Carcinoma de mama Flashcards

0
Q

Incidencia de carcinoma de mama en EEUU

A

En las últimas décadas ha aumentado la incidencia del ca.mama debido a la utilización del cribado de mamografía. Se diagnostican menos casos en etapa avanzada. Aunque ha aumentado la incidencia ha disminuido la mortalidad ya que la mayoría se diagnostica en etapa inicial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

Carcinoma de mama (generalidades)

A

Es la neoplasia maligna más común de los países desarrollados. (07-08:178000nuevos casos;62000ca. in situ/40000muertes)
Se caracteriza porque es una enfermedad genética heterogénea determinada por las proteínas y aminoácidos presentes. Más casos son RE-. En el 2000 eran RE+ pero luego de un estudio prospectivo se demostró que el beneficio de la terapia estrogénica hormonal es limitado y ahora más mujeres son diagnosticadas con ca. mama RE -

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Frecuencia (sexo femenino)

A

Es más común en el sexo femenino con una relación de 146:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Frecuencia (edad cronológica)

A

Es infrecuente en mujeres jóvenes, aparece en pacientes entre 75-80 años con un promedio de 61 años en las mujeres anglosajonas.
El 77% del ca. mama aparece por encima de los 55 años de edad. En ñas hispanas el promedio es a los 56 años. En las afroamericanas aparecen en promedio a los 46 años, en las afroamericanas tienen múltiples mutaciones, sobre-expresan el HER-2 y están en etapa avanzada.
En las mujeres anglosajonas en EEUU el 20% puede aparecer en menores de 50 años (31% de las latinas y 35% afroamericanas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Frecuencia (edad reproductiva)

A

Es mucho más frecuente en mujeres que tienen su menarquia temprana (antes de los 10-11 años) en comparación con las que les llega a los 14 años.
Tienen un 20% más de probabilidades de desarrollar ca. mama

Es más frecuente en mujeres nulíparas y en las que tienen su primer hijo a las 35 años en comparación con las que lo tienen a los 20 años, la probabilidad de desarrollar ca. mama aumenta en un 20%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Frecuencia (familia)

A

La magnitud del riesgo depende del número de familiares de primera línea que estén afectados. La mayoría de los pacientes que desarrollan ca. mama no tienen familiares afectados sino que son esporádicos.
El 13% de las pacientes que desarrollan ca. mama tienen un familiar de primera línea afectado
El 1% de ñas pacientes que desarrolla ca. mama tiene dos familiares de primera línea afectado.
El 87% de los pacientes con ca. mama no tienen antecedentes familiares.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Frecuencia (raza)

A

Es más común en mujeres anglosajonas que en afroamericanas, asiáticas y latinoamericas.
Las mujeres de 50 años en los siguientes 20 años desarrollarán ca. mama en la siguiente proporción: anglosajonas 1-25; afroamericanas 1-20; asiáticas 1-26; latinoamericanas blancas 1-27
Se concluyó que es más común en anglosajonas porque estas acuden más temprano a realizarse el estudio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hormonas y ca. mama

A

Es mucho más común en mujeres que tienen tratamiento sustitutivo hormonal (1.2-1.7 veces más común). A partir del 2002 cuando se demostrón que el beneficio era limitado el ca. mama ha disminuido hasta en un 27% en EEUU.
Las pacientes que tienen mastopatías con cambios mamarios mínimos proliferativos con y sin atipia tienen una mayor probabilidad de desarrollar c.m y hay que darles seguimiento en búsqueda de calcificaciones y áreas de alta densidad.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Carcinoma de mama y radioterapia

A

Es más común en pacientes que se han expuesto a radiación ionizante.
Ej: tumor en el mediastino a nivel torácico, al momento de dar radioterapia esta engloba parte del parénquima mamario y lo vuelve más suceptible.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Carcinoma de mama y obesidad

A

Es más frecuente en las mujeres obesas post menopausicas y en la peri-menopausia ya que a partir de la grasa periférica se forma estrógeno a partir de la ateromatasa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Otros factores que aumentan la probabilidad de carcinoma de mama

A

Es más común en px. con carcinoma de endometrio, principalmente en px. con mutación del pten.
Es más común en px. con historia de c.m si le dio en mama izquierda aumenta la probabilidad de c.m contralateral.
Es mucho más común en px. con mastppatías con cambios mamarios mínimos proloferativos con atípia como en la hiperplasia ductal o lobulillar atípica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Característica del carcinoma de mama en afroamericanas

A

Aparece en mujeres jóvenes, tiene múltiples mutaciones de manera espontánea, están en etapa clínica avanzada, son RE y progestágeno negativos, tienen sobreexpresión del HER 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Lactancia y cancer de mama

A

Disminuye la incidencia del c.m ya que cuando la mujer está lactando está amenorreica (6-8 meses)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Factores que disminuyen la incidencia de carcinoma de mama

A

Agenesia ovárica, menarquia temprana, lactancia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Pacientes con alto riesgo de desarrollar carcinoma de mama, que pueden hacer?

A

Pacientes con el BRCA-1 y BRCA-2 mutado se benefician con masectomía radical modificada (en estas generalmente el c.m aparecen en <25 años, es bilateral, hay sobreexpresión del HER-2, son RE- y de alto grado)
Aunque se realice la masectomía solo se reduce el riesgo en un 85% ya que quedan restos de tejido microscópico que pueden proliferar de manera clonal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tratamiento profilactico

A

Citrato de tamoxifeno (puede producir cataratas y aumenta los eventos tromboembólicos)

16
Q

Factores etiológico (esporádico: hormonal)

A

Es el más común y está en relación con la edad reproductiva, menarquia tardía, mujeres nulíparas, terapia hormonal, obesidad en la post y peri menopausia, menopausia tardía (50-60 años)

17
Q

Factor genético; mutación de, BRCA 1 y 2

A

Son dos genes supresores del cáncer. Se localizan a nivel del núcleo de las células epiteliales del parénquima mamario. El BRCA1: 17q21 y el BRCA2: 13q13. Esta mutación se relaciona con el c.m hereditario (sólo es el 3.3%)
Los tumores relacionados al BRCA1 son indiferenciados, no sobreexpresan el HER2 y se denominan triple negativo, este gen predispone a c.mama, c.ovario
BRCA2predispone a c.mama, c.páncreas y c.próstata

18
Q

Mutación del p53

A

Gen supresor del cáncer localizado en 17p13 cuya función es evitar la proliferación de células con alguna alteración citogenética. La mutación del gen puede ser a nivel somático o germinal,ncuando aparece a nivel germinal se produce el síndrome de Li Fraumeni en el cual aumenta la incidencia de c.mama, c.ovario y sarcoma de tejido blando.

19
Q

Síndrome de Cowden

A

Los pacientes tienen una mutación en un gen supresor del cáncer llamado PTEN localizado en 10q23 que codifica una fosfatasa doble de lípidos y proteínas y se relaciona con c.mama y de endometrio.

20
Q

Síndrome de Peutz Jeghers

A

Trastorno mendeliano que se relaciona con la mutación del gen LTKB1 y hay múltiples pólipos hamartomatosos a nivel del tubo gastrointestinal, los pacientes tienen alto riesgo de desarrollar c.mama, c.útero, c.páncreas y tumores maligno a nivel pulmonar.

21
Q

Morfología

A

Es mucho más común en la mama izquierda que en la derecha con una relación 110:100. El 50% aparece en cuadrante superoexterno, 20% retroareolar y el 10% en los demás cuadrantes.

22
Q

Origen

A

Canalículos o lobulillos

23
Q

Carcinoma lobulillar

A

Puede ser bilateral y multicéntrico, estos son menos comunes y sólo representan el 10%

24
Q

Carcinoma ductal o canalicular

A

Representan del 90-95%. Los tumores que se originan en los lobulillos o canalículos pueden ser in situ (por encima de la lámina basal). Estos (los in situ) representan 15-30%.
Los insitu van en aumento debido al cribado de mamografía. Estos aparecen como áreas de alta densidad y presencia de calcificaciones. La px. presenta secreciones por el pezón y áreas vagamente palpables

25
Q

Carcinoma de mama infiltrante

A

Significa que una célula tumoral que infiltró rompió la membrana basal. En estados unidos estos representan 70-85%

26
Q

Carcinoma ductal in situ (CDIs)

A

Histologicamente es una ppblación de células malignas limitadas a los conductos de las células luminares, no corresponden a células mioepiteliales pero pueden estar disminuidas.

27
Q

Patrones histológicos del CDIs

A

Patrón sólido, patrón cribiforme, patrón papilar y micro papilar, patrón comedocarcinoma y enfermedad de Paget de la mama (esta puede ser cdis o cdi (ca. ductal infiltrante) y es una erupción eritematosa que cursa con prurito y se confunde con eczema o dermatitis, esta sobreexpresa el HER2)

28
Q

Receptor estrogénico positivo

A

Estos tienen respuesta al tratamiento hormonal con citrato de tamoxifeno. Se bloquean los receptores y la célula entra en etapa G0 o quiascente

29
Q

Carcinoma receptor estrogénico negativo

A

Este no responde al tratamiento con hormonas y se parece a ñas células basales o mioepiteliales

30
Q

Patrón comedocarcinoma

A

Comedo indica dilatación de conductos y secreción espesa. Se llama así debido a que dentro de los ductos hay un material o secreción jabonosa espesa que se parece a la comedomastitis

31
Q

Comedocarcinoma in situ

A

Se caracteriza porque las células tumorales están por encima de la lámina basal (laminina, fibronectina y colágeno tipo 4). Este se cura en un 100%. Se caracteriza por láminas sólidas de células pleomórficas con núcleo de alto grado, aparece necropsia que se pone en evidencia con la mamografía donde hay calcifinaciones y áreas de alta densidad por la fibrosis.

32
Q

Carcinoma ductal in situ NO comedocarcinoma

A

Son poblaciones monomórficas con células con grados nucleares bajos, principalmente en el sólido, cribiforme y micro papilar (todas son uniforme)

33
Q

Tratamiento del CDIS

A

Cirugía y radioterapia externa por medio de un acelerador lineal. Se les hace cuadrantectomía, no es una tumorectomía. Se curan en un 100% y rara vez hacen recidiva.

34
Q

Factores de riesgo para que haya recidiva en CDISS

A

Grado del tumor, tamaño del tumor, márgenes de recesión (la muerte por CDIS es menor al 2%)

35
Q

Carcinoma lobular in situ CLIS

A

Hallazgo casual de las biopsias realizadas por otra causa ya que no se asocia ni a calcificación ni a áreas de alta densidad. Tiende a ser bilateral en un 20-40%. Es común en mujeres jóvenes. Son multicéntricos y bilaterales por ende se deben extirpar ambos senos.
Estos tumores tienen una pérdida de la expresión de la E-Caderina que es una proteína adherencial. (Tienen la misma alteración genética que el CA lobular iniltrante que se localiza a nivel del 16q

36
Q

Carcinoma lobular in situ CLIS; morfología histológica

A

Las célualas son muy parecidas a la célula de la hiperplasia lobular atípica. (El CLIS y carcinoma lobular infiltante son identicos): células pequeñas con núcleos ovoides, RE y receptor progestágeno (+), no expresan el HER-2.
Son tumores bien diferenciados que responden a terapia hormonal. Se debe dar seguimiento a los px. ya que pueden desarrollar ca.mama lobular entre 25-35%, se les da citrato de tamoxifeno porque son RE y RP (+). Se puede dar seguimiento con cribado de mamografía todos los años o cada 8 meses dependiendo del criterio del médico.

37
Q

Carcinoma ductal infiltrante (CDI)

A

Es infiltrante porque el tumor rompió la lámina basal de los canalículos. Se presenta como masa palpable, estos están fijos a la pared, además contienen linfadema. La mayoría de las veces tienen metástasis axilar en un 50%