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bioquímica cap 21 > cap 21 > Flashcards

cap 21 Flashcards

1
Q

en cuanto los aminoácidos no esenciales

A

pueden sintetizarse en cantidades suficientes de productos intermedarios

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Q

aminoácidos que se sintetizan a partir de otros esenciales

A

cisteina y tirosina

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3
Q

aminoácidos glucógenicos

A 
no esenciales:
alanina 
arginina 
asparagina 
aspartato
cisteina 
glutamato 
glutamina 
glicina 
prolina 
serina 
esenciales:
histidina 
metionina 
treonina 
valina
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4
Q

aminoácidos glucógenicos y cetogenicos

A 
no esenciales:
tirosina 
esenciales:
isoleucina 
fenilalanina 
triptofano
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Q

cetogenicos

A

esenciales:
leucina
lisina

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6
Q

aminoácidos que forman oxalacetato

A

asparagina

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7
Q

mecanismo por el cual se forma OAA por medio de asparagina

A

asparagina se hidroliza por medio de la aspaginasa a:
1 amoniaco
2 aspartato
*que sufre una transaminaciòn y forma OAA

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8
Q

aminoácidos que forman a-cetoglutarato vía glutamato

A

glutamina
histidina
prolina
arginina

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9
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de glutamina

A

glutamina se hidroliza por medio de la glutaminasa a:

  1. glutamato
    * SUFRE TRANSAMINACION O DESAMINACION OXIDATIVA POR LA GDH =a-cetoglutarato
  2. amoniaco
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10
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de prolina

A

prolina se oxida a glutamato este sufre transaminacion y esto me produce el a-cetoglutarato

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11
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de arginina

A

arginina es hidrloizada a:

  1. urea
  2. ornitina
    * esta se convierte a a-cetoglutarato teniendo como intermedario al gamma-glutamatosemialdehido
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12
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de histidina

A

histidina –> histidinasa –> acido urocanico –> N-formiminoglutamato (FIGlu) *este dona su grupo formilo al tetrahidrofolato formandose= n5- formiminotetrahidrofolato –>glutamato –> a-cetoglutarato

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13
Q

¿que me indica la presencia de altas concentraciones de FlGlu?

A

deficiencia de ácido folico

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14
Q

precursores del glutamato

A

prolina y ornitina

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15
Q

importancia de la ornitina

A

receptor de carbonil fosfato en el ciclo de la urea

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16
Q

aminoácidos que forman piruvato

A 
alanina
serina 
glicina 
cisteina 
treonina
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17
Q

Alanina

A

Pierde su grupo amino por transaminacion para formar piruvato

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18
Q

Serina

A

Este aminoácido es especial
Puede convertirse en glicina en la misma reacción que el THF los hace en N5,N10metilentetrahidrofolato.
Igualmente la serina puede convertirse en piruvato

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19
Q

Glicina

A

Glicina —>serina
*mediante la adición reversible de un grupo metileno de N5,N10 MTHF.
O bien puede oxidarse alv a Co2 y NH3.

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20
Q

Cisteina

A

Este aminoácido con S se somete a desulfuracion para producir piruvato
O igual puede oxidarse a su derivado disulfuro, cistina

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21
Q

Treonina

A

Se convierte a piruvato en la mayoría de los tejidos pero no es relevante en los humanitos.

22
Q

Aminoácidos que forman fumarato

A

Fenilalanina

Tirosina

23
Q

La hidroxilacion de la fenilalanina produce:

A

Tirosina

*esta reacción irreversible catalizada por la fenilalanina hidroxidasa PAH que requiere tetrahidrobiopterina

24
Q

Enfermedads causadas por la deficiencia de enzimas del metabolismo de la fenilalanina y la tirosina

A

Fenilcetonuria
Tirosinemia
Alcaptonuria
Albinismo

25
Q

Aminoácidos que forman succinil CoA

A

Metionina
Valina
Isoleucine
Treonina

26
Q

Cualidades de la metionina

A

Contiene azufre
En su catabolismo se convierte a S-adenosilmetionina
Es fuente de homocysteine
1/4 que produce succinil COA

27
Q

Que es el S-adenosilmetionina

A

Donante de grupos metilo más importante en el metabolismo de residuos monocarbonados, además de ser un compuesto de alta energía

28
Q

Síntesis de s-adenosilmetionina

A

Se forma cuando se condensa con un ATP,y su formación es impulsada por la hidrolisis de de 3 en lances fosfato en el ATP

29
Q

Qué pasa cuando el grupo metilo unido al azufre en SAM se activa

A

Se transfiere por medio de metiltransferasas

30
Q

S- adensilhomocisteina,

A

tioester simple análogo a la metionina

31
Q

Hidrolisis de s-adenosilhomocisteina

A

Se hidrolisa a Hcy y adenosina

32
Q

Destinos de Hcy

A

Puede metilizarse de nuevo para producir metionina

O

Puede entrar a la vía de transulfuracion deonde se convierte en cisteina

33
Q

Si la Hcy decide irse a metionina (por qué la reservas son bajas) que sucede 0:

A

La homocisteina HCY acepta un grupo metilo de N5-metil-THF , es una reacción que requiere metilcobalamina (B12)

34
Q

Si HCY decide irse a cisteina, que pasará . ..¿

A

Hcy se condensa con serina y forma Cistationa que en seguida se hidroliza a a-cetobutirato y cisteina

  • esta reacción requiere de B6
  • el a-cetobutirato en seguida se hidrolizara y forma propionil CoA que en seguida este se convierte en succinil CoA
35
Q

La síntesis de Hcy depende de cantidades suficientes de…

A

metionina

36
Q

El aumento de los niveles plasmaticas de Hcy promueve…

A 
Daño oxidativo
Inflamación 
Disfunción endotelial 
Factor de riesgo independiente para las enfermedades vasculares oclusivas como ECV 
Accidentes cerebrovascular
37
Q

Vitaminas que intervienen en los niveles plasmaticas de Hcy

A

Folato
B6
B12

38
Q

Menciona BCCA que generen succinil Coa

A

Valina e isoleucine

Aminoácidos de cadena ramificada (BCAA)

39
Q

Valina e isoleucine para la producción de succinil CoA requieren:

A

Biotina y B12

40
Q

Catabolismo de treonina

A

Se deshidrata a a-cetobutirato que seguido se convierte en propionil CoA y luego a succinilCoa

41
Q

Catabolismo de que aminoácidos producen propionil- CoA

A

Metionina
Valina
Isoleucine
Treonina

42
Q

Aminoácidos que generan acetil CoA o acetoacil CoA de forma directa sin pasar por piruvato

A

Triptofano
Leucine
Isoleucina
Lisina

43
Q

Menciona BCAA esenciales que son especiales que se metabolizan principalmente en tejidos periféricos como en músculo,

A

Isoleucina
Leucine
Valina

44
Q

Como es la transaminacion de los 3 BCAA esenciales metabolizados en el músculo

A

La transferencia de los grupos amino de los 3 BCAA al a- cetoglutarato es catalizada por la enzima aminotranferasa de aminoácidos de cadena ramificada (expresada solo en Mesqueletico) y requiere B6

45
Q

Coenzima que requiere la aminotransferasa de aminoácidos de cadena ramificada

A

B6

46
Q

Pasos para la degradación de los BCAA

Valina, leucine, isoleucina

A

Transaminacion
Descarboxilacion oxidativa
Deshidrogenaciones
Y como resultado de lo anterior pues la obtención de productos finales ggg

47
Q

Transaminacion de los BCAA

A

Transferencia de los grupos amino al a-cetoglutarato y es catalizada por la enzima que requiere vitamina B6
Enzima: aminotransferasa de aminoácidos de cadena ramificada (expresada especialmente en músculo esquelético.

48
Q

Descarboxilacion oxidativa de los BCAA

A

Eliminación de los grupos carboxilo de los a-cetoacidos derivados los BCAA es catalizada por el complejo De deshidrogenasa de a-cetoacido cadena ramificada BCKD ** importante*

49
Q

El BCKD que coenzimas requiere para su correcto funcionamiento

A

Pirofosfato de tiamina
Ácido lipoico
FAD, NAD y CoA

50
Q

Deshidrogenaciones de los BCAA

A

Los productos de la BCKD producen derivados de a-b instaurados de ácil CoA y FADH2. Que va a sufrir deshidrogenaciones ligadas a FAD

51
Q

La descarboxilacion oxidativa de los BCAA es deficiente en que enfermedad.

A

En la enfermedad orina de jarabe de acre

Yummmy

52
Q

Productos finales del catabolismo de los BCAA

A

Isoleucina-> acetil CoA y succinil CoA (cetogenica y glucogenica)
Valina -> succinil CoA (glucogenica)
Leucine -> acetoacetato y acetil CoA (cetogenica)

bioquímica cap 21 (1 decks)

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