Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

GENÉTICA > CAPITULO 2 - BASES MOLECULARES DE LA CITOGENÉTICA > Flashcards

CAPITULO 2 - BASES MOLECULARES DE LA CITOGENÉTICA Flashcards

1
Q

¿Quiénes realizaron los estudios con difracción de rayos X?

A

Wilkin y Franklin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿En qué año realizaron estudios con difracción de rayos X, Wilkin y Franklin?

A

1953

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Quiénes propusieron un modelo para el ADN?

A

Watson y Crick

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Qué propusieron Watson y Crick?

A

Modelo para el ADN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Cuál es el modelo del ADN?

A

Doble cadena de simetría helicoidal que giran sobre un eje longitudinal central unidas mediante puentes de hidrógeno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Cuáles son las purinas?

A

ADENINA
GUANINA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Cuáles son las pirimidinas?

A

CITOSINA
TIMINA
URACILO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Diferencia entre nucleótido y nucleósido

A

Nucleósido solamente está formado por:
base nitrogenada + pentosa, es decir, no tiene grupo fosfato

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Cuántos puentes de hidrógeno unen la ADENINA y TIMINA?

A

2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Cuántos puentes de hidrógeno unen la CITOSINA y GUANINA?

A

3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Bases nitrogenadas unidas por 2 puentes de hidrógeno

A

Adenina y Timina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Bases nitrogenadas unidas por 3 puentes de hidrógeno

A

Citosina y Guanina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Cuánto mide un giro completo de la cadena de ADN?

A

34 Amstrongs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cuántos nucleótidos tiene un giro completo de la cadena de ADN?

A

10 nucleótidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Lugar de síntesis del ARNr

A

Nucleolo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Localización ADN

A

Núcleo
Mitocondrias
Cloroplastos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Función ARNt

A

Transporta aminoácidos a los ribosomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Función ARNm

A

Lleva información genética del núcleo a los ribosomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Función ARNr

A

Descifrar el código del ARNm
Une anticodón con codón
Une aminoácidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Localización ARN

A

Citoplasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

ARN que contiene codones

A

ARNm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

ARN que contiene anticodones

A

ARNt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Componentes de la cromatina

A

ADN
ARN
Proteínas (Histónicas y NO histónicas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Las proteínas histónicas son ácidas o básicas

A

Histonas son BÁSICAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Las proteínas no histónicas son ácidas o básicas

A

NO histónicas son ÁCIDAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

¿Qué formas de la cromatina dan positiva la reacción de Feulgen?

A

Heterocromatina y Eucromatina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

¿Con qué tipo de colorantes se tiñen la Heterocromatina y Eucromatina?

A

Colorantes básicos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

¿Cómo está la Heterocromatina durante la Interfase?

A

Condensada

29
Q

¿Cómo está la Heterocromatina durante la Mitosis?

A

Descondensada

30
Q

¿Cómo está la Eucromatina durante la Mitosis?

A

Condensada

31
Q

¿Qué es la Alociclía?

A

Es un fenómeno cíclico de la condensación de la cromatina según la fase del ciclo celular

32
Q

Localización de la Eucromatina en el núcleo en Interfase

A

Áreas claras y centrales

33
Q

Localización de la Heterocromatina en el núcleo en Interfase

A

Áreas oscuras y periféricas

34
Q

¿Qué tipo de cromatina se duplica más tardíamente durante el periodo de síntesis de ADN en la Interfase?

A

Heterocromatina

35
Q

En el eritrocito. ¿de qué tipo de cromatina forman parte los genes de globina?

A

Eucromatina

36
Q

En las células de la glándula tiroides, ¿de qué tipo de cromatina forman parte los genes de globina?

A

Heterocromatina

37
Q

Verdadero o Falso

Todas las células de un mismo organismo tienen la misma cantidad de ADN

A

VERDADERO

38
Q

¿Cada cuántos nucleótidos se asocian los finos filamentos de ADN de la cromatina?

A

Se asocia cada 200 nucleótidos

39
Q

¿Qué son los cuerpos Nu?

A

También llamados Nucleosomas, son tetrámeros proteicos que se presentan en largas cadenas

40
Q

Característica principal de:

Heterocromatina constitutiva

A
  • Secuencias de ADN altamente repetidas
  • Presente en TODOS los tipos celulares
41
Q

Característica principal de:

Heterocromatina facultativa o sexual

A

Solo se condensa en ciertos tipos celulares
Forma Corpúsculo de Barr

42
Q

Lugar frecuente de estudio de los Corpúsculos de Barr

A

Mucosa bucal

43
Q

Localización del Corpúsculo de Barr en Mucosa bucal

A

adherido a Membrana nuclear

44
Q

Localización del Corpúsculo de Barr en Células nerviosas

A

Cerca del Nucléolo

45
Q

Localización del Corpúsculo de Barr en Glóbulos blancos polimorfonucleares

A

adherido al Núcleo

“palillo de tambor”

46
Q

Año y Creadora de la hipótesis sobre la inactivación del cromosoma X

A

1961 - Mary Lyon

47
Q

Verdader o o Falso:

La inactivación del Cromosoma X es aleatoria e inconstante

A

FALSO

Es aleatoria pero FIJA

48
Q

Lugar de síntesis y conjugación de las proteínas conjugadas con otras moléculas

A

Síntesis: Ribosomas
Conjugación: A. Golgi

49
Q

Verdadero o Falso:

La longitud del ARNm refleja la longitud del polinucleótido que constituye el gen codificado

A

VERDADERO

50
Q

¿Cómo se llama la región que codifica la proteína?

A

Cistrón

51
Q

¿Cuántos nucleótidos tiene el ARNt?

A

80 nucleótidos

52
Q

¿Cuál es el peso molecular del ARNt?

A

25.000 Daltons

53
Q

¿Quiénes y en qué año propusieron el Modelo de regulación?

A

Jacob y Monod en 1961

54
Q

¿Qué propusieron Jacob y Monod en 1961?

A

Modelo de regulación

55
Q

¿Qué plantea el modelo de regulación?

A

La regulación se efectúa mediante la interacción de genes reguladores y genes operadores

56
Q

Función de los genes reguladores

A

Inhiben la síntesis de proteínas, al inducir la producción de moléculas represoras

57
Q

En relación al modelo de regulación:

¿Qué es el Operador?

A

Es un segmento de ADN que actúa como un interruptor. En presencia del represor, el operador bloquea la transcripción del gen estructural al inhibir la unión del ARN polimerasa, la enzima que sintetiza el ARN mensajero (ARNm) a partir del ADN.

58
Q

En relación al modelo de regulación:

¿Qué es una sustancia Inductora?

A

Esta sustancia se une al represor y cambia su forma, lo que impide que el represor se una al operador. Como resultado, la ARN polimerasa puede unirse al promotor y comenzar la transcripción del gen estructural.

59
Q

En relación al modelo de regulación:

¿Qué es el represor?

A

Es una proteína que se une al operador e impide la transcripción del gen estructural al bloquear la acción de la ARN polimerasa.

60
Q

En relación al modelo de regulación:

¿Qué es el Operón?

A

Un operón es un conjunto de genes relacionados que son controlados por el mismo promotor y operador y que a menudo se transcriben en una sola unidad. Esto significa que estos genes se activan o desactivan juntos.

61
Q

Porcentaje de personas que tienen algún defecto genético menor

A

6%

62
Q

¿Qué parte del 6% de los defectos genéticos menores son causados por mutaciones individuales?

A

Una cuarta parte

63
Q

¿Qué tipo de mutaciones causan la cuarta parte del 6% de defectos genéticos menores?

A

Mutaciones indiiduales

64
Q

¿Cuál es el mutágeno más potente conocido?

A

Radiación ionizante

65
Q

¿En qué unidad se miden las radiaciones?

A

Roetgen (r)

Unidad de dosis de exposición

66
Q

¿Qué significa “rad”?

A

Unidad de radiación absorbida

67
Q

Dosis que se requiere para doblar la tasa espontánea de mutaciones

A

30r para el hombre

68
Q

Verdadero o Falso:

Las mutaciones somáticas se transmiten de generación en generación

A

FALSO

NO se transmiten, porque la mutación no está en los cromosomas sexuales

GENÉTICA (3 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions