CAPITULO 2 - BASES MOLECULARES DE LA CITOGENÉTICA Flashcards

1
Q

¿Quiénes realizaron los estudios con difracción de rayos X?

A

Wilkin y Franklin

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Q

¿En qué año realizaron estudios con difracción de rayos X, Wilkin y Franklin?

A

1953

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Q

¿Quiénes propusieron un modelo para el ADN?

A

Watson y Crick

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4
Q

¿Qué propusieron Watson y Crick?

A

Modelo para el ADN

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Q

¿Cuál es el modelo del ADN?

A

Doble cadena de simetría helicoidal que giran sobre un eje longitudinal central unidas mediante puentes de hidrógeno

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6
Q

¿Cuáles son las purinas?

A

ADENINA
GUANINA

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7
Q

¿Cuáles son las pirimidinas?

A

CITOSINA
TIMINA
URACILO

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8
Q

Diferencia entre nucleótido y nucleósido

A

Nucleósido solamente está formado por:
base nitrogenada + pentosa, es decir, no tiene grupo fosfato

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9
Q

¿Cuántos puentes de hidrógeno unen la ADENINA y TIMINA?

A

2

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10
Q

¿Cuántos puentes de hidrógeno unen la CITOSINA y GUANINA?

A

3

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11
Q

Bases nitrogenadas unidas por 2 puentes de hidrógeno

A

Adenina y Timina

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12
Q

Bases nitrogenadas unidas por 3 puentes de hidrógeno

A

Citosina y Guanina

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13
Q

¿Cuánto mide un giro completo de la cadena de ADN?

A

34 Amstrongs

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14
Q

¿Cuántos nucleótidos tiene un giro completo de la cadena de ADN?

A

10 nucleótidos

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15
Q

Lugar de síntesis del ARNr

A

Nucleolo

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16
Q

Localización ADN

A

Núcleo
Mitocondrias
Cloroplastos

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17
Q

Función ARNt

A

Transporta aminoácidos a los ribosomas

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18
Q

Función ARNm

A

Lleva información genética del núcleo a los ribosomas

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19
Q

Función ARNr

A

Descifrar el código del ARNm
Une anticodón con codón
Une aminoácidos

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20
Q

Localización ARN

A

Citoplasma

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21
Q

ARN que contiene codones

A

ARNm

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22
Q

ARN que contiene anticodones

A

ARNt

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23
Q

Componentes de la cromatina

A

ADN
ARN
Proteínas (Histónicas y NO histónicas)

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24
Q

Las proteínas histónicas son ácidas o básicas

A

Histonas son BÁSICAS

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25
Las proteínas no histónicas son ácidas o básicas
NO histónicas son **ÁCIDAS**
26
¿Qué formas de la cromatina dan positiva la reacción de Feulgen?
Heterocromatina y Eucromatina
27
¿Con qué tipo de colorantes se tiñen la Heterocromatina y Eucromatina?
Colorantes **básicos**
28
¿Cómo está la **Heterocromatina** durante la **Interfase**?
Condensada
29
¿Cómo está la **Heterocromatina** durante la **Mitosis**?
Descondensada
30
¿Cómo está la **Eucromatina** durante la **Mitosis**?
Condensada
31
¿Qué es la Alociclía?
Es un fenómeno cíclico de la condensación de la cromatina según la fase del ciclo celular
32
**Localización** de la **Eucromatina** en el núcleo en **Interfase**
Áreas **claras** y **centrales**
33
**Localización** de la **Heterocromatina** en el núcleo en **Interfase**
Áreas **oscuras** y **periféricas**
34
¿Qué tipo de cromatina se duplica más tardíamente durante el periodo de síntesis de ADN en la Interfase?
Heterocromatina
35
En el eritrocito. ¿de qué tipo de cromatina forman parte los genes de globina?
**E**ucromatina
36
En las células de la glándula tiroides, ¿de qué tipo de cromatina forman parte los genes de globina?
He**t**erocromatina
37
# Verdadero o Falso Todas las células de un mismo organismo tienen la misma cantidad de ADN
VERDADERO
38
¿Cada cuántos nucleótidos se asocian los finos filamentos de ADN de la cromatina?
Se asocia cada 200 nucleótidos
39
¿Qué son los cuerpos Nu?
También llamados Nucleosomas, son tetrámeros proteicos que se presentan en largas cadenas
40
# Característica principal de: Heterocromatina constitutiva
* Secuencias de ADN altamente repetidas * Presente en TODOS los tipos celulares
41
# Característica principal de: Heterocromatina facultativa o sexual
Solo se condensa en ciertos tipos celulares Forma **Corpúsculo de Barr**
42
Lugar frecuente de estudio de los Corpúsculos de Barr
Mucosa bucal
43
Localización del Corpúsculo de Barr en **Mucosa bucal**
adherido a **Membrana nuclear**
44
Localización del Corpúsculo de Barr en **Células nerviosas**
Cerca del **Nucléolo**
45
Localización del Corpúsculo de Barr en **Glóbulos blancos polimorfonucleares**
adherido al **Núcleo** | "palillo de tambor"
46
Año y Creadora de la hipótesis sobre la inactivación del cromosoma X
1961 - Mary Lyon
47
# Verdader o o Falso: La inactivación del Cromosoma X es aleatoria e inconstante
FALSO | Es **aleatoria** pero **FIJA**
48
Lugar de síntesis y conjugación de las proteínas conjugadas con otras moléculas
Síntesis: Ribosomas Conjugación: A. Golgi
49
# Verdadero o Falso: La longitud del ARNm refleja la longitud del polinucleótido que constituye el gen codificado
VERDADERO
50
¿Cómo se llama la región que codifica la proteína?
Cistrón
51
¿Cuántos nucleótidos tiene el ARNt?
80 nucleótidos
52
¿Cuál es el peso molecular del ARNt?
25.000 Daltons
53
¿Quiénes y en qué año propusieron el Modelo de regulación?
Jacob y Monod en 1961
54
¿Qué propusieron Jacob y Monod en 1961?
Modelo de regulación
55
¿Qué plantea el modelo de regulación?
La regulación se efectúa mediante la interacción de genes reguladores y genes operadores
56
Función de los genes reguladores
Inhiben la síntesis de proteínas, al inducir la producción de moléculas represoras
57
# En relación al modelo de regulación: ¿Qué es el Operador?
Es un segmento de ADN que actúa como un interruptor. En presencia del represor, el operador bloquea la transcripción del gen estructural al inhibir la unión del ARN polimerasa, la enzima que sintetiza el ARN mensajero (ARNm) a partir del ADN.
58
# En relación al modelo de regulación: ¿Qué es una sustancia Inductora?
Esta sustancia se une al represor y cambia su forma, lo que impide que el represor se una al operador. Como resultado, la ARN polimerasa puede unirse al promotor y comenzar la transcripción del gen estructural.
59
# En relación al modelo de regulación: ¿Qué es el represor?
Es una proteína que se une al operador e impide la transcripción del gen estructural al bloquear la acción de la ARN polimerasa.
60
# En relación al modelo de regulación: ¿Qué es el Operón?
Un operón es un conjunto de genes relacionados que son controlados por el mismo promotor y operador y que a menudo se transcriben en una sola unidad. Esto significa que estos genes se activan o desactivan juntos.
61
Porcentaje de personas que tienen algún defecto genético menor
6%
62
¿Qué parte del 6% de los defectos genéticos menores son causados por mutaciones individuales?
Una cuarta parte
63
¿Qué tipo de mutaciones causan la cuarta parte del 6% de defectos genéticos menores?
Mutaciones indiiduales
64
¿Cuál es el mutágeno más potente conocido?
Radiación ionizante
65
¿En qué unidad se miden las radiaciones?
Roetgen (r) | Unidad de dosis de exposición
66
¿Qué significa "rad"?
Unidad de radiación absorbida
67
Dosis que se requiere para doblar la tasa espontánea de mutaciones
30r para el hombre
68
# Verdadero o Falso: Las mutaciones somáticas se transmiten de generación en generación
FALSO | NO se transmiten, porque la mutación no está en los cromosomas sexuales