Cap12 Flashcards

1
Q

En que semana se hacen las yemas

A

Semana 4 fin

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Q

Retraso de las extremidades inferiores

A

De 1 a 2 días

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3
Q

Como se componen las yemas

A

Nucleo mesenquimatoso del M de placa lateral parietal cubierta de ectodermo

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4
Q

Que es el CEA?

A

Induce el mesenquima a un estado de proliferación rápida indiferenciada.

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Q

Estilopodo

A

Húmero y femur

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6
Q

Zeugopodo

A

Radio, cubito / Tibia, peroné

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7
Q

Autopodo

A

Carpo, dedos/ Tarso y ortejos

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8
Q

Que pasa en la semana 6 con las yemas?

A

Se aplanan formando placas. Constricción perimetral

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9
Q

Como se crean los dedos?

A

Por apoptosis del CEA

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10
Q

Que pasa en la semana 7?

A

Rotación de 90 grados

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11
Q

Como rota la extremidad superior?

A

Rotación 90 grados a lateral, músculos extensores posteriores

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12
Q

Como rota la extremidad inferior?

A

Rota 90 grados a medial, músculos extensores anterior

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13
Q

Semana 6

A

Se crean los condrocitos y los primeros moldes hialinos

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14
Q

Como se crean las articulaciones?

A

Condensación cartilaginosa en la interzona

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15
Q

Señalizacion de las articulaciones

A

WNT14

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16
Q

Osificacion, puntos primarios

A

Semana 12 en las diafisis

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17
Q

Placa epifisiaria

A

Extremos cartilaginosos, crecimiento

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18
Q

Articulación sinovial genesis

A

Condesacion mesequima en la interzona

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19
Q

Articulación fibrosa

A

Por diferenciación a tejido fibroso denso

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20
Q

Cartilago articular

A

Diferenciación a tejido fibroso denso

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21
Q

Que genera el cartilago articular?

A

Membrana sinovial, meniscos, ligamentos

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22
Q

Como se genera la Cápsula articular?

A

Mesénquima de la interzona

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23
Q

Que TC determina los músculo que provienen del LVL?

A

Del M de placa lat

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24
Q

Que vertebras abarca la yema superior?

A

C4 - T2

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25
Q

Que vertebras abarca la yema inferior?

A

L2 - S2

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26
Q

Nervio que da dos ramas una ventral y una dorsal

A

Ramas ventrales primarios de los nervios espinales cervicales

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27
Q

Nervio radial

A

Combo dorsal, extensor

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28
Q

Nervio cubital y medial

A

Combo ventral, flexor

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29
Q

De que consiste la diferenciación funcional?

A

Nervio + mesodermo condensado

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30
Q

Gen que delimita el límite craneal en brazos

A

HOXB8

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31
Q

Genes de la extremidad anterior

A

TBX5

32
Q

Genes de la extremidad posterior

A

TBX4 + PITX1

33
Q

Primer gen de la diferenciación proximodistal

A

FGF10 del M placa lat

34
Q

Que activa el FGF10

A

El BMP4 del extodermo visceral

35
Q

Que induce el CEA

A

El MSX2 expresado por BMP4

36
Q

Gen que limita al CEA

A

RFNG del ectodermo dorsal

37
Q

Gen que reprime RNFG

A

ENGRAILED - 1 ectodermo visceral y por SER2

38
Q

Que hace SER2?

A

Establece CEA

39
Q

Que produce el CEA?

A

FGF4 y FGF8, mantiene indiferenciacion

40
Q

El estilopodo que expresa?

A

AR mesenquima y MEIS1

41
Q

Que expresa Zeugopodo?

A

HOXA11 y SHH

42
Q

Que expresa el autopodo?

A

HOXA13 y SHH

43
Q

Diferenciación anteroposterior

A

Zona Actividad Polarizante

44
Q

Que secreta el ZAP?

A

AR y SHH (orden)

45
Q

Que pasa si falla SHH?

A

Duplicación espejo

46
Q

Diferenciación Dorsoventral

A

Por BMP ectodermo visceral

47
Q

Que induce el BMP en la diferenciación Dorsoventral?

A

EN1 que reprime WNT7a

48
Q

Funcion de WNT7a

A

Induce LMX1 mesenquima (Dorsal) y mantiene expresion de SHH por ZAP

49
Q

Diferenciación de huesos

A

HOXA + HOXD

50
Q

Quien induce a los genes HOX?

A

FGF + SHH + WNT7a

51
Q

Edad osea

A

En muñecas

52
Q

Meromelia

A

Parcial

53
Q

Amelia

A

Total

54
Q

Focomelia

A

Sin huesos, parte meromelia

55
Q

Micromelia

A

Acortamiento

56
Q

Que genera las melias

A

Talidomida en semanas 4 a 5

57
Q

Braquidactilia

A

Cortos

58
Q

Sindactilia

A

Juntos

59
Q

Falla de la apoptosis

A

Braqui y sindactilia

60
Q

Polidactilia

A

Bilateral

61
Q

Ectrodactilia

A

Sin, unilateral

62
Q

Mano y pie hundidos

A

Fisura anonala entre 2 y 4 metacarpiano

63
Q

Sx mano- pie -genital

A

Por mutacion de HOXA13

64
Q

Sx cráneo - pie - genital

A

Sindactilia, braquidactilia, hipospadias (varon) Bicorne y Bidelfo (Niñas)

65
Q

Mutacion HOXD3

A

Polisindactilia

66
Q

Mutacion TBX5 de 12q

A

Sx Holt Oram

67
Q

Sx Holt Oran

A

Defectos tabiques, conducción y de ext superior

68
Q

Osteogenesis imperfecta

A

Escleras azules, acortamiento y arqueo

69
Q

Osteogenesis imperfecta causada por:

A

Genes COLIA1 y COLIA2, colágeno tipo I

70
Q

Sx Marfan

A

Muatacion FNB1 de 15q

71
Q

Sx Marfan sintomas

A

Defecto eternal, hiperflexibilidad, luxación cristalino, dilatación Aorta

72
Q

Artrogriposis

A

Contractura congénita, pie equino varo aductor por PITX1

73
Q

Sx Craneosinostosis aplasta craneal,Baller Gerold

A

Sin radio, sinostosis

74
Q

Bridas amnioticas

A

🐕

75
Q

Defectos Trasversos en Extremidades

A

Sin porciones distantes por fallos CEA o vascular

76
Q

Displasia cadera

A

Sin acetabulo ni cabeza del fémur, parto pelvico, Niñas only