigma y omega

32
Q

¿En transcripcion de procariotes en que

sentido crece la molécula de ARN?

A

5” a 3”

33
Q

¿Cuántas polimerasas participan en la

transcripción de procariotes?

A

1

34
Q

Que es un promotor?

A

Coleccion de elementos CIS regulatorios que se requieren para el inicio de la transcripcion

35
Q

como se lleva a cabo la transcripcion cuando no hay caja TATA?

A

5 nucleotidos pueden ser el sitio de inicio, pero solo se activa 1

36
Q

Que sucede cuando existe una falla en la lamina de A de MARS

A

Progeria

37
Q

Con que interactuan los dominios de union del DNA?

A

Bases de DNA

38
Q

Que es el HP1?

A

Familia de 3 proteinas vitales para formar la heterocromatina transcripcional

39
Q

Cual es el territorio de la transcripcion?

A

Nucleolo

40
Q

Cual es la funcion del componente bipartita?

A

Marcador de barrera de cromatina y ayuda a que silenciadores no activen o repriman genes vecinos

41
Q

No es una estructura de union de DNA especifico

A

LCR

42
Q

Porque esta formada la TFIID

A

TAFS Y TBP

43
Q

Que hace la region LCR?

A

Regula que gen se expresa en cada region

44
Q

Para que sirven los silenciadores?

A

Inhibir la expresion genica

45
Q

No forma parte del complejo de preiniciacion

A

Complejo multiproteico (RPB1 Y RPB2)

46
Q

Que causa cefalopolisindactilia de greig?

A

Dif. mutaciones de GLI 3

47
Q

Tipo de transcripcion sin potenciador:

A

Basal

48
Q

Que se necesita para el mecanismo de translocacion a través del complejo del poro nuclear:

A

No se requiere de hidrólisis de ATP y GTP

49
Q

¿Cual es el numero de copias de las
nucleoporinas especialisadas en
importacion y extraccion?

A

Numero múltiplo de 8

50
Q

Para que una molecula sea exportada se

necesita de un dominio…

A

Dominio NES.

51
Q

¿Donde se encuentran las Karioferinas?

A

Cerca del Poro nuclear

52
Q

¿Cómo se le llama a la disminución del funcionamiento
de una proteína que provoca un cambio en la
secuencia de un nucleótido en el ADN?

A

Mutación

53
Q

¿Qué tipo de mutación se presenta en una

enfermedad adquirida? Ej.Cáncer

A

Mutación en células somáticas

54
Q

Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Caracterisiticas
Baja estatura, “pliegues” en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados

A

Sindrome de Turner

55
Q

¿Qué produce la formación de los dímeros de

timina?

A

Luz Ultravioleta

56
Q

Así se le llama al cambio de secuencia de

nucleótidos sin cambio de secuencia de aminoácidos:

A

Mutacion Silenciosa

57
Q

¿Cuáles son los tipos de mutágenos?

A

Agentes físicos, químicos y biológicos

58
Q

Mutación en la cual se produce un aumento en el

número de juegos completos de cromosomas:

A

Poliploidia

59
Q

Mutación la cual su efecto rebasa la tasa de

situación basal:

A

Inducida

60
Q

Agentes químicos que actúan cuando tienen lugar
en la embriogénesis, de lo que resultan diversas
malformaciones orgánicas.

A

Teratógenos

61
Q

Es considerado como tal cuando la frecuencia de

uno de sus alelos en la población es superior al 1%

A

Polimorfismo

62
Q

Mutación de acuerdo al tipo de célula afectada la
cual no tiene un efecto sobre el fenotipo ya que su
cambio genera tripletes que codifican aminoácidos
equivalentes

A

Neutro

63
Q

¿Cómo se le llama cuando un nucleótido es

sustituido crea un “stop codon”

A

Mutación sin sentido.

64
Q

Agente químico o físico que causa un incremento

en la tasa de mutación?

A

Mutágeno

65
Q

Cuando un par de bases es sustituido por su

alternativa del mismo tipo es:

A

Mutación transversionales.

66
Q

¿Qué sucede cuando una mutación provoca la

pérdida de una base nitrogenada?

A

Los ARNt no son capaces de leer el ARN transcrito.

67
Q

Polimorfismo con capacidad para definir varias
funciones utilizando el mismo nombre, pero con
factores diferentes.

A

Paramétrico

68
Q

¿Cuál es el origen de las mutaciones?

A

Causas naturales o por acción de factores externos.

69
Q

Tipo de agente que tiene la capacidad de alterar la
estructura del DNA al reaccionar directamente con
ella o intercalarse entre los nucleótidos:

A

Químico

70
Q

Tipo de mutación que se produce en condiciones
naturales de decrecimiento, y puede ser influenciadas
por el medio ambiente:

A

Mutaciones naturales o espontáneas.

71
Q

Agente físico causante de mutaciones:

A

Rayos X

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