Cardiopatias congênitas Flashcards

1
Q

O que são cardiopatias congênitas?

A

Alterações da estrutura do coração ou dos grandes vasos da base, sendo a doença congênita mais comum entre os recém-nascidos (1 em 100).

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2
Q

O que são cardiopatias congênitas críticas?

A

Cardiopatias que precisam de cirurgia ou intervenção por cateterismo no 1º ano de vida.

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3
Q

Como é feito o rastreio de cardiopatias congênitas?

A

Teste do coraçãozinho - realizada entre 24-48 horas de vida, em MSD (pré-ductal) e MI.

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4
Q

Interpretação teste do coraçãozinho

A

SpO2 >=95 e diferença <3% = negativo
SpO2<=89% = positivo
Entre 90 e 94% = repetir, até 3x

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5
Q

Quais são alguns fatores de risco para cardiopatias congênitas?

A

Diabetes melito (pré-gestacional), hipertensão arterial (HAS), obesidade, doenças tireoidianas, epilepsia e uso de anticonvulsivantes, tabagismo no primeiro trimestre, infecções (rubéola, caxumba, coxsackie), doenças do colágeno, consumo de álcool, chá, café, reprodução assistida, história familiar positiva de cardiopatia congênita.

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6
Q

Quais são os princípios da circulação fetal?

A

O pulmão não funciona (alta resistência vascular pulmonar), ambiente hipoxêmico prioriza O2 para órgãos nobres, baixa resistência vascular sistêmica (placenta).

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7
Q

Quais são os três shunts de circulação fetal?

A

Ducto venoso: Veia umbilical → VCI, Forame oval: AD → AE, Canal arterial: Artéria pulmonar → aorta.

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8
Q

O que ocorre na transição da circulação após o nascimento?

A

A resistência vascular sistêmica aumenta e a resistência vascular pulmonar diminui, levando ao fechamento dos shunts.

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9
Q

Quais são os sinais clínicos que podem indicar cardiopatia congênita?

A

Sopro e alterações à ausculta, insuficiência cardíaca (cansaço e sudorese às mamadas), cianose, alteração de pulsos e pressão arterial.

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10
Q

Quais exames são utilizados para diagnosticar cardiopatias congênitas?

A

Radiografia de tórax, eletrocardiograma, ecocardiograma com Doppler (principal).

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11
Q

O que caracteriza um sopro inocente?

A

Sistólico, baixa intensidade, sem frêmito, audível ao decúbito e some ao sentar, sem anormalidade estrutural.

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12
Q

Sopro musical e vibratório, discreto, sem irradiação, bulhas normais

A

Sopro de Still

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13
Q

Sopro holossistólico em borda esternal esquerda baixa e sobrecarga biventricular caracteriza qual cardiopatia?

A

CIV.

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14
Q

O que caracteriza a persistência do canal arterial?

A

Passagem do sangue da aorta para a artéria pulmonar, resultando em hiperfluxo pulmonar, sopro contínuo em maquinaria, mais audível no 2º EIC à esquerda.

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15
Q

O que caracteriza a comunicação interatrial?

A

Desvio do sangue do átrio esquerdo para o átrio direito, frequentemente assintomática - desdobramento fixo da 2ª bulha,

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16
Q

Cardiopatia congênita associada a desdobramento fixo de B2

17
Q

Sopro contínuo em maquinaria, mais audível no 2º EIC à esquerda.

A

Persistência do canal arterial.

18
Q

Tratamento: PCA + repercussões hemodinâmicas no prematuro

A

Inibidor das prostaglandinas (Ibuprofeno)

19
Q

O que caracteriza o defeito do septo atrioventricular total?

A

Combinação de CIA + CIV + uma valva atrioventricular única, sopro cardíaco discreto em borda esternal esquerda baixa.

20
Q

Cardiopatia mais comum na trissomia 21

A

Defeito de septo atrioventricular

21
Q

Cardiopatia mais comum na população geral

A

Comunicação interventricular.

22
Q

O que é a síndrome de Eisenmenger?

A

Condição em que o hiperfluxo pulmonar leva à hipertensão pulmonar e inversão do shunt para D-E, tornando-se cianótica.

23
Q

O que caracteriza a coarctação da aorta?

A

Estreitamento anatômico na aorta, resultando em diferença de pressão arterial entre membros superiores e inferiores, pode causar choque ao fechar o canal arterial.

24
Q

Complicação na coarctação de aorta

A

Hipertensão arterial sistêmica.

25
Quais são as características da Tetralogia de Fallot?
Quatro alterações: obstrução na via de saída do ventrículo direito, CIV, cavalgamento da aorta e hipertrofia do ventrículo direito, resulta em cianose e tratamento cirúrgico.
26
Qual cardiopatia congênita cursa com sinal de tamanco holandês ao Rx?
T4F.
27
Defina crise hipóxica e fator de risco
Piora da cianose e taquipneia, intensificada por choro ou esforço, exigindo aumento da resistência vascular sistêmica - especialmente T4F.
28
Tratamento de crise hipóxica
Oxigênio, Aumentar a resistência vascular sistêmica (posição genupeitoral, volume) e Relaxar musculatura de saída de VD (morfina, beta-bloq)
29
O que é a transposição das grandes artérias?
Comunicação direta da aorta com o ventrículo direito e da artéria pulmonar com o ventrículo esquerdo, resultando em cianose precoce.
30
Qual é o tratamento definitivo para a transposição das grandes artérias?
Cirurgia de Jatene, mantendo o canal arterial aberto e, se necessário, realizando atriosseptostomia.
31
Primeira conduta na desestabilização da TGA;
Prostaglandinas.
32
O que caracteriza a atresia tricúspide?
Ausência da valva tricúspide, exigindo a presença de CIA e CIV ou PCA para a circulação. Cianose central, que está presente desde o 1º dia de vida
33
O que é o truncus arteriosus?
Existência de uma única grande artéria responsável pela circulação sistêmica, pulmonar e coronariana, resultando em cianose discreta.
34
Qual é o tratamento para o truncus arteriosus?
Correção cirúrgica para separar as circulações sistêmica e pulmonar.
35
Quais são os sinais de insuficiência cardíaca em cardiopatias congênitas?
Cansaço e sudorese durante as mamadas, além de sinais de congestão.
36
Cardiopatia que tem diferença de pulsos e cianose diferencial?
Coarctação de aorta;